Berlition - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Namen, releasevormen en samenstelling van Berlition

Momenteel is het medicijn Berlition verkrijgbaar in twee doseringsvormen:
1. pillen;
2. Concentraat voor oplossing voor injectie.

Tabletten bevatten 300 mg van de werkzame stof en het concentraat voor de bereiding van de oplossing is 300 mg of 600 mg. Bovendien is het gehalte van de werkzame stof in het concentraat altijd hetzelfde en bedraagt ​​25 mg / ml. En de totale dosering van de actieve component wordt bereikt vanwege het volume van het concentraat in de ampul: 300 mg zit in ampullen van 12 ml en 600 mg in 24 ml.

De generieke namen "Berlition 300" of "Berlition 600" worden vaak gebruikt om de dosering van het medicijn aan te geven. Het concentraat voor de bereiding van de oplossing wordt vaak eenvoudigweg "Berlition" -ampullen genoemd. Soms kunt u horen over Berlition-capsules, maar vandaag is er geen dergelijke doseringsvorm en heeft de persoon de variant van het medicijn voor orale toediening in gedachten.

Als actieve component bevat Berlition alfa-liponzuur, ook wel thioctisch genoemd. Als hulpcomponenten bevat het concentraat voor de bereiding van de oplossing propyleenglycol en water voor injectie. En Berlition-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Lactose;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Magnesium stearaat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Povidon;
  • Silica gehydrateerd.

Berlition-tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 60 of 100 stuks, 300 mg concentraat - 5, 10 of 20 ampullen en 600 mg concentraat - slechts 5 ampullen.

Het concentraat zit in hermetisch afgesloten transparante ampullen. Het concentraat zelf is transparant, geverfd in een groengele kleur. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn geel gekleurd. Er is risico op één oppervlak van de tabletten. Door de storing heeft de tablet een oneffen, korrelig oppervlak, geel geverfd.

Therapeutische effecten van Berlition

De therapeutische effecten van Berlition worden geleverd door het alfa-liponzuur. De volgende Berlition-effecten worden momenteel experimenteel bevestigd:

  • Antioxiderende werking. Het medicijn helpt vrije radicalen te vernietigen die cellen beschadigen en hun vroegtijdige dood veroorzaken;
  • Hepatoprotectief effect. Thioctinezuur normaliseert de lever en beschermt het lichaam tegen de negatieve effecten van verschillende factoren, waaronder alcohol en drugs;
  • Hypolipidemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van schadelijke lipidefracties in het bloed;
  • Hypocholesterolemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van cholesterol in het bloed;
  • Hypoglycemisch effect. Het medicijn vermindert de suikerconcentratie in het bloed en voorkomt complicaties van diabetes;
  • Ontgiftingseffect. Het medicijn elimineert symptomen van vergiftiging..

Thioctinezuur wordt normaal gesproken gesynthetiseerd door cellen van het menselijk lichaam en heeft een activiteitsspectrum vergelijkbaar met dat van vitamines van groep B. Ontgifting en hepatoprotectieve werking leiden tot een verbetering van de algemene toestand, een verlaging van de bloedsuikerspiegel en een verbetering van de voeding van zenuwcellen (neuronen).

Het bereiken van een verlaging van de bloedsuikerspiegel vindt plaats door de gevoeligheid van cellen voor insuline te verhogen en de weerstand te verminderen. Als gevolg hiervan neemt bij patiënten met diabetes mellitus de afzetting van glucose op het binnenoppervlak van bloedvaten af ​​en neemt de intensiteit van glycosylering en schade door vrije radicalen van zenuwcellen af. Dit vermindert op zijn beurt de hypoxie van zenuwvezels en -cellen, beschermt ze tegen vrije radicalen en verbetert ook hun voeding en functioneren. Als gevolg hiervan wordt bij patiënten met diabetes mellitus neuropathie geassocieerd met overmatige eiwitglycosylering voorkomen. Dat wil zeggen, Berlition verbetert het werk van perifere zenuwen en stopt de symptomen van polyneuropathie (verbranding, pijn, gevoelloosheid, enz.).

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van het medicijn Berlition

Berlition-tabletten

Voor de behandeling van neuropathie moet het medicijn eenmaal daags twee tabletten worden ingenomen. Dat wil zeggen, er worden twee tabletten tegelijk ingenomen. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken (minimaal een half glas). Tabletten worden 's ochtends ingenomen, een half uur voor de eerste maaltijd. De behandelingsduur hangt af van de snelheid van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. Gemiddeld duurt de therapie 2 tot 4 weken. Na een behandeling voor neuropathie kunt u Berlition één tablet per dag blijven gebruiken als ondersteunende behandeling om terugval te voorkomen.

Bovendien kunnen Berlition-tabletten een voor een worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie van leveraandoeningen, vergiftiging en atherosclerose. De opnameduur wordt bepaald door de mate van herstel.

Instructies voor het gebruik van Berlition in ampullen (Berlition 300 en 600)

Het concentraat in ampullen wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die wordt toegediend in de vorm van intraveneuze infusies (druppelaars). Bovendien worden concentraten met een gehalte aan werkzame stof van 300 mg en 600 mg gelijkelijk gebruikt. De keuze wordt bepaald door de dosering die een persoon op een bepaald moment nodig heeft. Infusies hebben de voorkeur boven tabletten met ernstige klinische symptomen van neuropathie.

Berlition-infusies worden voornamelijk gebruikt om neuropathieën te behandelen. Behandeling van vergiftiging, atherosclerose en leveraandoeningen wordt uitgevoerd in tabletten. Als een persoon de tabletten echter niet kan innemen, wordt hij intraveneus geïnjecteerd met Berlition in een dosering van 300 mg per dag (1 ampul 12 ml).

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, moet één ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) worden verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. Voor de behandeling van neuropathie wordt een oplossing met 300 mg of 600 mg Berlition eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Vervolgens schakelen ze over op Berlition-tabletten in een onderhoudsdosering van 300 mg per dag..

Een oplossing voor intraveneuze toediening moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, omdat deze snel zijn eigenschappen verliest. De afgewerkte oplossing moet worden beschermd tegen zonlicht en de container omwikkelen met folie of dik ondoorzichtig papier. Het verdunde concentraat kan maximaal 6 uur worden gebruikt als de oplossing op een donkere plaats is bewaard..

Als het niet mogelijk is om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, kan onverdund concentraat intraveneus worden toegediend met een spuit en perfuser. In dit geval moet het concentraat langzaam worden toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dit betekent dat een ampul van 12 ml minimaal 12 minuten moet worden toegediend en 24 ml respectievelijk 24 minuten..

Berlition kan intramusculair worden toegediend in 2 ml concentraat per injectie. Er mag niet meer dan 2 ml concentraat in hetzelfde spiergebied worden geïnjecteerd. Dit betekent dat voor de introductie van 12 ml concentraat (1 ampul) 6 injecties nodig zijn in verschillende delen van de spier, enz..

Berlition - regels voor het vasthouden van een druppelaar

Alleen steriele zoutoplossing kan als oplosmiddel voor het concentraat worden gebruikt..

speciale instructies

Gedurende de hele loop van Berlition's aanvraag moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, omdat deze de effectiviteit van het medicijn verminderen. Hoge doses alcohol en Berlition kunnen tot ernstige vergiftiging leiden met een grote kans op overlijden..

Patiënten met diabetes mellitus moeten aan het begin van de behandeling met Berlition 1-3 keer per dag de glucoseconcentratie in het bloed controleren. Als de glucoseconcentratie tijdens het gebruik van Berlition tot de ondergrens van de norm is gedaald, moet de dosering van insuline of hypoglykemische middelen worden verlaagd.

Bij intraveneuze toediening van Berlition kan een allergische reactie optreden in de vorm van jeuk of malaise. In dit geval moet u de introductie van de oplossing onmiddellijk stoppen.

Als de oplossing te snel wordt geïnjecteerd, kunt u een zwaar gevoel in het hoofd, krampen en dubbelzien ervaren. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en hoeven niet te worden stopgezet..

Tijdens de volledige toepassing van Berlition moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een auto en bij werkzaamheden waarbij een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Overdosis

Een overdosis Berlition gaat gepaard met het optreden van misselijkheid, braken en hoofdpijn. In geval van overdosering dient symptomatische therapie te worden uitgevoerd totdat de pijnlijke manifestaties volledig zijn verdwenen.

Bij inname of intraveneuze toediening van meer dan 5000 mg Berlition kan een overdosis met ernstige symptomen optreden, zoals:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Wazig bewustzijn;
  • Krampen
  • Acidose;
  • Een sterke afname van de glucoseconcentratie in het bloed tot hypoglycemische coma;
  • Skeletspiernecrose;
  • DIC;
  • Hemolyse van rode bloedcellen;
  • Beenmergsuppressie;
  • Onvoldoende verschillende organen en systemen.

In geval van ernstige overdosering door Berlition, is het dringend noodzakelijk om een ​​persoon in het ziekenhuis op de intensive care-afdeling te brengen, waar maagspoeling, toediening van sorptiemiddelen en symptomatische behandeling worden uitgevoerd om pijnlijke symptomen te elimineren. Berlition heeft geen specifiek antidotum en hemodialyse, filtratie en hemoperfusie versnellen de uitscheiding van Berlition niet.

Het gebruik van Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere medicijnen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds. Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte..

Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Berlition versterkt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om hun dosering te verlagen.

Bijwerkingen van Berlition

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:
1. Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel:

  • Verandering of schending van smaak;
  • Krampen
  • Diplopie (gevoel van dubbelzien).
2. uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • Misselijkheid;
  • Braken
  • Maagzuur.
3. Van het bloedsysteem:

Contra-indicaties

Berlition (300 en 600) - analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie;
  • Lipothioxon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Thioctinezuur - tabletten;
  • Tialepta - tabletten en oplossing voor infusie;
  • Thiolipone - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:
  • Bifiform Kids - kauwtabletten;
  • Gastricumel - homeopathische tabletten;
  • Gordijn - capsules;
  • Orfadine - capsules;
  • Kuvan - pillen.

Berlition (300 en 600) - beoordelingen

Er zijn weinig beoordelingen over het medicijn Berlition, maar de meeste zijn positief. Mensen die positieve recensies achterlieten, gebruikten Berlition voornamelijk voor de behandeling van neuropathie van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld na waterpokken, tegen een hernia van de tussenwervelschijf met compressie van zenuwen, met diabetes mellitus, enz. Voorafgaand aan de therapie merkten mensen de aanwezigheid op van uitgesproken klinische symptomen van neuropathie met pijn onderweg zenuwen, kruipend gevoel, gevoelloosheid, trillingen, etc. Na het gebruik van Berlition verdwenen deze onaangename symptomen van neuropathie volledig of werden ze aanzienlijk verlicht. Dat is de reden waarom mensen die Berlition gebruikten voor de behandeling van neuropathieën, meestal positieve recensies over het medicijn achterlieten. Sommige beoordelingen gaven aan dat het positieve effect van de behandeling onverwacht was, aangezien daarvoor verschillende methoden werden geprobeerd om de symptomen van neuropathie te elimineren..

Negatieve beoordelingen van Berlition zijn zeer beperkt en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van het verwachte effect. Met andere woorden, mensen rekenden op één effect en het resultaat was iets anders. In deze situatie is er een sterke teleurstelling in het medicijn en laten mensen een negatieve beoordeling achter..

Bovendien laten artsen die zich strikt aan de principes van evidence-based medicine houden, negatieve recensies over Berlition achter. Aangezien de klinische werkzaamheid van Berlition niet is bewezen, zijn zij van mening dat het medicijn onredelijk is en absoluut niet noodzakelijk voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de menselijke conditie, beschouwen artsen Berlition volledig nutteloos en laten ze negatieve recensies over hem achter..

Berlition of Thioctacid?

Berlition en Thioctacid zijn synoniemen, dat wil zeggen dat ze als werkzame stof dezelfde stof bevatten - alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. De fabrikanten van beide geneesmiddelen zijn gerespecteerde farmaceutische bedrijven met een goede reputatie (Berlin-Chemie en Pliva), dus de kwaliteit van Berlition en Thioctacid is hetzelfde.

Thioctacid voor intraveneuze toediening wordt verkocht onder de commerciële naam Thioctacid 600 T en bevat 100 mg of 600 mg werkzame stof per ampul. En Berlition voor injectie is verkrijgbaar in doseringen van 300 mg en 600 mg. Daarom verdient het gebruik van liponzuur in lage doseringen, indien nodig, de voorkeur boven thioctzuur. Als u 600 mg liponzuur moet invoeren, kunt u elk hulpmiddel kiezen op basis van persoonlijke voorkeuren. Zowel Berlition als Thioctacid zijn ook verkrijgbaar in tabletvorm, dus als u een oraal medicijn moet gebruiken, kunt u elk medicijn kiezen.

Thioctacid-tabletten zijn bijvoorbeeld verkrijgbaar in een dosering van 600 mg en Berlition - 300 mg, dus de eerste moet één keer per dag worden ingenomen en de tweede respectievelijk twee. Vanuit het oogpunt van gemak heeft Thioctacid de voorkeur, maar als een persoon zich niet schaamt voor de noodzaak om elke dag twee tabletten in te nemen, dan is Berlition perfect voor hem.

Bovendien is er individuele tolerantie voor medicijnen, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van elke individuele persoon. Dit betekent dat de ene Berlition beter verdraagt, en de andere - Thioctacid. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om het medicijn te kiezen dat het best wordt verdragen en geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar dit kan alleen experimenteel worden bepaald door te proberen verschillende medicijnen te gebruiken.

Als de klinische symptomen echter vrij ernstig zijn of als de tabletten niet helpen, wordt aanbevolen om intraveneus geneesmiddelen toe te dienen die alfa-liponzuur bevatten. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk Berlition te gebruiken in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, of Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletten, ampullen, 300 en 600) - prijs

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden verschillen in de kosten van het medicijn in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaald apotheeknetwerk. Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen.

Momenteel zijn de kosten van Berlition in de apotheken van Russische steden als volgt:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition concentraat 300 mg (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Waar kan ik kopen?

Berlition volgens de aanbevelingen moet op recept worden verkocht, maar in werkelijkheid wordt in bijna elke apotheek het medicijn zonder recept verstrekt. Daarom kunnen Berlition-tabletten en -concentraat worden gekocht bij elke gewone apotheek of via een online apotheek.

Bij het kopen moet u letten op de vervaldatum, die 2 jaar is voor tabletten en 3 jaar voor concentraat, gerekend vanaf de fabricagedatum. Tabletten en oplossing moeten op een droge en donkere plaats worden bewaard zonder toegang tot licht en zonlicht, bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 o C. Het medicijn kan in de koelkast worden bewaard om bevriezing te voorkomen.

Als de vervaldatum van Berlition is verstreken of als het medicijn verkeerd is bewaard, moet het gebruik ervan worden gestaakt.

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Berlition 300, 300 mg, filmomhulde tabletten, 30 stuks..

Berlition 300 instructie

Structuur

Actieve ingrediënten: thioctinezuur 300 mg.

Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 60 mg, croscarmellose-natrium - 24 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 18 mg, microkristallijne cellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearaat - 12 mg.

Samenstelling van de schaal: Opadry OY-S-22898 geel - 12 mg (hypromellose - 6.597 mg, titaniumdioxide (E171) - 3.9134 mg, natriumlaurylsulfaat - 0.7096 mg, vloeibare paraffine - 0.676 mg, chinolinegele kleurstof (E104) -0,075 mg, zonsondergangkleurstof sunset sunset geel (Е110) - 0,029 mg, vloeibare paraffine - 3 mg).

Omschrijving

farmachologisch effect

Thioctisch (α-liponzuur), een endogene antioxidant (bindt vrije radicalen), wordt in het lichaam gevormd tijdens oxidatieve decarboxylering van α-ketozuren. Als co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen neemt het deel aan de oxidatieve carboxylering van pyrodruivenzuur en α-ketozuren. Helpt de bloedglucose te verlagen, het glycogeengehalte in de lever te verhogen en insulineresistentie te overwinnen. Door de aard van de biochemische werking, komt het dicht bij vitamine B. Neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme, stimuleert het cholesterolmetabolisme en verbetert de leverfunctie. Het heeft een hepatoprotectief, hypolipidemisch, hypocholesterolemisch, hypoglycemisch effect.

Zuigen en distributie

Na orale toediening wordt thioctisch (α-liponzuur) snel en volledig geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal. Inname met voedsel vermindert de opname. De tijd om Cmax te bereiken is 40-60 minuten. Biologische beschikbaarheid - 30%.

Vd - ongeveer 450 ml / kg.

Metabolisme en uitscheiding

Het heeft het effect van "eerste doorgang" door de lever. De vorming van metabolieten vindt plaats als gevolg van oxidatie en conjugatie van de zijketen..

Thioctinezuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden in de urine (80-90%). T1 / 2 - 20-50 minuten. Totale plasmaklaring - 10-15 ml / min.

Berlition 300: instructies voor gebruik

Berlition - een medicijn op basis van alfaliponzuur, gebruikt om het vet- en koolhydraatmetabolisme te reguleren. Het heeft ook een hepatoprotectief effect, wordt voorgeschreven voor de behandeling van verschillende leveraandoeningen.

Vorm en compositie vrijgeven

Berlition wordt geproduceerd in de vorm van omhulde tabletten, 30 tabletten per verpakking (3 blisters van 10 tabletten). Andere vormen van afgifte zijn gelatinecapsules voor intern gebruik, een concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing.

Het belangrijkste actieve ingrediënt is thioctisch (alfa-liponzuur) zuur. Een tablet bevat 300 mg thioctzuur..

Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide, lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, povidon.

farmachologisch effect

Farmacodynamica Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn - alfa-liponzuur is een vitamine-achtige stof die de rol speelt van co-enzym bij de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Het heeft een hypoglycemisch, antioxidant, neurotroof effect. Verlaagt de glucoseconcentratie in het bloed en verhoogt het glycogeengehalte in de lever, vermindert de insulineresistentie. De stof reguleert ook het koolhydraat- en vetmetabolisme, stimuleert het cholesterolmetabolisme..

Bij patiënten met diabetes mellitus bevordert thioctinezuur een verandering in de concentratie van pyrodruivenzuur in het bloedplasma, voorkomt het de afzetting van glucose op bloedvateiwitten en de vorming van glycosatie-eindproducten.

Alfa-liponzuur bevordert ook de productie van glutathion, verbetert de leverfunctie bij patiënten met leveraandoeningen en de functie van het perifere zenuwstelsel bij patiënten met sensorische diabetische polyneuropathie.

Thioctinezuur neemt deel aan het vetmetabolisme en stimuleert de aanmaak van fosfolipiden. Hierdoor worden beschadigde celmembranen hersteld, zenuwimpulsen en energiemetabolisme genormaliseerd..

Farmacokinetiek.

Alfaliponzuur wordt snel geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. De absolute biologische beschikbaarheid van alfa-liponzuurtabletten is 20%. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt 30 minuten na toediening waargenomen. De eliminatiehalfwaardetijd is gemiddeld 25 minuten. In het lichaam bindt het zuur zich aan metaalionen, vormt het matig oplosbare verbindingen met suikermoleculen. 80-90% van de werkzame stof wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten, een klein deel van alfa-liponzuur wordt onveranderd uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Berlition-tabletten worden gebruikt voor de behandeling van:

  • alcohol- en diabetische polyneuropathie, vergezeld van paresthesie;
  • leveraandoeningen van verschillende ernst.

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van Berlition zijn:

  • overgevoeligheidsreacties of intolerantie voor alfa-liponzuur of een van de hulpbestanddelen van het geneesmiddel;
  • schending van de opname van glucose-galactose, galactosemie, lactasedeficiëntie;
  • zwangerschap en de periode van borstvoeding;
  • Onder 18 jaar oud.

Dosering en administratie

Berlition-tabletten worden als geheel oraal ingenomen, worden niet fijngemaakt of gekauwd. Het medicijn wordt eenmaal daags, 's ochtends, een half uur voor het ontbijt ingenomen.

De behandeling duurt lang. Het verloop van de behandeling wordt individueel door de arts bepaald, afhankelijk van de indicaties en toestand van de patiënt.

Bij diabetische polyneuropathie wordt alfa-liponzuur voorgeschreven in een dosering van 600 mg per dag.

Voor leveraandoeningen is de dagelijkse dosering van het medicijn voor volwassenen van 600 mg tot 1200 mg.

Bijwerkingen

In sommige gevallen kunnen bij het gebruik van Berlition-tabletten bijwerkingen optreden:

  • aan de kant van het hart en de bloedvaten - pijn en een beklemd gevoel op de borst, hyperemie van het gezicht en het bovenlichaam, tachycardie (meestal waargenomen na intraveneuze injectie van injectievormen);
  • aan de kant van het zenuwstelsel - een zwaar gevoel in het hoofd, diplopie, convulsies (komen ook voor na intraveneuze injectie);
  • van het spijsverteringssysteem - diarree, misselijkheid en braken, smaakverandering, dyspeptische symptomen (brandend maagzuur, opgeblazen gevoel, zwaar gevoel);
  • van andere organen en systemen - de ontwikkeling van hypoglykemie (gemanifesteerd door hoofdpijn en duizeligheid, verminderd gezichtsvermogen, meer zweten), trombocytopenie, purpura, kortademigheid;
  • allergische reacties - huid jeuk en uitslag, urticaria, anafylactische shock bij het nemen van hoge doses van het medicijn.

Bij een overdosis Berlition worden hoofdpijn, misselijkheid, braken, psychomotorische agitatie en verwarring opgemerkt. Wanneer Berlition meer dan 10 g wordt ingenomen, treedt ernstige intoxicatie van het lichaam op, tot een fatale afloop. Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met ethylalcohol neemt de ernst van alfa-liponzuurvergiftiging toe. Ernstige thioctzuurvergiftiging gaat gepaard met lactaatacidose, gegeneraliseerde aanvallen, hemolyse, verminderde beenmergfunctie, intravasculaire coagulatie, shock.

Er is geen specifiek tegengif voor het medicijn. Bij gebruik van hoge doses Berlition is ziekenhuisopname noodzakelijk. Er wordt een maagspoeling uitgevoerd, sorptiemiddelen en middelen voor symptomatische therapie worden voorgeschreven. Bij ernstige intoxicatie worden intensieve zorgmaatregelen uitgevoerd.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Berlition moet met het volgende rekening worden gehouden:

  • in de beginfase van de behandeling bij patiënten met polyneuropathie is een toename van paresthesie mogelijk;
  • patiënten met diabetes die de tabletten innemen, moeten de bloedglucosespiegels constant bewaken en, indien nodig, dosisaanpassing van antidiabetica;
  • u mag tijdens de behandeling geen alcohol drinken;
  • er zijn geen gegevens over het effect van alfa-liponzuur op de foetus en het lichaam van het kind, daarom wordt het medicijn niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie bij gelijktijdig gebruik:

  • Het therapeutische effect van cisplastine wordt verminderd;
  • het effect van hypoglycemische geneesmiddelen neemt toe;
  • Met metalen, waaronder magnesium, ijzer en calcium, bindt alfa-liponzuur zich aan complexe verbindingen, daarom is het gebruik van preparaten die deze elementen bevatten, evenals het gebruik van zuivelproducten, slechts 6-8 uur na inname van Berlition toegestaan.

Analogen

Analogons van het medicijn (met dezelfde werkzame stof) zijn onder meer: ​​Alpha Lipon, Dialipon, Thioctodar, Tiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Voorwaarden voor opslag

Berlition-tabletten worden bewaard op een plaats beschermd tegen zonlicht en vocht, buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C. Houdbaarheid is 3 jaar. Neem geen tabletten na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Berlition 300 tabletten prijs

Berlition 300 tabletten, 300 mg filmomhuld, 30 stuks. - vanaf 693 wrijven.

Hoe diabetes te behandelen met Berlition 300?

Berlition 300 vertoont hepatoprotectieve eigenschappen. Een positief effect op het lichaam is te danken aan de aanwezigheid van een antioxidant. Het medicijn bevat geen agressieve stoffen. Hierdoor breidt het toepassingsgebied uit..

Berlition 300 vertoont hepatoprotectieve eigenschappen.

Vormen en compositie vrijgeven

Je kunt het medicijn in 2 varianten kopen: tabletten en oplossing. De tool is eencomponent - hepatoprotectief effect op het lichaam heeft thioctinezuur. In 1 tablet is de concentratie van het actieve ingrediënt 300 mg. De samenstelling van de oplossing voor intraveneuze toediening omvat ook thioctinezuur. 1 ampul bevat 388 mg van de stof in de vorm van een alfa-liponzuurzout. Dit bedrag komt overeen met 300 STUKS van het hoofdbestanddeel.

Tabletten zijn verkrijgbaar in blisterverpakkingen, die worden verpakt in verpakkingen van 3, 6 en 10 stuks. Ampullen zitten in kartonnen dozen van 5, 10 en 20 stuks. Het medicijn bevat andere stoffen. De samenstelling van de oplossing omvat bijvoorbeeld ook water voor injectie. Samenstelling tabletten:

  • magnesium stearaat;
  • microkristallijne cellulose;
  • povidon;
  • croscarmellose-natrium;
  • lactosemonohydraat;
  • gehydrateerd siliciumdioxide.

farmachologisch effect

Het actieve bestanddeel (thioctinezuur) is een stof die qua eigenschappen en structuur vergelijkbaar is met vitamines. De andere namen zijn: liponzuur, alfaliponzuur. Deze component vertoont antioxiderende eigenschappen. Door remming van de activiteit van vrije radicalen wordt een positief effect verzekerd.

Het actieve bestanddeel van het medicijn is een stof die qua eigenschappen en structuur vergelijkbaar is met vitamines.

De belangrijkste functie van een antioxidant is het vertragen van de oxidatie van heilzame stoffen die met voedsel worden afgegeven of door het lichaam worden aangemaakt. Hierdoor worden biochemische reacties hersteld, verbetert het werk van interne organen.

Thioctinezuur wordt door het lichaam aangemaakt als gevolg van natuurlijke processen. Bij metabole en andere biochemische reacties vertraagt ​​het productieproces, wat leidt tot versnelde oxidatie van verschillende verbindingen. De aanmaak van thioctzuur vindt plaats door decarboxylering van alfa-ketozuren. Vanwege de actieve component van Berlition wordt een daling van het glucosegehalte in het bloedplasma opgemerkt.

Bovendien beïnvloedt liponzuur het metabolisme. Onder invloed van deze component wordt de metabole reactie van het lichaam op verschillende soorten insuline hersteld. Hierdoor daalt de plasmaconcentratie van insuline. Berlition helpt de insulineresistentie te overwinnen. Dit elimineert de negatieve factor die een aantal metabolische processen in het lichaam beïnvloedt (proteïne, vet), verbetert de conditie van de binnenoppervlakken van de wanden van bloedvaten.

Samen met de beschreven processen neemt het niveau van glycogeen in de lever toe. Dit is een polysaccharide dat wordt gevormd door het glucosemetabolisme. Tijdens de behandeling met het betreffende middel wordt een toename van de snelheid van het vetmetabolisme opgemerkt. Liponzuur activeert het proces van cholesteroltransformatie. Als gevolg hiervan wordt het risico op het ontwikkelen van complicaties geassocieerd met een storing van het cardiovasculaire systeem verminderd, met de juiste therapie wordt het gewicht verminderd.

Het medicijn vermindert de intensiteit van blootstelling aan negatieve factoren die de lever beïnvloeden. In het bijzonder beschermt liponzuur dit orgaan tegen alcohol, toxines van verschillende typen, zorgt het voor lipideverlagende en hypoglycemische effecten.

Liponzuur activeert het proces van cholesteroltransformatie.

Vanwege de hoge concentratie liponzuur neemt het risico op het ontwikkelen van negatieve reacties tijdens de behandeling met Berlition echter toe. Als de oplossing in een ader wordt geïnjecteerd, neemt de intensiteit van de manifestaties van bijwerkingen af. Dit komt door het gehalte aan de bereiding van liponzuur in de vorm van zout.

Farmacokinetiek

De tool wordt gekenmerkt door een lage biologische beschikbaarheid (tot 30%). Kort na inname verandert de werkzame stof in de vorming van metabolieten. Dit is een gevolg van een aantal processen - oxidatie en conjugatie. Stoffen die vrijkomen als gevolg van metabolisme worden tijdens het plassen uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd bedraagt ​​niet meer dan 50 minuten. De piekactiviteit van het medicijn wordt uiterlijk 1 uur bereikt.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij dergelijke pathologische aandoeningen:

  • meervoudige zenuwbeschadiging van verschillende etiologieën, wat leidt tot het optreden van milde symptomen van verlamming, het medicijn kan worden gebruikt voor diabetes mellitus (diabetische polyneuropathie) en in gevallen waarin dergelijke symptomen zich manifesteren als gevolg van blootstelling aan alcohol;
  • de ontwikkeling van dystrofische processen in de weefsels van de lever tegen de achtergrond van de ophoping van vet door zijn cellen;
  • chronische intoxicatie;
  • hepatitis, als gevolg van een schending van biochemische processen in levercellen.

Berlition 300 tabletten: instructies voor gebruik

Berlition 300 is een metabolisch medicijn in tabletvorm, waarvan de werkzame stof thioctinezuur is. Vervaardigd door Berlin Chemie.

1 tablet bevat alfaliponzuur - 300 mg, hulpstoffen worden vertegenwoordigd door de monohydraatverbinding van lactose 60 mg, croscarmellose-natrium 24,0 mg, colloïdaal siliciumdioxide 18 mg, microkristallijne cellulose 165 mg, evenals povidon 21 mg en magnesiumstearaat 12 mg.

Het filmmembraan bestaat uit gele opadray (gewicht 12 mg), die op zijn beurt bestaat uit: hypromellose, titaandioxide, natriumlaurylsulfaat, vloeibare paraffine, chinolinegele kleurstoffen en zonsondergang in de zon.

Uiterlijk is Berlition 300 een ronde, biconvexe tablet, omhuld met een schaal met een lichtgele kleur, met een risico aan één kant, op een sectie is een korrelig oppervlak aangegeven.

Farmacodynamisch kan thioctinezuur als een direct werkende endogene antioxidant leiden tot de binding van vrije radicalen, door het herstel van de intracellulaire glutathionniveaus en een verhoogde activiteit van superoxidedismutase. Als co-enzym van multienzymatische mitochondriale complexen neemt het deel aan de oxidatieve decarboxylering van PVA en alfa-ketozuren. Door zijn eigenschappen kan het bijdragen aan een verlaging van de bloedglucoseconcentratie..

Het werk van alfa-liponzuur leidt tot een verhoging van de concentratie glycogeen in de lever, waardoor de insulineresistentie afneemt. Thioctinezuur, een vitamine-achtige stof, is van nature vergelijkbaar met vitamine B. Het kan de trofische neuronen verbeteren, is betrokken bij de regulering van het koolhydraat- en lipidenmetabolisme, waaronder het stimuleren van het cholesterolmetabolisme en het verbeteren van de leverfunctie.

Bij orale toediening wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, terwijl voedselopname de mate van absorptie vermindert. Maximale plasmaconcentraties worden 60 minuten na toediening bereikt.

De biologische beschikbaarheid van thioctinezuur is ongeveer 30%. In het metabolisme wordt het effect van "eerste passage" door de lever opgemerkt. Thioctinezuur en zijn metabolieten worden voornamelijk uitgescheiden door de nieren (tot 90%). De halfwaardetijd is 25 minuten en de plasmaklaring is 10-5 ml / min / kg.

Indicaties

Berlition 300 wordt als metabolisme gebruikt voor diabetische of alcoholische polyneuropathieën. Het kan worden gebruikt als antioxidant bij dysmetabole encefalopathie door diabetes.

Contra-indicaties

Berlition 300 is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor zowel thioctinezuur als andere componenten van het medicijn. Contra-indicaties zijn gevallen van lactasedeficiëntie, erfelijke lactose-intolerantie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Aangezien de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn niet zijn vastgesteld, is Berlition 300 gecontra-indiceerd voor gebruik in de pediatrische praktijk.

Het gebruik van Berlition 300 tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd (onvoldoende ervaring).

Wijze van toepassing

Berlition 300 wordt binnen voorgeschreven voor 1-2 tabletten 's ochtends op een lege maag, 30 minuten voor de maaltijd. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 600 mg.

Langdurig gebruik van het medicijn is toegestaan, tegelijkertijd wordt de duur van de behandeling, evenals de mogelijkheid van herhaalde kuren bepaald door de arts.

Bijwerkingen

Er werd geen verandering in de incidentie van bijwerkingen als gevolg van geslacht / leeftijd van patiënten opgemerkt.

Onder de bijwerkingen werd zeer zelden opgemerkt dat smaakveranderingen, misselijkheid, soms vóór braken, buikpijn en gevallen van diarree zeer zeldzaam waren. Er kan een daling van de bloedglucoseconcentratie worden waargenomen (dit komt door een verbeterde opname van glucose); hierdoor bestaat het risico op het ontwikkelen van symptomen zoals duizeligheid, hoofdpijn, zweten.

Allergische reacties kunnen zich ontwikkelen, bijvoorbeeld pruritus, urticaria (urticaria), in sommige gevallen de kans op anafylactische shock.

Overdosis

Symptomen van een overdosis Berlition 300 zijn misselijkheid en braken, hoofdpijn..

In ernstige gevallen (wanneer meer dan 6 gram thioctinezuur voor volwassenen wordt ingenomen), treedt psychomotorische agitatie op, vertroebeling van het bewustzijn en kunnen gegeneraliseerde convulsies optreden. Geleidelijk treedt disregulatie van de zuur-basebalans op bij lactaatacidose, hypoglykemie (tot coma). Door deze biochemische veranderingen zijn acute spiernecrose, hemolyse, de ontwikkeling van DIC en de ontwikkeling van meervoudig orgaanfalen mogelijk.

Als u een overdosis en ernstige vergiftiging met thioctinezuur vermoedt, is ziekenhuisopname in noodsituaties noodzakelijk, moeten maatregelen worden genomen, evenals in geval van accidentele vergiftiging: maagspoeling, inname van actieve kool, enz. De behandeling van lactaatacidose en andere levensbedreigende vergiftigingsverschijnselen wordt uitgevoerd volgens de principes van intensieve zorg en is symptomatisch.

Er is geen specifiek antidotum voor thioctinezuur. Methoden zoals hemodialyse en andere filtratiemethoden met geforceerde verwijdering van thioctinezuur zijn niet effectief.

speciale instructies

Er werd een significante interactie met andere geneesmiddelen opgemerkt:

  • Bij gebruik van Berlition met cisplatine vermindert de effectiviteit.
  • De inname van Berlition 300 en ijzer- en magnesiumpreparaten, het gebruik van calciumrijke zuivelproducten wordt afgeraden in verband met de synthese van complexen met metalen. Het is belangrijk om het interval tussen de doses in acht te nemen, dit moet minimaal 2 uur zijn.
  • Berlition 300 kan de hypoglycemische effecten van insuline en orale hypoglycemische middelen versterken, en daarom moeten patiënten met diabetes die orale hypoglycemische geneesmiddelen of insuline gebruiken, worden gecontroleerd op plasmaglucose. Deze controle is het belangrijkst aan het begin van de therapie. In sommige gevallen is het belangrijk om de dosis insuline of een oraal hypoglykemisch middel aan te passen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.

Ethanol heeft het vermogen om de effecten van Berlition te verminderen en de gelijktijdige inname van voedsel voorkomt de opname van het medicijn, daarom is het belangrijk dat patiënten afzien van het drinken van alcohol tijdens de behandeling en tussen de kuren door. Het medicijn wordt 's ochtends op een lege maag gebruikt.

Het effect van Berlition 300 op het vermogen om voertuigen te besturen is niet specifiek bestudeerd, daarom is voorzichtigheid geboden tijdens het besturen van auto's en bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten.

Opslag condities

Berlition 300 wordt bij kamertemperatuur bewaard. Houdbaarheid is 2 jaar..

Analogen

Analogen van het medicijn Berlition 300 zijn andere tabletvormen van alfa-liponzuur, namelijk: Thioctacid, Thiogamma, octolipene, alpha-lipoic acid van andere fabrikanten.

Berlition 300 is een voorgeschreven medicijn. Verkrijgbaar bij de meeste apotheken. Gemiddelde prijzen zijn 710-860 roebel per verpakking van 30 tabletten.

Zelfmedicatie is in veel gevallen gevaarlijk. Lees de volledige annotatie. Raadpleeg een arts voordat u Berlition 300 gebruikt!

Berlition-tabletten

Analogen

  • Alfa-liponzuur;
  • Liponzuur;
  • Neuroleipone;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid BV;
  • Tiolepta;
  • Thiolipone;
  • Espa lipon.

Gemiddelde online prijs *, 761 r. (30 tabletten van elk 300 mg)

Waar kan ik kopen:

Gebruiksaanwijzing

Berlition verwijst naar metabole middelen die het metabolisme van vetten en koolhydraten reguleren. De werkzame stof van het medicijn is thioctinezuur. Het geneesmiddel wordt geproduceerd in tabletten en in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie.

Indicaties

Berlition wordt voorgeschreven aan patiënten die lijden aan de volgende pathologieën:

  • polyneuropathie, ontwikkeld tegen de achtergrond van diabetes mellitus en chronisch alcoholisme;
  • steatohepatitis van verschillende oorsprong;
  • leversteatose;
  • vette hepatosis;
  • chronische intoxicatie.

Dosering en administratie

Berlition, geproduceerd als concentraat, is bedoeld voor intraveneuze toediening.

De dagelijkse dosering wordt individueel gekozen afhankelijk van de ernst van de ziekte en kan 300-600 mg bedragen.

Om de oplossing te bereiden, wordt de inhoud van de ampul verdund in 250 ml zoutoplossing en gedurende ten minste een half uur druppelsgewijs toegediend..

Omdat de werkzame stof lichtgevoelig is, wordt direct voor gebruik een infuusoplossing bereid..

De afgewerkte oplossing moet worden beschermd tegen direct zonlicht, hiervoor kunt u aluminiumfolie gebruiken.

De duur van de behandeling kan variëren van 2 tot 4 weken, waarna het medicijn in tabletten kan worden voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 300-600 mg.

Tabletten moeten eenmaal daags een half uur voor het ontbijt worden ingenomen, ze moeten in hun geheel worden doorgeslikt, met voldoende water worden weggespoeld.

De duur van de therapie wordt individueel door de arts gekozen..

Contra-indicaties

Berlition kan niet worden voorgeschreven aan kinderen jonger dan 18 jaar, en ook als de patiënt een individuele intolerantie voor het medicijn heeft.

Voorschrijven tijdens zwangerschap en borstvoeding

Vanwege het gebrek aan voldoende gegevens kan het medicijn niet worden voorgeschreven aan vrouwen in positie en borstvoeding.

Op het moment van therapie is het raadzaam om het kind over te brengen op het mengsel.

Overdosis

Als de aanbevolen doses worden overschreden, kunnen hoofdpijn, misselijkheid en braken optreden. In ernstige gevallen kan worden waargenomen:

  • psychomotorische agitatie;
  • verminderd bewustzijn;
  • een daling van de bloedsuikerspiegel, tot een coma;
  • verschuiving van zuur-base-balans;
  • gegeneraliseerde convulsies;
  • meervoudig orgaanfalen;
  • rabdomyolyse;
  • consumptie coagulopathie;
  • hematolyse;
  • beenmergsuppressie.

Als vermoed wordt dat drugsvergiftiging optreedt, bijvoorbeeld wanneer meer dan 80 mg van de werkzame stof per 1 kg gewicht wordt toegediend, zijn dringende ziekenhuisopname en medische zorg vereist zoals bij elke vergiftiging.

Er is geen specifiek tegengif. Symptomatische therapie wordt voorgeschreven. Het verwijderen van thioctinezuur met behulp van hemodialyse, hemoperfusie en andere filtratiemethoden zal niet werken.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Berlition kunnen de volgende bijwerkingen worden waargenomen:

Voor alle doseringsvormen:

  • een allergie die zich kan manifesteren bij urticaria (bij gebruik van injecteerbare vormen kunnen systemische allergische reacties optreden tot anafylaxie);
  • lagere bloedsuikerspiegel, omdat glucose beter wordt opgenomen.

Voor injectievormen:

  • krampen
  • dubbel zicht
  • intracraniële hyperplasie en kortademigheid (waargenomen bij snelle toediening van de medicatie gaan deze bijwerkingen vanzelf over);
  • tromboflebitis;
  • lokaliseer bloedingen in de huid en slijmvliezen;
  • afname van het aantal bloedplaatjes;
  • hemorragische uitslag;
  • smaakvervorming;
  • branden op de injectieplaats.

Structuur

1 tablet bevat 300 mg thioctzuur.

Als extra componenten omvat het:

  • MCC;
  • tweeling;
  • melksuiker;
  • pyrogeen kiezelzuur;
  • E 572;
  • croscarmellose natrium.

De schaal bestaat uit de volgende stoffen:

  • titanium wit;
  • vloeibare paraffine;
  • hypromellose;
  • natriumdodecylsulfaat;
  • kleurstof E104 en E110.

In 1 ampul concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie kan 300 of 600 mg werkzame stof zitten.

Als hulpstoffen bevat het concentraat water, ethyleendiamine en Berlition 300 ook een macrogol.

Farmacologie en farmacokinetiek

Thioctinezuur is een antioxidant. Als co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen neemt het deel aan de oxidatieve carboxylering van propanonzuur en alfa-ketozuren.

Het verlaagt het glucosegehalte in het bloed en verhoogt de glycogeenconcentratie in de lever, waardoor de insulineresistentie wordt overwonnen. Reguleert het metabolisme van lipiden en koolhydraten, verbetert de leverfunctie. Verlaagt het niveau van glucose, lipiden en cholesterol in het bloed, heeft een hepatoprotectief effect.

Bij orale inname wordt het goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, terwijl inname met voedsel de mate van adsorptie vermindert. Bij intraveneuze toediening wordt de maximale concentratie na 10 minuten waargenomen, bij orale inname na 40-60 minuten.

De werkzame stof, die door de lever gaat, wordt gemetaboliseerd en wordt uitgescheiden via de nieren.

Aankoop- en opslagvoorwaarden

U kunt medicijnen kopen op voorschrift van een arts.

Het concentraat moet worden bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 25 graden op een donkere plaats waar kinderen het niet kunnen krijgen.

Het geneesmiddel mag niet worden ingevroren.

De concentraat is 36 maanden houdbaar..

Tabletten moeten worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, bij een temperatuur van maximaal 25 graden. Houdbaarheid is 24 maanden..

Recensies

(Laat uw beoordeling achter in de opmerkingen)

* - De gemiddelde waarde tussen verschillende verkopers op het moment van monitoring is geen openbaar bod

Berlition 300 - tabletten, capsules

Aandacht! Dit medicijn kan met name ongewenst zijn voor interactie met alcohol! Meer details.

Gebruiksaanwijzingen

Tabletten 12 mg en 25 mg: leververvetting, cirrose, chronische hepatitis, hepatitis A, intoxicatie (inclusief zouten van zware metalen, bleke paddenstoel), hyperlipidemie (inclusief leidend tot de ontwikkeling van coronaire atherosclerose - behandeling en preventie).

200 mg, 300 mg, 600 mg tabletten: diabetische en alcoholische polyneuropathie.

Mogelijke analogen (vervangers)

Werkzame stof, groep

Doseringsvorm

beklede tabletten, capsules

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, borstvoeding, leeftijd van kinderen tot 6 jaar (tot 18 jaar bij de behandeling van diabetische en alcoholische neuropathie).

Hoe te gebruiken: dosering en behandeling

Behandeling van leveraandoeningen en vergiftigingen (12 mg en 25 mg tabletten): oraal, volwassenen - 50 mg 3-4 keer per dag.

Kinderen ouder dan 6 jaar - 12-24 mg 2-3 keer per dag. Het verloop van de behandeling is 20-30 dagen. Indien nodig is een tweede kuur mogelijk na 1 maand.

Behandeling van diabetische en alcoholische neuropathie (200 mg, 300 mg en 600 mg tabletten): oraal, op een lege maag, 30 minuten voor het eten (ontbijt), zonder kauwen, drinken met water, 400-600 mg eenmaal per dag. De behandeling begint met parenterale toediening.

farmachologisch effect

Het co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen die betrokken zijn bij de oxidatieve decarboxylering van pyrodruivenzuur en alfa-ketozuren speelt een belangrijke rol in de energiebalans van het lichaam. Door de aard van de biochemische werking is thioctisch (alfa-liponzuur) vergelijkbaar met vitamine B. Het is een endogene antioxidant. Neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme, heeft een lipotroop effect, beïnvloedt het cholesterolmetabolisme, verbetert de leverfunctie, heeft een ontgiftend effect bij vergiftiging met zware metaalzouten en andere vergiftigingen. Het effect op het koolhydraatmetabolisme komt tot uiting in een verlaging van de bloedglucoseconcentratie en een toename van het glycogeen in de lever, evenals in het overwinnen van de insulineresistentie. Verbetert trofische neuronen.

Bijwerkingen

Dyspepsie (inclusief misselijkheid, brandend maagzuur, braken, diarree, buikpijn), allergische reacties (waaronder urticaria, huiduitslag, jeuk en systemische allergische reacties tot anafylactische shock), hypoglykemie.

speciale instructies

Tijdens de behandelingsperiode is regelmatige controle van de glucoseconcentratie (vooral aan het begin van de therapie) nodig bij patiënten met diabetes mellitus; moet afzien van het gebruik van ethanol.

Interactie

Verbetert het ontstekingsremmende effect van GCS.

Verbetert de effecten van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen (dosisaanpassing is noodzakelijk om hypoglykemie te voorkomen).

Het bindt metalen en daarom mag het niet gelijktijdig worden voorgeschreven met preparaten die metaalionen bevatten (preparaten Fe, Mg2 +, Ca2 +). Het interval tussen de doses moet minimaal 2 uur zijn.

Ethanol en zijn metabolieten verzwakken het effect.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren