Actrapid hoe snelle insuline te injecteren

Insulinetherapie is essentieel voor diabetici.

Als de patiënt aan het begin van de ziekte de juiste voeding en fysieke activiteit beheert, dan is met een gemiddelde insulinegraad eenvoudigweg noodzakelijk.

In de apotheek worden korte, ultrakorte en langdurig werkende geneesmiddelen verkocht.

De eerste groep omvat geneesmiddelen die gericht zijn op een snelle verlaging van de glucosespiegels na het eten. De diabeet gebruikt ze, wetende dat hij snel zal eten. Een van de medicijnen in deze groep is Actrapid..

Kenmerken

Het medicijn wordt sinds 1982 op de farmacologiemarkt geproduceerd en heeft zichzelf bewezen bij de behandeling van diabetes type 1 en type 2. Actrapid is kortwerkende insuline (niet ultrakort). Het wordt aanbevolen om het medicijn opzettelijk te gebruiken, omdat het pas na een half uur begint te werken.

De bijzonderheid van het medicijn is dat het het gebruik van voedsel met een hoge glycemische index niet teniet kan doen. Op een bepaald moment zal de suiker nog steeds stijgen, maar in de toekomst zal het langzaam maar zeker afnemen.

Om episodes van hyperglycemie te voorkomen bij het gebruik van Actrapid NM, is het de moeite waard om meer vezels, vetten en eiwitten te consumeren. De werking van insuline in Aktrapida duurt 8 uur en de belangrijkste werktijd wordt na 2-4 uur genoteerd.

Gebruiksaanwijzingen

Het geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes type 1. Een injectie van het medicijn wordt dagelijks vóór de maaltijd gedaan. Het wordt gecombineerd met andere insulinegeneesmiddelen die een langdurig effect hebben..

Kortom, Actrapid wordt voorgeschreven aan patiënten met het eerste type diabetes, maar het komt voor dat de arts het in de tweede voorschrijft. Dit komt doordat de tabletvorm van behandeling niet altijd het gewenste effect heeft. Op grote schaal gebruikt in de volgende omstandigheden:

  • pieken in de bloedglucose,
  • voor de operatie,
  • ketoacidose.

Hoewel producten van de nieuwe generatie al lang te koop zijn, vertrouwen artsen over de hele wereld dit medicijn nog steeds..

Vrijgaveformulier

Instructies voor het gebruik van insuline Actrapid stelt dat het medicijn alleen beschikbaar is in de vorm van een injectie. De verpakking bevat flessen van 10 ml of 3 ml in patronen. In 1 ml vloeistof zitten 100 eenheden van het medicijn.

Gebruiksaanwijzing

De dagelijkse dosis van het medicijn wordt berekend door de behandelende arts, alleen hij kent de behoefte aan insuline van de patiënt, evenals de kenmerken van zijn lichaam. Patiënten krijgen gemiddeld ongeveer 3 ml per dag voorgeschreven (niet meer).

Als een diabetespatiënt lijdt aan overgewicht of als therapie nodig is tijdens de zwangerschap, kunnen grote doses worden gebruikt. Een belangrijk kenmerk is dat wanneer de alvleesklier insuline ontwikkelt, de dosis van het medicijn naar beneden wordt aangepast.

Hoe Actrapid NM wordt geïnjecteerd, hangt af van de mate van de ziekte. Over het algemeen worden injecties 3 keer per dag gegeven, maar als de patiënt het nodig heeft, is 5-6 keer gebruik mogelijk. Het is erg belangrijk dat u na 30 minuten na een tussendoortje een koolhydraatbevattend voer krijgt. Dit is nodig om het optreden van hypoglykemie te voorkomen..

Deze kortwerkende insuline kan worden gecombineerd met langwerkende geneesmiddelen. Het is bijvoorbeeld toegestaan ​​om onmiddellijk 2 soorten insuline in een spuit te typen, het belangrijkste is om eerst Actrapid te gebruiken.

Bijwerkingen

Een ongewenst gevolg van het innemen van het medicijn is hypoglykemie. Het kan inhalen als gevolg van overschrijding van de vereiste dosering. Dit zijn die gevallen waarin het lichaam van de patiënt veel minder insuline nodig had dan werd toegediend.

Het gevaar van deze aandoening is:

  • verslechtering,
  • toevallen,
  • bewustzijnsverlies.

In zeldzame gevallen kunnen hersenaandoeningen, coma, ontstaan. Wanneer de patiënt een scherpe verandering in toestand voelt, moet hij dringend het suikergehalte in het bloed verhogen. Het kan elke zoete, suiker, koek zijn. Als deze maatregelen onvoldoende zijn, is glycogeen vereist. Dergelijke gevallen kunnen niet worden genegeerd, u moet een arts raadplegen voor dosisaanpassing van Actrapid.

Een omgekeerde situatie is ook mogelijk wanneer tijdens het gebruik van het geneesmiddel een aanval van hyperglycemie optreedt. Dit is mogelijk als de patiënt aan een infectieziekte lijdt, zijn lichaamstemperatuur hoog is of hij veel koolhydraatvoeding heeft gegeten. In dit geval, integendeel, verhoog de dosis van het medicijn zodat er geen complicaties zijn.

Andere bijwerkingen van Actrapid zijn onder meer:

  • allergische reacties,
  • bloeddruk verlagen,
  • tachycardie,
  • huidreacties op de injectieplaats,
  • zeer zelden - perifere neuropathie, diabetische retinopathie.

Als er bijwerkingen worden opgemerkt nadat u het heeft ingenomen, moet u uw welzijn zorgvuldig in de gaten houden, of het probleem van het stoppen met drugs aan de orde stellen.

Contra-indicaties

Er zijn gevallen waarin dit type insuline niet geschikt is voor een bepaalde patiënt.

Allergische manifestaties van hulpadditieven zijn mogelijk - in dit geval besluit de arts om het specifieke medicijn te vervangen op basis van de klachten van de patiënt. Hypoglykemie is een contra-indicatie voor inname, omdat de suikerniveaus tot kritische niveaus zullen dalen. U kunt Actrapid niet gebruiken en bij kwaadaardige tumoren van de alvleesklier.

speciale instructies

Ongecontroleerde vervanging van medicijnen, verandering van fabrikant zonder medeweten van een arts is niet toegestaan. Elke fysieke activiteit of weglating van voedsel kan een hypoglycemische aanval veroorzaken. Het medicijn is goedgekeurd voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, bij ouderen en kinderen. Tijdens de zwangerschap neemt bijvoorbeeld de behoefte aan insuline toe, diabetici moeten medicijnen blijven gebruiken. Actrapid passeert de placenta niet en vormt daarom geen risico voor de foetus.

De meting van het suikerniveau moet constant zijn: glucosestoten mogen niet worden toegestaan ​​in een "interessante" positie. Hyperglycemie met hypoglykemie kan ongewenste schade aan het zich ontwikkelende lichaam veroorzaken..

De dosering van het medicijn is van bijzonder belang bij gebruik. Bij onjuiste toepassing kunnen plotselinge stijgingen van glucose optreden, zowel omhoog als omlaag, wat vooral gevaarlijk is bij het beheer van complexe mechanismen en voertuigen.

De combinatie van Actrapid met alcohol versterkt het effect van het medicijn, bètablokkers en remmers (MAO's) kunnen het therapeutische effect verminderen. Roken, sommige hormonen verminderen ook de effectiviteit van het medicijn. Aangezien de patiënt niet altijd op de hoogte is van de interactie van Actrapid met andere geneesmiddelen, is het beter om een ​​specialist te raadplegen over de mogelijkheid om geneesmiddelen te combineren.

Om de therapie effectief te laten zijn, wordt ook rekening gehouden met de injectieregels:

  • de patiënt moet onthouden over het veranderen van de injectieplaats, anders ontstaan ​​er hobbels en blauwe plekken,
  • als er lever- of nierpathologieën aanwezig zijn, wordt de dosis van het geneesmiddel verlaagd,
  • wanneer het nodig is om het begin van de actie te versnellen, wordt het medicijn in de buik geïnjecteerd,
  • het is noodzakelijk om de integriteit van de verpakking zorgvuldig te controleren, de transparantie van de oplossing, er mogen geen onzuiverheden zijn,
  • Bewaar het open product niet langer dan anderhalve maand in de koelkast,
  • niet gebruiken in pompen.

Kies vóór de injectie de injectieplaats: niet dichter dan 2 cm van de vorige. Het wordt aanbevolen om de oplossing niet koud in te brengen - het is beter om te wachten tot de temperatuur stijgt tot kamertemperatuur. Anders is pijn door temperatuurverschillen mogelijk. Maak vervolgens een vouw van de huid en houd deze met twee vingers vast. Introduceer het medicijn en wacht vervolgens 10 seconden. Dit is nodig om het lekken van insuline te voorkomen..

Overgang van een andere insuline

Het is de moeite waard om te overwegen dat, voordat Actrapid NM een ander type insuline werd gebruikt (dierlijk, analoog van de mens), de overgang geleidelijk en onder medisch toezicht wordt uitgevoerd.

Analogen

Actrapid is een medicijn dat is gebaseerd op humane insuline en daarom tot dezelfde groep behoort.

De volgende medicijnen hebben een vergelijkbare structuur:

  • Biosulin P, fabrikant Rusland,
  • Insuman Rapid GT, fabrikant Wit-Rusland,
  • Humulin Regular, Amerikaanse fabrikant.

De patiënt moet weten dat u niet het ene medicijn in plaats van het andere kunt kopen, ondanks het feit dat ze vergelijkbaar zijn. De reactie op elke remedie is altijd individueel, dus u kunt dergelijke beslissingen niet nemen zonder uw arts te raadplegen.

Actrapid ® HM (Actrapid ® HM)

De eigenaar van het kentekenbewijs:

Doseringsvorm

reg. No: P N014272 / 02 van 20/04/07 - onbeperkt
Actrapid ® NM

Vorm, verpakking en samenstelling van het geneesmiddel Actrapid ® NM vrijgeven

Injectie, helder, kleurloos.

1 ml1 fl. Oz.
oplosbare insuline (menselijke genetische manipulatie)100 IE *1000 IE *

Hulpstoffen: zinkchloride, glycerol, metacresol, natriumhydroxide en / of zoutzuur (om de pH te behouden), water d / en.

* 1 IE komt overeen met 35 mcg watervrije humane insuline.

10 ml - glazen flessen (1) - verpakkingen van karton.

farmachologisch effect

Hypoglycemisch middel, kortwerkende insuline. Interactie met een specifieke receptor op het buitenste membraan van cellen, vormt een insulinereceptorcomplex. Door de synthese van cAMP te verhogen (in vetcellen en levercellen) of rechtstreeks in de cel (spieren) te penetreren, stimuleert het insulinereceptorcomplex intracellulaire processen, waaronder synthese van een aantal belangrijke enzymen (waaronder hexokinase, pyruvaatkinase, glycogeensynthetase).

Een afname van de glucoseconcentratie in het bloed wordt veroorzaakt door een toename van het intracellulaire transport, verhoogde absorptie en assimilatie door weefsels, stimulatie van lipogenese, glycogenogenese, eiwitsynthese en een afname van de glucoseproductie door de lever (afname van de afbraak van glycogeen).

Het begin van de actie is na 30 minuten, het maximale effect is na 1-3 uur, de werkingsduur is 8 uur.

Farmacokinetiek

De mate van absorptie hangt af van de toedieningsroute (s / c, i / m), de toedieningsplaats (maag, dij, billen), dosis en insulineconcentratie in het preparaat. De verdeling in de weefsels is ongelijkmatig. Het passeert de placentabarrière niet en komt in de moedermelk terecht. Het wordt vernietigd door insulinase, voornamelijk in de lever en de nieren. T1/2 tot 10 minuten Het wordt uitgescheiden door de nieren - 30-80%.

Indicaties van de werkzame stoffen van het medicijn Actrapid ® NM

Type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus: stadium van resistentie tegen orale hypoglycemische middelen; diabetische ketoacidose, diabetische coma; diabetes mellitus die zich voordeed tijdens de zwangerschap (met de ineffectiviteit van dieettherapie); voor intermitterend gebruik bij patiënten met diabetes mellitus tegen de achtergrond van infecties vergezeld van hoge temperaturen; bij aanstaande chirurgische ingrepen, verwondingen, bevalling, stofwisselingsstoornissen, voordat wordt overgeschakeld op behandeling met langdurige insulinepreparaten.

Open de lijst met codes ICD-10
ICD-10-codeIndicatie
E10Type 1 diabetes
E10.0Insuline-afhankelijke diabetes mellitus met coma
E11Type 2 diabetes

Doseringsregime

De dosis en de toedieningsweg van het geneesmiddel worden telkens afzonderlijk bepaald op basis van het glucosegehalte in het bloed voor de maaltijd en 1-2 uur na de maaltijd, evenals afhankelijk van de mate van glucosurie en de kenmerken van het verloop van de ziekte.

In de regel wordt s / c 15-20 minuten voor een maaltijd toegediend. De injectieplaatsen worden elke keer vervangen. Indien nodig is het toegestaan ​​in / m of in / in de inleiding.

Kan worden gecombineerd met langwerkende insulines.

Bijwerking

Allergische reacties: urticaria, angio-oedeem, koorts, kortademigheid, verlaagde bloeddruk.

Uit het endocriene systeem: hypoglykemie met manifestaties zoals bleekheid, toegenomen zweten, hartkloppingen, slaapstoornissen, tremoren; neurologische aandoeningen; immunologische kruisreacties met humane insuline; verhoogde titer van anti-insuline-antilichamen met daaropvolgende toename van glycemie.

Aan de kant van het gezichtsorgaan: voorbijgaande visuele beperking (meestal aan het begin van de therapie).

Lokale reacties: hyperemie, jeuk en lipodystrofie (atrofie of hypertrofie van onderhuids vet) op de injectieplaats.

Overig: oedeem is mogelijk aan het begin van de behandeling (verdwijnt bij voortgezette behandeling).

Contra-indicaties

Hypoglykemie, overgevoeligheid voor deze insuline.

Zwangerschap en borstvoeding

Tijdens de zwangerschap moet rekening worden gehouden met een afname van de insulinebehoefte in het eerste trimester of een toename in het tweede en derde trimester. Tijdens de bevalling en onmiddellijk na de geboorte kan de insulinevraag dramatisch afnemen.

Tijdens het geven van borstvoeding moet de patiënt gedurende enkele maanden dagelijks worden gecontroleerd (tot stabilisatie van de insulinebehoefte).

Gebruik voor verminderde leverfunctie

Bij leveraandoeningen kunnen de insulinebehoeften variëren..

Gebruik voor een verminderde nierfunctie

Bij nieraandoeningen kunnen de insulinebehoeften variëren..

Gebruik bij oudere patiënten

Noodzaak van aanpassing van de insulinedosis bij diabetes bij patiënten ouder dan 65 jaar.

speciale instructies

Voorzichtig is dat de dosis van het geneesmiddel wordt gekozen bij patiënten met eerder bestaande cerebrovasculaire aandoeningen volgens het ischemische type en met ernstige vormen van ischemische hartziekte.
De behoefte aan insuline kan in de volgende gevallen veranderen: bij overstappen op een ander type insuline; met een verandering in dieet, diarree, braken; bij het veranderen van het gebruikelijke volume van fysieke activiteit; met ziekten van de nieren, lever, hypofyse, schildklier; bij het veranderen van de injectieplaats.
Aanpassing van de insulinedosis is vereist voor infectieziekten, schildklierdisfunctie, de ziekte van Addison, hypopituïtarisme, chronisch nierfalen en diabetes mellitus bij patiënten ouder dan 65 jaar.

De overdracht van de patiënt op humane insuline moet altijd strikt gerechtvaardigd zijn en mag alleen plaatsvinden onder toezicht van een arts.

De oorzaken van hypoglykemie kunnen zijn: overdosis insuline, vervanging van geneesmiddelen, maaltijden overslaan, braken, diarree, fysieke stress; ziekten die de behoefte aan insuline verminderen (ernstige aandoeningen van de nieren en de lever, evenals hypofunctie van de bijnierschors, hypofyse of schildklier), verandering van injectieplaats (bijvoorbeeld huid op de buik, schouder, dij), evenals interactie met andere geneesmiddelen. Mogelijke verlaging van de bloedglucoseconcentratie bij het overzetten van een patiënt van dierlijke insuline op humane insuline.

De patiënt moet worden geïnformeerd over de symptomen van een hypoglycemische toestand, over de eerste tekenen van een diabetische coma en over de noodzaak om de arts te informeren over alle veranderingen in zijn toestand.

In geval van hypoglykemie, als de patiënt bij bewustzijn is, dextrose naar binnen voorschrijven; s / c, i / m of iv geïnjecteerde glucagon of iv hypertone dextrose-oplossing. Met de ontwikkeling van een hypoglycemisch coma wordt 20-40 ml (tot 100 ml) van een 40% dextrose-oplossing iv in de stroom geïnjecteerd totdat de patiënt uit een coma komt.

Patiënten met diabetes kunnen de lichte hypoglykemie die ze voelen stoppen door suiker of koolhydraatrijke voedingsmiddelen te eten (patiënten wordt aangeraden om altijd ten minste 20 g suiker bij zich te hebben).

De alcoholtolerantie bij patiënten die insuline krijgen, is verminderd.

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen

De neiging om hypoglykemie te ontwikkelen, kan het vermogen van patiënten om voertuigen te besturen en met mechanismen te werken, verminderen.

Interactie tussen geneesmiddelen

Het hypoglycemische effect wordt versterkt door sulfonamiden (inclusief orale hypoglycemische geneesmiddelen, sulfonamiden), MAO-remmers (inclusief furazolidon, procarbazine, selegiline), koolzuuranhydraseremmers, ACE-remmers, NSAID's (inclusief salicyliden), anabole (inclusief stanozolol, oxandrolon, methandrostenolon), androgenen, bromocriptine, tetracyclines, clofibraat, ketoconazol, mebendazol, theofylline, cyclofosfamide, fenfluramine, lithiumpreparaten, pyridoxine, kinidine, kinine, chloorchinine, et.

Hypoglycemisch effect vermindert glucagon, corticosteroïden, histamine H-blokkers1- receptoren, orale anticonceptiva, oestrogenen, thiazide en lisdiuretica, langzame calciumantagonisten, sympathicomimetica, schildklierhormonen, tricyclische antidepressiva, heparine, somatropine, sulfinpyrazon, danazol, diazoxide, morfine, marijufenot, nicken.

Bètablokkers, reserpine, octreotide, pentamidine kunnen het hypoglycemische effect van insuline zowel versterken als verminderen.

Het gelijktijdige gebruik van bètablokkers, clonidine, guanethidine of reserpine kan de symptomen van hypoglykemie maskeren.

Farmaceutisch onverenigbaar met oplossingen van andere geneesmiddelen.

Actrapid NM

Actrapid HM Penfill (Actrapid HM) - een bereiding van humane insuline, die wordt geproduceerd met behulp van genetische manipulatie.

Het heeft een korte werkingsduur en een neutrale pH. Het wordt subcutaan ingevoerd. HM in de naam van het medicijn in het Latijn betekent "menselijke genetische manipulatie, monocomponent".

In dit artikel zullen we bespreken waarom artsen Actrapid NM voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Actrapid al hebben gebruikt, zijn te lezen in de commentaren.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Actrapid is verkrijgbaar als een kleurloze oplossing voor injectie, in injectieflacons van 10 ml (40 STUKS werkzame stof / ml), evenals in spuitpatronen van 1,5 of 3 ml.

  1. De werkzame stof is een neutrale monocomponent-oplossing van insuline die identiek is aan humane insuline. 1 IE (internationale eenheid, in Russische transcriptie - UNIT) komt overeen met 35 μg watervrije humane insuline. Human Genetic Engineering.
  2. Hulpstoffen: zinkchloride (insulinestabilisator), glycerol, metacresol (een middel om de resulterende oplossing te steriliseren, waarmee u een open fles maximaal 6 weken kunt gebruiken), zoutzuur en / of natriumhydroxide (om een ​​neutrale pH-waarde te behouden), water voor injectie.
  3. De concentratie van de werkzame stof is 100 STUKS / ml.

Klinische en farmacologische groep: DNA-recombinante humane insuline.

Wat helpt Actrapid NM?

Indicaties voor het gebruik van actrapide zijn:

  • Diabetes type I of type II.
  • Zwangerschap met koolhydraatmetabolisme.

farmachologisch effect

Humaan recombinant DNA-insuline. Insuline van gemiddelde duur.

Reguleert het glucosemetabolisme, heeft anabole effecten. In spieren en andere weefsels (met uitzondering van de hersenen) versnelt insuline het intracellulaire transport van glucose en aminozuren en verbetert het de anabolisme van eiwitten. Insuline bevordert de omzetting van glucose in glycogeen in de lever, remt de gluconeogenese en stimuleert de omzetting van overtollige glucose in vet.

Gebruiksaanwijzing

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt de dosis Actrapid NM in elk individueel geval door de arts bepaald in overeenstemming met de toestand van de patiënt. Wanneer Actrapid NM in pure vorm wordt gebruikt, wordt het gewoonlijk 3 keer per dag voorgeschreven (mogelijk tot 5-6 keer). Het medicijn kan subcutaan, intramusculair of intraveneus worden toegediend.

Binnen 30 minuten na toediening van het medicijn moet u voedsel eten. Met een individuele keuze voor insulinetherapie is het mogelijk Actrapid NM te gebruiken in combinatie met langwerkende insulines. Actrapid NM kan in dezelfde spuit worden gemengd met andere sterk gezuiverde insulines. Bij vermenging met zinksuspensies van insuline moet onmiddellijk een injectie worden gegeven. Indien gemengd met langwerkende insulines, moet actrapid HM eerst in een spuit worden geïnjecteerd.

Gelijktijdig gebruik van corticosteroïden, MAO-remmers, hormonale anticonceptiva, alcohol, therapie met schildklierhormonen kan leiden tot een verhoogde behoefte aan insuline.

Contra-indicaties

Hypoglycemie; overgevoeligheid voor insuline of voor een van de componenten van het medicijn.

Bijwerkingen

Bijwerkingen waargenomen bij het gebruik van Actrapid NM, werden in de meeste gevallen veroorzaakt door de farmacologische werking van insuline en waren dosisafhankelijk. De meest voorkomende bijwerking van het medicijn is hypoglykemie, die optreedt wanneer de dosis insuline de behoefte van de patiënt aanzienlijk overschrijdt..

Tegen de achtergrond van ernstige hypoglykemie werden convulsies en / of bewustzijnsverlies, tijdelijke of permanente achteruitgang van de hersenactiviteit en zelfs de dood geregistreerd. Andere mogelijke bijwerkingen die tijdens klinische onderzoeken zijn vastgesteld, zijn onder meer:

  1. Huid en onderhuids weefsel: zelden - lipodystrofie op de injectieplaats (er kunnen zich gevallen voordoen wanneer de injectieplaats binnen hetzelfde gebied niet constant verandert en de oplossing in hetzelfde gebied wordt geïnjecteerd);
  2. Zenuwstelsel: uiterst zelden - perifere neuropathie (met een snel bereikte verbetering van de bloedglucoseregulatie kan acute pijnlijke neuropathie optreden, die gewoonlijk omkeerbaar is);
  3. Gezichtsorgaan: zelden - refractieafwijkingen (ontwikkelen zich aan het begin van de cursus en zijn meestal omkeerbaar); uiterst zeldzaam - diabetische retinopathie;
  4. Immuunsysteem: zelden - uitslag, urticaria; uiterst zelden - anafylactische reacties; gegeneraliseerde overgevoeligheid (in sommige gevallen levensbedreigend), waaronder de volgende symptomen: angio-oedeem, zweten, jeuk, gegeneraliseerde huiduitslag, aandoeningen van het maagdarmkanaal, hartkloppingen, kortademigheid, flauwvallen / bewusteloosheid, verlaagde bloeddruk;
  5. Lokale reacties op de injectieplaats: pijn, jeuk, zwelling, hematoom, roodheid van de huid; zelden - zwelling (alle vermelde effecten zijn in de regel van voorbijgaande aard en verdwijnen tijdens de behandeling).

speciale instructies

In het geval van een onjuist geselecteerde dosis of wanneer het medicijn wordt stopgezet, bestaat het risico op het ontstaan ​​van hyperglycemie, vooral bij patiënten met type I diabetes. De eerste symptomen van deze complicatie treden gewoonlijk geleidelijk op gedurende enkele uren of dagen: misselijkheid, ernstige slaperigheid, droge mond, braken, droge en rode huid, verlies van eetlust, dorst, geur van aceton uit de mond, verhoogde urineproductie.

Als hyperglycemie niet wordt behandeld bij patiënten met type I-diabetes, kan zich levensbedreigende diabetische ketoacidose ontwikkelen. Met een significante verbetering van de glykemische controle (bijvoorbeeld als gevolg van intensievere insulinetherapie), kunnen de gebruikelijke symptomen van de voorlopers van hypoglykemie veranderen, wat nodig is om patiënten te waarschuwen. Houd er rekening mee dat voorlopers van hypoglykemie minder uitgesproken kunnen worden bij patiënten die van het ene type insuline op het andere worden overgezet..

Geneesmiddelen die de werking van insuline versterken en het risico op hypoglykemie verhogen: diabetespillen, ACE-remmers, disopyramiden, fibraten, fluoxetine, MAO-remmers, pentoxifylline, propoxyfeen, salicylaten en sulfonamiden. Geneesmiddelen die de werking van insuline enigszins verzwakken: danazol, diazoxide, diuretica, isoniazide, fenothiazinederivaten, somatropine, sympathicomimetica, schildklierhormonen, orale anticonceptiva, proteaseremmers en antipsychotica. Praat met uw arts!

Analogen

De analogen van Actrapid HM zijn: Vozulim-R, Biosulin R, Humodar R 100 Rivers, Gensulin R, Insuman Rapid GT, Insuran R, Humulin Regular, Rinsulin R, Monoinsulin CR, Rosinsulin R.

Let op: het gebruik van analogen moet worden overeengekomen met uw arts.

De gemiddelde prijs van Actrapid NM in apotheken (Moskou) is 400 roebel.

Bewaarcondities en houdbaarheid

Actrapid HM moet worden bewaard bij 2... 8 ° C. Invriezen is niet toegestaan. Insuline-injectieflacon op kamertemperatuur moet binnen 6 weken worden gebruikt..

Het medicijn kan niet worden gebruikt in geval van verlies van volledige geschiktheid en in aanwezigheid van vlekken.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Voorgeschreven medicijn.

Symptomen van de voorlopers van hypoglykemie kunnen veranderen of minder uitgesproken zijn bij langdurig beloop van diabetes mellitus, diabetische neuropathie of bij het gebruik van bètablokkers.

Beschrijving van het geneesmiddel Actrapid NM Penfill is gebaseerd op officieel goedgekeurde instructies voor gebruik en goedgekeurd door de fabrikant.

Actrapid HM

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Actrapid HM - Humaan kortwerkende insuline.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvorm - injectie: kleurloze, heldere vloeistof (in glazen flessen van 10 ml, in een kartonnen verpakking met 1 fles).

In 1 ml oplossing bevat:

  • Actief bestanddeel: oplosbare insuline (humane genetische manipulatie) - 100 IE (internationale eenheden), wat overeenkomt met 3,5 mg watervrije humane insuline;
  • Extra componenten: water voor injectie, metacresol, glycerol, zinkchloride, zoutzuur en / of natriumhydroxide.

Gebruiksaanwijzingen

Actrapid HM - een geneesmiddel voor de behandeling van diabetes mellitus, inclusief noodsituaties, vergezeld van een schending van de glykemische controle.

Contra-indicaties

  • Hypoglycemie;
  • Overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

Dosering en administratie

Actrapid NM wordt 30 minuten voor het eten of het nemen van een lichte maaltijd met koolhydraten intraveneus (iv) of subcutaan (s / c) toegediend.

De arts kiest de dagelijkse dosis van het medicijn individueel, afhankelijk van de behoeften van de patiënt, meestal varieert deze tussen 0,3-1 IE / kg. De dagelijkse behoefte aan insuline kan lager zijn bij patiënten met resterende endogene insulineproductie en hoger bij patiënten met insulineresistentie (bijvoorbeeld bij obesitas of puberteit).

Bij patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie wordt de dosis Actrapid NM verlaagd.

Nadat een optimale glykemische controle is bereikt, treden complicaties van diabetes mellitus meestal later op, daarom moet men ernaar streven om de metabole controle te optimaliseren, met name door het glucosegehalte in het bloed zorgvuldig te controleren.

Indien nodig kan Actrapid NM worden voorgeschreven in combinatie met langdurigwerkende insuline.

Intraveneus mag het medicijn alleen worden toegediend door een medisch specialist. Gebruik hiervoor infusiesystemen die humane insuline bevatten in concentraties van 0,05-1 IE / ml in infusieoplossingen als natriumchloride 0,9%, dextrose 5% en 10%, inclusief kaliumchloride in een concentratie van 40 mmol / L. Het systeem voor intraveneuze toediening maakt gebruik van polypropyleen infuuszakken. Tijdens de infusie moet het glucosegehalte in het bloed worden gecontroleerd.

Het subcutane middel wordt gewoonlijk geïnjecteerd in het gebied van de voorste buikwand; injecties kunnen ook worden gedaan in het gluteale gebied, het dijgebied of de deltaspier van de schouder. In het eerste geval wordt een snellere opname bereikt in vergelijking met andere injectieplaatsen.

De introductie van het medicijn in de huidplooi vermindert het risico dat de oplossing de spier binnendringt.

Om de ontwikkeling van lipodystrofie te voorkomen, wordt aanbevolen de injectieplaatsen binnen het anatomische gebied af te wisselen.

Het medicijn mag alleen s / c worden toegediend met behulp van insulinespuiten, waarop een schaal voor het meten van de dosis in werkeenheden wordt toegepast. Flessen zijn voor individueel gebruik..

Voordat u Actrapid NM toedient, moet u het etiket controleren om er zeker van te zijn dat het type insuline correct is geselecteerd en om de rubberen stop te desinfecteren met een wattenstaafje.

Het is verboden Actrapid NM te gebruiken in de volgende gevallen:

  • Verlies van transparantie, verkleuring van de oplossing;
  • Opslag zonder deze voorwaarden in acht te nemen, bevriezing van de oplossing;
  • Gebruik in insulinepompen;
  • Het ontbreken van een beschermhoes van een fles of het is niet goed gesloten.

Injectietechniek bij gebruik van alleen Actrapid NM:

  1. Neem lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de vereiste dosis insuline;
  2. Breng lucht in de fles met het medicijn, doorboor hiervoor de rubberen stop met een naald en druk op de zuiger;
  3. Draai de fles ondersteboven;
  4. Vang de benodigde dosis insuline op in de spuit;
  5. Verwijder de naald uit de injectieflacon;
  6. Verwijder lucht uit de spuit;
  7. Controleer de nauwkeurigheid van de dosis van het medicijn;
  8. Onmiddellijk injecteren.

Injectietechniek bij gebruik van Actrapid NM in combinatie met langwerkende insuline:

  1. Rol een fles langwerkende insuline (IDD) tussen de handpalmen totdat de oplossing uniform troebel en wit wordt;
  2. Doe de spuit in de lucht in de hoeveelheid die overeenkomt met de dosis IDD, plaats deze in de juiste fles en verwijder de naald;
  3. Giet lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de dosis Actrapid NM en voer lucht in de juiste flacon;
  4. Draai, zonder de spuit te verwijderen, de fles ondersteboven en trek de gewenste dosis Actrapid NM op, haal de naald eruit en verwijder de lucht uit de spuit, controleer de juistheid van de verzamelde dosis;
  5. Steek de naald in de fles met IDD;
  6. Draai de fles ondersteboven en kies de gewenste dosis IDD;
  7. Verwijder de naald uit de injectieflacon en de lucht uit de spuit, controleer de nauwkeurigheid van de dosis;
  8. Injecteer onmiddellijk een insulinemengsel van korte en
    lang acteren.

Kort en langwerkende insulines moeten altijd in de hierboven beschreven volgorde worden ingenomen..

De regels voor het toedienen van medicijnen:

  1. Met twee vingers een huidplooi nemen;
  2. Steek de naald onder een hoek van ongeveer 45 ° in de basis van de vouw en injecteer insuline onder de huid;
  3. Verwijder de naald niet gedurende 6 seconden om een ​​volledige toediening van de dosis te verzekeren.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerking van het medicijn is hypoglykemie, die zich ontwikkelt in gevallen waarin de dosis insuline de behoefte van de patiënt aanzienlijk overschrijdt. Bij ernstige hypoglykemie kunnen convulsies en / of bewustzijnsverlies optreden, kan de hersenfunctie verminderd zijn en zelfs de dood.

Andere mogelijke bijwerkingen:

    Van het immuunsysteem: niet vaak (> 1/1000,

Actrapid NM

Prijzen in online apotheken:

Actrapid NM - kortwerkende humane insuline.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvorm Actrapida NM - injectie: heldere, kleurloze vloeistof (elk 10 ml in een glazen fles, 1 fles in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 ml oplossing:

  • werkzame stof: oplosbare insuline (humane genetische manipulatie) - 100 internationale eenheden (IE), wat overeenkomt met 3,5 mg watervrije menselijke insuline;
  • aanvullende componenten: natriumhydroxide en / of zoutzuur, glycerol, zinkchloride, metacresol, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

Actrapid NM wordt aanbevolen voor de behandeling van diabetes, inclusief noodsituaties, vergezeld van een verminderde glykemische controle.

Contra-indicaties

  • hypoglykemie;
  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het geneesmiddel (inclusief voor humane insuline).

Dosering en administratie

Actrapid NM wordt 0,5 uur voor een maaltijd of een snack met koolhydraten intraveneus of subcutaan toegediend.

De dosis van het medicijn wordt individueel ingesteld, afhankelijk van de behoeften van de patiënt, en kan 0,3-1 IE / kg per dag zijn. Bij personen met insulineresistentie kan de dagelijkse behoefte aan insuline hoger zijn en bij personen met een resterende endogene secretie van insuline kan deze lager zijn..

Als patiënten met diabetes mellitus de meest effectieve controle van glycemie krijgen, verschijnen complicaties van diabetes bij hen in de regel later. Daarom is het noodzakelijk om te streven naar een optimale metabole controle door de bloedglucose zorgvuldig te controleren.

Bij functionele aandoeningen van de lever en de nieren wordt de dosis verlaagd als gevolg van een verminderde behoefte aan insuline.

Aangezien Actrapid NM verwijst naar kortwerkende insulinepreparaten, kan het worden gebruikt in combinatie met langwerkende insulinepreparaten.

Subcutane injecties worden gedaan in het gluteale gebied, het gebied van de deltaspier van de schouder en de dij, maar in de meeste gevallen wordt het medicijn subcutaan toegediend in het gebied van de voorste buikwand (aangezien versnelde absorptie wordt bereikt). Injecties in de huidplooi verminderen het risico om in de spier te komen. Binnen de grenzen van het anatomische gebied wordt aanbevolen om de injectieplaats te veranderen om het optreden van lipodystrofie te voorkomen..

Intraveneuze infusies mogen alleen worden uitgevoerd door een medische professional. Voor de implementatie worden infusiesystemen gebruikt die Actrapid NM bevatten in humane insulineconcentraties van 0,05 tot 1 IE / ml, in infuusoplossingen van 5% en 10% dextrose of natriumchloride 0,9%, inclusief kaliumchloride in een concentratie van 40 mmol / l.

Oplossingen die 24 uur stabiel blijven bij kamertemperatuur zitten in het systeem in polypropyleen infuuszakken. Tijdens de infusie moet het glucosegehalte in het bloed worden gecontroleerd.

Oplossingsflesjes zijn alleen voor persoonlijk gebruik. Subcutaan wordt het medicijn alleen toegediend met insulinespuiten waarop een schaal is aangebracht, waardoor de dosis kan worden gemeten in werkeenheden. Vóór de injectie is het noodzakelijk om het etiket te controleren (om er zeker van te zijn dat het type insuline is zoals voorgeschreven) en om de rubberen stop te desinfecteren met een wattenstaafje.

Het is Actrapid NM verboden te gebruiken: voor toediening met een insulinepomp; in aanwezigheid van troebelheid en / of verkleuring van de oplossing; na onjuiste opslag, inclusief bevriezen; als de beschermkap los op de fles zit of als deze afwezig is.

Aanbevolen injectietechniek met de introductie van alleen het medicijn Actrapid NM:

  1. Verzamel lucht in de spuit in een hoeveelheid die overeenkomt met de voorgeschreven dosis insuline.
  2. Prik de rubberen stop door met een naald, druk op de zuiger en breng de opgehoopte lucht in de insulinefles.
  3. Vang de benodigde dosis van het medicijn op in de spuit door de fles ondersteboven te draaien.
  4. Haal de naald uit de injectieflacon en verwijder de lucht uit de spuit.
  5. Zorg ervoor dat de juiste dosis insuline.
  6. Onmiddellijk injecteren.

Aanbevolen injectietechniek bij de introductie van Actrapid NM in combinatie met langwerkende insuline:

  1. Rol een fles langwerkende insuline tussen de handpalmen totdat het medicijn gelijkmatig wit en troebel wordt.
  2. Verzamel lucht in de spuit in een hoeveelheid die equivalent is aan een dosis langwerkende insuline en plaats deze in de juiste injectieflacon en verwijder vervolgens de naald uit de injectieflacon.
  3. Neem lucht in de spuit in het volume dat overeenkomt met de dosis Actrapid NM en voer het in een injectieflacon met kortwerkende insuline in.
  4. Draai de fles om, zonder de spuit te verwijderen, vang de voorgeschreven dosis Actrapid NM op, verwijder vervolgens de naald en verwijder de lucht uit de spuit. controleer de nauwkeurigheid van de dosis.
  5. Steek de naald in de injectieflacon met langwerkende insuline, draai de injectieflacon ondersteboven en kies de vereiste dosis van het geneesmiddel.
  6. Haal de naald uit de injectieflacon en verwijder lucht uit de spuit, controleer de juiste dosis.
  7. Dien onmiddellijk een kort en langwerkend insulinemengsel toe.

Kort en langwerkende insulines worden altijd aanbevolen in de hierboven aangegeven volgorde..

Om de injectie uit te voeren, is het noodzakelijk om de naald in de basis van de huidplooien te steken, genomen met twee vingers, onder een hoek van ongeveer 45 ° en de zuiger van de spuit in te drukken om insuline onder de huid te injecteren. Om er zeker van te zijn dat de insuline volledig is ingebracht, mag de naald gedurende 6 seconden niet worden verwijderd.

Zoals voorgeschreven door de arts, zijn intramusculaire injecties van het medicijn ook mogelijk.

Bijwerkingen

Bijwerkingen waargenomen bij het gebruik van Actrapid NM, werden in de meeste gevallen veroorzaakt door de farmacologische werking van insuline en waren dosisafhankelijk. De meest voorkomende bijwerking van het medicijn is hypoglykemie, die optreedt wanneer de dosis insuline de behoefte van de patiënt aanzienlijk overschrijdt..

Tegen de achtergrond van ernstige hypoglykemie werden convulsies en / of bewustzijnsverlies, tijdelijke of permanente achteruitgang van de hersenactiviteit en zelfs de dood geregistreerd. Andere mogelijke bijwerkingen die tijdens klinische onderzoeken zijn vastgesteld, zijn onder meer:

  • zenuwstelsel: uiterst zelden - perifere neuropathie (met een snel bereikte verbetering van de bloedglucoseregulatie kan acute pijnlijke neuropathie optreden, die gewoonlijk omkeerbaar is);
  • immuunsysteem: zelden - uitslag, urticaria; uiterst zelden - anafylactische reacties; gegeneraliseerde overgevoeligheid (in sommige gevallen levensbedreigend), waaronder de volgende symptomen: angio-oedeem, zweten, jeuk, gegeneraliseerde huiduitslag, aandoeningen van het maagdarmkanaal, hartkloppingen, kortademigheid, flauwvallen / bewusteloosheid, verlaagde bloeddruk;
  • huid en onderhuids weefsel: zelden - lipodystrofie op de injectieplaats (er kunnen zich gevallen voordoen wanneer de injectieplaats binnen hetzelfde gebied niet constant verandert en de oplossing in hetzelfde gebied wordt geïnjecteerd);
  • gezichtsorgaan: zelden - refractieafwijkingen (ontwikkelen zich aan het begin van de cursus en zijn meestal omkeerbaar); uiterst zeldzaam - diabetische retinopathie;
  • lokale reacties op de injectieplaats: pijn, jeuk, zwelling, hematoom, roodheid van de huid; zelden - zwelling (alle vermelde effecten zijn in de regel van voorbijgaande aard en verdwijnen tijdens de behandeling).

speciale instructies

Een onvoldoende geselecteerde dosis of stopzetting van de behandeling met Actrapid NM (vooral bij patiënten met type I diabetes) kan leiden tot de ontwikkeling van hyperglycemie. Meestal verschijnen de eerste symptomen van deze aandoening geleidelijk, gedurende enkele uren of dagen, waaronder: dorst, verhoogde urineproductie, droge mond, braken, geur van aceton uit de mond, verlies van eetlust, misselijkheid, ernstige slaperigheid, rode en droge huid. Als hyperglycemie niet wordt behandeld bij patiënten met type I-diabetes, kan levensbedreigende diabetische ketoacidose optreden..

Hoewel het een significante verbetering van de glykemische controle biedt (bijvoorbeeld met behulp van intensievere insulinetherapie), is het ook mogelijk om de gebruikelijke symptomen van voorboden van hypoglykemie te veranderen, waarvoor patiënten moeten worden gewaarschuwd. Het is ook noodzakelijk om te onthouden dat de voorlopers van hypoglykemie minder uitgesproken kunnen worden of veranderen wanneer de patiënt wordt overgezet van het ene type insuline naar het andere.

Vóór de aanstaande reis met het kruispunt van tijdzones, moet de patiënt specialistisch advies krijgen, aangezien een wijziging in het toedieningsregime van Actrapid NM en voedselinname nodig zal zijn.

Houd er rekening mee dat hypoglykemie kan optreden bij het overslaan van voedsel of ongeplande intense fysieke activiteit.

De aanwezigheid van bijkomende ziekten, vooral infecties en koorts, leidt meestal tot een toename van de insulinebehoefte.

In het geval van een verandering in de biologische activiteit, fabricagemethode, type of type insuline (analoog van mens, dier of mens), evenals een verandering in de fabrikant, kan het nodig zijn het doseringsregime van het geneesmiddel aan te passen. Als een dosisaanpassing nodig is, kan dit zowel bij de eerste injectie van de oplossing als in de eerste weken of maanden van de kuur worden uitgevoerd.

Actrapid NM mag niet worden gebruikt voor langdurige subcutane insuline-infusies (PPII), omdat het niet mogelijk is te voorspellen welke dosis insuline door het infusiesysteem wordt opgenomen.

Metacresol, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan allergische reacties veroorzaken.

Omdat insuline de placentabarrière niet overschrijdt, zijn er geen beperkingen voor het gebruik ervan tijdens de zwangerschap, en bovendien, als zwangere vrouwen diabetes niet behandelen, is er een risico voor de foetus. Daarom moet de behandeling van de ziekte in deze periode worden voortgezet, rekening houdend met het feit dat hyperglycemie en hypoglykemie, die zich ontwikkelen bij een verkeerd gekozen dosis insuline, het risico op foetale misvormingen verhogen. Patiënten met diabetes gedurende hun hele zwangerschap moeten onder constant medisch toezicht staan, inclusief een verbeterde monitoring van de bloedglucose. Dezelfde instructies zijn vereist voor vrouwen die een zwangerschap plannen..

Houd er rekening mee dat de behoefte aan insuline in het eerste trimester van de zwangerschap in de regel afneemt en in het tweede en derde trimester geleidelijk toeneemt. De postpartum-insulinebehoefte keert gewoonlijk snel terug naar het niveau dat vóór de zwangerschap is waargenomen.

Er zijn ook geen beperkingen voor de benoeming van Actrapid NM tijdens het geven van borstvoeding, aangezien behandeling met het medicijn van de moeder geen bedreiging vormt voor het kind. Het is echter mogelijk dat een vrouw de dosis insuline en / of dieet moet aanpassen.

In de aanwezigheid van hyperglycemie / hypoglykemie kan er een schending zijn van de reactiesnelheid en het concentratievermogen, wat een bedreiging kan vormen voor patiënten met diabetes mellitus in die situaties waarin deze vaardigheden nodig zijn, bijvoorbeeld bij het besturen van voertuigen of het bedienen van machines. Patiënten moeten maatregelen nemen om het optreden van hyperglycemie / hypoglycemie te voorkomen. Dit is vooral belangrijk voor patiënten die lijden aan frequente episodes van hypoglykemie, of bij afwezigheid of lichte ernst van symptomen, voorlopers van het ontwikkelen van hypoglycemie. In dergelijke gevallen moet de haalbaarheid van autorijden of het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke soorten werkzaamheden worden beoordeeld.

Interactie tussen geneesmiddelen

Mogelijke interactiereacties bij gecombineerd gebruik van insuline met andere geneesmiddelen:

  • monoamineoxidaseremmers, angiotensineconverterend enzym, bromocriptine, anabole steroïden, cyclofosfamide, orale niet-selectieve bètablokkers, lithium-selectieve bètablokkers, koolzuuranhydraseremmers, tetracyclines, fenfluramine, pyridoxine, mebendazol, ketoconazol, sulfonzuur, sulfonzuur, sulfonzuur ethanol - het hypoglycemische effect van insuline wordt versterkt;
  • glucocorticosteroïden, schildklierhormonen, orale anticonceptiva, sympathicomimetica, tricyclische antidepressiva, fenytoïne, thiazidediuretica, schildklierhormonen, calciumantagonisten, clonidine, danazol, morfine, diazoxide, nicotine - hypoglycemisch verzwakt;
  • bètablokkers - het maskeren van de symptomen van hypoglykemie en de moeilijkheid om het te elimineren zijn mogelijk;
  • lanreotide / octreotide, salicylaten, reserpine - de effectiviteit van de insuline-oplossing kan zowel verzwakken als toenemen;
  • alcohol - het is mogelijk om het hypoglycemische effect van het medicijn te verlengen en te versterken.

Houd er rekening mee dat sommige geneesmiddelen (inclusief geneesmiddelen die thiolen of sulfieten bevatten), wanneer ze aan Actrapid NM worden toegevoegd, de afbraak ervan kunnen veroorzaken. Als gevolg hiervan kan een insuline-oplossing alleen worden gecombineerd met die waarmee de compatibiliteit ervan is vastgesteld..

Voorwaarden voor opslag

Bewaren in een kartonnen doos op een plaats beschermd tegen zonlicht en hitte bij een temperatuur van 2-8 ºC (in de koelkast, maar niet erg dicht bij de vriezer), niet bevriezen. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Houdbaarheid - 2,5 jaar..

Na opening kan de injectieflacon 6 weken worden bewaard in een kartonnen doos (ter bescherming tegen licht) bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Het wordt niet aanbevolen om de geopende fles in de koelkast te bewaren.

Actrapid

Insulin Actrapid: ontdek alles wat u nodig heeft. Hieronder vindt u instructies voor gebruik geschreven in duidelijke taal. Begrijp hoe u de optimale dosering kiest, hoeveel keer per dag en op welke plaatsen u moet prikken, dan dit medicijn kan. Leer hoe u Actrapid en Protafan kunt combineren. Lees hoe u een te lage bloedsuikerspiegel en andere bijwerkingen kunt voorkomen. Actrapid is een kortwerkende insuline die wordt geproduceerd door de gerenommeerde internationale firma Novo Nordisk. Dit is een geïmporteerd medicijn van goede kwaliteit. In het artikel wordt hij vergeleken met ultrakorte analogen van Humalog, Apidra en NovoRapid.

Actrapid: een gedetailleerd artikel

Er wordt in detail beschreven met welke andere soorten insuline Actrapid NM kan worden vervangen. Zoek uit of u moet overschakelen van een kort medicijn naar een ultrakort medicijn. Merk op dat bedorven insuline meestal zo helder als vers blijft. Daarom dient u Actrapid niet te kopen uit de handen van privéaankondigingen. Haal insuline bij vertrouwde, vertrouwde apotheken.

Actrapid NM: instructies voor gebruik

farmachologisch effectNet als andere snelle insulinepreparaten, verlaagt Actrapid de bloedsuikerspiegel, stimuleert het de eiwitsynthese en vetafzetting en helpt het patiënten te verwijderen van diabetische ketoacidose, hyperglycemische coma. Als u dit medicijn vóór het eten injecteert, kunt u een aanzienlijke stijging van de bloedglucose door opname van voedsel voorkomen.
GebruiksaanwijzingenDiabetes type 1 en type 2, waarbij een goede compensatie niet mogelijk is zonder insuline-injecties. Actrapid kan worden gebruikt bij volwassenen en kinderen, mensen met een verminderde lever- en nierfunctie. Dit medicijn is zeer geschikt voor diabetici met een koolhydraatarm dieet. Bekijk het artikel "Behandeling voor diabetes type 1 bij volwassenen en kinderen" of "Insuline voor diabetes type 2" om uw suiker stabiel te houden. Lees hier ook op welk niveau van de bloedsuikerspiegel insuline wordt geïnjecteerd..

Bij het injecteren van Actrapid moet u, net als elk ander type insuline, een dieet volgen.

Contra-indicatiesAllergische reacties op korte humane genetisch gemanipuleerde insuline of hulpcomponenten in de samenstelling van de injectie. Net als andere soorten snelle insuline mag Actrapid niet worden toegediend tijdens hypoglykemie.
speciale instructiesBegrijp hoe uw behoefte aan insuline verandert onder invloed van fysieke activiteit, stress, infectieziekten. Lees het hier in detail. Leer ook hoe u insuline-injecties kunt combineren met alcohol. Begin met het injecteren van Actrapid vóór een maaltijd en blijf schadelijke illegale voedingsmiddelen vermijden.
DoseringDosering moet voor elke diabeet afzonderlijk worden gekozen. Gebruik geen standaard insulinetherapieregimes die geen rekening houden met de individuele kenmerken van patiënten. Bestudeer de artikelen "Selectie van doses snelle insuline voor de maaltijd" en "Introductie van insuline: waar en hoe te prikken".
BijwerkingenEen lage bloedsuikerspiegel (hypoglykemie) is de belangrijkste bijwerking waarvoor u op uw hoede moet zijn. Onderzoek de symptomen van deze complicatie. Begrijp hoe u noodhulp kunt bieden om deze te stoppen. Naast hypoglykemie kunnen er ook roodheid en jeuk op de injectieplaatsen zijn, evenals lipodystrofie - een complicatie van de verkeerde techniek voor het toedienen van insuline. Ernstige allergische reacties zijn zeldzaam.

Veel diabetici die met insuline worden behandeld, kunnen aanvallen van hypoglykemie onmogelijk vermijden. Dit is in feite niet zo. Zelfs bij ernstige auto-immuunziekten kunt u stabiel normale suiker behouden. En nog meer bij relatief milde diabetes type 2. Het is niet nodig om uw bloedglucosespiegel kunstmatig te verhogen om uzelf te verzekeren tegen gevaarlijke hypoglykemie. Bekijk een video waarin Dr. Bernstein dit probleem bespreekt met de vader van een kind met diabetes type 1.

Zwangerschap en borstvoedingActrapid kan worden gebruikt om een ​​hoge bloedsuikerspiegel tijdens de zwangerschap te normaliseren. Dit medicijn levert geen specifieke problemen op voor de vrouw en de foetus, op voorwaarde dat de dosering correct wordt berekend. Probeer het zonder snelle insuline te doen met een dieet. Lees de artikelen "Zwangere diabetes" en "Zwangerschapsdiabetes" voor meer informatie..
Interactie met andere geneesmiddelenGeneesmiddelen die de werking van insuline versterken en het risico op hypoglykemie verhogen: diabetespillen, ACE-remmers, disopyramiden, fibraten, fluoxetine, MAO-remmers, pentoxifylline, propoxyfeen, salicylaten en sulfonamiden. Geneesmiddelen die de werking van insuline enigszins verzwakken: danazol, diazoxide, diuretica, isoniazide, fenothiazinederivaten, somatropine, sympathicomimetica, schildklierhormonen, orale anticonceptiva, proteaseremmers en antipsychotica. Praat met uw arts!
OverdosisEen accidentele of opzettelijke overdosis kan ernstige hypoglykemie, verminderd bewustzijn, blijvende hersenschade en overlijden veroorzaken. Bel een ambulance. Terwijl ze aan het rijden is, begin je thuis actie te ondernemen. Lees er hier meer over..
Vrijgaveformulier10 ml in glazen flessen, goed afgesloten met een rubberen stop en een plastic dop. Ook Penfill glazen patronen van 3 ml. Insuline is verpakt in kartonnen verpakkingen met 1 injectieflacon of 5 patronen.
Voorwaarden voor opslagDe fles of patroon met Actrapid-insuline, die nog niet is begonnen te worden gebruikt, moet in de koelkast bij een temperatuur van 2-8 ° C worden bewaard, niet in de vriezer. Een geopende fles of patroon moet worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25-30 ° C. Het moet binnen 6 weken worden gebruikt. Bewaren in de koelkast wordt niet aanbevolen. Leer de regels voor het bewaren van insuline en volg ze zorgvuldig. Houd het medicijn buiten het bereik van kinderen..
StructuurDe werkzame stof is in insuline oplosbare humane genetische manipulatie. Hulpstoffen - zinkchloride, glycerine, metacresol, natriumhydroxide en / of zoutzuur om de pH aan te passen), evenals water voor injectie.

Hieronder vindt u aanvullende informatie over het medicijn Actrapid.

Dit is wat actie-insuline is?

Actrapid is een kortwerkende insuline. Verwar het niet met Apidra, dat is ultrakort. Ultrakorte soorten insuline na toediening beginnen sneller te werken dan korte. Ook stopt hun actie snel. Actrapid is niet de snelste insuline. Maar voor patiënten met diabetes type 1 en type 2, die een koolhydraatarm dieet volgen, is deze remedie beter dan ultrakorte soorten insuline Humalog, NovoRapid en Apidra.

Het feit is dat het menselijk lichaam langzaam koolhydraatarm voedsel assimileert. Eerst moet je het gegeten eiwit verteren. Daarna verandert een deel ervan in glucose, dat in de bloedbaan komt. Bij gebrek aan geraffineerde koolhydraten in de voeding werken ultrakorte insulinepreparaten te snel. Ze kunnen hypoglykemie en pieken in de bloedsuikerspiegel veroorzaken. Actrapid is in dit opzicht veel beter..

Hoe het te steken?

Actrapid wordt gewoonlijk driemaal daags vóór de maaltijd, 30 minuten voor een maaltijd, geïnjecteerd. Om een ​​goede diabetesbeheersing te bereiken, is het echter onmogelijk om te doen zonder een individuele selectie van een insulinetherapie. U kunt niet vertrouwen op standaardaanbevelingen voor voeding en dosering van insuline.

Schakel over naar een koolhydraatarm dieet en kijk vervolgens enkele dagen naar de dynamiek van suiker. Mogelijk heeft u geen injecties met snelle insuline nodig voor maaltijden. Actrapid hoeft niet te worden geïnjecteerd als, zonder dit middel, het glucosegehalte binnen 3-5 uur na een maaltijd op het niveau van gezonde mensen wordt gehouden - 4,0-5,5 mmol / l.

Bestudeer het artikel 'Insuline-injectie: waar en hoe te porren'. Het vertelt u hoe u pijnloos injecties kunt geven. Vermijd het toedienen van meerdere doses Actrapid of andere snelle insuline met intervallen van minder dan 4-5 uur. Naast dringende gevallen waarin de suiker voor diabetici erg hoog is, ontwikkelen zich acute complicaties waarbij spoedeisende zorg nodig is.

Wat is de duur van elke injectie?

Elke injectie van het geneesmiddel Actrapid is ongeveer 5 uur geldig. Het resteffect duurt tot 6-8 uur, maar het is niet belangrijk. Het is ongewenst dat twee doses korte insuline gelijktijdig in het lichaam werken. Patiënten met ernstige diabetes kunnen 3 keer per dag eten en voor de maaltijden snelle insuline injecteren met een interval van 4,5-5 uur. Frequente gesplitste maaltijden zullen ze niet goed doen, maar eerder pijn doen. Suiker mag niet eerder worden afgemeten dan 4 uur na de injectie van Actrapid. Omdat tot die tijd de toegediende dosis geen tijd heeft om volledig te werken.

Wat kan dit medicijn vervangen??

Houd er rekening mee dat het overschakelen naar een koolhydraatarm dieet de vereiste dosis insuline met 2-8 keer verlaagt. Bij gebruik van zulke lage doses zijn er bijna geen allergische reacties. Mogelijk hoeft u niet langer een vervanging voor Actrapid te zoeken. Dit is een kwalitatief, bewezen en relatief goedkoop type insuline. Het is raadzaam om erop te blijven.

Andere medicijnen worden echter verkocht in apotheken, waarvan het actieve ingrediënt korte humane insuline is. Bijvoorbeeld Humulin Regular, Insuman Rapid of Biosulin R. We herhalen dat voor diabetici die een koolhydraatarm dieet volgen, korte humane insuline beter is dan ultrakorte analogen. Patiënten die echter geen schadelijke koolhydraten willen opgeven, kunnen beter overstappen op een van de ultrakorte geneesmiddelen - Humalog, NovoRapid of Apidra. Deze soorten insuline kunnen een hoge bloedsuikerspiegel blussen na sneller eten dan Actrapid..

Kan ik Actrapid en Protafan mengen?

Actrapid en Protafan kunnen niet worden gemengd, zoals elk ander type insuline. Ze kunnen tegelijkertijd worden geprikt, maar met verschillende spuiten en op verschillende plaatsen.

Probeer niet te sparen door verschillende soorten insuline te mengen. U zult waarschijnlijk een hele fles dure medicijnen bederven. Diabetici die een koolhydraatarm dieet volgen en een normale bloedsuikerspiegel proberen te behouden, mogen geen kant-en-klaar insulinemengsel gebruiken..

Lees hier waarom u Protafan niet moet steken, maar u moet het vervangen door Lantus, Levemir of Tresiba. Tegelijkertijd wordt diabetici die een koolhydraatarm dieet volgen geadviseerd om Actrapid te gebruiken zonder te proberen over te schakelen naar ultrakorte analogen van Humalog, Apidra of Novorapid.

Analogen

Analogen van Actrapid zijn andere soorten insuline met dezelfde moleculaire structuur en duur van injecties. In Russisch sprekende landen vind je Humulin Regular, Insuman Rapid, Biosulin R, Rosinsulin R en mogelijk enkele andere soortgelijke medicijnen voor diabetes. Sommige zijn geïmporteerd, andere zijn binnenlands.

In theorie zou de overgang van Actrapid-insuline naar een van de analogen soepel moeten verlopen, zonder de dosering te veranderen. In de praktijk kan zo'n overgang moeilijk zijn. U moet enkele dagen of weken doorbrengen om de optimale dosering opnieuw te kiezen, stop de sprong in de bloedsuikerspiegel. Het is noodzakelijk om de gebruikte medicijnen van snelle en verlengde insuline alleen in noodgevallen te veranderen.

14 reacties op "Actrapid"

Goedenmiddag! Uw hulp is hard nodig! Mijn man heeft 5 jaar diabetes type 2. Leeftijd 53 jaar. Hij gebruikte Galvus Met; de suikerspiegel steeg niet boven 8 mmol / L. Maar 2 maanden geleden onderging hij een operatie en daarna normaliseert onze suiker op geen enkele manier. Aanvankelijk schreef de arts 's nachts Lantus 8 eenheden voor, maar de ochtendsuiker daalde niet onder de 12. Nu is hij zelfs nog hoger. Toegewezen Actrapid 3 keer per dag voor 6 eenheden en lantus voor de nacht 6 eenheden, 's ochtends weer 14.8. Help alstublieft, er gebeurt iets vreemds!

Allereerst moet duidelijk zijn of de patiënt is overgeschakeld op een koolhydraatarm dieet.

Zo niet, dan kunnen ze u niet helpen op deze site. En eerlijk gezegd, geen ander.

Hallo! Ik ben 23 jaar oud, lengte 159 cm, gewicht groeit door zwangerschap, diabetes type 1, ik ben al 13 jaar ziek. Nu zwanger, termijn van 20 weken. Dagelijkse doses insuline: Actrapid - 32 eenheden, Protafan - 28 eenheden. Tot voor kort lag mijn suiker in het bereik van 5,5-7,5. Maar de afgelopen dagen begonnen ze te stijgen - het gebeurt tot 13.0! Ik probeer de dosis insuline te verhogen. Natuurlijk erg bezorgd. Zelfs ik ben bang om al eten te eten! Het toeval wil dat de behandelende arts op vakantie zich tot niemand wendt. De therapeut zegt dat Actrapid slecht is en dat ik mijn kind ermee kan ruïneren. U raadt integendeel iedereen aan erop over te schakelen met ultrakorte insuline. Vertel me alsjeblieft hoe ik moet zijn? Eng voor de baby! bij voorbaat dank!

Nu zwanger, termijn van 20 weken. Tot voor kort lag mijn suiker in het bereik van 5,5-7,5. Maar de laatste dagen begonnen ze te stijgen

Vanaf de tweede helft van de zwangerschap neemt de behoefte aan insuline geleidelijk toe, bijna tot aan de geboorte. Dit is voor iedereen de norm. Als u de dosis insuline bij de injecties niet verhoogt, neemt de suiker toe. Laat je gewoon niet meeslepen, verhoog soepel met 0,5-2 eenheden.

De therapeut zegt dat Actrapid slecht is

Als de insuline verslechtert, heeft de therapeut gelijk

Vertel me alstublieft hoe ik moet zijn?

U moet de regels voor insulineopslag bestuderen - https://endocrin-patient.com/hranenie-insulina/ - en ervoor zorgen dat uw medicijn niet wordt bedorven.

Wat betreft het koolhydraatarme dieet, ik kan het niet aanbevelen om er in uw huidige situatie naar over te schakelen. Je weet nooit wat. Voor de geboorte zou ik niet voor je zorgen..

Ik ben 26 jaar oud, hoogte 162 cm, gewicht 72 kg. Ik lijd al 11 jaar aan diabetes type 1. Nu ontvang ik Actrapid 7 + 7 + 7 IU per dag, nog een Latnus voor 35 IU per nacht. Het lichaamsgewicht is de afgelopen maanden begonnen te stijgen. En suiker bevat 9-12. Klopt het dat Actrapid zwaarlijvigheid meer bevordert dan andere soorten korte insuline??

Klopt het dat Actrapid zwaarlijvigheid meer bevordert dan andere soorten korte insuline??

Elke insuline draagt ​​bij aan een toename van het lichaamsgewicht als deze veel wordt geprikt..

Ik zou in uw plaats overschakelen op een koolhydraatarm dieet - https://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - beter later dan nooit. Dit maakt het mogelijk om de dosis te verlagen. De kans om af te vallen wordt groter. Bloedglucosepieken nemen af ​​of stoppen volledig.

Hallo. Help me alstublieft om erachter te komen. Het kind is 2 jaar oud, kreeg 5 maanden geleden diabetes. We hebben hem insuline Protafan en Actrapid gegeven. In eerste instantie zijn we erin geslaagd de doses goed te selecteren. De glucosewaarden waren uitstekend. Maar in de afgelopen week begonnen de problemen - zeer hoge suiker 's nachts 11-12, we worden er' s ochtends mee wakker. We doen alles zoals voorheen, maar het resultaat is verslechterd. Meestal zetten we Actrapid om 18.00 uur in op een dosis van 1,5 eenheid voor het avondeten. Om 22.00 uur nog meer Protafan 1,5 STUKS. Tegelijkertijd geven we voor suiker 6.0 en lager kefir, het blijkt een tweede diner te zijn. Het kind Kefir dronk vroeger 1 XE, en nu is hij dit drankje beu en wil hij gewoonlijk geen half glas 0,5 XE drinken. Desondanks groeit de nacht- en ochtendsuiker. Wat adviseer je?

In eerste instantie zijn we erin geslaagd de doses goed te selecteren. De glucosemetingen waren uitstekend.

Dit komt omdat de restproductie van hun eigen insuline, de huwelijksreis genoemd, behouden is gebleven. Nu is het voorbij door ondervoeding en injecties met vaste (niet flexibele) doses insuline.

problemen begonnen - zeer hoge suiker 's nachts 11-12, we worden er' s ochtends mee wakker. We doen alles zoals voorheen, maar het resultaat is verslechterd: de nacht- en ochtendsuiker groeit.

U begon de volledige effecten van standaard diabeteszorg te ervaren. Het kan nog veel erger zijn als u niet overschakelt op het regime van Dr. Bernstein - https://endocrin-patient.com/lechenie-diabeta-1-tipa/.

Word lid van onze sekte. breng in die zin het hele gezin over op een koolhydraatarm dieet - https://endocrin-patient.com/dieta-pri-saharnom-diabete/ - en observeer het zorgvuldig.

Het is ook noodzakelijk om de dosis insuline flexibel te berekenen en niet altijd dezelfde te injecteren. U moet leren hoe u insuline verdunt.

voor het avondeten, doe Actrapid in een dosis van 1,5 STUKS. Om 22.00 uur nog meer Protafan 1,5 STUKS.

Actrapid kan worden achtergelaten. Hoewel de dosis voor een 2-jarig kind lijkt te worden overschat, vooral na het overschakelen op een koolhydraatarm dieet. Medium Protafan wordt aanbevolen om te worden vervangen door lange insuline, voor meer informatie zie https://endocrin-patient.com/dlinny-insulin/

geef kefir, het wordt een tweede diner

Kunt u mij alstublieft vertellen, kan ik overschakelen van insuline Insuman Rapid terug naar Actrapid NM? Zo ja, hoe doe je dat vakkundig? Waar moet je op letten? De situatie is als volgt. Mijn zoon heeft al 16 jaar diabetes type 1. Hiervan prikt Actrapid al 13 jaar. Vervolgens werd Insuman Rapid in plaats daarvan voorgeschreven in de apotheek. Nu, sinds januari 2018, begonnen ze weer nieuwe insuline Biosulin uit te schrijven in de kliniek. Maar aangezien Actrapid zich al lang eerder heeft laten zien, denkt de zoon eraan om naar hem terug te keren en niet meer te veranderen. Ik heb al geprobeerd over te schakelen naar de ultrakorte NovoRapid, maar kon de juiste dosis niet vinden, er was een sterke decompensatie.

Is het mogelijk om terug te schakelen van insuline Insuman Rapid naar Actrapid NM?

Zo ja, hoe doe je dat vakkundig? Wat te overwegen?

Doses worden in ieder geval individueel geselecteerd en aangepast. U kunt direct naar dezelfde dosis gaan. Of, om te beginnen, 10-25% minder prikken en vervolgens verhogen indien nodig.

Zoon lijdt al 16 jaar aan diabetes type 1.

De basis voor een goede controle is een koolhydraatarm dieet. Lees hier meer - https://endocrin-patient.com/lechenie-diabeta-1-tipa/. Zonder over te stappen op dit dieet, heeft het weinig zin, ongeacht welke soorten insuline ze injecteren.

sinds januari 2018 begonnen ze weer nieuwe insuline Biosulin uit te schrijven in de kliniek.

Tegenwoordig moet huishoudelijke insuline zoveel mogelijk worden vermeden. Het is mogelijk dat de kwaliteit van deze medicijnen verbetert en de aanbeveling verandert. Maar terwijl ze is.

Hallo,
gewicht 58 kg, groeide 164 cm.
Type 1 diabetes sinds 2012.
Ik volg je aanbevelingen voor een koolhydraatarm dieet nu al een jaar, strikt gevolgd.
Kolya Tresiba 8.0-eenheden om 2 uur en Actrapid vóór de maaltijd
Geglyceerd hemoglobine 4,7-4,9%, alle tests zijn uitstekend, ik drink ook vitamines.
Ik denk dat ik niet genoeg tijd heb voor de werking van het medicijn Actrapid, want voor de volgende maaltijd bereikt suiker soms zelfs 6,0, zelfs in een rustige omgeving.
Ik probeerde de dosis te splitsen, gedeeltelijk hakken voor het eten en een deel daarna - het werd nog erger.
Help advies. Lang getest op insuline - houdt goed vast.

Type 1 diabetes sinds 2012.
Ik volg je aanbevelingen voor een koolhydraatarm dieet nu al een jaar, strikt gevolgd.
Kolya Tresiba 8.0-eenheden om 2 uur en Actrapid vóór de maaltijd
Geglyceerd hemoglobine 4,7-4,9%, alle tests zijn uitstekend

Je bent goed bezig! Meer voor zulke diabetici!

Ik denk dat ik niet genoeg tijd heb voor de werking van het medicijn Actrapid, want voor de volgende maaltijd bereikt suiker toevallig 6,0

Je moet 3 keer per dag eten, bij een vroeg diner. Mensen die vroeg dineren, worden 's ochtends met een goede eetlust wakker en proberen zo snel mogelijk te ontbijten. In deze modus zijn pauzes tussen maaltijden en injecties met Actrapid-insuline niet meer dan 5 uur, maar in plaats daarvan 3,5-4 uur. Probeer tussendoortjes te vermijden. U weet dit waarschijnlijk al.

Probeer de doses elke 2-3 dagen beetje bij beetje te verhogen, in stappen van 0,25-0,5 eenheden. Verdun indien nodig het medicijn met zoutoplossing om nauwkeurig doses te injecteren die veelvouden zijn van 0,25 eenheden. U kunt gemakkelijk op internet vinden hoe u dit moet doen..

Hallo, Sergey. Zeg me alsjeblieft dat je zegt dat je insuline in huis moet vermijden. Waarom is het zo schadelijk??
De man heeft 14 jaar diabetes type 1. Hij schakelde een jaar lang over op een koolhydraatarm dieet. Hij krijgt gratis insuline Farmasulin N en Farmasulin NNP. Waarom is het de moeite waard om over te schakelen naar Lantus en Actrapid? Ik wilde je mening weten. dank.

u zegt dat huishoudelijke insuline moet worden vermeden. Waarom is het zo schadelijk??

In de regel werken geïmporteerde soorten insuline soepeler en stabieler dan binnenlandse. De insulineproductie is zeer kennisintensief. Specialisten uit de GOS-landen zijn al lang naar het Westen vertrokken.

Ik vermoed dat huishoudelijke insuline niet grondig wordt gereinigd.

Middelgrote insuline is over het algemeen een apart liedje, zie het artikel over Protafan, ga dringend door.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren