Analogen van het medicijn Espa-Lipon

De site verkoopt geen drugs. Informatie wordt verstrekt ter referentie..

Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groepen

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Structuur

farmachologisch effect

Dosering en administratie

In / in (in de vorm van infusies); binnen, 1 keer per dag op een lege maag, 30 minuten voor een maaltijd (ontbijt), zonder te kauwen en te drinken met water.

De oplossing voor infusie wordt bereid uit een concentraat door verdunning in isotone natriumchlorideoplossing.

Ernstige vormen van diabetische of alcoholische polyneuropathie. Eenmaal daags in de vorm van infuus infusen van 24 ml van een oplossing in 250 ml van een isotone natriumchloride-oplossing (wat overeenkomt met 600 mg α-liponzuur per dag). Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik binnen 2-4 weken. Oplossingen voor infusie moeten binnen 50 minuten worden toegediend.

De bereide oplossingen moeten op een donkere plaats worden bewaard en na bereiding maximaal 6 uur worden gebruikt.

Ga vervolgens naar onderhoudstherapie in de vorm van tabletten met een dosis van 600 mg / dag. De minimumkuur van tabletten is 3 maanden. In sommige gevallen betekent het nemen van het medicijn een langer gebruik, waarvan de timing wordt bepaald door de behandelende arts.

Vrijgaveformulier

Concentraat voor oplossing voor infusie, 25 mg / ml. 12 of 24 ml in een ampul van donker glas. Elk 5 amp. in een plastic pallet. 1 (5 amp. Bij 24 ml) of 2 (5 amp. Bij 12 ml) plastic pallets worden in een kartonnen doos geplaatst.

Filmomhulde tabletten, 600 mg. 10 tabletten in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie. Met 3, 6 of 10 bl. geplaatst in een kartonnen doos.

Fabrikant

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hameln, Duitsland (concentraat voor oplossing voor infusie).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Duitsland (filmomhulde tabletten).

Kentekenhouder: Esparma GmbH. Bielefelder Strasse 1, 39171 Sulcetal, Duitsland.

Claims van consumenten moeten worden gericht aan het adres van het vertegenwoordigingskantoor van Esparm GmbH in Rusland. 115114, Moskou, st. Letnikovskaya, 16, van. 306.

Tel.: (499) 579-33-70; fax: (499) 579-33-71.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bewaarcondities voor Espa-Lipon ®

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Vervaldatum van het medicijn Espa-Lipon ®

600 mg filmomhulde tabletten - 2 jaar.

concentraat voor oplossing voor infusie 25 mg / ml - 3 jaar.

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Espa lipon

Latijnse naam: Espa-Lipon

Actief ingrediënt: Thioctinezuur

Producent: Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland)

Beschrijving vervallen op: 02/03/18

Prijs in online apotheken:

Espa-Lipon - een antioxidant, metabool medicijn.

Werkzame stof

Vorm en compositie vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van tabletten en concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing.

Tabletten worden verkocht in blisters (elk 10, 25 en 30 tabletten) in kartonnen verpakkingen van 1, 3, 4, 6 en 10 stuks..

Het concentraat wordt verkocht in glazen ampullen (12 en 24 ml van het medicijn), geplaatst in plastic pallets van 5 amp. en kartonnen verpakkingen.

Gebruiksaanwijzingen

Indicatie voor gebruik is alcoholische en diabetische polyneuropathie..

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor toelating zijn:

• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen onder de 18 jaar;
• overgevoeligheid voor thioctinezuur en andere hulpcomponenten van het medicijn.

Bovendien, voor tabletten - lactasedeficiëntie, erfelijke galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie.

Gebruiksaanwijzing Espa-Lipon (methode en dosering)

Espa-Lipon-concentraat is bedoeld voor bereiding van een infuusoplossing na voorafgaande oplossing in een isotone natriumchloride-oplossing.

Bij ernstige vormen van alcoholische of diabetische polyneuropathie wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van intraveneuze infusies met een frequentie van 1 keer per dag ('s morgens op een lege maag, een half uur voor een maaltijd).

Adolescenten moeten 12-24 ml van het medicijn oplossen in 250 ml isotone natriumchloride-oplossing (wat overeenkomt met het nemen van 300-600 mg thioctinezuur per dag), afhankelijk van het lichaamsgewicht en de ernst van hun toestand..

Voor volwassen patiënten wordt 24-48 ml van het geneesmiddel verdund in 250 ml isotone natriumchloride-oplossing (wat overeenkomt met het nemen van 600-1200 mg thioctinezuur per dag), afhankelijk van het lichaamsgewicht en de ernst van hun toestand. Espa-Lipon wordt aanbevolen voor 2-4 weken.

De infusie wordt binnen 50 minuten uitgevoerd. De houdbaarheid van de bereide oplossing is niet meer dan 6 uur (op voorwaarde dat deze niet in direct zonlicht wordt bewaard).

Bij intramusculaire injectie mag de dosis Espa-Lipon bij injectie op dezelfde plaats niet meer zijn dan 50 mg (2 ml).

Vervolgens moet u overschakelen op onderhoudsbehandeling in de vorm van tabletten. De minimale duur van een therapeutische cursus is 3 maanden. De gemiddelde aanbevolen dosis van het medicijn is 400-600 mg per dag (2-3 tabletten. 200 mg of 1 tablet. 600 mg). Indien nodig is een langer gebruik van het medicijn mogelijk (naar goeddunken van de arts).

Tabletten moeten een half uur voor de maaltijd worden gedronken, heel en met een beetje vloeistof..

Bijwerkingen

Bij orale inname worden soms de volgende bijwerkingen waargenomen: buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, diarree, hypoglykemie.

Bij intraveneuze toediening zijn er soms puntbloedingen in de huid en slijmvliezen, diplopie, tromboflebitis, convulsies, hemorragische huiduitslag (purpura), trombocytopathie. Bij snelle toediening van het medicijn zijn ademhalingsmoeilijkheden, verhoogde intracraniale druk (het optreden van een zwaar gevoel in het hoofd) mogelijk.

Overdosis

Overdosering Symptomen: misselijkheid, braken, hoofdpijn.

Analogen Espa-Lipon

Analogen volgens ATX-code: Berlition, met lipamide omhulde tabletten, 0,025 g, liponzuur, neuroleipon.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

Espa-Lipon is een endogene antioxidant die vrije radicalen bindt. Thioctisch (α-liponzuur) neemt deel aan het mitochondriale metabolisme van de cel en werkt als co-enzym bij de complexe transformatie van stoffen met een uitgesproken antitoxisch effect. Ze beschermen de cel tegen reactieve radicalen en tegen zware metalen. Thioctinezuur is synergetisch met insuline, wat geassocieerd is met een verhoogd glucosegebruik. Bij patiënten met diabetes leidt dit tot een verandering in de concentratie van pyrodruivenzuur in het bloed.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met het medicijn is het strikt verboden om alcohol te drinken.

Patiënten met diabetes, vooral aan het begin van de therapie, moeten regelmatig de bloedglucosespiegels controleren. In sommige gevallen is een dosisverlaging van hypoglykemische middelen vereist.

Bovendien voor concentraat. Espa-Lipon is lichtgevoelig, daarom wordt aanbevolen om de ampullen direct voor gebruik uit de doos te halen.

Bovendien voor tablets. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om met complexe mechanismen te werken en voertuigen te besturen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Op oudere leeftijd

Interactie tussen geneesmiddelen

Een toename van het hypoglycemische effect van Espa-Lipon wordt opgemerkt wanneer het wordt ingenomen met insuline of orale hypoglycemische geneesmiddelen.

Verminderde effectiviteit van cisplatine bij toediening met thioctinezuur.

Ethanol verzwakt het effect van het medicijn.

Verbetert het ontstekingsremmende effect van GCS.

Het bindt metalen, dus ijzerpreparaten kunnen niet tegelijkertijd worden voorgeschreven.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

De concentraat is 3 jaar houdbaar, 200 mg tabletten - 2 jaar, 600 mg - 3 jaar..

Prijs in apotheken

De prijs van Espa-Lipon voor 1 pakket begint vanaf 697 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Espa lipon

Structuur

Lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide en siliciumdioxide, povidon, MCC, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel - als hulpstoffen.

Vrijgaveformulier

600 mg filmomhulde tabletten.

farmachologisch effect

Antihypoxic, metabole, antioxidant.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Farmacodynamica

Thioctinezuur is een antioxidant die in het lichaam wordt gevormd tijdens de decarboxylering van alfa-ketozuren. Het heeft een effect vergelijkbaar met vitamine B. Het speelt een rol in het energiemetabolisme, reguleert het lipiden (cholesterol metabolisme) en koolhydraat metabolisme. Het heeft een lipotrope en ontgiftende werking. Effect op het koolhydraatmetabolisme veroorzaakt een toename van glycogeen in de lever en een verlaging van de bloedglucose.

Het verbetert het trofisme van neuronen, omdat het zich daarin ophoopt en het gehalte aan vrije radicalen en leverfunctie vermindert (met een kuur).

Het heeft hypolipidemische, hypoglycemische, hepatoprotectieve en hypocholesterolemische effecten.

Farmacokinetiek

Thioctinezuur wordt uit de darmen opgenomen. Cmax wordt gemiddeld na 55 minuten bereikt. De biologische beschikbaarheid is 30%. Het oxideert en conjugeert in de lever, wat resulteert in de vorming van metabolieten. 80-90% van de inactieve metabolieten wordt uitgescheiden door de nieren. T1 / 2 - 20-60 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

• polyneuropathie (alcoholisch, diabetisch);
• preventie van diabetische voet;
• hepatitis cirrose van de lever;
• acute en chronische intoxicatie.

Contra-indicaties

• zwangerschap;
• borstvoeding;
• overgevoeligheid voor het medicijn;
• leeftijd tot 18 jaar;
• lactasedeficiëntie, galactose-intolerantie (voor tabletten).

Bijwerkingen

• hypoglykemie, gemanifesteerd door duizeligheid, zweten, hoofdpijn;
• uitslag, jeuk, urticaria, anafylactische shock;
• misselijkheid, buikpijn, brandend maagzuur, braken, diarree.

Espa-Lipon, instructies voor gebruik (methode en dosering)

Vaak begint de behandeling met intraveneuze infusies, gevolgd door overschakeling op Espa-Lipon-tabletten. Tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, 30 minuten voor de maaltijd 1 keer per dag. Dagelijkse dosis van 600 mg. 3 maanden cursus Zoals voorgeschreven door een arts, kan het medicijn voor een langere tijd worden ingenomen..

Bij diabetes mellitus is controle van de bloedglucose noodzakelijk. Tijdens de behandeling is het gebruik van alcohol uitgesloten, wat het effect van het medicijn verzwakt.

Overdosis

In geval van overdosering (met gebruik van 10 tabletten of meer), gegeneraliseerde convulsies, veranderingen in zuur-base balans, hypoglycemisch coma, treden stollingsstoornissen op.

Behandeling: symptomatisch, onderhoud van belangrijke vitale functies, anticonvulsieve therapie.

Interactie

Een toename van het hypoglycemische effect wordt opgemerkt bij gebruik met insuline of orale hypoglycemische middelen..

Verminderde effectiviteit van cisplatine bij toediening met thioctinezuur.

Ethanol verzwakt het effect van het medicijn.

Verbetert het ontstekingsremmende effect van GCS.

Het bindt metalen, dus ijzerpreparaten kunnen niet tegelijkertijd worden voorgeschreven. Ontvangst van deze medicijnen wordt op tijd verdeeld (2 uur).

Verkoopvoorwaarden

Opslag condities

Opslagtemperatuur tot 25 ° C.

Houdbaarheid

Analogen

Espa Lipon beoordelingen

Er zijn niet veel beoordelingen over het gebruik van dit medicijn, omdat Espa-Lipon zelden als monotherapie werd gebruikt. Meestal zijn er beoordelingen over het gebruik ervan bij diabetische polyneuropathie. Patiënten merken op dat langdurig gebruik hielp bij het wegwerken van pijn in de benen en voeten, branderig gevoel, "kippenvel", spierkrampen en het herstellen van verloren gevoeligheid.

Bij leververvetting bij diabetes mellitus droeg het medicijn bij tot een normale galafscheiding en elimineerde het dyspeptische verschijnselen. Verbetering van patiënten werd bevestigd door analyses (normalisatie van transaminase-activiteit) en positieve dynamiek van echografische signalen.

Er zijn aanwijzingen dat Espa-Lipon met succes is gebruikt bij de behandeling van atherosclerose.

In alle gevallen begon de behandeling met druppeltoediening (10-20 druppelaars) in een ziekenhuisomgeving en daarna namen de patiënten de tabletvorm in, soms was de dagelijkse dosis 1800 mg (3 tabletten).

Van de bijwerkingen worden misselijkheid en brandend maagzuur opgemerkt bij het nemen van tabletten en tromboflebitis bij intraveneuze toediening.

Espa Lipon prijs, waar te kopen

Je kunt het medicijn kopen in apotheken in Moskou en andere steden in Rusland. De kosten van Espa-Lipon 600 №30 vanaf 697 roebel. tot 723 wrijven.

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Gebruiksaanwijzing

Enkele feiten

Espa-Lipon is een metabolisch geneesmiddel dat bedoeld is voor gebruik tegen de achtergrond van polyradiculoneuropathieën veroorzaakt door diabetes mellitus. Het medicijn bevordert de binding van vrije radicalen, verhoogt de effectiviteit van insuline en verbetert ook de metabole processen in perifere weefsels.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het product is verkrijgbaar in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, evenals tabletten.

De samenstelling van het concentraat bevat de volgende hoofd- en aanvullende actieve ingrediënten:

• ethyleendiaminezout van thioctinezuur;
• gezuiverd water voor injectie.

Tabletten bevatten α-liponzuur als hoofdbestanddeel.

• lactosemonohydraat;
• crospovidon;
• poeder en microkristallijne cellulose;
• siliciumdioxide (inclusief colloïdaal);
• Na-carboxymethyleerd zetmeel;
• stearinezuur Ma;
• hypromellose;
• polyethyleenglycol 6000;
• talk;
• Ti dioxide;
• kleurstof (chinolinegeel).

Tabletten met een dosering van 0,6 gram zijn verpakt in blisters van 10 stuks, drie blisters in een kartonnen doos. Ampullen met concentraat verschillen in volume: 5 ampullen van elk 24 milliliter of 10 ampullen van elk 12 milliliter.

Farmacologische eigenschappen

De werking van de Espa-Lipon-componenten is gebaseerd op de metabole en antioxiderende eigenschappen van thioctacide, onder invloed waarvan vrije radicalen in fysiologische vloeistoffen van de cel effectief binden.

Het zuur voorkomt schade aan het genmateriaal en de organellen van cellen door oxidatiemiddelen die tijdens het metabolisme worden gevormd en door de externe omgeving te penetreren.

Thioctacid versterkt de effecten van insuline bevattende geneesmiddelen door de efficiëntie van assimilatie en verwerking van glucose in bloedplasma te verhogen. Bij patiënten die aan diabetes lijden, veroorzaakt het gebruik van het medicijn een verlaging van het niveau van pyruvaten.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Espa-Lipon is noodzakelijk als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van polyneuropathieën geassocieerd met ernstig alcoholisme of met degeneratieve processen tegen de achtergrond van progressieve insulineafhankelijke diabetes mellitus.

Het is ook geschikt voor de behandeling van acute leveraandoeningen (inclusief cirrose en hepatitis), evenals voor langdurige behandeling van vergiftiging met zware metaalzouten of giftige paddenstoelen. Het gebruik van een medicijn om atherosclerose te voorkomen en te vertragen, wordt beoefend. Afspraak is acceptabel tegen de achtergrond van andere medische indicaties.

Werkwijze en kenmerken van gebruik

Espa-Lipon moet minstens een half uur voor een vastenmaaltijd worden ingenomen. Tabletten moeten worden weggespoeld met een klein volume vloeistof en niet worden gekauwd. De dagelijkse dosis is meestal niet hoger dan 0,6 gram, maar deze waarde moet worden aangepast in overeenstemming met de individuele kenmerken van het klinische beeld van de patiënt.

Het concentraat dat vooraf is verdund met een natriumchlorideoplossing is bedoeld voor intraveneuze toediening (infuus of stroom). De dagelijkse hoeveelheid van het medicijn in de vorm van een oplossing is 0,3-06 gram van de werkzame stof en de infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 0,05 gram per uur.

De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de behandelende arts. De praktijk van het gebruik van een oplossing voor druppeltoediening gedurende de eerste 2-3 weken, waarna een medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van tabletten voor verdere onderhoudstherapie.

Contra-indicaties

Het medicijn is niet voorgeschreven als de patiënt de volgende medische contra-indicaties heeft.

• overgevoeligheid voor de componenten;
• borstvoeding;
• zwangerschap;
• chronisch alcoholisme;
• gebrek aan lactase;
• galactose en glucose-intolerantie.

Met uiterste voorzichtigheid wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar (met individueel vastgestelde dagelijkse inname), evenals aan patiënten met diabetes.

Gebruik tijdens de zwangerschap

Veiligheidsgegevens voor actieve ingrediënten voor een gezonde ontwikkeling van de foetus zijn niet onderzocht. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om tijdens de therapie te stoppen met voeden. Tijdens de zwangerschap is de behandeling van ziekten die Espa-Lipon gebruiken alleen als laatste redmiddel toegestaan, onder constant toezicht van een behandelende arts.

Compatibiliteit met alcohol

De instructie staat het gecombineerde gebruik van drugs en alcoholhoudende dranken niet toe..

Bijwerkingen

Bij intraveneuze toediening kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

• dubbel zicht;
• krampen
• kleine bloedingen in de weefsels;
• verslechtering van de stolling;
• intracraniële hypertensie (met versnelde infusie).

Bij orale inname kunnen fundamenteel verschillende ongewenste reacties worden geregistreerd:

Er is ook een kans op het ontwikkelen van hypoglykemie, evenals allergische reacties: roodheid, zwelling, jeuk, huiduitslag en zelfs anafylactische shock.

Overdosis

Gevallen van overdosering worden niet beschreven in de wereldpraktijk. Symptomatische niet-specifieke zorg aanbevolen.

Interactie met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel kan het effectieve effect van chemotherapie op basis van platinaverbindingen (bijvoorbeeld cisplatine) beperken. Overmatig gebruik met insuline kan leiden tot een overmatige verlaging van de plasmasuiker.

Verkoopvoorwaarden

Gebruiksinstructies voorzien in de implementatie van een medicijn strikt volgens een recept.

Opslag condities

Espa-Lipon moet bij kamertemperatuur worden bewaard op een donkere, droge plaats, beschermd tegen huisdieren en kinderen. De houdbaarheid van de tabletten is 24 maanden en het concentraat is 36 maanden. Gebruik na deze periode is ten strengste verboden..

Analogen

Tot op heden zijn de volgende Espa-Lipon-analogen met dezelfde werkzame stof te koop:

• Liponzuur;
• Lipothioxone;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid;
• Tiolepta.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren