Berlition - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Namen, releasevormen en samenstelling van Berlition

Momenteel is het medicijn Berlition verkrijgbaar in twee doseringsvormen:
1. pillen;
2. Concentraat voor oplossing voor injectie.

Tabletten bevatten 300 mg van de werkzame stof en het concentraat voor de bereiding van de oplossing is 300 mg of 600 mg. Bovendien is het gehalte van de werkzame stof in het concentraat altijd hetzelfde en bedraagt ​​25 mg / ml. En de totale dosering van de actieve component wordt bereikt vanwege het volume van het concentraat in de ampul: 300 mg zit in ampullen van 12 ml en 600 mg in 24 ml.

De generieke namen "Berlition 300" of "Berlition 600" worden vaak gebruikt om de dosering van het medicijn aan te geven. Het concentraat voor de bereiding van de oplossing wordt vaak eenvoudigweg de "Berlition" -ampullen genoemd. Soms kunt u horen over Berlition-capsules, maar vandaag is er geen dergelijke doseringsvorm en heeft de persoon de variant van het medicijn voor orale toediening in gedachten.

Als actieve component bevat Berlition alfa-liponzuur, ook wel thioctisch genoemd. Als hulpcomponenten bevat het concentraat voor de bereiding van de oplossing propyleenglycol en water voor injectie. En Berlition-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Lactose;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Magnesium stearaat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Povidon;
  • Silica gehydrateerd.

Berlition-tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 60 of 100 stuks, 300 mg concentraat - 5, 10 of 20 ampullen en 600 mg concentraat - slechts 5 ampullen.

Het concentraat zit in hermetisch afgesloten transparante ampullen. Het concentraat zelf is transparant, geverfd in een groengele kleur. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn geel gekleurd. Er is risico op één oppervlak van de tabletten. Door de storing heeft de tablet een oneffen, korrelig oppervlak, geel geverfd.

Therapeutische effecten van Berlition

De therapeutische effecten van Berlition worden geleverd door het alfa-liponzuur. De volgende Berlition-effecten worden momenteel experimenteel bevestigd:

  • Antioxiderende werking. Het medicijn helpt vrije radicalen te vernietigen die cellen beschadigen en hun vroegtijdige dood veroorzaken;
  • Hepatoprotectief effect. Thioctinezuur normaliseert de lever en beschermt het lichaam tegen de negatieve effecten van verschillende factoren, waaronder alcohol en drugs;
  • Hypolipidemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van schadelijke lipidefracties in het bloed;
  • Hypocholesterolemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van cholesterol in het bloed;
  • Hypoglycemisch effect. Het medicijn vermindert de suikerconcentratie in het bloed en voorkomt complicaties van diabetes;
  • Ontgiftingseffect. Het medicijn elimineert symptomen van vergiftiging..

Thioctinezuur wordt normaal gesproken gesynthetiseerd door cellen van het menselijk lichaam en heeft een activiteitenspectrum dat vergelijkbaar is met dat van vitamines van groep B. Ontgifting en hepatoprotectieve werking leiden tot een verbetering van de algemene toestand, een verlaging van de bloedsuikerspiegel en een verbetering van de voeding van zenuwcellen (neuronen).

Het bereiken van een verlaging van de suikerconcentratie in het bloed vindt plaats door een toename van de gevoeligheid van cellen voor insuline en een afname van de weerstand. Als gevolg hiervan neemt bij patiënten met diabetes mellitus de afzetting van glucose op het binnenoppervlak van bloedvaten af ​​en neemt de intensiteit van glycosylering en schade door vrije radicalen van zenuwcellen af. Dit vermindert op zijn beurt de hypoxie van zenuwvezels en -cellen, beschermt ze tegen vrije radicalen en verbetert ook hun voeding en functioneren. Als gevolg hiervan wordt bij patiënten met diabetes mellitus neuropathie geassocieerd met overmatige eiwitglycosylering voorkomen. Dat wil zeggen, Berlition verbetert het werk van perifere zenuwen en stopt de symptomen van polyneuropathie (verbranding, pijn, gevoelloosheid, enz.).

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van het medicijn Berlition

Berlition-tabletten

Voor de behandeling van neuropathie moet het medicijn eenmaal daags twee tabletten worden ingenomen. Dat wil zeggen, er worden twee tabletten tegelijk ingenomen. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken (minimaal een half glas). Tabletten worden 's ochtends ingenomen, een half uur voor de eerste maaltijd. De behandelingsduur hangt af van de snelheid van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. Gemiddeld duurt de therapie 2 tot 4 weken. Na een behandeling voor neuropathie kunt u Berlition één tablet per dag blijven gebruiken als ondersteunende behandeling om terugval te voorkomen.

Bovendien kunnen Berlition-tabletten een voor een worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie van leveraandoeningen, vergiftiging en atherosclerose. De opnameduur wordt bepaald door de mate van herstel.

Instructies voor het gebruik van Berlition in ampullen (Berlition 300 en 600)

Het concentraat in ampullen wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die wordt toegediend in de vorm van intraveneuze infusies (druppelaars). Bovendien worden concentraten met een gehalte aan werkzame stof van 300 mg en 600 mg gelijkelijk gebruikt. De keuze wordt bepaald door de dosering die een persoon op een bepaald moment nodig heeft. Infusies hebben de voorkeur boven tabletten met ernstige klinische symptomen van neuropathie.

Berlition-infusies worden voornamelijk gebruikt om neuropathieën te behandelen. Behandeling van vergiftiging, atherosclerose en leveraandoeningen wordt uitgevoerd in tabletten. Als een persoon de tabletten echter niet kan innemen, wordt hij intraveneus geïnjecteerd met Berlition in een dosering van 300 mg per dag (1 ampul 12 ml).

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, moet één ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) worden verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. Voor de behandeling van neuropathie wordt een oplossing met 300 mg of 600 mg Berlition eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Vervolgens schakelen ze over op Berlition-tabletten in een onderhoudsdosering van 300 mg per dag..

Een oplossing voor intraveneuze toediening moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, omdat deze snel zijn eigenschappen verliest. De afgewerkte oplossing moet worden beschermd tegen zonlicht en de container omwikkelen met folie of dik ondoorzichtig papier. Het verdunde concentraat kan maximaal 6 uur worden gebruikt als de oplossing op een donkere plaats is bewaard..

Als het niet mogelijk is om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, kan onverdund concentraat intraveneus worden toegediend met een spuit en perfuser. In dit geval moet het concentraat langzaam worden toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dit betekent dat een ampul van 12 ml minimaal 12 minuten moet worden toegediend en 24 ml respectievelijk 24 minuten..

Berlition kan intramusculair worden toegediend in 2 ml concentraat per injectie. Er mag niet meer dan 2 ml concentraat in hetzelfde spiergebied worden geïnjecteerd. Dit betekent dat voor de introductie van 12 ml concentraat (1 ampul) 6 injecties nodig zijn in verschillende delen van de spier, enz..

Berlition - regels voor het vasthouden van een druppelaar

Alleen steriele zoutoplossing kan als oplosmiddel voor het concentraat worden gebruikt..

speciale instructies

Gedurende de hele loop van Berlition's aanvraag moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, omdat deze de effectiviteit van het medicijn verminderen. Hoge doses alcohol en Berlition kunnen tot ernstige vergiftiging leiden met een grote kans op overlijden..

Patiënten met diabetes mellitus moeten aan het begin van de behandeling met Berlition 1-3 keer per dag de glucoseconcentratie in het bloed controleren. Als de glucoseconcentratie tijdens het gebruik van Berlition tot de ondergrens van de norm is gedaald, moet de dosering van insuline of hypoglykemische middelen worden verlaagd.

Bij intraveneuze toediening van Berlition kan een allergische reactie optreden in de vorm van jeuk of malaise. In dit geval moet u de introductie van de oplossing onmiddellijk stoppen.

Als de oplossing te snel wordt geïnjecteerd, kunt u een zwaar gevoel in het hoofd, krampen en dubbelzien ervaren. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en hoeven niet te worden stopgezet..

Tijdens de volledige toepassing van Berlition moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een auto en bij werkzaamheden waarbij een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Overdosis

Een overdosis Berlition gaat gepaard met het optreden van misselijkheid, braken en hoofdpijn. In geval van overdosering dient symptomatische therapie te worden uitgevoerd totdat de pijnlijke manifestaties volledig zijn verdwenen.

Bij inname of intraveneuze toediening van meer dan 5000 mg Berlition kan een overdosis met ernstige symptomen optreden, zoals:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Wazig bewustzijn;
  • Krampen
  • Acidose;
  • Een sterke afname van de glucoseconcentratie in het bloed tot hypoglycemische coma;
  • Skeletspiernecrose;
  • DIC;
  • Hemolyse van rode bloedcellen;
  • Beenmergsuppressie;
  • Onvoldoende verschillende organen en systemen.

In geval van ernstige overdosering door Berlition, is het dringend noodzakelijk om een ​​persoon in het ziekenhuis op de intensive care-afdeling te brengen, waar maagspoeling, toediening van sorptiemiddelen en symptomatische behandeling worden uitgevoerd om pijnlijke symptomen te elimineren. Berlition heeft geen specifiek antidotum en hemodialyse, filtratie en hemoperfusie versnellen de uitscheiding van Berlition niet.

Het gebruik van Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere medicijnen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds. Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte..

Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Berlition versterkt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om hun dosering te verlagen.

Bijwerkingen van Berlition

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:
1. Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel:

  • Verandering of schending van smaak;
  • Krampen
  • Diplopie (gevoel van dubbelzien).
2. uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • Misselijkheid;
  • Braken
  • Maagzuur.
3. Van het bloedsysteem:

Contra-indicaties

Berlition (300 en 600) - analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie;
  • Lipothioxon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Thioctinezuur - tabletten;
  • Tialepta - tabletten en oplossing voor infusie;
  • Thiolipone - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:
  • Bifiform Kids - kauwtabletten;
  • Gastricumel - homeopathische tabletten;
  • Gordijn - capsules;
  • Orfadine - capsules;
  • Kuvan - pillen.

Berlition (300 en 600) - beoordelingen

Er zijn weinig beoordelingen over het medicijn Berlition, maar de meeste zijn positief. Mensen die positieve recensies achterlieten, gebruikten Berlition voornamelijk voor de behandeling van neuropathie van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld na waterpokken, tegen een hernia van de tussenwervelschijf met compressie van zenuwen, met diabetes mellitus, enz. Voorafgaand aan de therapie merkten mensen de aanwezigheid op van uitgesproken klinische symptomen van neuropathie met pijn onderweg zenuwen, kruipend gevoel, gevoelloosheid, trillingen, etc. Na het gebruik van Berlition verdwenen deze onaangename symptomen van neuropathie volledig of werden ze aanzienlijk verlicht. Dat is de reden waarom mensen die Berlition gebruikten voor de behandeling van neuropathieën, meestal positieve recensies over het medicijn achterlieten. Sommige beoordelingen gaven aan dat het positieve effect van de behandeling onverwacht was, aangezien daarvoor verschillende methoden werden geprobeerd om de symptomen van neuropathie te elimineren..

Negatieve beoordelingen van Berlition zijn zeer beperkt en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van het verwachte effect. Met andere woorden, mensen rekenden op één effect en het resultaat was iets anders. In deze situatie is er een sterke teleurstelling in het medicijn en laten mensen een negatieve beoordeling achter..

Bovendien laten artsen die zich strikt aan de principes van evidence-based medicine houden, negatieve recensies over Berlition achter. Aangezien de klinische werkzaamheid van Berlition niet is bewezen, zijn zij van mening dat het medicijn onredelijk is en absoluut niet noodzakelijk voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de menselijke conditie, beschouwen artsen Berlition volledig nutteloos en laten ze negatieve recensies over hem achter..

Berlition of Thioctacid?

Berlition en Thioctacid zijn synoniemen, dat wil zeggen dat ze als werkzame stof dezelfde stof bevatten - alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. De fabrikanten van beide geneesmiddelen zijn gerespecteerde farmaceutische bedrijven met een goede reputatie (Berlin-Chemie en Pliva), dus de kwaliteit van Berlition en Thioctacid is hetzelfde.

Thioctacid voor intraveneuze toediening wordt verkocht onder de commerciële naam Thioctacid 600 T en bevat 100 mg of 600 mg werkzame stof per ampul. En Berlition voor injectie is verkrijgbaar in doseringen van 300 mg en 600 mg. Daarom verdient het gebruik van liponzuur in lage doseringen, indien nodig, de voorkeur boven thioctzuur. Als u 600 mg liponzuur moet invoeren, kunt u elk hulpmiddel kiezen op basis van persoonlijke voorkeuren. Zowel Berlition als Thioctacid zijn ook verkrijgbaar in tabletvorm, dus als u een oraal medicijn moet gebruiken, kunt u elk medicijn kiezen.

Thioctacid-tabletten zijn bijvoorbeeld verkrijgbaar in een dosering van 600 mg en Berlition - 300 mg, dus de eerste moet één per dag worden ingenomen en de tweede respectievelijk twee. Vanuit het oogpunt van gemak heeft Thioctacid de voorkeur, maar als een persoon zich niet schaamt voor de noodzaak om elke dag twee tabletten in te nemen, dan is Berlition perfect voor hem.

Bovendien is er individuele tolerantie voor medicijnen, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van elke individuele persoon. Dit betekent dat de ene Berlition beter verdraagt, en de andere - Thioctacid. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om het medicijn te kiezen dat het best wordt verdragen en geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar dit kan alleen experimenteel worden bepaald door te proberen verschillende medicijnen te gebruiken.

Als de klinische symptomen echter vrij ernstig zijn of als de tabletten niet helpen, wordt aanbevolen om intraveneus geneesmiddelen toe te dienen die alfa-liponzuur bevatten. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk Berlition te gebruiken in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, of Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletten, ampullen, 300 en 600) - prijs

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden verschillen in de kosten van het medicijn in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaald apotheeknetwerk. Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen.

Momenteel zijn de kosten van Berlition in de apotheken van Russische steden als volgt:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition concentraat 300 mg (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Waar kan ik kopen?

Berlition volgens de aanbevelingen moet op recept worden verkocht, maar in werkelijkheid wordt in bijna elke apotheek het medicijn zonder recept verstrekt. Daarom kunnen Berlition-tabletten en -concentraat worden gekocht bij elke gewone apotheek of via een online apotheek.

Bij het kopen moet u letten op de vervaldatum, die 2 jaar is voor tabletten en 3 jaar voor concentraat, gerekend vanaf de fabricagedatum. Tabletten en oplossing moeten op een droge en donkere plaats worden bewaard zonder toegang tot licht en zonlicht, bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 o C. Het medicijn kan in de koelkast worden bewaard om bevriezing te voorkomen.

Als de vervaldatum van Berlition is verstreken of als het medicijn verkeerd is bewaard, moet het gebruik ervan worden gestaakt.

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Het medicijn Berlition

Berlition behoort tot de farmacologische groep geneesmiddelen die de spijsvertering en het metabolisme beïnvloeden. Land van fabricage van het medicijn Berlition - Duitsland. Neurologen in het Yusupov-ziekenhuis gebruiken het medicijn als onderdeel van de complexe behandeling van diabetische en alcoholische polyneuropathie.

Artsen bepalen de doses, toedieningswegen van het medicijn en de duur van de therapeutische cursus individueel voor elke patiënt na een uitgebreid onderzoek met behulp van de nieuwste apparatuur van toonaangevende Europese en Amerikaanse productiebedrijven. Ernstige ziektegevallen worden besproken tijdens een bijeenkomst van de expertraad, waaraan professoren en artsen van de hoogste categorie deelnemen.

Structuur

In één tablet bevat Berlition oral 300 300 mg van de belangrijkste werkzame stof - thioctisch (α-liponzuur) zuur en hulpingrediënten:

  • lactosemonohydraat;
  • croscarmellose-natrium;
  • colloïdaal siliciumdioxide;
  • microkristallijne cellulose;
  • povidon;
  • magnesium stearaat.
Ronde, biconvexe tabletten Berlition 300 zijn omhuld met een lichtgele filmcoating met aan één kant een risico. De doorsnede heeft een oneffen korrelig oppervlak met een lichtgele kleur.

farmachologisch effect

Het belangrijkste bestanddeel van het medicijn Berlition α-liponzuur heeft het volgende effect:

  • antioxidant;
  • hypocholesterolemisch;
  • lipidenverlagend;
  • hepatoprotective;
  • ontgifting.
Het is een co-enzym van oxidatieve decarboxylering van pyrodruivenzuur en alfa-ketozuren, normaliseert het energie-, vet- en koolhydraatmetabolisme en reguleert het cholesterolmetabolisme. Onder invloed van het medicijn verbetert de leverfunctie en neemt het schadelijke effect van externe en interne gifstoffen erop af..

Na inname wordt het snel en volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Maximale concentratie wordt bereikt binnen 25-60 minuten. Uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabole producten..

Indicaties

diabetische en alcoholische polyneuropathie;

steatohepatitis van verschillende etiologieën;

vette degeneratie van de lever;

Contra-indicaties

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Berlition kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • Uit het spijsverteringskanaal - misselijkheid, braken, dyspeptische symptomen, een verandering in smaak;
  • Vanuit het centrale en perifere zenuwstelsel - na snelle intraveneuze toediening kunnen zich een zwaar gevoel in het hoofd, convulsies en dubbel zien in de ogen ontwikkelen;
  • Van het cardiovasculaire systeem - hartkloppingen, roodheid van het gezicht en het bovenlichaam, pijn en een beklemd gevoel op de borst;
  • Allergische reacties - jeuk, huiduitslag, urticaria, eczeem.
Met de introductie van hoge doses van het medicijn kan anafylactische shock ontstaan. Als u Berlition gebruikt, kunt u symptomen van hypoglykemie (verlaging van de bloedglucose) ontwikkelen, waaronder meer zweten, hoofdpijn, slechtziendheid en duizeligheid.

Volgens beoordelingen van afvallen, werden mensen in sommige gevallen met het gebruik van thioctinezuur ademhalingsmoeilijkheden opgemerkt, ontwikkelden zich trombocytopenie en purpura. Aan het begin van het gebruik van het medicijn bij een patiënt met polyneuropathie, kan er enige toename van paresthesie zijn met een gevoel van 'kruipende griezels'. Om deze reden raden artsen in het Yusupov-ziekenhuis af om Berlition in te nemen om af te vallen..

Gebruiksaanwijzing

Neurologen van het Yusupov-ziekenhuis gebruiken Berlition 300-tabletten volgens de instructies. Het medicijn wordt voorgeschreven aan patiënten die lijden aan diabetische of alcoholische polyneuropathie, 300-600 mg 1-2 keer per dag. Bij ernstige vormen van polyneuropathie aan het begin van de behandeling wordt 300-600 mg Berlition intraveneus toegediend, nadat het concentraat eerder was opgelost in 250 ml van een 0,9% natriumchloride-oplossing. In de toekomst voeren ze onderhoudstherapie uit met Berlition 300 in de vorm van tabletten van 300 mg eenmaal per dag.

Overdosis

In geval van vergiftiging met Berlition orale 300 tabletten bestaat er een risico op het ontwikkelen van gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom, multipel orgaanfalen en shock. In het geval van het nemen van een groot aantal tabletten, worden Berlition-patiënten hun maag gewassen en geven ze enterosorbenten binnen. Patiënten met ernstige symptomen van liponzuurvergiftiging worden opgenomen in het ziekenhuis op de intensive care en intensieve zorg, ontgifting en symptomatische therapie worden uitgevoerd..

Interactie tussen geneesmiddelen

Volgens de beoordelingen van patiënten die Berlition 300 of 600 gebruiken om af te vallen, verboden artsen tijdens de behandeling met het medicijn alcohol te drinken. Alfaliponzuur vermindert ook de effectiviteit van cisplatine wanneer het samen wordt gebruikt. Het medicijn kan het effect van hypoglycemische middelen versterken. Diabetespatiënten mogen Berlition niet gebruiken om af te vallen..

Thioctinezuur vormt complexe verbindingen met calcium, metalen, waaronder ijzer en magnesium. U kunt preparaten nemen die deze elementen bevatten en zuivelproducten consumeren niet eerder dan 6-8 uur na inname van het medicijn Berlition.

Behandeling van polyneuropathieën

Schade aan het perifere zenuwstelsel komt voor bij 20-40% van de patiënten met diabetes. Na 5-10 jaar vanaf het begin van de onderliggende ziekte ontwikkelen zich de volgende soorten diabetische neuropathie:

distale symmetrische sensomotorische diabetische polyneuropathie;

hersenzenuwneuropathie bij diabetes;

mononeuropathieën bij diabetes;

schade aan het autonome zenuwstelsel bij diabetes.

Uremische polyneuropathie komt voor bij chronisch nierfalen. De ziekte manifesteert zich door sensorische symmetrische distale stoornissen. De ziekte debuteert met het rustelozebenensyndroom. Dan komen dysesthesie (abnormale gevoelens), gevoelloosheid en verbranding van de voeten samen. Arterioveneuze fistels geassocieerd met dialyse kunnen leiden tot focale ischemische mediane zenuwneuropathie. Vaak zijn er neuropathieën bij systemische aandoeningen van het bindweefsel:

Polyneuropathieën veroorzaakt door exogene oorzaken vormen ongeveer 25% van alle soorten neuropathie. Onder externe oorzaken worden de effecten van stimulerende middelen, medicijnen en industriële vergiften onderscheiden. De prevalentie van alcoholische polyneuropathie staat op de tweede plaats na diabetische neuropathie..

De basis van de behandeling van polyneuropathie is de behandeling van de onderliggende ziekte, wat leidt tot schade aan de perifere zenuwen. Een andere strategische benadering van behandeling is de impact op bekende schakels van het ontwikkelingsmechanisme en aanvullende factoren die het beloop van neuropathie beïnvloeden. Deze activiteiten omvatten:

vitaminetherapie (prioriteit wordt gegeven aan B-vitamines);

vasoactieve drugs gebruiken;

Om de pijn te stoppen, gebruiken neurologen anticonvulsiva en antidepressiva. In medische artikelen zijn er aanwijzingen voor de hoge effectiviteit van Berlition bij de behandeling van polyneuropathieën. Alfaliponzuur wordt gebruikt bij de behandeling van alcoholische, diabetische polyneuropathie, perifere zenuwbeschadiging veroorzaakt door cytostatica.

De neurologen van het Yusupov-ziekenhuis selecteren de doses van het medicijn individueel voor elke patiënt, afhankelijk van de ernst van de ziekte, de bijbehorende pathologie. Tijdens de volgende kuur wordt gedurende 3-5 weken dagelijks 600 mg Berlition intraveneus toegediend aan patiënten. Vervolgens worden tabletten voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 1800 mg totdat de symptomen van neuropathie verdwijnen, gedurende maximaal 6 maanden. De gemiddelde behandelingsduur is twee maanden. Na 4 weken behandeling wordt een verbetering van de symptomen van neuropathie waargenomen.

Berlition 300: instructies voor gebruik en waarom het nodig is, prijs, beoordelingen, analogen

Het medicijn kan metabole processen beïnvloeden, met name het metabolisme van lipiden en koolhydraten. Het wordt alleen bij volwassenen gebruikt om de structuur en functie van zenuwcellen te herstellen in geval van polyneuropathie. Ondanks de vele positieve effecten mag Berlition 300 alleen door een arts worden voorgeschreven en wordt de behandelingsduur individueel bepaald.

Doseringsvorm

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van capsules, tabletten en infusie-oplossing. Capsules en tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. De vloeibare doseringsvorm is een concentraat waaruit een infuusoplossing wordt bereid.

Beschrijving en samenstelling

Het belangrijkste actieve ingrediënt in alle vormen van afgifte is thioctinezuur, ook wel α-liponzuur genoemd. Het wordt van nature in het menselijk lichaam geproduceerd tijdens bepaalde biochemische reacties en speelt de rol van antioxidant. Het vermogen om vrije radicalen te binden helpt om hun negatieve effecten op verschillende cellen en weefsels te neutraliseren. Thioctinezuur is een co-enzym, dat wil zeggen dat het deelneemt aan bepaalde ketens van chemische transformaties, bijvoorbeeld het proces van oxidatieve carboxylering.

Even belangrijk is de deelname van thioctinezuur aan de koolhydraat- en lipidenstofwisseling. De werkzame stof van Berlition verlaagt effectief het glucosegehalte in het bloed en stelt u in staat de insulineresistentie te overwinnen. Dit leidt tot een toename van het energiemetabolisme en de glycogeenvoorraden in de lever..

Regulatie van het lipidenmetabolisme leidt tot een afname van de hoeveelheid cholesterol en het herstel van de fosfolipidenlaag van celmembranen.

Het mechanisme van polyneuropathie, voor de behandeling waarvan Berlition wordt gebruikt, is veelzijdig. Pathologie ontstaat als gevolg van een schending van gevoeligheid, trofische veranderingen, vegetovasculaire aandoeningen. Met thioctinezuur kunt u de innervatie herstellen, maar daarnaast worden andere geneesmiddelen in het behandelingsregime opgenomen.

Berlition 300 vertoont de volgende farmacologische effecten:

  1. Antioxidant.
  2. Hepatoprotectief.
  3. Hypoglycemisch.
  4. Hypocholesterolemisch.
  5. Antihypoxisch.
  6. Antitoxisch.
  7. Neurotroof.
  8. Decongestivum.

Farmacologische groep

Gebruiksaanwijzingen

voor volwassenen

Indicaties voor gebruik bij volwassenen zijn:

  1. Diabetische polyneuropathie.
  2. Alcoholische polyneuropathie.

voor kinderen

Berlition wordt niet gebruikt voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar..

voor zwangere en zogende

Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid van het product voor zwangere en zogende vrouwen. Daarom wordt het medicijn niet gebruikt in deze categorie patiënten.

Contra-indicaties

Berlition 300 mag niet worden voorgeschreven aan dergelijke patiënten:

  1. Kinderen onder de 18 jaar.
  2. Zwanger.
  3. Vrouwen die melk produceren.
  4. Overgevoeligheid hebben voor het hoofd- of hulpbestanddeel van het medicijn.

Dosering en administratie

voor volwassenen

Afhankelijk van de toestand van de patiënt kan de dagelijkse dosis van het medicijn 300 tot 600 mg zijn. De dagelijkse hoeveelheid wordt per keer ingenomen (dat wil zeggen, 2 capsules of 2 ampullen worden onmiddellijk gebruikt).

De vloeibare doseringsvorm is een concentraat voor de bereiding van een injectie-oplossing. De inhoud van de ampul moet voor gebruik worden verdund met 250 ml fysiologische zoutoplossing. Het resulterende medicijn wordt druppelsgewijs intraveneus toegediend. De introductie moet traag zijn en minimaal 30 minuten duren. De parenterale vorm wordt meestal gebruikt in de beginfase van de therapie of in noodgevallen. Na 2-4 weken behandeling wordt de patiënt gewoonlijk overgezet naar de orale vorm van Berlition.

In de vorm van tabletten en capsules wordt Berlition 300 's ochtends ingenomen, altijd 30 minuten voor een maaltijd, omdat voedsel de opname en effectiviteit van het medicijn aanzienlijk belemmert. Tabletten en capsules kunnen niet worden gekauwd en u moet veel drinken.

Bijwerkingen

Ondanks het positieve effect op de gezondheid van het lichaam, kan Berlition 300 ongewenste bijwerkingen veroorzaken:

  1. Zenuwstelsel: krampen, verhoogde intracraniale druk, ademhalingsmoeilijkheden.
  2. Hematopoëtisch systeem: hemorragische huiduitslag, ontstekingsprocessen in de bloedvaten.
  3. Metabolisme: een sterke afname van glucose, wat duizeligheid, zwakte, krampen kan veroorzaken.
  4. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, systemische allergische reacties.
  5. Branden op de injectieplaats met behulp van de parenterale vorm.
  6. Spijsvertering: misselijkheid, buikpijn, braken, diarree.

Interactie met andere medicijnen

Thioctinezuur kan complexen vormen met metaalzouten; daarom is gelijktijdige toediening met ijzerpreparaten, zuivelproducten (calcium bevatten), magnesium en een ander middel ongewenst. Voordat u met de behandeling begint, moet u de arts informeren over alle medicijnen die de patiënt gebruikt. Indien nodig moet de gelijktijdige toediening van het geneesmiddel op tijd worden verdund, Berlition 's morgens innemen en andere geneesmiddelen' s avonds of 's middags.

Gelijktijdig gebruik met cisplatine vermindert de therapeutische werkzaamheid van de laatste.

Thioctinezuur vormt slecht oplosbare verbindingen met suikermoleculen.

Berlition versterkt het therapeutische effect van insuline en andere hypoglycemische geneesmiddelen aanzienlijk. In de meeste gevallen is dosisaanpassing vereist..

Alleen fysiologische zoutoplossing kan worden gebruikt om parenteraal concentraat te verdunnen. Berlition is niet compatibel met Ringer's vloeistof en dextrose.

speciale instructies

Aan het begin van de behandeling met Berlition is een toename van de symptomen van paresthesie toegestaan, met name het gevoel van 'kruipende griezels'. Dit wordt veroorzaakt door het activeren van regeneratieprocessen..

Tijdens de behandeling is constante controle van de bloedglucosespiegels nodig, vooral bij patiënten met diabetes mellitus. Hypoglykemie kan worden voorkomen door de dosis van andere suikerverlagende geneesmiddelen te verlagen..

Alcohol vermindert de effectiviteit van de behandeling aanzienlijk, dus het moet worden uitgesloten voor de duur van de therapie en voor de periode tussen de kuren.

Berlition 300 tabletten bevatten lactose als hulpcomponent, dus deze doseringsvorm wordt niet aanbevolen voor mensen met intolerantie of metabole stoornissen van deze stof.

Kleurstoffen in tabletten kunnen allergische reacties veroorzaken.

Sorbitol zit in de ingekapselde vorm van de schaal, die mensen met fructose-intolerantie moeten weten.

Overdosis

De meest voorkomende symptomen van een te hoge dosis Brelithion zijn hoofdpijn, misselijkheid en braken. Een overdosis in combinatie met alcohol kan dodelijk zijn..

De eerste symptomen van een overdosis kunnen een verminderd bewustzijn, duizeligheid en psychomotorische agitatie zijn. Hierna ontwikkelt de patiënt krampen.

In ernstige gevallen van intoxicatie bij patiënten werden scherpe hypoglykemie, shock, skeletspiernecrose, aandoeningen van het hematopoëse-systeem, remming van beenmergactiviteit en meervoudig orgaanfalen waargenomen.

Het nemen van verhoogde doses Berlition vereist onmiddellijke ziekenhuisopname van de patiënt en constante monitoring van vitale functies. De maatregelen komen in dit geval overeen met die welke worden genomen bij gewone vergiftiging. Het wordt aanbevolen om braken op te wekken, maagspoeling te doen en sorptiemiddelen in te nemen. Levensbedreigende symptomen worden gestopt door moderne intensive care-methoden. Er is geen specifiek antidotum voor Berlition.

Opslag condities

Alle doseringsvormen van Berlition kunnen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Tegelijkertijd is het erg belangrijk om te voorkomen dat direct zonlicht het geneesmiddel binnenkomt, omdat ze de therapeutische effectiviteit aanzienlijk veranderen.

Analogen

Op basis van thioctinezuur zijn ook andere medicijnen verkrijgbaar. In de apotheek vindt u vervangers voor Berlition, zowel in binnen- als buitenlandse productie. Van de meest populaire tools kunnen worden geïdentificeerd:

  1. Alpha Lipon. Verkrijgbaar in de vorm van tabletten met een dosering van 300 en 600 mg. Het heeft hetzelfde therapeutische effect als Berlition, maar dan iets goedkoper. Fabrikant - Oekraïne.
  2. Dialipon. In de apotheek is het te vinden in orale (capsule) en parenterale vorm (oplossing voor infusie). De fabrikant biedt ook Dialipon Turbo aan - een preparaat op basis van thioctinezuur in een fles van 50 ml. In dit geval vereist de medicijnoplossing geen verdunning van natriumchloride en is het klaar voor gebruik.
  3. Tiogamma. Product van Duitse makelij, verkrijgbaar in tabletten, ampuloplossing voor injectie (verdunning vereist) en een flacon van 50 ml met het geneesmiddel, klaar voor gebruik.
  4. Thioctacid. Het wordt alleen aangeboden in een dosering van 600 mg, die is opgenomen in één tablet of 24 ml injectie-oplossing. Een effectief medicijn van Duitse kwaliteit.
  5. Espa Lipon. Thioctinezuur is een ander Duits farmaceutisch bedrijf. De patiënt krijgt tabletten aangeboden met een dosering van 200 of 600 mg, 30 stuks per verpakking, evenals een injectie-oplossing van 300 en 600 mg.

De kosten van Berlition 300 zijn gemiddeld 629 roebel. Prijzen variëren van 461 tot 829 roebel.

Hoe diabetes te behandelen met Berlition 300?

Berlition 300 vertoont hepatoprotectieve eigenschappen. Een positief effect op het lichaam is te danken aan de aanwezigheid van een antioxidant. Het medicijn bevat geen agressieve stoffen. Hierdoor breidt het toepassingsgebied uit..

Berlition 300 vertoont hepatoprotectieve eigenschappen.

Vormen en compositie vrijgeven

Je kunt het medicijn in 2 varianten kopen: tabletten en oplossing. De tool is eencomponent - hepatoprotectief effect op het lichaam heeft thioctinezuur. In 1 tablet is de concentratie van het actieve ingrediënt 300 mg. De samenstelling van de oplossing voor intraveneuze toediening omvat ook thioctinezuur. 1 ampul bevat 388 mg van de stof in de vorm van een alfa-liponzuurzout. Dit bedrag komt overeen met 300 STUKS van het hoofdbestanddeel.

Tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen, die worden verpakt in verpakkingen van 3, 6 en 10 stuks. Ampullen zitten in kartonnen dozen van 5, 10 en 20 stuks. Het medicijn bevat andere stoffen. De samenstelling van de oplossing omvat bijvoorbeeld ook water voor injectie. Samenstelling tabletten:

  • magnesium stearaat;
  • microkristallijne cellulose;
  • povidon;
  • croscarmellose-natrium;
  • lactosemonohydraat;
  • gehydrateerd siliciumdioxide.

farmachologisch effect

Het actieve bestanddeel (thioctinezuur) is een stof die qua eigenschappen en structuur vergelijkbaar is met vitamines. De andere namen zijn: liponzuur, alfaliponzuur. Deze component vertoont antioxiderende eigenschappen. Door remming van de activiteit van vrije radicalen wordt een positief effect verzekerd.

Het actieve bestanddeel van het medicijn is een stof die qua eigenschappen en structuur vergelijkbaar is met vitamines.

De belangrijkste functie van een antioxidant is het vertragen van de oxidatie van heilzame stoffen die met voedsel worden afgegeven of door het lichaam worden aangemaakt. Hierdoor worden biochemische reacties hersteld, verbetert het werk van interne organen.

Thioctinezuur wordt door het lichaam aangemaakt als gevolg van natuurlijke processen. Bij metabole en andere biochemische reacties vertraagt ​​het productieproces, wat leidt tot versnelde oxidatie van verschillende verbindingen. De aanmaak van thioctzuur vindt plaats door decarboxylering van alfa-ketozuren. Vanwege de actieve component van Berlition wordt een daling van het glucosegehalte in het bloedplasma opgemerkt.

Bovendien beïnvloedt liponzuur het metabolisme. Onder invloed van deze component wordt de metabole reactie van het lichaam op verschillende soorten insuline hersteld. Hierdoor daalt de plasmaconcentratie van insuline. Berlition helpt de insulineresistentie te overwinnen. Dit elimineert de negatieve factor die een aantal metabolische processen in het lichaam beïnvloedt (proteïne, vet), verbetert de conditie van de binnenoppervlakken van de wanden van bloedvaten.

Samen met de beschreven processen neemt het niveau van glycogeen in de lever toe. Dit is een polysaccharide dat wordt gevormd door het glucosemetabolisme. Tijdens de behandeling met het betreffende middel wordt een toename van de snelheid van het vetmetabolisme opgemerkt. Liponzuur activeert het proces van cholesteroltransformatie. Als gevolg hiervan wordt het risico op het ontwikkelen van complicaties geassocieerd met een storing van het cardiovasculaire systeem verminderd, met de juiste therapie wordt het gewicht verminderd.

Het medicijn vermindert de intensiteit van blootstelling aan negatieve factoren die de lever beïnvloeden. In het bijzonder beschermt liponzuur dit orgaan tegen alcohol, toxines van verschillende typen, zorgt het voor lipideverlagende en hypoglycemische effecten.

Liponzuur activeert het proces van cholesteroltransformatie.

Vanwege de hoge concentratie liponzuur neemt het risico op het ontwikkelen van negatieve reacties tijdens de behandeling met Berlition echter toe. Als de oplossing in een ader wordt geïnjecteerd, neemt de intensiteit van de manifestaties van bijwerkingen af. Dit komt door het gehalte aan de bereiding van liponzuur in de vorm van zout.

Farmacokinetiek

De tool wordt gekenmerkt door een lage biologische beschikbaarheid (tot 30%). Kort na inname verandert de werkzame stof in de vorming van metabolieten. Dit is een gevolg van een aantal processen - oxidatie en conjugatie. Stoffen die vrijkomen als gevolg van metabolisme worden tijdens het plassen uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​niet meer dan 50 minuten. De piekactiviteit van het medicijn wordt uiterlijk 1 uur bereikt.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij dergelijke pathologische aandoeningen:

  • meervoudige zenuwbeschadiging van verschillende etiologieën, wat leidt tot het optreden van milde symptomen van verlamming, het medicijn kan worden gebruikt voor diabetes mellitus (diabetische polyneuropathie) en in gevallen waarin dergelijke symptomen zich manifesteren als gevolg van blootstelling aan alcohol;
  • de ontwikkeling van dystrofische processen in de weefsels van de lever tegen de achtergrond van de ophoping van vet door zijn cellen;
  • chronische intoxicatie;
  • hepatitis, als gevolg van een schending van biochemische processen in levercellen.

Berlition 300

Prijzen in online apotheken:

Berlition 300 - een antioxidant die het metabolisme van koolhydraten en lipiden reguleert.

Vorm en compositie vrijgeven

Berlition 300 is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  • filmomhulde tabletten: biconvex, rond, met aan één kant een risico, lichtgeel; een lichtgele korrelstructuur is zichtbaar in de sectie (elk 10 in blisterverpakkingen; in kartonnen verpakking 3, 6 of 10 blisterverpakkingen);
  • concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing 25 mg / ml: transparant, groengeel van kleur (12 ml in ampullen van donker glas met een breukstreep in de vorm van een witte ring; 5, 10 of 20 ampullen in een kartonnen bakje; in een kartonnen doos 1 bakje).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Berlition 300.

Samenstelling per tablet:

  • werkzame stof: thioctisch (alfa-liponzuur) - 300 mg;
  • hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, croscarmellosenatrium, povidon;
  • filmomhulsel: Opadry OY-S-22898 geel (natriumlaurylsulfaat, vloeibare paraffine, hypromellose, zonsondergangkleurstof geel, titaandioxide, chinolinegele kleurstof).

Samenstelling per ampul concentraat:

  • werkzame stof: thioctisch (alfa-liponzuur) zuur (in de vorm van ethyleendiaminezout van alfa-liponzuur) - 300 mg;
  • hulpcomponenten: propyleenglycol, ethyleendiamine, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Alfa-liponzuur is een endogene antioxidant met directe en indirecte werking, evenals een co-enzym van oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Het helpt de bloedglucose te verlagen en het glycogeengehalte in de lever te verhogen; stimuleert het cholesterolmetabolisme; neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme; verlaagt de insulineresistentie.

Het antioxiderende effect van alfaliponzuur komt tot uiting in het vermogen om cellen te beschermen tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen, de vorming van producten van uiteindelijke eiwitglycosylering bij patiënten met diabetes mellitus te verminderen, het fysiologische gehalte van het antioxidant glutathion te verhogen en de endoneurale bloedstroom en microcirculatie te verbeteren.

Door een verlaging van de bloedglucose werkt thioctinezuur op de pentosefosfaatroute voor de oxidatie van glucose bij diabetes mellitus, vermindert het de ophoping van meerwaardige alcoholen, waardoor de zwelling van het zenuwweefsel wordt verminderd.

Alfaliponzuur is betrokken bij het vetmetabolisme: het verhoogt de biosynthese van fosfolipiden, wat leidt tot een verbetering van de beschadigde structuur van celmembranen. Bovendien normaliseert thioctzuur de geleiding van impulsen langs zenuwcellen en het energiemetabolisme..

Onder invloed van alfaliponzuur wordt het toxische effect van alcoholmetabolismeproducten geëlimineerd, wordt overmatige vorming van vrije radicalen verminderd, ischemie en endoneurale hypoxie verminderd.

Berlition 300 heeft dus een neurotroof, antioxidant en hypoglycemisch effect en verbetert ook het vetmetabolisme..

Het gebruik van thioctinezuur in de vorm van ethyleendiaminezout kan de ernst van de mogelijke bijwerkingen verminderen.

Farmacokinetiek

Bij orale toediening wordt alfaliponzuur snel geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal. Eten vertraagt ​​de absorptiesnelheid. Om een ​​maximale plasmaconcentratie te bereiken, zijn 25 tot 60 minuten nodig. De absolute biologische beschikbaarheid is 30%, wat te wijten is aan het effect van de eerste passage door de lever. Het wordt gemetaboliseerd door conjugatie en oxidatie van de zijketen. Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. Metabolieten worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden. De halfwaardetijd (T1/2) is gelijk aan 25 minuten. Plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg.

Bij een parenterale toedieningsroute van 600 mg alfa-liponzuur wordt de maximale plasmaconcentratie na 30 minuten bereikt en is gemiddeld 20 μg / ml.

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 300 wordt gebruikt voor de behandeling van diabetische en alcoholische polyneuropathie.

Contra-indicaties

  • lactose-intolerantie, tekort aan het lactase-enzym, glucose-galactose malabsorptie (voor filmomhulde tabletten);
  • periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
  • verhoogde individuele gevoeligheid voor alfaliponzuur of andere Berlition 300-ingrediënten.

Berlition 300: instructies voor gebruik (dosering en methode)

Berlition 300 tabletten worden oraal op een lege maag ingenomen, ongeveer 30 minuten voor een maaltijd. De tablet moet heel worden doorgeslikt met voldoende water of een andere vloeistof..

De dagelijkse dosis is 600 mg (twee tabletten), het wordt eenmaal daags ingenomen. De behandelingsduur en de mogelijkheid van herhaalde kuren wordt bepaald door de arts. Stel dat u het medicijn lange tijd gebruikt.

Berlition 300 in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing is bedoeld voor intraveneuze toediening. Om een ​​kant-en-klare oplossing voor infusie te verkrijgen, wordt het geneesmiddel verdund in een 0,9% natriumchloride-oplossing (1-2 ampullen concentraat per 250 ml natriumchloride). De resulterende oplossing wordt intraveneus toegediend gedurende ten minste 30 minuten. Aangezien thioctinezuur gevoelig is voor licht, moet de oplossing voor infusie onmiddellijk voor toediening worden bereid en ook worden beschermd tegen direct licht, bijvoorbeeld bedekt met aluminiumfolie. De bereide oplossing kan op een donkere plaats worden bewaard, maar niet langer dan 6 uur.

De dagelijkse dosis van het medicijn is 1-2 ampullen (300-600 mg thioctinezuur). De behandelingsduur is van 2 tot 4 weken. Vervolgens wordt de patiënt overgezet naar behandeling met Berlition 300 in de vorm van tabletten (dagelijkse dosis - 300-600 mg).

Bijwerkingen

  • metabolisme: zeer zelden - een verlaging van de bloedglucose (tot hypoglycemische toestand, gemanifesteerd door hoofdpijn, duizeligheid, zweten en verminderd gezichtsvermogen);
  • hemostase systeem: zeer zelden - verhoogde bloeding als gevolg van verminderde functie van bloedplaatjes, purpura;
  • zenuwstelsel: zeer zelden - dubbel zien in de ogen, overtreding of verandering in smaak, convulsies;
  • immuunsysteem: zeer zelden - urticaria, huiduitslag, jeuk; geïsoleerde gevallen - anafylactische shock;
  • lokale reacties (bij intraveneuze toediening): zeer zelden - verbranding op de injectieplaats voor infusie;
  • andere reacties: ademhalingsmoeilijkheden en verhoogde intracraniale druk (verschijnen bij snelle intraveneuze toediening van Berlition 300 en gaan spontaan over).

Overdosis

Symptomen van een overdosis thioctinezuur zijn braken, misselijkheid en hoofdpijn. Bij gebruik in een dosis van meer dan 50 mg / kg bij kinderen of meer dan 20 tabletten bij volwassenen, worden gegeneraliseerde convulsies, wazig bewustzijn of psychomotorische agitatie, hypoglykemie (tot coma), hemolyse, ernstige verstoringen van de zuur-basebalans, verspreide intravasculaire coagulatie waargenomen, acute skeletspiernecrose, meervoudig orgaanfalen, onderdrukking van de beenmergfunctie.

In geval van verdenking van ernstige intoxicatie van geneesmiddelen, wordt ziekenhuisopname van de patiënt in noodsituaties en de toepassing van algemeen aanvaarde vergiftigingsmaatregelen (maagspoeling en braken opwekken, sorbentia, enz.) Aanbevolen. Behandeling van lactaatacidose, toevallen en andere levensbedreigende aandoeningen wordt uitgevoerd volgens de principes van intensive care.

Er is geen specifiek antidotum voor thioctinezuur. Hemoperfusie, hemodialyse en geforceerde filtratiemethoden zijn niet effectief.

speciale instructies

Bij patiënten met diabetes die orale hypoglykemische middelen of insuline gebruiken, is het noodzakelijk om regelmatig de bloedglucosespiegels te controleren (vooral aan het begin van de behandeling met thioctinezuur) om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen (een dosisverlaging van orale hypoglycemische middelen of insuline kan nodig zijn).

Berlition 300 moet onmiddellijk worden stopgezet in geval van misselijkheid, malaise, jeuk en andere overgevoeligheidsreacties.

Eten vermindert de opname van het medicijn en alcohol vermindert de effectiviteit van de behandeling, daarom moet u tijdens de therapie en tussen de gangen geen alcohol drinken.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Er zijn geen speciale onderzoeken geweest naar het effect van thioctinezuur op psychomotorische vermogens, daarom moet u tijdens de behandelingsperiode voorzichtig zijn om voertuigen te besturen en andere mogelijk onveilige activiteiten te ondernemen.

Zwangerschap en borstvoeding

Berlition 300 concentraat en tabletten zijn gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen, aangezien de klinische ervaring met het geneesmiddel tijdens de zwangerschap beperkt is.

Er zijn geen gegevens over de penetratie van alfa-liponzuur in de moedermelk, dus Berlition 300 wordt niet aanbevolen voor gebruik tijdens borstvoeding.

Interactie tussen geneesmiddelen

De gelijktijdige toediening van Berlition 300 met magnesium- en ijzerpreparaten, evenals zuivelproducten (omdat ze calcium bevatten), wordt niet aanbevolen. Het interval tussen het gebruik van thioctzuur en de vermelde metaalbevattende preparaten en producten moet minimaal 2 uur zijn.

Berlition 300 vermindert de effectiviteit van cisplatine en versterkt de effecten van orale hypoglycemische middelen en insuline. De therapeutische activiteit van het medicijn neemt af met alcohol.

Alfa-liponzuur interageert met suikermoleculen om slecht oplosbare complexen te vormen, daarom kunnen Ringer, glucose, fructose, dextrose en oplossingen die reageren met SH-groepen of disulfidebruggen niet worden gebruikt om een ​​oplossing voor infusie te bereiden.

Analogen

De analogen van Berlition 300 zijn Alpha Lipoic Acid, Lipothioxin, Lipoic Acid, Lipamide, Oktolipen, Thiogamma, Thiolipon, Thioctic Acid, Thioctacid 600 T, Thioctic Acid-Vial, Thioctacid BV, Tiolept, Neyrolipon, Polition, Berlion.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Concentraat voor oplossing voor infusie mag niet worden ingevroren en mag niet worden blootgesteld aan direct licht.

Houdbaarheid: filmomhulde tabletten - 2 jaar; concentraat voor oplossing voor infusie - 3 jaar.

De bereide oplossing kan niet langer dan 6 uur op een donkere plaats worden bewaard.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Beoordelingen van Berlition 300

Het medicijn is met succes gebruikt voor de behandeling van patiënten met leverziekte en diabetes, daarom zijn de beoordelingen van Berlition 300 overwegend positief. Het vermindert de bloedsuikerspiegel goed, elimineert spierzwakte en stopt de afname van gevoeligheid. Bijwerkingen ontwikkelen zich zelden.

De nadelen zijn volgens patiënten de hoge kosten van het medicijn en de frequentie van herhaalde kuren. Sommigen merken op dat het medicijn alleen effectief is in combinatie met andere middelen.

Prijs voor Berlition 300 in apotheken

Het medicijn in de vorm van gecoate tabletten (30 stuks. Per verpakking) kan worden gekocht voor 730-790 roebel. De prijs van Berlition 300 in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie, 25 mg / ml (5 ampullen per verpakking) is 500-580 roebel.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren