Kortwerkende insuline (ATX A10AB)

Er zijn contra-indicaties. Raadpleeg een arts voordat u begint.

Type 2 diabetesmedicatie is hier.

Alle medicijnen die in de endocrinologie worden gebruikt, zijn hier..

Om een ​​vraag te stellen of een recensie over het medicijn achter te laten (vergeet niet de naam van het medicijn in de berichttekst aan te geven).

Preparaten die humane kortwerkende insulines en hun analogen bevatten:

Vaak gevonden vrijgaveformulieren (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou) van preparaten die humane insuline bevatten (Insulin Human, ATX-code (ATC) A10AB01)
TitelVrijgaveformulierInpakkenLand van productiePrijs in Moskou, rAanbiedingen in Moskou
Actrapid HM (Actrapid HM)injectie voor 100 IE / ml 10 ml in een fles1Denemarken, Novo Nordisk278- (gemiddeld 431) -475469↗
Actrapid HM Penfill (Actrapid HM Penfill)injectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Denemarken, Novo Nordisk820- (gemiddeld 923) -1019406↗
Biosulin P (Biosulin R)injectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5India, Marvel voor Pharmstandard972- (gemiddeld 1097↗) -1370180↗
Humulin Regular of Humulin Regularinjectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Frankrijk, Ally Lilly800- (gemiddeld 1279↗) -1574289↘
Humulin Regular of Humulin Regularinjectie voor 100 IE / ml 10 ml in een fles1Frankrijk en de Verenigde Staten, Ally Lilly462- (gemiddeld 547) -641303↗
Biosulin P (Biosulin R)injectie voor 100 IE / ml 10 ml in een fles1India, Marvel voor Pharmstandard442- (gemiddeld 518↗) -611168↗
Insuman Rapid GTinjectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Duitsland, Sanofi Aventis653- (gemiddeld 1074↘) -1504166↗
Vaak gevonden vrijgaveformulieren (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou) van preparaten die Insulin Lispro bevatten (Insulin Lispro, ATX-code (ATC) A10AB04)
Humaloginjectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Frankrijk, Lilly1395- (gemiddeld 1803↗) -2000234↗
Vaak gevonden vrijgaveformulieren (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou) van preparaten die Insulin Aspart bevatten (Insulin Aspart, ATX-code (ATC) A10AB05)
Novorapid Penfillinjectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Denemarken, Novo Nordisk1276- (gemiddeld 1432) -1769315↗
Novorapid FlexPeninjectieoplossing 100ME / ml 3 ml in een glazen patroon in een spuitpen5 + 5Denemarken, Novo Nordisk1499- (gemiddeld 1770↗) -1921344↗
Insuman Rapid GTinjectie voor 100 IE / ml 5 ml in een fles5Duitsland, Aventis1162- (gemiddeld 1485) -1570115↗
Zelden gevonden en uit de handel genomen vormen van vrijgave (minder dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou) van preparaten die humane insuline bevatten (Insulin Human, ATX-code (ATC) A10AB01)
Actrapid HM (Actrapid HM)40 IE / ml 10 ml injectie-oplossing in een injectieflacon1Denemarken, Novo Nordisk en India, TorrentNeeNee
Vozulim Rinjectie voor 100 IE / ml 10 ml1India, Wokhard22151
Vozulim Rinjectie voor 100 IE / ml 3 ml5India, Wokhard55251
Gensulin P (Gensulin R)injectie voor 100 IE / ml 10 ml in een fles1Polen, Bioton560-6255↗
Gensulin P (Gensulin R)injectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Polen, Bioton426-12122↘
Rinsulin R (Rinsulin R)40 IE / ml 10 ml injectie-oplossing in een injectieflacon1Rusland, Nat. biotechnologieNeeNee
Rosinsulin R (Rosinsulin R)injectie voor 100 IE / ml 5 ml in een fles5Rusland, MedsintezNeeNee
Humodar P 100 (Humodar R 100)injectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Oekraïne, IndarNeeNee
Vaak gevonden vrijgaveformulieren (meer dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou) van preparaten die insuline glulisine bevatten (insuline glulisine, ATX-code (ATC) A10AB06)
Apidra SoloStarinjectieoplossing 100ME / ml 3 ml in een glazen patroon in een spuitpen5 + 5Duitsland, Sanofi Aventis1840- (gemiddeld 2112) -2346250↗
Zelden gevonden vrijgaveformulieren (minder dan 100 aanbiedingen in apotheken in Moskou) van preparaten die insuline glulisine bevatten (insuline glulisine, ATX-code (ATC) A10AB06)
Apidrainjectie voor 100 IE / ml 3 ml in een glazen patroon5Duitsland, Aventis1880- (gemiddeld 2127↗) -234636↘

Actrapid NM - officiële gebruiksaanwijzing. Geneesmiddel op recept, informatie is alleen bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg!

Klinische en farmacologische groep

Kortwerkende humane insuline.

farmachologisch effect

Actrapid NM is een kortwerkend insulinepreparaat geproduceerd door recombinant DNA-biotechnologie met gebruikmaking van de Saccharomyces cerevisiae-stam. Het interageert met een specifieke receptor op het buitenste cytoplasmatische membraan van cellen en vormt een insulinereceptorcomplex. Door de activering van cAMP-biosynthese (in vetcellen en levercellen) of, rechtstreeks in de cel (spieren) doordringend, stimuleert het insulinereceptorcomplex intracellulaire processen, waaronder de synthese van een aantal belangrijke enzymen (hexokinase, pyruvaatkinase, glycogeensynthetase, enz.). De afname van glucose in het bloed is te wijten aan een toename van het intracellulaire transport, verhoogde absorptie en assimilatie van weefsels, stimulering van lipogenese, glycogenogenese, eiwitsynthese, een afname van de glucoseproductie door de lever, enz..

De werkingsduur van insulinepreparaten is voornamelijk te wijten aan de absorptiesnelheid, die afhangt van verschillende factoren (bijvoorbeeld van de dosis, de methode, de plaats van toediening en het type diabetes). Daarom is het werkingsprofiel van insuline onderhevig aan aanzienlijke schommelingen, zowel bij verschillende mensen als bij dezelfde persoon.

De werking van het geneesmiddel Actrapid NM begint binnen een half uur na toediening en het maximale effect verschijnt binnen 1,5-3,5 uur, terwijl de totale werkingsduur ongeveer 7-8 uur is.

Farmacokinetiek

De volledigheid van absorptie en het begin van het effect van insuline hangt af van de toedieningsroute (subcutaan, intramusculair), de plaats van toediening (maag, dij, billen), de dosis (volume geïnjecteerde insuline), de concentratie insuline in het geneesmiddel, enz. De maximale concentratie (Cmax) van plasma-insuline wordt bereikt in binnen 1,5-2,5 uur na subcutane toediening.

Er wordt geen uitgesproken binding aan plasma-eiwitten waargenomen, soms worden alleen circulerende antilichamen tegen insuline gedetecteerd.

Humane insuline wordt gesplitst door de werking van een insulineprotease of door insulinesplitsende enzymen, en mogelijk ook door de werking van proteïne-disulfide-isomerase. Aangenomen wordt dat er in het molecuul van humane insuline verschillende splitsingsplaatsen zijn (hydrolyse); geen van de metabolieten die het gevolg zijn van splitsing is echter actief.

De halfwaardetijd (T1 / 2) wordt bepaald door de absorptiesnelheid uit subcutane weefsels. T1 / 2 is dus eerder een maat voor absorptie dan de daadwerkelijke maat voor het verwijderen van insuline uit plasma (T1 / 2 van insuline uit de bloedbaan is slechts een paar minuten). Studies hebben aangetoond dat T1 / 2 ongeveer 2-5 uur duurt.

Farmacokinetiek in speciale klinische gevallen

Het farmacokinetische profiel van Actrapid NM is bestudeerd bij een kleine groep kinderen met diabetes mellitus (18 personen) in de leeftijd van 6-12 jaar, evenals adolescenten (13-17 jaar). Hoewel de verkregen gegevens als beperkt worden beschouwd, toonden ze niettemin aan dat het farmacokinetische profiel van Actrapid NM bij kinderen en adolescenten vergelijkbaar is met dat bij volwassenen. Tegelijkertijd werden verschillen tussen verschillende leeftijdsgroepen onthuld voor een dergelijke indicator als Cmax, wat nogmaals de noodzaak van individuele dosiskeuze benadrukt..

Indicaties voor gebruik van het medicijn AKTRAPID® NM

  • diabetes;
  • noodsituaties bij patiënten met diabetes vergezeld van een verminderde glykemische controle.

Doseringsregime

Het medicijn is bedoeld voor subcutane en intraveneuze toediening.

De dosis van het medicijn wordt individueel gekozen, rekening houdend met de behoeften van de patiënt. De insulinebehoefte ligt doorgaans tussen 0,3 en 1 IE / kg / dag. De dagelijkse behoefte aan insuline kan hoger zijn bij patiënten met insulineresistentie (bijvoorbeeld tijdens de puberteit en bij patiënten met obesitas) en lager bij patiënten met resterende endogene insulineproductie.

Als patiënten met diabetes een optimale glykemische controle bereiken, verschijnen diabetes-complicaties bij hen in de regel later. In dit verband moet het streven naar een optimale metabole controle, met name door het glucosegehalte in het bloed zorgvuldig te controleren.

Actrapid NM is een kortwerkende insuline en kan worden gebruikt in combinatie met langdurig werkende insulines.

Het medicijn wordt 30 minuten voor een maaltijd of een snack met koolhydraten toegediend.

Actrapid NM wordt gewoonlijk subcutaan toegediend in het gebied van de voorste buikwand. Als dit handig is, kunnen injecties ook worden gedaan in het dijbeen, het gluteale gebied of in het gebied van de deltaspier van de schouder. Met de introductie van het medicijn in het gebied van de voorste buikwand wordt een snellere opname bereikt dan met de introductie in andere gebieden. Door een injectie in de huidplooi te geven, verkleint u het risico om in de spier te komen.

Het is noodzakelijk om de injectieplaats binnen het anatomische gebied te veranderen om de ontwikkeling van lipodystrofie te voorkomen.

Intramusculaire injecties zijn ook mogelijk, maar alleen zoals voorgeschreven door een arts.

Actrapid NM kan ook intraveneus worden toegediend, maar alleen een medische professional kan dergelijke procedures uitvoeren.

Bij schade aan de nieren of lever neemt de behoefte aan insuline af.

Instructies voor gebruik en behandeling

Voor intraveneuze toediening worden infusiesystemen die Actrapid NM 100 IE / ml bevatten gebruikt in concentraties van 0,05 IE / ml tot 1 IE / ml humane insuline in infusieoplossingen, zoals 0,9% natriumchloride-oplossing, 5% en 10% oplossing dextrose, inclusief kaliumchloride in een concentratie van 40 mmol / l; in het systeem voor intraveneuze toediening worden infuuszakken van polypropyleen gebruikt; deze oplossingen blijven 24 uur stabiel bij kamertemperatuur.

Hoewel deze oplossingen gedurende een bepaalde tijd stabiel blijven, wordt in de beginfase de absorptie van een bepaalde hoeveelheid insuline opgemerkt door het materiaal waaruit de infuuszak is gemaakt. Tijdens de infusie is het noodzakelijk om het glucosegehalte in het bloed te controleren.

Instructies voor het gebruik van Actrapid NM moeten aan de patiënt worden gegeven.

Injectieflacons met het medicijn Actrapid NM kunnen alleen worden gebruikt samen met insulinespuiten, waarop een schaal wordt aangebracht, waarmee u de dosis in eenheden van actie kunt meten. Injectieflacons met Actrapid NM zijn uitsluitend bedoeld voor individueel gebruik..

Voordat u het geneesmiddel Actrapid ® NM gebruikt, is het noodzakelijk: p Controleer het etiket om er zeker van te zijn dat het juiste type insuline is geselecteerd; desinfecteer rubberen pluggen met een wattenstaafje.

Het medicijn Actrapid ® NM kan niet worden gebruikt in de volgende gevallen:

  • in insulinepompen;
  • Patiënten moeten uitleggen dat als op een nieuwe fles, die zojuist van een apotheek is ontvangen, er geen beschermkap is of niet goed past, dergelijke insuline naar de apotheek moet worden teruggebracht;
  • als insuline niet goed was bewaard of als het bevroren was.
  • als insuline niet langer transparant en kleurloos is.

Als de patiënt slechts één type insuline gebruikt:

  1. Zuig lucht in de spuit in de hoeveelheid die overeenkomt met de gewenste dosis insuline.
  2. Breng lucht in de injectieflacon met insuline. Om dit te doen, doorboort u de rubberen stop met een naald en drukt u op de zuiger.
  3. Draai de spuitfles ondersteboven.
  4. Doe de juiste dosis insuline in de spuit.
  5. Haal de naald uit de fles.
  6. Verwijder lucht uit de spuit..
  7. Controleer de insulinedosering.
  8. Onmiddellijk injecteren.

Als de patiënt Actrapid® NM moet mengen met langwerkende insuline:

  1. Rol de langwerkende (troebele) insulinefles tussen uw handpalmen totdat de insuline gelijkmatig wit en troebel is.
  2. Zuig lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de dosis troebele insuline. Breng lucht in de troebele insulineflacon en verwijder de naald uit de injectieflacon..
  3. Zuig lucht in de spuit in de hoeveelheid die overeenkomt met de dosis Actrapid NM ("transparant"). Ga met Actrapid NM de lucht in de injectieflacon in.
  4. Draai de injectieflacon met de spuit ("transparant") ondersteboven en kies de gewenste dosis Actrapid HM. Haal de naald eruit en verwijder de lucht uit de spuit. Controleer de juiste dosis..
  5. Steek de naald in de troebele insulineflacon..
  6. Draai de spuitfles ondersteboven.
  7. Zorg voor de juiste dosis troebele insuline.
  8. Haal de naald uit de injectieflacon..
  9. Verwijder lucht uit de spuit en controleer of de dosis correct is..
  10. Injecteer onmiddellijk een kort en langwerkend insulinemengsel.

Gebruik altijd kort- en langwerkende insulines in dezelfde volgorde als hierboven beschreven..

Vertel de patiënt hoe insuline moet worden toegediend:

  1. Neem met twee vingers een huidplooi, steek de naald onder een hoek van ongeveer 45 graden in de basis van de vouw en injecteer insuline onder de huid.
  2. Na injectie moet de naald ten minste 6 seconden onder de huid blijven om er zeker van te zijn dat de insuline volledig is ingebracht..

Regels voor het gebruik van Penfill®-patronen en toediening van geneesmiddelen:

Penfill is alleen voor persoonlijk gebruik. Na injectie moet de naald minimaal 6 seconden onder de huid blijven. De spuitpenknop moet ingedrukt worden gehouden totdat de naald volledig onder de huid is verwijderd. De Penfill-patroon is bedoeld voor gebruik met NovoPen 3, NovoPen 3 Demi of Innovo-spuitpennen. De patroon kan 1 maand worden meegenomen. Wanneer de patroon in de spuitpen wordt geplaatst, moet er een kleurenbalk zichtbaar zijn door het venster van de patroonhouder.

Bijwerking

Bijwerkingen waargenomen bij patiënten tijdens behandeling met Actrapid NM waren overwegend dosisafhankelijk en waren te wijten aan de farmacologische werking van insuline. Net als bij andere insulinepreparaten is hypoglykemie de meest voorkomende bijwerking. Het ontwikkelt zich in gevallen waarin de dosis insuline de behoefte eraan aanzienlijk overschrijdt. Tijdens klinische onderzoeken, evenals tijdens het gebruik van het medicijn na het op de markt brengen, werd vastgesteld dat de frequentie van hypoglykemie verschilt bij verschillende patiëntenpopulaties en bij het gebruik van verschillende doseringsschema's, dus het is niet mogelijk om de exacte frequentiewaarden aan te geven.

Bij ernstige hypoglykemie kunnen bewustzijnsverlies en / of convulsies optreden, tijdelijke of permanente verslechtering van de hersenfunctie en zelfs overlijden. Klinische studies hebben aangetoond dat de incidentie van hypoglykemie over het algemeen niet verschilde tussen patiënten die humane insuline kregen en patiënten die insuline aspart kregen.

Hieronder volgen de waarden van de frequentie van bijwerkingen die tijdens het klinische onderzoek zijn geïdentificeerd en die werden beschouwd als geassocieerd met het gebruik van het geneesmiddel Actrapid NM. De frequentie werd als volgt bepaald: niet vaak (> 1/1000,

Apidra (Solostar) - instructies voor het gebruik van insuline

Na het verschijnen van korte insuline-analogen bereikte de behandeling met diabetes mellitus een fundamenteel nieuw niveau: stabiele controle van glycemie bij de meeste patiënten werd mogelijk, het risico op microvasculaire aandoeningen, hypoglycemisch coma werd significant verminderd.

Apidra is de jongste vertegenwoordiger van deze groep, de rechten op het medicijn behoren toe aan het Franse concern Sanofi, dat veel vestigingen heeft, waarvan er één in Rusland is gevestigd. Apidra heeft bewezen voordelen ten opzichte van menselijke korte insulines: het start en stopt sneller, bereikt een hoogtepunt. Hierdoor kunnen diabetici snacks weigeren, zijn ze minder gehecht aan de tijd van eten en hoeven ze niet te wachten tot de werking van het hormoon begint. Kortom, nieuwe medicijnen omzeilden in alle opzichten de traditionele. Daarom groeit het aantal patiënten dat insuline-analogen gebruikt gestaag..

Gebruiksaanwijzing

Belangrijk om te weten! Een nieuwigheid die door endocrinologen wordt geadviseerd voor continue diabetesbewaking! Het is alleen elke dag nodig. Lees meer >>

De werkzame stof is glulisine, het molecuul verschilt van endogene (in het lichaam gesynthetiseerde) insuline door twee aminozuren. Door deze vervanging is glulisine niet geneigd om complexe verbindingen in de injectieflacon en onder de huid te vormen, dus komt het snel na injectie in de bloedbaan.

Hulpingrediënten zijn onder meer m-kresol, chloride en natriumhydroxide, zwavelzuur, tromethamine. De stabiliteit van de oplossing wordt geleverd door de toevoeging van polysorbaat. In tegenstelling tot andere korte preparaten bevat insuline Apidra geen zink. De oplossing heeft een neutrale pH (7,3) en kan dus worden verdund als er zeer kleine doses nodig zijn..

Het kan niet worden gebruikt voor hypoglykemie. Als de suiker voor de maaltijd laag is, is het veiliger om Apidra iets later toe te dienen wanneer glycemie normaal is.

Overgevoeligheid voor gilluzin of hulpcomponenten van de oplossing.

Bijwerkingen van Apidra komen vaak voor bij alle soorten insuline. De gebruiksaanwijzing geeft gedetailleerde informatie over alle mogelijke ongewenste acties. Meestal wordt hypoglykemie geassocieerd met een overdosis van het medicijn waargenomen. Ze gaan gepaard met trillingen, zwakte, opwinding. Een verhoogde hartslag geeft de ernst van hypoglykemie aan..

Overgevoeligheidsreacties in de vorm van oedeem, uitslag, roodheid zijn mogelijk op de injectieplaats. Meestal verdwijnen ze na twee weken gebruik van Apidra. Ernstige systemische reacties zijn zeldzaam en vereisen dringende vervanging van insuline.

Niet-naleving van de toedieningstechniek en individuele kenmerken van subcutaan weefsel kunnen tot lipodystrofie leiden.

Insuline Apidra interfereert niet met een gezonde zwangerschap, heeft geen invloed op de intra-uteriene ontwikkeling. Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik bij zwangere vrouwen met type 1 en type 2 diabetes en zwangerschapsdiabetes..

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de mogelijkheid dat Apidra in de moedermelk terechtkomt. In de regel dringen insulines in een minimale hoeveelheid in de melk, waarna ze worden verteerd in het spijsverteringskanaal van het kind. De mogelijkheid dat insuline in het bloed van de baby terechtkomt, is uitgesloten, dus zijn suiker zal niet afnemen. Er is echter een minimaal risico op een allergische reactie bij een kind op glulisine en andere componenten van de oplossing.

Verzwak het effect van insuline: Danazole, Isoniazid, Clozapine, Olanzapine, Salbutamol, Somatropin, Terbutaline, Epinephrine.

Versterken: Disopyramide, Pentoxifylline, Fluoxetine. Clonidine en reserpine - kunnen tekenen van het optreden van hypoglykemie maskeren.

Alcohol verslechtert de compensatie van diabetes mellitus en kan ernstige hypoglykemie veroorzaken, dus het gebruik ervan moet tot een minimum worden beperkt.

Apotheken bieden Apidra voornamelijk aan in de SoloStar-spuitpennen. Ze plaatsten een patroon met een oplossing van 3 ml en een standaardconcentratie van U100, vervanging van het patroon is niet voorzien. Doseringsstap van de spuitpen - 1 eenheid. Verpakking met 5 pennen, totaal 15 ml of 1.500 eenheden insuline.

Apidra is ook verkrijgbaar in flessen van 10 ml. Meestal worden ze gebruikt in medische instellingen, maar ze kunnen ook worden gebruikt om het reservoir van een insulinepomp te vullen.

Structuur
FarmacodynamicaVolgens het principe en de kracht van actie is glulisine vergelijkbaar met humane insuline en overtreft het de snelheid en werktijd. Apidra verlaagt de suikerconcentratie in bloedvaten door de opname ervan door spieren en vetweefsel te stimuleren en remt ook de aanmaak van glucose door de lever.
IndicatiesGebruikt voor diabetes om de glucose na het eten te verlagen. Met behulp van het medicijn kan hyperglycemie snel worden gecorrigeerd, ook met acute complicaties van diabetes. Het kan bij alle patiënten vanaf 6 jaar worden gebruikt, ongeacht geslacht en gewicht. Volgens de instructies is insuline apidra toegestaan ​​voor oudere patiënten met lever- en nierfalen.
Contra-indicaties
speciale instructies
  1. De vereiste dosis insuline kan veranderen bij emotionele en fysieke stress, ziekten en het nemen van bepaalde medicijnen.
  2. Als u overschakelt op Apidra van insuline van een andere groep en een ander merk, kan een dosisaanpassing nodig zijn. Om gevaarlijke hypo- en hyperglycemie te voorkomen, moet u de suikercontrole tijdelijk aanscherpen.
  3. Ontbrekende injecties of het stoppen van de behandeling met Apidra leidt tot ketoacidose, wat levensbedreigend kan zijn, vooral bij type 1 diabetes.
  4. Voedsel overslaan na toediening van insuline is beladen met ernstige hypoglykemie, bewustzijnsverlies, coma.
DoseringDe gewenste dosis wordt bepaald op basis van de hoeveelheid koolhydraten in voedsel en individuele conversiefactoren van broodeenheden in insuline-eenheden.
Ongewenste actie
Zwangerschap en GV
Interactie tussen geneesmiddelen
Formulieren vrijgeven
PrijsDe verpakking met de Apidra SoloStar-spuitpennen kost ongeveer 2100 roebel, wat vergelijkbaar is met de dichtstbijzijnde analogen - NovoRapid en Humalog.
OpslagDe houdbaarheid van Apidra is 2 jaar, mits deze al die tijd in de koelkast is bewaard. Om het risico op lipodystrofie en pijn bij de injecties te verminderen, wordt insuline vóór gebruik opgewarmd tot kamertemperatuur. Zonder toegang tot de zon, bij temperaturen tot 25 ° C, behoudt het medicijn in de spuitpen zijn eigenschappen gedurende 4 weken.

Laten we stilstaan ​​bij de kenmerken van het gebruik van Apidra, die niet zijn opgenomen in de gebruiksaanwijzing.

Diabetes en drukstoten behoren tot het verleden

Diabetes is de oorzaak van bijna 80% van alle beroertes en amputaties. 7 op de 10 mensen sterven als gevolg van verstopte slagaders van het hart of de hersenen. In bijna alle gevallen is de reden voor dit vreselijke einde hetzelfde: hoge bloedsuikerspiegel.

Suiker kan en moet worden afgebroken, anders niets. Maar dit geneest de ziekte zelf niet, maar helpt alleen om het onderzoek te bestrijden, en niet de oorzaak van de ziekte.

Het enige medicijn dat officieel wordt aanbevolen voor diabetes en dat door endocrinologen in hun werk wordt gebruikt, is Ji Dao diabetespleister.

De effectiviteit van het medicijn, berekend volgens de standaardmethode (het aantal patiënten dat herstelde tot het totale aantal patiënten in de groep van 100 mensen die een behandeling ondergingen) was:

  • Normalisatie van suiker - 95%
  • Eliminatie van veneuze trombose - 70%
  • Eliminatie van een sterke hartslag - 90%
  • Verlichten van hoge bloeddruk - 92%
  • Kracht overdag, verbeterde nachtrust - 97%

Ji Dao-producenten zijn geen commerciële organisatie en worden door de staat gefinancierd. Daarom heeft elke bewoner nu de mogelijkheid om het medicijn met 50% korting te ontvangen.

Om een ​​goede diabetescompensatie op Apidra te krijgen, moet u:

  1. Prik insuline 15 minuten voor de maaltijd. Volgens de instructies kan de oplossing tijdens en na de maaltijd worden toegediend, maar in dit geval zult u genoegen moeten nemen met tijdelijk veel suiker, wat een verhoogd risico op complicaties betekent.
  2. Houd een strikt aantal broodeenheden bij, vermijd het eten zonder voedsel.
  3. Vermijd grote hoeveelheden voedsel met een hoge glycemische index. Bouw een dieet voornamelijk op langzame koolhydraten, combineer snel met vetten en eiwitten. Volgens de beoordelingen van patiënten is het bij zo'n dieet gemakkelijker om de juiste dosering te kiezen.
  4. Houd een dagboek bij en pas op basis van de gegevens de dosis Apidra-insuline tijdig aan.

Het medicijn kan op grote schaal worden gebruikt om diabetes bij adolescenten te compenseren. Deze groep is minder gedisciplineerd, speciale eetgewoonten, een actieve levensstijl. In de puberteit verandert de behoefte aan insuline vaak, is het risico op hypoglykemie groter en duurt hyperglycemie langer na het eten. Het gemiddelde geglyceerde hemoglobine bij adolescenten in Rusland is 8,3%, wat ver verwijderd is van het streefniveau.

Studies naar het gebruik van Apidra bij kinderen hebben aangetoond dat dit medicijn, evenals Humalog met NovoRapid, de suiker vermindert. Het risico op hypoglykemie was ook hetzelfde. Een aanzienlijk voordeel van Apidra is de beste glykemische controle bij patiënten met langdurig verhoogde suikers na het eten.

Nuttige informatie over Apidra

Apidra verwijst naar ultrakorte insuline. Vergeleken met het korte menselijke hormoon dringt het medicijn 2 keer sneller in het bloed, een suikerverlagend effect wordt een kwartier na subcutane toediening waargenomen. De actie wordt snel intenser en bereikt na anderhalf uur een hoogtepunt. De werkingsduur is ongeveer 4 uur, waarna een kleine hoeveelheid insuline in het bloed achterblijft, wat de glykemie niet kan beïnvloeden..

Patiënten op Apidra hebben betere suikerindicatoren, kunnen zich een minder streng dieet veroorloven dan diabetici met korte insuline. Het medicijn verkort de tijd van toediening tot voedsel, vereist geen strikte naleving van dieet en verplichte snacks.

Als een diabetespatiënt een koolhydraatarm dieet volgt, kan de werking van Apidra-insuline te snel zijn, omdat langzame koolhydraten geen tijd hebben om de bloedsuikerspiegel te verhogen tegen de tijd dat het medicijn begint te werken. In dit geval worden korte maar niet ultrakorte insulines aanbevolen: Actrapid of Humulin Regular.

Administratiemodus

Volgens de instructies wordt insuline Apidra vóór elke maaltijd toegediend. Het is wenselijk dat tussen de maaltijden minimaal 4 uur was. In dit geval overlappen de effecten van twee injecties elkaar niet, wat een effectievere beheersing van diabetes mogelijk maakt. Glucose mag niet eerder worden gemeten dan 4 uur na de injectie, wanneer de toegediende dosis van het geneesmiddel zijn werk beëindigt. Als na deze tijd de suiker wordt verhoogd, kunt u de zogenaamde corrigerende poplite maken. Het is op elk moment van de dag toegestaan..

De afhankelijkheid van de actie van het tijdstip van toediening:

Tijd tussen injectie en maaltijdhandelen
Apidra SoloStarKorte insuline
een kwartier voor de maaltijdeen half uur voor de maaltijdApidra biedt betere diabetesbeheersing.
2 minuten voor de maaltijdeen half uur voor de maaltijdHet suikerverlagende effect van beide insulines is ongeveer hetzelfde, ondanks het feit dat Apidra minder tijd werkt.
een kwartier na het eten2 minuten voor de maaltijd

Apidra of NovoRapid - wat beter is?

Deze medicijnen zijn vergelijkbaar in eigenschappen, kenmerken, prijs. Zowel Apidra als NovoRapid zijn producten van bekende Europese fabrikanten, dus er bestaat geen twijfel over hun kwaliteit. Beide insuline hebben hun bewonderaars onder artsen en diabetici.

  1. Apidra verdient de voorkeur voor gebruik in insulinepompen. Het risico op verstopping van het systeem is 2 keer lager dan dat van NovoRapid. Aangenomen wordt dat dit verschil verband houdt met de aanwezigheid van polysorbaat en de afwezigheid van zink.
  2. NovoRapid kan in patronen worden gekocht en in spuitpennen worden gebruikt in stappen van 0,5 eenheden, wat belangrijk is voor diabetici die kleine doses van het hormoon nodig hebben.
  3. De gemiddelde dagelijkse dosis insuline Apidra is minder dan 30%.
  4. NovoRapid is iets langzamer.

Met uitzondering van deze verschillen is het niet significant wat te gebruiken - Apidra of NovoRapid. Het veranderen van de ene insuline naar de andere wordt alleen aanbevolen voor medische indicaties, meestal zijn dit ernstige allergische reacties.

Apidra of Humalog - wat beter is?

Bij het kiezen tussen Humalog en Apidra is het nog moeilijker om te zeggen wat beter is, omdat beide medicijnen bijna identiek zijn in tijd en kracht van actie. Volgens diabetici vindt de overgang van de ene insuline naar de andere zonder problemen plaats, vaak de berekeningscoëfficiënten.

Zorg ervoor dat je leert! Denk je dat pillen en insuline de enige manier zijn om suiker onder controle te houden? Niet waar! U kunt dit zelf verifiëren door het te gaan gebruiken. lees meer >>

De gevonden verschillen:

  • Apidra-insuline wordt sneller opgenomen dan Humalog in het bloed bij patiënten met viscerale obesitas;
  • humalog kan worden gekocht zonder spuitpennen;
  • bij sommige patiënten zijn de doses van beide ultrakorte preparaten vergelijkbaar, terwijl de lengte van insuline met Apidra minder is dan met Humalog.

Instructies voor het gebruik van kortwerkende insuline Humalog-oplossing en suspensie Mix

Beschrijving van de doseringsvorm

Tijdens de therapie moet er rekening mee worden gehouden dat het hypoglycemische effect van Humalog-insuline het effect van het gebruik van orale anticonceptiva, glucocorticosteroïden, schildklierhormoongeneesmiddelen, danazol, nicotinezuur, bèta-2-adrenerge agonisten (inclusief salbutamol, ritodrine en terbutaline), tricyclische antidepressiva aanzienlijk kan verminderen, thiazidediuretica, diazoxide, lithiumcarbonaat, isoniazide, fenothiazinederivaten.

Het versterken van het hypoglycemische effect van Humalog wordt waargenomen bij gelijktijdig gebruik met bètablokkers, ethanol- en ethanolbevattende geneesmiddelen, anabole steroïden, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, orale hypoglycemische geneesmiddelen, salicylaten, sulfonamide-aminotiden, remmers, antagonisten en aminotiden, remmers en aminotiden.

Het wordt niet aanbevolen Humalog te mengen met geneesmiddelen die dierlijke insuline bevatten.

Onder toezicht van een arts kan Humalog volgens de instructies gelijktijdig worden gebruikt met humane insuline, die een langere werking heeft, of met orale hypoglycemische geneesmiddelen (sulfonylureumderivaten).

Bèta-2-adrenerge agonisten (bijv. Terbutaline, salbutamol, ritodrine), glucocorticosteroïden, fenothiazinederivaten, thiazidediuretica, jodiumhoudende schildklierhormonen, orale anticonceptiva, nicotinazidon, azotinazidazonidazonidazonazidazonazidazol,.

Het hypoglycemische effect van Humalog Mix 50 wordt versterkt door orale hypoglycemische geneesmiddelen, sulfanilamide-antibiotica, anabole steroïden, angiotensine-converterende enzymremmers (captopril, enapril), angiotensine II-receptorantagonisten, sommige antidepressiva, acetyl-antioxidanten, acetyl-antioxidanten, acetyl-antioxidanten, acetyl-antioxidanten, acetyl-antioxidanten, acetyl-antioxidanten, ethanol en ethanol bevattende preparaten, octreotide, guanethidine, fenfluramine.

Bij gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen van de thiazolidinediongroep is een verhoogd risico op het ontwikkelen van oedeem en hartfalen mogelijk, vooral bij patiënten met aandoeningen van het cardiovasculaire systeem en de aanwezigheid van risicofactoren voor chronisch hartfalen.

Reserpine, clonidine en bètablokkers kunnen de symptomen van hypoglykemie maskeren die zich hebben ontwikkeld met het gebruik van Humalog Mix 50.

De interactie van Humalog Mix 50 met andere insulinepreparaten is niet onderzocht..

De mogelijkheid om andere geneesmiddelen te gebruiken tijdens de behandeling van diabetes moet met uw arts worden overeengekomen.

Wat is ultrakorte insuline?

Momenteel worden verschillende medicijnen en hun combinaties gebruikt om een ​​stabiele compensatie te bereiken. Veel patiënten in verschillende landen waardeerden het alternatief voor de gebruikelijke injecties een half uur voor de maaltijd, waarbij ze actief gebruikmaakten van een van de nieuwste farmaceutische formuleringen van insuline Humalog.

Het medicijn is vooral handig voor de behandeling van zeer jonge diabetici, omdat het niet zo eenvoudig is om de geschatte eetlust van het kind te berekenen en het onmogelijk is om het reeds geïntroduceerde hormoon uit het lichaam te verwijderen. Maar injecties onmiddellijk na het eten is in dit geval de juiste beslissing.

De overgang naar lispro wordt om verschillende redenen uitgevoerd. Meestal wordt het medicijn gekozen door mensen die niet proberen een nauwkeurige dagelijkse routine te handhaven. Ook wordt het medicijn voorgeschreven aan patiënten die al complicaties hebben van een suikerziekte, zich voorbereiden op chirurgische ingrepen, adolescenten en kinderen van de eerste levensjaren. Met behulp van dit medicijn kan DM 2, dat niet reageert op traditionele suikerverlagende medicijnen, gemakkelijk worden gecorrigeerd. Meestal wordt het hormoon gecombineerd met verlengde zoals Lantus of.

Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap geeft goede glykemische controleresultaten, mits de dosering correct is gekozen en het injectieregime wordt nageleefd..

Analogen

De meest populaire analoog in actie is Apidra. Het medicijn is een recombinatie van humane insuline en werkt 10 minuten na toediening. Actief ingrediënt - glulisine.

De behandeling voor elke diabeet wordt individueel door de arts gekozen. De prijscategorie van medicijnen op hetzelfde niveau. Volgens patiënten was er geen significant verschil in de overgang van het ene hormoon naar het andere. Ultrakorte insulines worden gecombineerd met langwerkende hormonen. Afhankelijk van het aanbevolen dieet worden lispro en aspart vervangen door kortwerkende hormonen.

Waarom diabetes als ongeneeslijk wordt beschouwd?

Diabetes leidt altijd tot dodelijke complicaties. Overmatige bloedsuikerspiegel is buitengewoon gevaarlijk.

Lyudmila Antonova gaf uitleg over de behandeling van diabetes.

Was het artikel nuttig??

Beoordeel het materiaal op een vijfpuntsschaal!

Als je nog vragen hebt of je mening, ervaring wilt delen, schrijf dan hieronder een reactie.

Instructies voor het gebruik van Humalog insuline

Het gebruik van Humalog begint met de berekening van de dosis, die individueel wordt bepaald door de behandelende arts, afhankelijk van de behoefte van de diabeticus aan insuline. Dit geneesmiddel kan zowel voor als na de maaltijd worden toegediend, hoewel de eerste optie meer de voorkeur heeft. Houd er rekening mee dat de oplossing niet koud mag zijn, maar vergelijkbaar met kamertemperatuur. Meestal wordt een standaardspuit, een penspuit of een insulinepomp gebruikt om deze toe te dienen, subcutaan geïnjecteerd, maar onder sommige omstandigheden is intraveneuze infusie toegestaan.

Subcutane injecties worden voornamelijk in de dij, schouder, buik of billen uitgevoerd, waarbij de injectieplaatsen afwisselend worden gebruikt, zodat hetzelfde niet vaker dan één keer per maand wordt gebruikt. Zorg ervoor dat u niet in de ader komt en het wordt ook ten strengste afgeraden om de huid in het injectiegebied te masseren nadat deze is uitgevoerd. De humalog gekocht in de vorm van een patroon voor een spuitpen wordt in de volgende volgorde gebruikt:

  1. u moet uw handen wassen met warm water en een plaats kiezen voor een injectie;
  2. de huid in het injectiegebied wordt gedesinfecteerd met een antisepticum;
  3. de beschermkap wordt van de naald verwijderd;
  4. de huid wordt handmatig gefixeerd door te trekken of te knijpen zodat een plooi wordt verkregen;
  5. een naald wordt in de huid gestoken, een knop op de spuitpen wordt ingedrukt;
  6. de naald wordt verwijderd, de injectieplaats wordt gedurende enkele seconden voorzichtig ingedrukt (zonder te masseren en te wrijven);
  7. met behulp van een beschermkap wordt de naald weggedraaid en geliquideerd.

Al deze regels zijn van toepassing op varianten van het medicijn zoals Humalog Mix 25 en Humalog Mix 50, geproduceerd in de vorm van een suspensie. Het verschil zit in het uiterlijk en de bereiding van verschillende soorten medicijnen: de oplossing moet kleurloos en transparant zijn, terwijl deze onmiddellijk klaar is voor gebruik, terwijl de suspensie meerdere keren moet worden geschud zodat de patroon een uniforme, troebele vloeistof heeft, vergelijkbaar met melk.

Intraveneuze toediening van Humalog wordt uitgevoerd in een klinische setting met behulp van een standaard infusiesysteem waarbij de oplossing wordt gemengd met een 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing. Het gebruik van insulinepompen voor de introductie van Humalog wordt georganiseerd volgens de instructies op het apparaat. Wanneer u injecties van welk type dan ook uitvoert, moet u onthouden hoeveel suiker 1 eenheid insuline suiker vermindert om de dosis en reactie van het lichaam correct te beoordelen. Deze indicator is gemiddeld 2,0 mmol / l voor de meeste insulinepreparaten, wat ook geldt voor Humalog.

Beschrijving van Insulin Humalog

Korte insuline Humalog wordt geproduceerd door het Franse bedrijf Lilly France en de standaardvorm van de introductie is een heldere en kleurloze oplossing, ingesloten in een capsule of patroon. Deze laatste kan worden verkocht als onderdeel van een reeds bereide Quick Pen-spuit, of afzonderlijk voor vijf ampullen per 3 ml in een blister. Als alternatief wordt een reeks Humalog Mix-preparaten geproduceerd in de vorm van een suspensie voor subcutane toediening, terwijl de gebruikelijke Humalog Mix intraveneus kan worden toegediend.

Het belangrijkste werkzame bestanddeel van Humalog is insuline lispro - een tweefasig medicijn met een concentratie van 100 IE per 1 ml oplossing, waarvan de werking wordt gereguleerd door de volgende aanvullende componenten:

  • glycerol;
  • metacresol;
  • zinkoxide;
  • natriumwaterstoffosfaat heptahydraat;
  • zoutzuur oplossing;
  • Natriumhydroxide oplossing.

Vanuit het oogpunt van de klinische en farmacologische groep verwijst Humalog naar analogen van kortwerkende humane insuline, maar verschilt hiervan in de omgekeerde volgorde van een aantal aminozuren. De belangrijkste functie van het medicijn is het reguleren van de opname van glucose, hoewel het ook anabole eigenschappen heeft. Farmacologisch werkt het als volgt: in het spierweefsel wordt een verhoging van het gehalte aan glycogeen, vetzuren en glycerol gestimuleerd en neemt de concentratie van eiwitten en de consumptie van aminozuren door het lichaam toe. Tegelijkertijd worden processen zoals glycogenolyse, gluconeogenese, lipolyse, eiwitkatabolisme en ketogenese vertraagd..

Studies hebben aangetoond dat bij patiënten met beide soorten diabetes mellitus na het eten de suikerspiegel aanzienlijk sneller daalt als Humalog wordt gebruikt in plaats van andere oplosbare insuline.

Het is belangrijk om te onthouden dat als een diabetespatiënt tegelijkertijd kortwerkende insuline en basale insuline krijgt, de dosering van zowel het eerste als het tweede geneesmiddel moet worden aangepast om het beste resultaat te bereiken. Ondanks dat Humalog tot kortwerkende insulines behoort, wordt de uiteindelijke duur van zijn werking bepaald door een aantal individuele factoren voor elke patiënt :. dosering;

  • dosering;
  • injectieplaats;
  • Lichaamstemperatuur;
  • fysieke activiteit;
  • kwaliteit van de bloedtoevoer.

Afzonderlijk is het vermeldenswaard dat Humalog-insuline even effectief is, zowel bij volwassen diabetici als bij de behandeling van kinderen of adolescenten. Het blijft onveranderd dat het effect van het geneesmiddel niet afhangt van de waarschijnlijke aanwezigheid van nier- of leverinsufficiëntie bij de patiënt, en in combinatie met hoge doses sulfonylureum vermindert het gehalte aan geglyceerd hemoglobine aanzienlijk. Over het algemeen is er een duidelijke afname van het aantal gevallen van nachtelijke hypoglykemie, waaraan diabetici vaak lijden als ze de benodigde medicijnen niet gebruiken.

De kenmerken van Humalog-insuline uitgedrukt in cijfers zien er als volgt uit: het begin van de actie is 15 minuten na de injectie, de werkingsduur is van twee tot vijf uur. Aan de ene kant is de effectieve levensduur van het medicijn lager dan die van conventionele analogen, en aan de andere kant kan het slechts 15 minuten voor een maaltijd worden gebruikt, en niet 30-35, zoals het geval is bij andere insulines..

Zwangerschap

Tijdens het onderzoek waren er geen ongewenste effecten van Humalog op de foetus of de gezondheid van de moeder, maar er werden geen overeenkomstige epidemiologische onderzoeken uitgevoerd..

Tijdens de zwangerschap wordt Humalog voorgeschreven om de glucosespiegel voldoende onder controle te houden tegen de achtergrond van insulineafhankelijke diabetes mellitus of zwangerschapsdiabetes. In de regel neemt de behoefte aan insuline af in het eerste trimester en neemt toe in 2-3 trimesters van de zwangerschap. De behoefte aan insuline kan tijdens de bevalling, en ook direct daarna, drastisch afnemen.

In geval van diabetes wordt aanbevolen om de arts tijdig te informeren over het begin van de zwangerschap, aangezien het gedurende deze periode noodzakelijk is om het glucosegehalte zorgvuldig te controleren.

Tijdens het geven van borstvoeding is het nodig de dosis van de voorgeschreven Humalog aan te passen.

Momenteel zijn er geen nadelige effecten van Humalog op de toestand van een zwangere vrouw en een embryo gevonden. Er zijn geen relevante onderzoeken uitgevoerd..

Een vrouw in de vruchtbare leeftijd die aan diabetes lijdt, moet de arts informeren over een geplande of aanstaande zwangerschap. Voor patiënten met diabetes vereist borstvoeding soms aanpassing van de insulinedosis of het dieet.

Momenteel zijn er geen ongewenste effecten van Lyspro-insuline op de zwangerschap of op de gezondheid van de foetus / pasgeborene vastgesteld.

Tot op heden zijn er geen relevante epidemiologische onderzoeken uitgevoerd..

Tijdens de zwangerschap wordt het handhaven van een goede glykemische controle bij patiënten met diabetes die behandeld worden met insuline als de belangrijkste beschouwd. De behoefte aan insuline neemt vaak af tijdens het eerste trimester en neemt toe tijdens het tweede en derde trimester. Tijdens en onmiddellijk na de geboorte kan de insulinebehoefte dramatisch dalen. Patiënten met diabetes moeten een arts raadplegen als zwangerschap optreedt of van plan is. In het geval van zwangerschap bij patiënten met diabetes mellitus wordt zorgvuldige controle van glucose en algemene gezondheid als de belangrijkste beschouwd.

Voor patiënten met diabetes tijdens het geven van borstvoeding, kan het nodig zijn om de dosering van insuline, voeding of beide te selecteren.

Er zijn geen adequate en strikt gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen uitgevoerd. Bij dierexperimenten werden geen vruchtbaarheidsstoornissen en het nadelige effect van het geneesmiddel op de foetus ontdekt. Het is echter bekend dat de effecten die zijn verkregen als resultaat van onderzoek naar het effect van geneesmiddelen op de reproductie van dieren niet altijd vergelijkbaar zijn met die van het effect van het geneesmiddel op het menselijk lichaam. In dit opzicht mag Humalog Mix 50 tijdens de zwangerschap alleen worden gebruikt als dit klinisch gerechtvaardigd is.

Als er tijdens de zwangerschap zwangerschap is opgetreden, moet u uw arts waarschuwen, omdat het tijdens deze periode vooral belangrijk is om de toestand en het behandelingsproces te controleren. In het eerste trimester neemt de behoefte aan insuline doorgaans af, in het tweede en derde trimester neemt deze toe

Tijdens en onmiddellijk na de geboorte kan de insulinebehoefte dramatisch afnemen..

Tijdens het geven van borstvoeding hebben vrouwen met diabetes mogelijk een dosisaanpassing van insuline en / of dieet nodig.

Het is vermeldenswaard dat vrouwen met diabetes die een zwangerschap plannen een strikte controle van de bloedsuikerspiegel nodig hebben, evenals algemene klinische observatie. De behandelende arts moet vooraf worden ingelicht.

Er was geen negatief effect van het Humalog-medicijn op het lichaam van de vrouw of op de foetus. Het medicijn gaat niet over in de moedermelk en heeft geen invloed op de ontwikkeling van de foetus..

Insulinetherapie wordt uitgevoerd bij zwangere of zogende moeders om de bloedsuikerspiegel op peil te houden. Het is bekend dat in het 1e trimester de behoefte aan insuline lager is dan in het 2e en 3e. Tijdens en na de bevalling kan de behoefte aan insuline afnemen. Dosisaanpassing vereist.

Het Humalog-medicijn is uitstekend geschikt voor zowel zwangere als zogende vrouwen. Het is alleen de moeite waard eraan te denken dat het door een arts is voorgeschreven en dat de overgang van de ene soort naar de andere strikt onder toezicht van de behandelende arts moet worden uitgevoerd.

Wat is de prijs van het medicijn "Humalog", en welke analogen er zijn, zullen we verder bekijken.

Bijwerking

Hypoglykemie is de meest voorkomende bijwerking van insulinetherapie bij patiënten met diabetes. Ernstige hypoglykemie kan leiden tot bewustzijnsverlies en, in uitzonderlijke gevallen, tot de dood. Het is onmogelijk om de specifieke frequentie van episodes van hypoglykemie vast te stellen, omdat dit het gevolg is van blootstelling aan zowel een dosis insuline als andere factoren, bijvoorbeeld het dieet van de patiënt en fysieke activiteit.

Lokale allergische reacties zijn vaak mogelijk (van 1/100 tot speciale patiënten en indicaties

Bij het gebruik van Humalog is enige voorzichtigheid geboden met betrekking tot speciale categorieën patiënten. Hun lichaam is mogelijk te gevoelig voor de effecten van insuline, dus u moet voorzichtig zijn

Onder hen zijn:

  1. Vrouwen tijdens de zwangerschap. Theoretisch is behandeling van diabetes bij deze patiënten toegestaan. Volgens onderzoeksresultaten schaadt het medicijn de ontwikkeling van de foetus niet en veroorzaakt het geen abortus. Maar er moet rekening mee worden gehouden dat tijdens deze periode het glucosegehalte in het bloed op verschillende tijdstippen kan verschillen. Dit moet worden gecontroleerd om ongewenste gevolgen te voorkomen..
  2. Moeders die borstvoeding geven. Het binnendringen van insuline in de moedermelk vormt geen bedreiging voor de pasgeborene. Deze stof is van proteïne oorsprong en wordt opgenomen in het spijsverteringskanaal van een kind. De enige voorzorgsmaatregel is dat vrouwen die natuurlijke voeding beoefenen een dieet moeten volgen..

Voor kinderen en ouderen zonder gezondheidsproblemen is speciale zorg niet nodig. De humalogue is geschikt voor hun behandeling en de arts moet een dosering kiezen op basis van de kenmerken van het verloop van de ziekte.

Het gebruik van Humalog vereist enige aandacht voor bepaalde bijkomende ziekten..

Deze omvatten:

  1. Overtredingen in de lever. Als dit orgaan slechter functioneert dan nodig, kan het effect van het medicijn erop overdreven zijn, wat leidt tot complicaties en tot de ontwikkeling van hypoglykemie. Daarom moet de dosering van Humalog in aanwezigheid van leverfalen worden verlaagd.
  2. Problemen met de nierfunctie. Indien beschikbaar wordt ook een afname van de insulinebehoefte van het lichaam waargenomen. In dit opzicht moet u de dosering zorgvuldig berekenen en het verloop van de therapie volgen. De aanwezigheid van een dergelijk probleem vereist een periodiek onderzoek van de nierfunctie.

Humalog kan hypoglykemie veroorzaken, waardoor de reactiesnelheid en het concentratievermogen verstoord zijn.

Duizeligheid, zwakte, verwarring - al deze kenmerken kunnen het functioneren van de patiënt beïnvloeden. Activiteiten die snelheid en concentratie vereisen, zijn voor hem misschien onmogelijk. Maar het medicijn zelf heeft geen invloed op deze functies.

Handleiding

Wat betreft het juiste gebruik van geneesmiddelen zoals Humalogmix 25, 50 en 100, zullen instructies voor gebruik nodig zijn. Er zij aan herinnerd dat geneesmiddelen bij diabetes mellitus worden gebruikt voor de behandeling van patiënten van verschillende leeftijdscategorieën, voor de normale levensduur waarvoor dagelijks insuline nodig is. De vereiste dosis en toedieningsfrequentie kunnen alleen worden bepaald door een arts.

Er zijn 3 manieren om te injecteren:

Om diabetes thuis effectief te behandelen, bevelen deskundigen DiaLife aan. Dit is een unieke tool:

  • Normaliseert de bloedglucose
  • Reguleert de pancreasfunctie
  • Wallen verwijderen, reguleert het watermetabolisme
  • Verbetert het gezichtsvermogen
  • Geschikt voor volwassenen en kinderen.
  • Heeft geen contra-indicaties

Fabrikanten hebben zowel in Rusland als in de ons omringende landen alle benodigde vergunningen en kwaliteitscertificaten ontvangen.

We geven korting aan lezers van onze site!

Alleen specialisten kunnen het medicijn intraveneus toedienen in een klinische omgeving. Dit komt doordat het zelf toedienen van stoffen op deze manier bepaalde risico's met zich meebrengt. De insulinecartridge is ontworpen om een ​​penspuit voor diabetici bij te vullen. De introductie op deze manier wordt uitsluitend onder de huid uitgevoerd.

Humalog wordt binnen maximaal 15 minuten in het lichaam gebracht. voor de maaltijd of direct één minuut na het eten. De frequentie van injecties kan variëren van 4 tot 6 keer per dag. Wanneer patiënten verlengde insuline gebruiken, worden injecties van het medicijn verminderd tot 3 keer per dag. Het is verboden om de door artsen voorgeschreven maximale dosering te overschrijden als dit niet dringend nodig is.

Parallel aan dit medicijn zijn ook andere analogen van het natuurlijke hormoon toegestaan. Het wordt toegediend door twee producten in één spuitpen te mengen, wat injecties gemakkelijker, eenvoudiger en veiliger maakt. Voordat de injectie begint, moet de patroon met de stof tot een glad mengsel worden gemengd en in de handpalmen rollen. Schud de container niet met het geneesmiddel, omdat er een risico bestaat op schuimvorming, waarvan de introductie niet wenselijk is.

De instructie gaat uit van het volgende actie-algoritme, hoe de Humalogmix correct te gebruiken:

  • Allereerst moet je je handen goed wassen, altijd met zeep.
  • Bepaal de injectieplaats, wrijf deze in met een alcoholschijf.
  • Installeer de patroon in de injectiespuit en schud ze meerdere keren langzaam in verschillende richtingen. De substantie krijgt dus een uniforme consistentie, wordt transparant en kleurloos. Gebruik alleen vloeibare patronen zonder troebel sediment..
  • Kies de benodigde dosis voor toediening.
  • Open de naald door de dop te verwijderen.
  • Bevestig de huid.
  • Steek de hele naald onder de huid. Als u dit punt vervult, moet u voorzichtig zijn om niet in de vaten te komen.
  • Nu moet je op de knop drukken, deze ingedrukt houden.
  • Wacht tot het signaal is voltooid om de toediening van het medicijn te laten klinken, tel 10 seconden af. en trek de spuit eruit. Zorg ervoor dat de geselecteerde dosis volledig wordt toegediend..
  • Plaats een alcoholische schijf op de injectieplaats. U mag in geen geval op de injectieplaats drukken, wrijven of masseren.
  • Sluit de naald met een beschermkap.

Als u het geneesmiddel gebruikt, moet u er rekening mee houden dat de stof in de patroon voor gebruik in uw handen tot kamertemperatuur moet worden opgewarmd. De introductie onder de huid van het medicijn met een spuitpen wordt uitgevoerd in de dij, schouder, buik of billen. Het is raadzaam om niet op dezelfde plaats te injecteren. Het deel van het lichaam waarin de insuline maandelijks wordt geïnjecteerd, moet worden veranderd. Gebruik Humalog alleen na het meten van glucose-indicatoren om de ontwikkeling van complicaties te voorkomen.

Tekenen van een overdosis van het medicijn

Insulines hebben geen gedefinieerde grenzen voor overdosering. Omdat iedereen zijn eigen stofwisseling en glucosespiegel heeft, is dit puur individueel. U moet echter weten wat de symptomen zijn van het overschrijden van de dosis, als het lichaam het niet aankan en hypoglykemie optreedt. Dit kan gebeuren bij ondervoeding of hoog energieverbruik..

Overmatige insulineactiviteit kan hypoglykemie veroorzaken. Symptomen zijn als volgt:

  • Zwakte, apathie.
  • Verlies van bewustzijn.
  • Meer zweten.
  • Storingen in het cardiovasculaire systeem.
  • Braken.
  • Hoofdpijn.

U moet weten hoe u moet omgaan met matige hypoglykemie. Om dit te doen, neem gewoon glucose of eet een product dat suiker bevat. Na dergelijke aanvallen heeft u mogelijk een dosisaanpassing nodig, evenals een verandering in het niveau van fysieke activiteit.

Ernstigere aanvallen van hypoglykemie hebben de volgende symptomen:

  • Coma.
  • Krampen.
  • Neurologische aandoeningen.

Het elimineren van dergelijke manifestaties is mogelijk door intramusculair of subcutaan "Glucagon" in te brengen. Zorg ervoor dat u het vermogen aanpast. Als de insulineafhankelijke niet reageert op de toediening van Glucagon, kan een intraveneuze infusie van geconcentreerd worden uitgevoerd.Als de patiënt in coma ligt, is het noodzakelijk intramusculaire of subcutane toediening van Glucagon uit te voeren. Nadat een persoon weer bij bewustzijn is, is het allereerst nodig om hem te voeden. Mogelijk moet u de hoeveelheid koolhydraten in uw dieet verhogen. Een lichamelijk onderzoek en observatie zijn ook nodig, omdat een aanval van hypoglykemie kan terugkeren.

Halogeenprijs, waar te kopen

De prijs van Humalog 100 IE / ml patronen 3 ml N5 varieert in het bereik van 1730-2086 roebel per verpakking. Je kunt het medicijn kopen in de meeste apotheken in Moskou en andere steden.

Vind apotheken in de buurt

  • Online apotheken in Rusland
  • Online apotheek in Oekraïne Oekraïne
  • Online apotheek in Kazachstan

WAAR BEN JE

  • Humalog Mix 25 suspensie 100 IE / ml 3 ml 5 stuks Lilly [Eli Lilly and Company]

1770 wrijven. Humalog Mix 25 suspensie 100 IE / ml 3 ml 5 stuks Lilly [Eli Lilly and Company]

Apotheek Dialog * korting 100 wrijven. met promocode van medside (voor bestellingen vanaf 1000 roebel)

  • Humalog Mix 50 patronen. met spuitpen 100ME / ml 3ml QuickPen nr.5

1813 wrijven. Humalog Mix 25 cartr. 100ME / ml 3 ml nr.5

1525 wrijven. Humalog patroon 100ME / ml 3 ml nr.5

Apotheek IFC

  • Insulin Humalog Lilly France S.A.S., Frankrijk

Apotheek 24

  • Humalog Mix 50 3 ml nr. 5 suspensie

UAH 980,47 Humalog Mix 25 3 ml N5-suspensie Lіllі France S.A.S., Frankrijk

Pani Pharmacy

  • Humalog Mix 25 suspensie voor injectie 100 ME / ml patronen 3 ml nr. 5 Oekraïne, Lily

BIOSFEER

  • Humalog Mix 25 100 IE / ml 3 ml nr. 5 susp. voor sc / doos Lilly France S.A.S. (Frankrijk)

23 240 tg. Humalog 100 IE / ml 3 ml nr. 5 oplossing d / in. in patronen Lilly France S.A.S. (Frankrijk)

26 020 tg. Humalog Mix 50 100 IE / ml 3 ml nr. 5 susp. voor sc / doos Lilly France S.A.S. (Frankrijk)

Analogen

Beoordelingen over dit medicijn zijn controversieel. Soms vinden patiënten dit hulpmiddel niet leuk en weigeren ze het. Vaak ontstaan ​​er problemen bij oneigenlijk gebruik van de Humalog, maar soms gebeurt dit door intolerantie voor de compositie. Vervolgens moet de behandelende arts een analoog van dit middel kiezen om de behandeling van de patiënt voort te zetten, maar om het veiliger en comfortabeler te maken..

Als vervanging kan worden gebruikt:

  1. Iletin. Het medicijn is een isofan op insuline gebaseerde combinatiesuspensie. Het wordt gekenmerkt door contra-indicaties die vergelijkbaar zijn met Humalog en bijwerkingen. Het geneesmiddel wordt ook subcutaan gebruikt..
  2. Inutraal. De tool wordt vertegenwoordigd door een oplossing. Basis - humane insuline.
  3. Farmasulin. Dit is een humane insuline-injectieoplossing.
  4. Protafan. Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn is insuline. Het wordt in dezelfde gevallen gebruikt als Humalog, met dezelfde voorzorgsmaatregelen. Uitgevoerd in de vorm van een schorsing.

Ondanks de overeenkomsten in actie, verschillen deze medicijnen van Humalog.

Daarom wordt de dosering voor hen opnieuw berekend en bij het overschakelen naar een nieuw hulpmiddel moet de arts het proces controleren. De keuze van het juiste medicijn is ook van hem, omdat alleen hij de risico's kan inschatten en ervoor kan zorgen dat er geen contra-indicaties zijn.

Humalog kan bij elke apotheek worden gekocht als er een recept van een arts is. Voor sommige patiënten lijkt de prijs misschien hoog, terwijl anderen denken dat het medicijn het geld waard is vanwege de effectiviteit. De aankoop van vijf patronen met een vulcapaciteit van 3 ml vereist 1700-2100 roebel.

Hoe wordt insuline behandeld?

Als we het hebben over de ultrakorte versie van insuline, dan werkt het veel eerder dan dat het zieke lichaam eiwitten begon om te zetten in bloedglucose. Om deze reden kunnen degenen die op een kwalitatieve en systematische manier een koolhydraatarm dieet volgen, regelmatig kortwerkende insuline gebruiken voor de maaltijd..

Het moet ongeveer 45 minuten voor een maaltijd in het lichaam worden ingebracht. De tijd is niet precies aangegeven, omdat elke patiënt met vallen en opstaan ​​het ideale moment moet vinden voor een dergelijke injectie. Humane insuline werkt 5 uur, omdat in deze periode al het voedsel wordt verteerd en glucose in de bloedbaan komt.

Wat betreft gemodificeerde ultrakorte insuline, het is in overmachtsituaties noodzakelijk om snel suiker bij een patiënt te verminderen

Dit is uiterst belangrijk, omdat er op het verhoogde niveau een vrij ernstige kans is op complicaties van diabetes mellitus en een toename van de symptomen. Om deze reden is het ongewenst om gewone humane insuline te gebruiken.

Bepaal enkele punten:

  1. Voor mensen met milde diabetes type 2 en hun bloedsuikerspiegel kan vanzelf dalen, is het niet nodig insuline te injecteren om de bloedsuikerspiegel verder te verlagen.
  2. Zelfs als u de aanbevelingen van de arts over de hoeveelheid geconsumeerde koolhydraten opvolgt, kunnen voorraden van het humane insuline-analoog van pas komen. Als suiker plotseling sprong, dan zal ultrakorte insuline het een paar keer sneller verlagen. Hieruit volgt dat de complicaties van het beloop van suikerziekte hun activering niet kunnen starten.
  3. In sommige gevallen kun je de regel van 45 minuten wachten voor het eten niet volgen, maar dit is eerder een uitzondering.

Je moet altijd onthouden dat ultrakorte insulines vele malen krachtiger zijn dan korte. In eenheden gesproken, 1 eenheid Humalog-insuline kan de glucoseconcentratie 2,5 keer sneller verlagen dan 1 eenheid gewone korte insuline.

Andere merken bieden ultrakorte insuline "Apidra" en "Novo-Rapid" - ze zijn 1,5 keer sneller. Deze cijfers kunnen niet als absoluut worden beschouwd, omdat deze ratio indicatief is. Nauwkeurig weten dat dit cijfer alleen in de praktijk in elk geval mogelijk is. Hetzelfde geldt voor doseringen ultrakorte insuline. Het kan aanzienlijk lager zijn dan het equivalent van gewone korte insuline.

Als we "Humalog", "Apidra" en "Novo-Rapid" vergelijken, dan is het het eerste medicijn dat ongeveer eens in de 5 wint in snelheid van handelen..

Humalog, instructies voor gebruik

De dosis van het medicijn wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de gevoeligheid van patiënten voor exogene insuline en hun toestand. Het wordt aanbevolen om het medicijn niet eerder dan 15 minuten voor of na een maaltijd toe te dienen. De wijze van toediening is individueel. In dit geval moet de temperatuur van het medicijn op kamertemperatuur zijn.

De dagelijkse behoefte kan aanzienlijk variëren en bedraagt ​​in de meeste gevallen 0,5-1 IE / kg. In de toekomst worden de dagelijkse en enkele doses van het medicijn aangepast afhankelijk van het metabolisme van de patiënt en de gegevens van meerdere bloed- en urinetests voor glucose.

Intraveneuze toediening van Humalog wordt uitgevoerd als een standaard intraveneuze injectie. SC-injecties worden gemaakt in de schouder, bil, dij of buik, wisselen ze periodiek af en voorkomen het gebruik van dezelfde plaats vaker dan eens per maand, terwijl de injectieplaats niet mag worden gemasseerd

Tijdens de procedure moet ervoor worden gezorgd dat er geen bloedvaten binnendringen.

De patiënt moet de juiste injectietechniek leren..

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren