Analogen van het medicijn Espa-Lipon
Waarom verborgen hebzuchtige apotheken de remedie 39 keer krachtiger dan Exoderil? Het bleek Sovjet dik te zijn.
Werkzame stof
Analogen
Zelfs de dodelijkste lever wordt met deze remedie gereinigd.!
Cardioloog: "Verpest je hart niet met pillen! Drink 's avonds een kopje eenvoudig."
Elena Malysheva: "Optometristen zwegen hierover! Een gemakkelijke manier om binnen enkele dagen 100% zicht terug te krijgen."
Internationale naam
Aansluiting bij de groep
Doseringsvorm
farmachologisch effect
Thioctinezuur (alfaliponzuur) - een endogene antioxidant (bindt vrije radicalen), wordt in het lichaam gevormd door oxidatieve decarboxylering van alfa-ketoxylaat. Als co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen is het betrokken bij de oxidatieve decarboxylering van pyrodruivenzuur en alfa-ketozuren.
Het helpt de glucoseconcentratie in het bloed te verlagen, het glycogeen in de lever te verhogen en de insulineresistentie te overwinnen. Door de aard van de biochemische werking ligt het dicht bij B-vitamines.
Neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme, stimuleert het cholesterolmetabolisme, verbetert de leverfunctie. Het heeft een hepatoprotectief, hypolipidemisch, hypocholesterolemisch, hypoglycemisch effect. Verbetert trofische neuronen.
Het gebruik van trometamolzout van thioctinezuur in oplossingen voor intraveneuze toediening (met een neutrale reactie) kan de ernst van bijwerkingen verminderen.
Indicaties
Contra-indicaties
Bijwerkingen
Allergische reacties (urticaria, pruritus, anafylactische shock). Misselijkheid en brandend maagzuur (bij orale inname, veel minder vaak bij gebruik van trometamolzout).
Bij intraveneuze toediening - puntbloedingen in de slijmvliezen, huid, trombocytopathie, hemorragische uitslag (purpura), tromboflebitis, verhoogde intracraniële druk (snelle toediening), ademhalingsmoeilijkheden, hypoglykemie (als gevolg van verbeterde glucoseopname), convulsies, diplopie, intracraniële hypertensie.
Toepassing en dosering
Binnen, in / in (jet, infuus).
Binnen, bij een dosis van 600 mg / dag voor 1 dosis ('s morgens op een lege maag 30-40 minuten voor het ontbijt), is de benoeming van 200 mg driemaal daags minder effectief.
Bij ernstige vormen van polyneuropathie - iv langzaam (50 mg / min), 600 mg of iv infuus, in een 0,9% NaCl-oplossing eenmaal daags (in ernstige gevallen wordt tot 1200 mg toegediend) gedurende 2-4 weken. Vervolgens schakelen ze over op orale therapie (volwassenen - 600-1200 mg / dag, adolescenten - 200-600 mg / dag) gedurende 3 maanden. In / in de introductie is mogelijk met behulp van een perfuser (toedieningsduur - minimaal 12 minuten).
Bij a / m injectie op dezelfde plaats mag de dosis niet hoger zijn dan 50 mg.
speciale instructies
Tijdens de behandeling moet u zich strikt onthouden van het nemen van ethanol.
Bij patiënten met diabetes mellitus, vooral aan het begin van de behandeling, is regelmatige controle van de bloedglucose noodzakelijk.
Het medicijn is lichtgevoelig, daarom mogen ampullen alleen vlak voor gebruik uit de verpakking worden verwijderd.
Interactie
Vermindert de effectiviteit van cisplatine.
Verbetert de effecten van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen.
Niet compatibel met ringer- en dextrose-oplossingen, verbindingen (inclusief hun oplossingen) die reageren met disulfide- en SH-groepen, ethanol.
Ethanol en zijn metabolieten verhogen het risico op bijwerkingen..
Espa-Lipon-analogen
Totaal analogen: 10. Prijs en beschikbaarheid van Espa-Lipon-analogen in apotheken. Voordat u een geneesmiddel gebruikt, moet u altijd uw arts raadplegen..
Espa lipon
Deze pagina bevat een lijst met Espa-Lipon-analogen - dit zijn verwisselbare geneesmiddelen met vergelijkbare indicaties voor gebruik en behoren tot dezelfde farmacologische groep. Voordat u een Espa-Lipon-analoog koopt, moet u een specialist raadplegen over de vervanging van het medicijn, de instructies voor het gebruik van Espa-Lipon in detail bestuderen, recensies over Espa-Lipon en een vergelijkbaar medicijn lezen.
ESPA-LIPON
Werkzame stof
De samenstelling en vorm van het medicijn
Gele filmomhulde tabletten, langwerpig, biconvex, met aan één kant een risico.
1 tabblad. | |
thioctisch (α-liponzuur) | 600 mg |
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 289 mg, povidon (collidon 25) - 29,5 mg, microkristallijne cellulose - 33 mg, cellulosepoeder - 22 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 11 mg, siliciumdioxide - 27,5 mg, natriumcarboxymethylzetmeel - 44 mg, magnesium stearaat - 44 mg.
De samenstelling van het filmmembraan: hypromellose - 4,5 mg, macrogol 6000 - 500 μg, talk - 1.395 mg, titaniumdioxide (E171) - 1,125 mg, kleurstof chinolinegeel (E104) - 225 μg.
10 stuks. - blisters (3) - kartonnen verpakkingen.
10 stuks. - blisters (6) - verpakkingen van karton.
10 stuks. - blisters (10) - kartonnen verpakkingen.
farmachologisch effect
Indicaties
Contra-indicaties
Dosering
Bij orale inname is een enkele dosis 600 mg.
In / in (langzaam stromen of druppelen) wordt 300-600 mg / dag toegediend.
Bijwerkingen
Na intraveneuze toediening zijn diplopie, convulsies, nauwkeurige bloedingen in de slijmvliezen en de huid en disfunctie van bloedplaatjes mogelijk; bij snelle toediening - verhoogde intracraniale druk.
Bij toediening zijn dyspeptische symptomen mogelijk (waaronder misselijkheid, braken, brandend maagzuur).
Bij orale inname of iv, allergische reacties (urticaria, anafylactische shock); hypoglykemie.
speciale instructies
Bij gelijktijdig gebruik is het mogelijk om het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische middelen te versterken.
Bij gelijktijdig gebruik met cisplatine is een afname van de effectiviteit mogelijk.
Espa Lipon in Moskou
Naam van medicijn | Land van productie | Actief ingrediënt (INN) |
---|---|---|
Corilip | Rusland | Thioctinezuur |
Corilip Neo | Rusland | Thioctinezuur |
Liponzuur | Rusland | Thioctinezuur |
Lipothioxon | Rusland | Thioctinezuur |
Oktolipen | Rusland | Thioctinezuur |
Thioctinezuur | Rusland | Thioctinezuur |
Tiolepta | Rusland | Thioctinezuur |
Thiolipone | Rusland | Thioctinezuur |
Polition | Rusland | Thioctinezuur |
Naam van medicijn | Land van productie | Actief ingrediënt (INN) |
---|---|---|
Berlition 300 | Duitsland, Rusland | Thioctinezuur |
Berlition 600 | Duitsland | Thioctinezuur |
Neurolipon | Oekraïne | Thioctinezuur |
Tiogamma | Duitsland | Thioctinezuur |
Thioctacid 600 T | Duitsland, Zwitserland | Thioctinezuur |
Thioctacid Bv | Duitsland, Zwitserland | Thioctinezuur |
Naam van medicijn | Vrijgaveformulier | Prijs (verdisconteerd) |
---|
Naam van medicijn | Vrijgaveformulier | Prijs (verdisconteerd) |
---|
- Voorbereidende werkzaamheden
- Espa lipon
Handleiding
- Kentekenhouder: Esparma, Gmbh (Duitsland)
- Producent: Pharma Hameln (Duitsland) Pharma Wernigerode, Gmbh (Duitsland)
- Vertegenwoordiging: Esparma GmbH (Duitsland)
Vrijgaveformulier |
---|
Concentraat d / bereiding. oplossing d / inf. 600 mg / 24 ml: amp. 5 of 10 stuks. |
600 mg filmomhulde tabletten: 30, 60 of 100 stuks.. |
Concentraat d / bereiding. oplossing d / inf. 300 mg / 12 ml: amp. 5 of 10 stuks. |
Een antioxidant die het metabolisme van koolhydraten en lipiden reguleert. Hepatoprotector.
Thioctisch (α-liponzuur), een endogeen oxidatiemiddel, wordt in het lichaam gevormd tijdens oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren, en als co-enzym van mitochondriale polyenzymcomplexen is het betrokken bij oxidatieve decarboxylering van pyrodruivenzuur en alfa-ketozuren.
Door de aard van de biochemische werking, komt het dicht bij vitamine B. Neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme, stimuleert het cholesterolmetabolisme en verbetert de leverfunctie. Het helpt de glucoseconcentratie in het bloed te verlagen, het glycogeen in de lever te verhogen en de insulineresistentie te overwinnen. Het heeft een hepatoprotectief, hypolipidemisch, hypocholesterolemisch, hypoglycemisch effect. Verbetert trofische neuronen.
Thioctinezuur wordt na orale toediening snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Het gelijktijdig met het eten innemen vermindert de opname. C max in plasma wordt gemiddeld na 40-60 minuten bereikt. De orale biologische beschikbaarheid is 30%.
Met de aan / in de introductie van C max is 25-38 μg / ml en wordt bereikt na 10-11 minuten, AUC - ongeveer 5 μg × h / ml. Biologische beschikbaarheid - 30%.
V d - ongeveer 450 ml / kg.
Thioctinezuur ondergaat een "first pass" -effect door de lever, de vorming van metabolieten vindt plaats als gevolg van oxidatie en conjugatie van de zijketen.
Thioctinezuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. T 1/2 - 20-50 minuten. Totale plasmaklaring - 10-15 ml / min.
Bij ernstige vormen van diabetische of alcoholische polyneuropathie wordt het medicijn 1 keer per dag ('s ochtends op een lege maag, 30-40 minuten voor een maaltijd) voorgeschreven in de vorm van een intraveneus infuus. Voor volwassenen wordt 24 tot 48 ml van de oplossing verdund in 250 ml isotone natriumchloride-oplossing (wat overeenkomt met de inname van 600 - 1200 mg thioctinezuur per dag) voor volwassenen, afhankelijk van de ernst van de toestand en het lichaamsgewicht van de patiënt. Adolescenten om een infuusoplossing te bereiden, moeten 12 tot 24 ml oplossing oplossen in 250 ml isotone natriumchlorideoplossing (wat overeenkomt met het nemen van 300-600 mg thioctinezuur per dag), afhankelijk van de ernst van de aandoening en het lichaamsgewicht van de patiënt. Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik binnen 2-4 weken.
Vervolgens moet u overschakelen op onderhoudstherapie in de vorm van tabletten. De minimumkuur van tabletten is 3 maanden. De gemiddelde aanbevolen dosis is 400-600 mg / dag (1 tabblad. 600 mg of 2-3 tabletten. 200 mg). Indien nodig is een langere toediening van het medicijn mogelijk..
Tabletten moeten 30 minuten voor een maaltijd worden ingenomen, zonder te kauwen en een kleine hoeveelheid vloeistof te drinken.
Het concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie is bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor infusie na voorlopige verdunning in een isotone oplossing van natriumchloride. De infusie wordt gedurende 50 minuten uitgevoerd. Bereide oplossingen moeten op een donkere plaats worden bewaard en gedurende 6 uur worden gebruikt..
Bij i / m-toediening mag de dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 50 mg (2 ml) wanneer het op dezelfde plaats wordt geïnjecteerd.
Met de op / in de inleiding: zeer zelden - convulsies, diplopie, nauwkeurige bloedingen in de slijmvliezen en de huid; trombocytopenie; hemorragische uitslag (purpura), tromboflebitis. Bij snelle toediening - een toename van de intracraniale druk (het optreden van een zwaar gevoel in het hoofd), ademhalingsmoeilijkheden.
Hypoglykemie kan optreden (door verbeterde glucoseopname).
Allergische reacties: urticaria, systemische allergische reacties (tot de ontwikkeling van anafylactische shock).
- leeftijd van kinderen (werkzaamheid en veiligheid bij gebruik zijn niet vastgesteld);
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
De vraag naar de mogelijkheid om het medicijn Espa-Lipon tijdens de zwangerschap te gebruiken, wordt individueel beslist.
Het is niet bekend of de werkzame stof van het medicijn Espa-Lipon wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken tijdens borstvoeding (borstvoeding).
De effectiviteit en veiligheid van het medicijn tijdens de kindertijd zijn niet vastgesteld.
Symptomen: hoofdpijn, misselijkheid, braken.
Behandeling: voer indien nodig symptomatische therapie uit. Er is geen specifiek tegengif.
Bij gelijktijdig gebruik van Espa-Lipon met insuline en orale antidiabetica wordt het hypoglycemische effect van deze laatste versterkt.
Bij gelijktijdig gebruik van Espa-Lipon in de vorm van een oplossing voor infusie en cisplatine, neemt de effectiviteit van deze laatste af.
Thioctinezuur vormt moeilijk oplosbare complexen met suikermoleculen (bijvoorbeeld een oplossing van levulose).
De oplossing voor infusie is niet compatibel met een dextrose (glucose) -oplossing, Ringer's oplossing en ook met oplossingen die kunnen interageren met SH-groepen of disulfidebruggen.
Voorgeschreven medicijn.
Alle doseringsvormen van Espa-Lipon moeten op een donkere plaats worden bewaard, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid van omhulde tabletten, 200 mg - 2 jaar. De houdbaarheid van 600 mg filmomhulde tabletten en injectieoplossing is 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking is afgedrukt.
De houdbaarheid van de voor gebruik bereide oplossing na verdunning met een isotone natriumchlorideoplossing is niet meer dan 6 uur, mits op een donkere plaats bewaard.
Bij het uitvoeren van Espa-Lipon-therapie bij patiënten met diabetes mellitus, vooral aan het begin van de behandeling, is regelmatige controle van de bloedglucoseconcentratie noodzakelijk. In sommige gevallen is een dosisverlaging van hypoglykemische middelen vereist.
Tijdens de behandeling is het strikt noodzakelijk om geen alcohol te drinken, zoals het therapeutische effect van thioctinezuur wordt verzwakt.
Het medicijn is lichtgevoelig, daarom mogen ampullen alleen vlak voor gebruik uit de verpakking worden verwijderd.
Analogen Espa-lipon
Actovegin 200 mg 50 stuks. gecoate tabletten
Takeda (Rusland) Voorbereiding: Actovegin
Elkar 30% 100 ml oplossing
Peak Pharma (Rusland) Bereiding: Elkar
Liponzuur 25 mg 50 stuks. gecoate tabletten
Marbiopharm (Rusland) Bereiding: Liponzuur
Thioctacid bv 600mg 100 stuks. filmomhulde tabletten
Meda Pharma GmbH & Co.KG (Duitsland) Bereiding: Thioctacid bv
Cytoflavine 100 stuks. enterisch beklede tabletten
Polisan NTFF LLC (Rusland) Bereiding: Cytoflavine
Thiogamma 600 mg 30 stuks. filmomhulde tabletten
Wörwag Pharma GmbH & Co. (Duitsland) Bereiding: Thiogamma
Avexime Riboxin 200mg 50 stuks. filmomhulde tabletten
Aveksima (Rusland) Geneesmiddel: Riboxin aveksima
Okolipen 300 mg 30 stuks. capsules
Pharmstandard Rx (Rusland) Bereiding: Oktolipen
Injectieflacon met thioctinezuur 600 mg 30 stuks filmomhulde tabletten
Mildronate 100 mg / ml 5 ml 10 stuks. injectie
Grindeks (Rusland) Bereiding: Mildronate
Meldonium 100 mg / ml 5 ml 10 stuks. injectie
Corilip-Neo 10 stuks. rectale zetpillen (tot 1 jaar) altpharm
Altpharm (Rusland) Voorbereiding: Corilip-neo
Cocarboxylase 50 mg 2 ml 5 stuks lyofilisaat voor oplossing voor injectie
Corilip 10 stuks. rectale zetpillen (vanaf 1 jaar) altpharm
Altpharm (Rusland) Voorbereiding: Corilip
Berlition 300mg 30 stuks. filmomhulde tabletten
Berlin Chemie (Duitsland) Voorbereiding: Berlition
Kalium Orotat 500 mg 10 stuks. tabletten
Karnitsetin 295 mg 60 stuks. capsules
Peak Pharma (Rusland) Bereiding: Karnitsetin
Thioctinezuur 30 mg / ml 10 ml 10 stuks. infusie oplossing concentraat
Atoll LLC (Rusland) Bereiding: Thioctinezuur
Meldonium-Solopharm 100 mg / ml 5 ml 10 stuks. injectie
Cytochrome c 10 mg 5 ml 5 stuks. lyofilisaat voor oplossing voor injectie
Samson-Med (Rusland) Bereiding: Cytochrome c
Espa-Lipon 600 mg 30 stuks. filmomhulde tabletten
Esparma GmbH (Slovenië) Bereiding: Espa-lipon
Espa-lipon 25 mg / ml 12 ml 10 stuks. infusie oplossing concentraat
Esparma GmbH (Slovenië) Bereiding: Espa-lipon
Espa-Lipon 25 mg / ml 24 ml 5 stuks. infusie oplossing concentraat
Esparma GmbH (Slovenië) Bereiding: Espa-lipon
Installeer de mobiele ASNA-app
Laat uw telefoon achter - ontvang een link om te installeren
© 2005-2020. ASNA. Alle rechten voorbehouden
LLC ASNA, TIN 7728850310, OGRN 1137746645585, Juridisch adres (werkelijke adres): 129226, Moskou, st. Dokukina, d. 16, p. 1, 6 verdieping. Telefoon: +7 (495) 223-3403
Licentienummer FS-99-02-006765 van 12 september 2018.
Laat je telefoonnummer achter,
onze telefoniste belt u zelf!
In eerste instantie kunt u de hele database met medicijnen doorzoeken, zonder te verwijzen naar de beschikbaarheid en prijzen van een bepaalde apotheek
Door een bepaalde apotheek te selecteren, kunt u producten zoeken op assortiment en beschikbaarheid, evenals de exacte prijzen en informatie over speciale prijzen onder het ASNA-spaarprogramma bekijken
Apotheken die aan het programma zijn verbonden, zijn gemarkeerd met
Espa-lipon - analogen en vervangers
De tabel bevat de aanbevolen generieke geneesmiddelen van het medicijn Espa-lipon in verschillende vormen van introductie, evenals hun gemiddelde kosten in apotheken in Rusland.
Laatste prijsupdate: april 2020 (voor 168 Russische steden uit meer dan 15.000 apotheken).
ANALOGEN
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
De site verkoopt geen drugs. Informatie wordt verstrekt ter referentie.. Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)Werkzame stof:InhoudFarmacologische groepenNosologische classificatie (ICD-10)3D-beeldenStructuur
farmachologisch effectDosering en administratieIn / in (in de vorm van infusies); binnen, 1 keer per dag op een lege maag, 30 minuten voor een maaltijd (ontbijt), zonder te kauwen en te drinken met water. De oplossing voor infusie wordt bereid uit een concentraat door verdunning in isotone natriumchlorideoplossing. Ernstige vormen van diabetische of alcoholische polyneuropathie. Eenmaal daags in de vorm van infuus infusen van 24 ml van een oplossing in 250 ml van een isotone natriumchloride-oplossing (wat overeenkomt met 600 mg α-liponzuur per dag). Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik binnen 2-4 weken. Oplossingen voor infusie moeten binnen 50 minuten worden toegediend. De bereide oplossingen moeten op een donkere plaats worden bewaard en na bereiding maximaal 6 uur worden gebruikt. Ga vervolgens naar onderhoudstherapie in de vorm van tabletten met een dosis van 600 mg / dag. De minimumkuur van tabletten is 3 maanden. In sommige gevallen betekent het nemen van het medicijn een langer gebruik, waarvan de timing wordt bepaald door de behandelende arts. VrijgaveformulierConcentraat voor oplossing voor infusie, 25 mg / ml. 12 of 24 ml in een ampul van donker glas. Elk 5 amp. in een plastic pallet. 1 (5 amp. Bij 24 ml) of 2 (5 amp. Bij 12 ml) plastic pallets worden in een kartonnen doos geplaatst. Filmomhulde tabletten, 600 mg. 10 tabletten in een blisterverpakking van PVC / aluminiumfolie. Met 3, 6 of 10 bl. geplaatst in een kartonnen doos. FabrikantSiegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hameln, Duitsland (concentraat voor oplossing voor infusie). Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Duitsland (filmomhulde tabletten). Kentekenhouder: Esparma GmbH. Bielefelder Strasse 1, 39171 Sulcetal, Duitsland. Claims van consumenten moeten worden gericht aan het adres van het vertegenwoordigingskantoor van Esparm GmbH in Rusland. 115114, Moskou, st. Letnikovskaya, 16, van. 306. Tel.: (499) 579-33-70; fax: (499) 579-33-71. Apotheek VakantievoorwaardenBewaarcondities voor Espa-Lipon ®Buiten het bereik van kinderen bewaren. Vervaldatum van het medicijn Espa-Lipon ®600 mg filmomhulde tabletten - 2 jaar. concentraat voor oplossing voor infusie 25 mg / ml - 3 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Espa liponLatijnse naam: Espa-Lipon Actief ingrediënt: Thioctinezuur Producent: Pharma Wernigerode GmbH (Duitsland) Beschrijving vervallen op: 02/03/18 Prijs in online apotheken: Espa-Lipon - een antioxidant, metabool medicijn. Werkzame stofVorm en compositie vrijgevenVerkrijgbaar in de vorm van tabletten en concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing. Tabletten worden verkocht in blisters (elk 10, 25 en 30 tabletten) in kartonnen verpakkingen van 1, 3, 4, 6 en 10 stuks.. Het concentraat wordt verkocht in glazen ampullen (12 en 24 ml van het medicijn), geplaatst in plastic pallets van 5 amp. en kartonnen verpakkingen.
GebruiksaanwijzingenIndicatie voor gebruik is alcoholische en diabetische polyneuropathie.. Contra-indicatiesContra-indicaties voor toelating zijn:
Bovendien, voor tabletten - lactasedeficiëntie, erfelijke galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie. Gebruiksaanwijzing Espa-Lipon (methode en dosering)Espa-Lipon-concentraat is bedoeld voor bereiding van een infuusoplossing na voorafgaande oplossing in een isotone natriumchloride-oplossing. Bij ernstige vormen van alcoholische of diabetische polyneuropathie wordt het medicijn voorgeschreven in de vorm van intraveneuze infusies met een frequentie van 1 keer per dag ('s morgens op een lege maag, een half uur voor een maaltijd). Adolescenten moeten 12-24 ml van het medicijn oplossen in 250 ml isotone natriumchloride-oplossing (wat overeenkomt met het nemen van 300-600 mg thioctinezuur per dag), afhankelijk van het lichaamsgewicht en de ernst van hun toestand.. Voor volwassen patiënten wordt 24-48 ml van het geneesmiddel verdund in 250 ml isotone natriumchloride-oplossing (wat overeenkomt met het nemen van 600-1200 mg thioctinezuur per dag), afhankelijk van het lichaamsgewicht en de ernst van hun toestand. Espa-Lipon wordt aanbevolen voor 2-4 weken. De infusie wordt binnen 50 minuten uitgevoerd. De houdbaarheid van de bereide oplossing is niet meer dan 6 uur (op voorwaarde dat deze niet in direct zonlicht wordt bewaard). Bij intramusculaire injectie mag de dosis Espa-Lipon bij injectie op dezelfde plaats niet meer zijn dan 50 mg (2 ml). Vervolgens moet u overschakelen op onderhoudsbehandeling in de vorm van tabletten. De minimale duur van een therapeutische cursus is 3 maanden. De gemiddelde aanbevolen dosis van het medicijn is 400-600 mg per dag (2-3 tabletten. 200 mg of 1 tablet. 600 mg). Indien nodig is een langer gebruik van het medicijn mogelijk (naar goeddunken van de arts). Tabletten moeten een half uur voor de maaltijd worden gedronken, heel en met een beetje vloeistof.. BijwerkingenBij orale inname worden soms de volgende bijwerkingen waargenomen: buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, diarree, hypoglykemie. Bij intraveneuze toediening zijn er soms puntbloedingen in de huid en slijmvliezen, diplopie, tromboflebitis, convulsies, hemorragische huiduitslag (purpura), trombocytopathie. Bij snelle toediening van het medicijn zijn ademhalingsmoeilijkheden, verhoogde intracraniale druk (het optreden van een zwaar gevoel in het hoofd) mogelijk. OverdosisOverdosering Symptomen: misselijkheid, braken, hoofdpijn. Analogen Espa-LiponAnalogen volgens ATX-code: Berlition, met lipamide omhulde tabletten, 0,025 g, liponzuur, neuroleipon. Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts. farmachologisch effectEspa-Lipon is een endogene antioxidant die vrije radicalen bindt. Thioctisch (α-liponzuur) neemt deel aan het mitochondriale metabolisme van de cel en werkt als co-enzym bij de complexe transformatie van stoffen met een uitgesproken antitoxisch effect. Ze beschermen de cel tegen reactieve radicalen en tegen zware metalen. Thioctinezuur is synergetisch met insuline, wat geassocieerd is met een verhoogd glucosegebruik. Bij patiënten met diabetes leidt dit tot een verandering in de concentratie van pyrodruivenzuur in het bloed. speciale instructiesTijdens de behandeling met het medicijn is het strikt verboden om alcohol te drinken. Patiënten met diabetes, vooral aan het begin van de therapie, moeten regelmatig de bloedglucosespiegels controleren. In sommige gevallen is een dosisverlaging van hypoglykemische middelen vereist. Bovendien voor concentraat. Espa-Lipon is lichtgevoelig, daarom wordt aanbevolen om de ampullen direct voor gebruik uit de doos te halen. Bovendien voor tablets. Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om met complexe mechanismen te werken en voertuigen te besturen. Tijdens zwangerschap en borstvoedingGecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Op oudere leeftijdInteractie tussen geneesmiddelenEen toename van het hypoglycemische effect van Espa-Lipon wordt opgemerkt wanneer het wordt ingenomen met insuline of orale hypoglycemische geneesmiddelen. Verminderde effectiviteit van cisplatine bij toediening met thioctinezuur. Ethanol verzwakt het effect van het medicijn. Verbetert het ontstekingsremmende effect van GCS. Het bindt metalen, dus ijzerpreparaten kunnen niet tegelijkertijd worden voorgeschreven. Apotheek VakantievoorwaardenRecept beschikbaar. Voorwaarden voor opslagBewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren.. De concentraat is 3 jaar houdbaar, 200 mg tabletten - 2 jaar, 600 mg - 3 jaar.. Prijs in apothekenDe prijs van Espa-Lipon voor 1 pakket begint vanaf 697 roebel. De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd. Espa liponStructuurLactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide en siliciumdioxide, povidon, MCC, magnesiumstearaat, natriumcarboxymethylzetmeel - als hulpstoffen. Vrijgaveformulier600 mg filmomhulde tabletten. farmachologisch effectAntihypoxic, metabole, antioxidant. Farmacodynamica en farmacokinetiekFarmacodynamicaThioctinezuur is een antioxidant die in het lichaam wordt gevormd tijdens de decarboxylering van alfa-ketozuren. Het heeft een effect vergelijkbaar met vitamine B. Het speelt een rol in het energiemetabolisme, reguleert het lipiden (cholesterol metabolisme) en koolhydraat metabolisme. Het heeft een lipotrope en ontgiftende werking. Effect op het koolhydraatmetabolisme veroorzaakt een toename van glycogeen in de lever en een verlaging van de bloedglucose. Het verbetert het trofisme van neuronen, omdat het zich daarin ophoopt en het gehalte aan vrije radicalen en leverfunctie vermindert (met een kuur). Het heeft hypolipidemische, hypoglycemische, hepatoprotectieve en hypocholesterolemische effecten. FarmacokinetiekThioctinezuur wordt uit de darmen opgenomen. Cmax wordt gemiddeld na 55 minuten bereikt. De biologische beschikbaarheid is 30%. Het oxideert en conjugeert in de lever, wat resulteert in de vorming van metabolieten. 80-90% van de inactieve metabolieten wordt uitgescheiden door de nieren. T1 / 2 - 20-60 minuten. Gebruiksaanwijzingen
Contra-indicaties
Bijwerkingen
Espa-Lipon, instructies voor gebruik (methode en dosering)Vaak begint de behandeling met intraveneuze infusies, gevolgd door overschakeling op Espa-Lipon-tabletten. Tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, 30 minuten voor de maaltijd 1 keer per dag. Dagelijkse dosis van 600 mg. 3 maanden cursus Zoals voorgeschreven door een arts, kan het medicijn voor een langere tijd worden ingenomen.. Bij diabetes mellitus is controle van de bloedglucose noodzakelijk. Tijdens de behandeling is het gebruik van alcohol uitgesloten, wat het effect van het medicijn verzwakt. OverdosisIn geval van overdosering (met gebruik van 10 tabletten of meer), gegeneraliseerde convulsies, veranderingen in zuur-base balans, hypoglycemisch coma, treden stollingsstoornissen op. Behandeling: symptomatisch, onderhoud van belangrijke vitale functies, anticonvulsieve therapie. InteractieEen toename van het hypoglycemische effect wordt opgemerkt bij gebruik met insuline of orale hypoglycemische middelen.. Verminderde effectiviteit van cisplatine bij toediening met thioctinezuur. Ethanol verzwakt het effect van het medicijn. Verbetert het ontstekingsremmende effect van GCS. Het bindt metalen, dus ijzerpreparaten kunnen niet tegelijkertijd worden voorgeschreven. Ontvangst van deze medicijnen wordt op tijd verdeeld (2 uur). VerkoopvoorwaardenOpslag conditiesOpslagtemperatuur tot 25 ° C. HoudbaarheidAnalogenEspa Lipon beoordelingenEr zijn niet veel beoordelingen over het gebruik van dit medicijn, omdat Espa-Lipon zelden als monotherapie werd gebruikt. Meestal zijn er beoordelingen over het gebruik ervan bij diabetische polyneuropathie. Patiënten merken op dat langdurig gebruik hielp bij het wegwerken van pijn in de benen en voeten, branderig gevoel, "kippenvel", spierkrampen en het herstellen van verloren gevoeligheid. Bij leververvetting bij diabetes mellitus droeg het medicijn bij tot een normale galafscheiding en elimineerde het dyspeptische verschijnselen. Verbetering van patiënten werd bevestigd door analyses (normalisatie van transaminase-activiteit) en positieve dynamiek van echografische signalen. Er zijn aanwijzingen dat Espa-Lipon met succes is gebruikt bij de behandeling van atherosclerose. In alle gevallen begon de behandeling met druppeltoediening (10-20 druppelaars) in een ziekenhuisomgeving en daarna namen de patiënten de tabletvorm in, soms was de dagelijkse dosis 1800 mg (3 tabletten). Van de bijwerkingen worden misselijkheid en brandend maagzuur opgemerkt bij het nemen van tabletten en tromboflebitis bij intraveneuze toediening. Espa Lipon prijs, waar te kopenJe kunt het medicijn kopen in apotheken in Moskou en andere steden in Rusland. De kosten van Espa-Lipon 600 №30 vanaf 697 roebel. tot 723 wrijven. Espa liponHameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals] Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals] Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals] GebruiksaanwijzingEnkele feitenEspa-Lipon is een metabolisch geneesmiddel dat bedoeld is voor gebruik tegen de achtergrond van polyradiculoneuropathieën veroorzaakt door diabetes mellitus. Het medicijn bevordert de binding van vrije radicalen, verhoogt de effectiviteit van insuline en verbetert ook de metabole processen in perifere weefsels. Samenstelling en vorm van vrijgaveHet product is verkrijgbaar in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, evenals tabletten. De samenstelling van het concentraat bevat de volgende hoofd- en aanvullende actieve ingrediënten:
Tabletten bevatten α-liponzuur als hoofdbestanddeel.
Tabletten met een dosering van 0,6 gram zijn verpakt in blisters van 10 stuks, drie blisters in een kartonnen doos. Ampullen met concentraat verschillen in volume: 5 ampullen van elk 24 milliliter of 10 ampullen van elk 12 milliliter. Farmacologische eigenschappenDe werking van de Espa-Lipon-componenten is gebaseerd op de metabole en antioxiderende eigenschappen van thioctacide, onder invloed waarvan vrije radicalen in fysiologische vloeistoffen van de cel effectief binden. Het zuur voorkomt schade aan het genmateriaal en de organellen van cellen door oxidatiemiddelen die tijdens het metabolisme worden gevormd en door de externe omgeving te penetreren. Thioctacid versterkt de effecten van insuline bevattende geneesmiddelen door de efficiëntie van assimilatie en verwerking van glucose in bloedplasma te verhogen. Bij patiënten die aan diabetes lijden, veroorzaakt het gebruik van het medicijn een verlaging van het niveau van pyruvaten. GebruiksaanwijzingenHet gebruik van Espa-Lipon is noodzakelijk als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van polyneuropathieën geassocieerd met ernstig alcoholisme of met degeneratieve processen tegen de achtergrond van progressieve insulineafhankelijke diabetes mellitus. Het is ook geschikt voor de behandeling van acute leveraandoeningen (inclusief cirrose en hepatitis), evenals voor langdurige behandeling van vergiftiging met zware metaalzouten of giftige paddenstoelen. Het gebruik van een medicijn om atherosclerose te voorkomen en te vertragen, wordt beoefend. Afspraak is acceptabel tegen de achtergrond van andere medische indicaties. Werkwijze en kenmerken van gebruikEspa-Lipon moet minstens een half uur voor een vastenmaaltijd worden ingenomen. Tabletten moeten worden weggespoeld met een klein volume vloeistof en niet worden gekauwd. De dagelijkse dosis is meestal niet hoger dan 0,6 gram, maar deze waarde moet worden aangepast in overeenstemming met de individuele kenmerken van het klinische beeld van de patiënt. Het concentraat dat vooraf is verdund met een natriumchlorideoplossing is bedoeld voor intraveneuze toediening (infuus of stroom). De dagelijkse hoeveelheid van het medicijn in de vorm van een oplossing is 0,3-06 gram van de werkzame stof en de infusiesnelheid mag niet hoger zijn dan 0,05 gram per uur. De behandelingsduur wordt individueel bepaald door de behandelende arts. De praktijk van het gebruik van een oplossing voor druppeltoediening gedurende de eerste 2-3 weken, waarna een medicijn wordt voorgeschreven in de vorm van tabletten voor verdere onderhoudstherapie. Contra-indicatiesHet medicijn is niet voorgeschreven als de patiënt de volgende medische contra-indicaties heeft.
Met uiterste voorzichtigheid wordt het geneesmiddel voorgeschreven aan patiënten jonger dan 18 jaar (met individueel vastgestelde dagelijkse inname), evenals aan patiënten met diabetes. Gebruik tijdens de zwangerschapVeiligheidsgegevens voor actieve ingrediënten voor een gezonde ontwikkeling van de foetus zijn niet onderzocht. Tijdens het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om tijdens de therapie te stoppen met voeden. Tijdens de zwangerschap is de behandeling van ziekten die Espa-Lipon gebruiken alleen als laatste redmiddel toegestaan, onder constant toezicht van een behandelende arts. Compatibiliteit met alcoholDe instructie staat het gecombineerde gebruik van drugs en alcoholhoudende dranken niet toe.. BijwerkingenBij intraveneuze toediening kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
Bij orale inname kunnen fundamenteel verschillende ongewenste reacties worden geregistreerd: Er is ook een kans op het ontwikkelen van hypoglykemie, evenals allergische reacties: roodheid, zwelling, jeuk, huiduitslag en zelfs anafylactische shock. OverdosisGevallen van overdosering worden niet beschreven in de wereldpraktijk. Symptomatische niet-specifieke zorg aanbevolen. Interactie met andere geneesmiddelenHet geneesmiddel kan het effectieve effect van chemotherapie op basis van platinaverbindingen (bijvoorbeeld cisplatine) beperken. Overmatig gebruik met insuline kan leiden tot een overmatige verlaging van de plasmasuiker. VerkoopvoorwaardenGebruiksinstructies voorzien in de implementatie van een medicijn strikt volgens een recept. Opslag conditiesEspa-Lipon moet bij kamertemperatuur worden bewaard op een donkere, droge plaats, beschermd tegen huisdieren en kinderen. De houdbaarheid van de tabletten is 24 maanden en het concentraat is 36 maanden. Gebruik na deze periode is ten strengste verboden.. AnalogenTot op heden zijn de volgende Espa-Lipon-analogen met dezelfde werkzame stof te koop:
Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren
© Copyright 2021 www.idd-diabetes.com
|