Berlition 300 tabletten

Berlition 300 tabletten - hypoglycemisch, hypocholesterolemisch, hypolipidemisch, hepatoprotectief.
Thioctisch (alfa-liponzuur) is een endogene antioxidant van directe (bindt vrije radicalen) en indirecte (herstelt het intracellulaire niveau van glutathion, verhoogt de activiteit van superoxidedismutase). Als co-enzym van mitochondriale multienzymcomplexen neemt het deel aan de oxidatieve decarboxylering van pyrodruivenzuur en alfa-ketozuren. Het helpt de glucoseconcentratie in het bloed te verlagen en de glycogeenconcentratie in de lever te verhogen, en vermindert ook de insulineresistentie. Thioctinezuur is een endogene vitamine-achtige stof en, door de aard van zijn biochemische werking, dicht bij vitamine B. Verbetert de trofische neuronen, neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme, stimuleert het cholesterolmetabolisme, verbetert de leverfunctie.
Farmacokinetiek
Bij orale inname wordt het snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal (inname vermindert de absorptie). De tijd om de maximale plasmaconcentratie te bereiken is 25-60 minuten. De absolute biologische beschikbaarheid van thioctinezuur bij orale inname is 30%. Het heeft het effect van "eerste passage" door de lever. De vorming van metabolieten vindt plaats als gevolg van oxidatie en conjugatie van de zijketen.
Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. Thioctinezuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (80-90%). De eliminatiehalfwaardetijd is 25 minuten. Totale plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg.

Gebruiksaanwijzingen:
Het medicijn Berlition is bedoeld voor gebruik voor de behandeling van diabetische polyneuropathie; alcoholische polyneuropathie.

Wijze van toepassing:
Neem eenmaal daags 2 tabletten (600 mg) van het medicijn Berlition 300..
Dagelijkse dosis - 600 mg.
De tabletten worden op een lege maag ingenomen, ongeveer 30 minuten voor een maaltijd, zonder te kauwen, met voldoende vloeistof. Langdurig gebruik van het medicijn is mogelijk..
De duur van de behandeling en de mogelijkheid van herhaling wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen:
Van het zenuwstelsel:
Zeer zelden: een verandering of smaakschending;
Uit het maagdarmkanaal:
Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree;
Van de stofwisseling: zeer zelden: een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloed (door verbeterde opname van glucose); Er zijn hypoglykemische klachten gemeld, zoals duizeligheid, zweten, hoofdpijn en slechtziendheid..
Van het immuunsysteem: zeer zelden: allergische reacties, zoals huiduitslag, urticaria (urticaria-uitslag), jeuk, in sommige gevallen - anafylactische shock.

Contra-indicaties:
Contra-indicaties voor het gebruik van Berlition 300 tabletten zijn: overgevoeligheid voor thioctinezuur of andere componenten van het medicijn; lactasedeficiëntie, erfelijke lactose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptiesyndroom; zwangerschap, borstvoeding; kinderen jonger dan 18 jaar (werkzaamheid en veiligheid van het medicijn zijn niet vastgesteld).

Zwangerschap:
Het gebruik van het geneesmiddel Berlition 300 tijdens de zwangerschap is gecontra-indiceerd bij gebrek aan voldoende klinische ervaring met thioctinezuur tijdens de zwangerschap.

Studies naar reproductietoxiciteit hebben geen risico's geïdentificeerd met betrekking tot vruchtbaarheid, het effect op de ontwikkeling van de foetus en eventuele embryotoxische eigenschappen van het geneesmiddel.
Het gebruik van het geneesmiddel Berlition 300 tijdens borstvoeding is gecontra-indiceerd bij gebrek aan gegevens over de penetratie van thioctinezuur in moedermelk.

Interactie met andere medicijnen:
Het gelijktijdige gebruik van het medicijn Berlition 300 met cisplatine vermindert de effectiviteit van de laatste.
Gelijktijdig gebruik van het medicijn Berlition 300 en ijzer, magnesiumpreparaten, evenals het gebruik van zuivelproducten (vanwege hun calciumgehalte) wordt niet aanbevolen (vanwege de vorming van complexen met metalen). Het interval tussen de doses moet minimaal 2 uur zijn. Berlition 300 versterkt het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische middelen.
Ethanol vermindert de therapeutische activiteit van het medicijn Berlition 300.

Overdosering:
Symptomen van een overdosis Berlition: misselijkheid, braken, hoofdpijn.
In ernstige gevallen (bij inname van meer dan 20 tabletten van 300 mg voor volwassenen of bij een dosis van> 50 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen): psychomotorische agitatie of wazig bewustzijn, gegeneraliseerde convulsies, ernstige stoornissen in de zuur-base balans met lactaatacidose, hypoglykemie (tot ontwikkeling van coma), acute skeletspiernecrose, hemolyse, DIC, onderdrukking van beenmergactiviteit, meervoudig orgaanfalen.
Behandeling: In geval van verdenking van ernstige intoxicatie met thioctinezuur, dringende ziekenhuisopname en het begin van maatregelen in overeenstemming met de algemene principes aangenomen in geval van accidentele vergiftiging (oproepen tot braken, maagspoeling, inname van actieve kool, enz.) Worden aanbevolen. Behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, lactaatacidose en andere levensbedreigende gevolgen van intoxicatie moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de principes van de moderne intensive care en moet symptomatisch zijn. Er is geen specifiek tegengif. Hemodialyse-, hemoperfusie- of filtratiemethoden met gedwongen verwijdering van thioctinezuur zijn niet effectief.

Opslag condities:
Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C.
Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen.!

Vrijgaveformulier:
Berlition 300 - filmomhulde tabletten, 300 mg.
Op 10 tabletten in een blisterverpakking (blister) [PVC-film / PVDC / aluminiumfolie].
3.6 of 10 blisters samen met instructies voor gebruik worden in een kartonnen doos geplaatst.

Structuur:
1 tablet filmomhulde Berlition 300 bevat de werkzame stof: thioctinezuur - 300 mg.
Hulpstoffen: lactosemonohydraat - 60,00 mg, croscarmellose-natrium - 24,0 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 18,00 mg, microkristallijne cellulose - 165,0 mg, povidon (K = 30) - 21,00 mg, magnesiumstearaat - 12 00 mg.
Film omhulsel:
Opadry OY-S-22898 geel - 12,00 mg, bestaande uit: hypromellose - 6,5970 mg, titaniumdioxide (E 171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfaat - 0,7096 mg, vloeibare paraffine - 0,6760 mg, kleurstof chinolinegeel (E 104) - 0,0750 mg, kleurstof zonnig zonnegeel (E 110) - 0,0290 mg; vloeibare paraffine - 3,0 mg.

Bovendien:
Bij patiënten met diabetes die insuline of orale hypoglykemische middelen gebruiken, is constante controle van de plasmaglucoseconcentratie noodzakelijk, vooral in het beginstadium van de therapie. In sommige gevallen kan het nodig zijn om de dosis insuline of een oraal hypoglykemisch middel te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.
Gelijktijdige inname van voedsel kan de opname van het medicijn verstoren. Alcoholinname vermindert de effectiviteit van de behandeling met Berlition 300, dus patiënten tijdens de therapieperiode met Berlition 300 moeten afzien van het drinken van alcohol gedurende de gehele behandelingskuur en, indien mogelijk, tussen de kuren door.
Het effect van Berlition 300 op het vermogen om voertuigen te besturen en controlemechanismen is niet specifiek bestudeerd, daarom moet tijdens behandeling met Berlition 300 voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Berlition beoordelingen

Diabetes is een ziekte die helaas niet helemaal te genezen is. Maar toch zijn er zulke prachtige medicijnen waarmee deze ziekte gemakkelijker te verdragen is. Er zijn immers verschillende stadia van een diabetische ziekte. En de gevolgen kunnen gewoon verschrikkelijk zijn, zelfs dodelijk. Daarom moet u speciale aandacht besteden aan het dieet en de levensstijl van een diabeet..
Mijn overgrootmoeder heeft diabetes. We staan ​​gelijk. Lees recensie Diabetes is een ziekte die helaas niet helemaal te genezen is. Maar toch zijn er zulke prachtige medicijnen waarmee deze ziekte gemakkelijker te verdragen is. Er zijn immers verschillende stadia van een diabetische ziekte. En de gevolgen kunnen gewoon verschrikkelijk zijn, zelfs dodelijk. Daarom moet u speciale aandacht besteden aan het dieet en de levensstijl van een diabeet..

Mijn overgrootmoeder heeft diabetes. In eerste instantie geloofden we het niet, omdat hiervoor geen voorwaarden waren. Maar de diagnose viel tegen. Ze kreeg ernstige gezondheidsproblemen. En onlangs merkten we dat haar rechterbeen pijn begon te doen en de kleur van haar vingers begon te veranderen. Ze werd die dag opgenomen in het ziekenhuis. De dokter zei dat je het been onmiddellijk moet redden. De veranderingen waren pas in de beginfase en er werden druppelaars aan haar toegeschreven. Ze kreeg een complexe behandeling voorgeschreven en kreeg, samen met andere medicijnen, Berlition 300. Dit medicijn had de vorm van ampullen. Hoewel het een uitstekende hepatoprotector is, hebben onderzoeken aangetoond dat Berlition een positief effect heeft op patiënten met diabetes. Daarom heeft Berlition een zeer brede toepassing in de strijd tegen diabetes..

Na een complexe behandeling, waaronder het medicijn Berlition, verbeterde de toestand van mijn overgrootmoeder aanzienlijk. Toch werd haar been gered. Nu moet je ervoor zorgen dat haar gezondheid niet verslechtert.

  • Beoordeling delen
  • Auteur beantwoorden
  • Ik ben het eens met de auteur
  • Ik ben het niet eens met de auteur
  • Klagen
  • Beoordelingspagina

Dit geneesmiddel hielp onverwachts bij de behandeling van polyneuropathie na ernstig waterpokkenvirus + Epstein-barr.
Aanvankelijk was er een toename van symptomen (pijn op de gezichtszenuwen, gevoelloosheid en kippenvel van de linkerarm en het been, ademhalingsmoeilijkheden) - tijdens de ziekte had ik een gedeeltelijke verlamming van de linkerkant van het lichaam + gezichtszenuwen, + tremor + ademhalingsmoeilijkheden bij het inademen.
Inderdaad was er aanvankelijk ook een verslechtering van de symptomen. Lees recensie Dit geneesmiddel heeft onverwachts geholpen bij de behandeling van polyneuropathie na ernstig waterpokkenvirus + Epstein-barr..
Aanvankelijk was er een toename van symptomen (pijn op de gezichtszenuwen, gevoelloosheid en kippenvel van de linkerarm en het been, ademhalingsmoeilijkheden) - tijdens de ziekte had ik een gedeeltelijke verlamming van de linkerkant van het lichaam + gezichtszenuwen, + tremor + ademhalingsmoeilijkheden bij het inademen.

In eerste instantie verslechterden de symptomen en daarna de verbetering.

Een ongelooflijk feit naar mijn mening, aangezien de beste neuropathologen, zelfs in Israël, niets konden zeggen.

Berlition 300

Berlition 300: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Berlithion 300

ATX-code: A16AX01

Actief ingrediënt: Thioctinezuur (Thioctinezuur)

Fabrikant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)

Het bijwerken van de beschrijving en foto: 22/10/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 412 roebel.

Berlition 300 - metabolisme.

Vorm en compositie vrijgeven

  • concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing: een heldere oplossing met een groenachtig gele kleur [12 ml in ampullen van donker glas met een breuklijn (witte ring) in het bovenste deel van de ampul, 5, 10 of 20 stuks. in kartonnen verpakkingen (trays), in een kartonnen bundel 1 verpakking];
  • filmomhulde tabletten: rond, biconvex, met een risico aan één kant, lichtgeel; op de doorsnede is een oneffen korrelig lichtgeel oppervlak zichtbaar [10 st. in blisterverpakkingen (blisters), in een kartonnen bundel van 3, 6 of 10 blisters].

De werkzame stof van het geneesmiddel: ethyleendiaminezout van thioctisch (α-liponzuur), in 1 tablet en 1 ampul van het concentraat in termen van thioctinezuur bevat 300 mg.

Hulpstoffen van het concentraat: propyleenglycol, ethyleendiamine, water voor injectie.

Extra componenten van de tabletten:

  • hulpstoffen: natriumcroscarmellose, magnesiumstearaat, povidon (K = 30), lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, colloïdaal siliciumdioxide;
  • filmomhulling: vloeibare paraffine en Opadry OY-S-22898 geel, met natriumlaurylsulfaat, titaniumdioxide (E 171), hypromellose, vloeibare paraffine, zonsondergangskleurstoffen geel en chinolinegeel (E 104).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Thioctinezuur is een co-enzym voor de decarboxylering van α-ketozuren. Het is een endogene antioxidant van directe en indirecte werking (bindt vrije radicalen). Beschermt cellen tegen schade door vervalproducten, verhoogt het fysiologische gehalte van glutathion-antioxidant, verbetert de endoneurale bloedstroom en microcirculatie. Neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme, verhoogt de concentratie van glycogeen in de lever, stimuleert de uitwisseling van cholesterol. Bij diabetes mellitus vermindert het de vorming van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in zenuwcellen, vermindert het de plasmaglucoseconcentratie en insulineresistentie, beïnvloedt het het alternatieve glucosemetabolisme en vermindert het de ophoping van pathologische metabolieten in de vorm van polyolen, waardoor het oedeem van zenuwweefsel wordt verminderd. Deelnemend aan het metabolisme van vetten, verhoogt α-liponzuur de biosynthese van fosfolipiden (met name fosfoinositol) en verbetert daardoor de beschadigde structuur van celmembranen.

Thioctinezuur elimineert de toxische effecten van pyrodruivenzuur en aceetaldehyde (alcoholmetabolieten), normaliseert de geleiding van zenuwimpulsen en energiemetabolisme, vermindert de overmatige vorming van vrije zuurstofradicaalmoleculen, endoneurale hypoxie en ischemie, waardoor dergelijke manifestaties van polyneuropathie als paresthesie, gevoelloosheid, pijn en branderig gevoel worden verzwakt. ledematen.

Zo verbetert het medicijn het lipidenmetabolisme, heeft het antioxiderende, hypoglycemische en neurotrofe effecten..

De werkzame stof, gebruikt in de vorm van ethyleendiaminezout, vermindert de ernst van mogelijke bijwerkingen die inherent zijn aan thioctinezuur.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening van α-liponzuur in een dosis van 600 mg is de maximale plasmaconcentratie ongeveer 20 μg / ml en wordt na 30 minuten waargenomen.

Bij inname met Berlition 300 tabletten wordt thioctinezuur snel geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie bereikt binnen 25-60 minuten. De absolute biologische beschikbaarheid is 30%. Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. De opname neemt af met voedselinname.

Het medicijn heeft het effect van "eerste passage" door de lever. Als gevolg van conjugatie en oxidatie van de zijketen treedt de vorming van metabolieten op. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (van 80 tot 90%) in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd (T1/2) - tot 25 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 300 wordt gebruikt voor de behandeling van diabetische en alcoholische polyneuropathie.

Contra-indicaties

  • leeftijd tot 18 jaar;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor elk onderdeel van het medicijn.

In de vorm van tabletten is Berlition 300 ook gecontra-indiceerd in geval van lactasedeficiëntie, erfelijke lactose-intolerantie en glucose-galactose malabsorptiesyndroom.

Gebruiksaanwijzing Berlition 300: methode en dosering

Concentraat voor oplossing voor infusie

De uit het concentraat bereide oplossing wordt langzaam (gedurende ten minste 30 minuten) intraveneus toegediend in een dagelijkse dosis van 300-600 mg (1-2 ampullen) in een kuur van 2-4 weken. Vervolgens wordt de patiënt overgebracht naar de tabletvorm van het medicijn en worden 1-2 tabletten per dag voorgeschreven.

De arts bepaalt individueel de duur van de algemene behandeling en de noodzaak van herhaling.

Direct voor gebruik wordt een oplossing voor intraveneuze toediening bereid. Hiervoor wordt de inhoud van 1-2 ampullen verdund in 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. Thioctinezuur is gevoelig voor licht, dus de bereide oplossing moet er bijvoorbeeld met aluminiumfolie tegen worden beschermd. Op een donkere plaats kan het opgeloste concentraat maximaal 6 uur worden bewaard.

Filmomhulde tabletten

Berlition 300 tabletten moeten 1 keer per dag 30 minuten voor een maaltijd oraal worden ingenomen, ze in hun geheel door te slikken en veel vocht te drinken.

Volwassenen krijgen meestal 600 mg (2 tabletten) voorgeschreven..

De arts bepaalt individueel de duur van de therapie en de noodzaak van herhaalde cursussen. Het medicijn kan lange tijd worden gebruikt..

Bijwerkingen

Berlition 300 wordt over het algemeen goed verdragen. Zeer zelden (Berlition 300 in zeer zeldzame gevallen, daarnaast zijn lokale reacties (branderig gevoel) mogelijk. Bij snelle toediening van het geneesmiddel kan de intracraniële druk toenemen (gemanifesteerd door een zwaar gevoel in het hoofd), de ademhaling kan moeilijk zijn.

Overdosis

Bij overdosering kunnen hoofdpijn, misselijkheid en braken optreden..

In ernstige gevallen (bij inname van thioctinezuur met een dosis van meer dan 80 mg / kg) zijn de volgende mogelijk: ernstige verstoringen van de zuur-base balans, lactaatacidose, wazig bewustzijn of psychomotorische agitatie, verspreid intravasculair coagulatiesyndroom, acute skeletspiernecrose, gegeneraliseerde aanvallen, hemolyse, meervoudig orgaanfalen, onderdrukking van beenmergactiviteit, hypoglykemie (tot ontwikkeling van coma).

Als u ernstige intoxicatie vermoedt, wordt ziekenhuisopname in spoed aanbevolen. Ten eerste voeren ze de algemene maatregelen uit die nodig zijn voor accidentele vergiftiging: ze veroorzaken braken, wassen de maag, schrijven actieve kool voor, enz. De behandeling van lactaatacidose, gegeneraliseerde aanvallen en andere mogelijk levensbedreigende effecten van intoxicatie is symptomatisch, uitgevoerd in overeenstemming met de basisprincipes van moderne intensive care..

Er is geen specifiek tegengif. Filtratiemethoden met geforceerde verwijdering van thioctinezuur, hemoperfusie en hemodialyse zijn niet effectief.

speciale instructies

Bij intraveneuze toediening van het medicijn kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. In het geval van symptomen zoals pruritus, malaise, misselijkheid, moet Berlition 300 onmiddellijk worden stopgezet.

Alcohol vermindert de effectiviteit van thioctinezuur, daarom moet u tijdens de behandeling en, indien mogelijk tussen de kuren, afzien van het drinken van alcohol.

De uit het lyofilisaat bereide oplossing moet worden beschermd tegen blootstelling aan licht..

Bij patiënten met diabetes die orale hypoglycemische geneesmiddelen of insuline krijgen, moeten de plasmaglucosespiegels constant worden gecontroleerd, vooral aan het begin van de behandeling met Berlition 300. Indien nodig moet hun dosis worden aangepast om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Er zijn geen speciale onderzoeken uitgevoerd naar het effect van thioctinezuur op het vermogen om complexe mechanismen en voertuigen aan te drijven, dus voorzichtigheid is geboden bij het uitoefenen van activiteiten met potentieel gevaarlijke gevolgen.

Zwangerschap en borstvoeding

In klinische onderzoeken naar reproductietoxiciteit zijn er geen risico's geïdentificeerd met betrekking tot vruchtbaarheid, embryotoxische eigenschappen van het geneesmiddel en het effect op de ontwikkeling van de foetus. Er is echter onvoldoende klinische ervaring met het gebruik van thioctinezuur bij deze categorie patiënten, daarom is de benoeming van Berlition 300 tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.

Het is niet bekend of thioctzuur in de moedermelk doordringt en daarom is het medicijn ook gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Berlition 300 niet voorgeschreven aan kinderen en jongeren tot 18 jaar, omdat er geen ervaring is met het gebruik ervan in deze leeftijdscategorie van patiënten.

Interactie tussen geneesmiddelen

Thioctinezuur kan chelaatcomplexen vormen met metalen; gelijktijdig gebruik met ijzer- en magnesiumpreparaten en het gebruik van zuivelproducten (omdat ze calcium bevatten) worden niet aanbevolen. Indien nodig moet hun gecombineerde afspraak worden nageleefd met tussenpozen van ten minste 2 uur tussen de doses.

Berlition 300 vermindert de effectiviteit van cisplatine.

De effectiviteit van thioctinezuur vermindert ethanol.

Het medicijn verbetert de werking van insuline en orale hypoglycemische middelen tijdens het gebruik ervan.

Thioctinezuur in combinatie met suikermoleculen vormt slecht oplosbare complexe verbindingen, daarom kan Berlition 300 vanwege onverenigbaarheid niet worden gebruikt in combinatie met oplossingen met disulfidebindingen, Ringer's oplossingen, dextrose, glucose en fructose en oplossingen die reageren met SH-groepen.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Bewaarcondities: een voor kinderen ontoegankelijke plaats, beschermd tegen licht, met een temperatuur tot 25 ° C. Concentraat mag niet worden ingevroren.

De concentraat is 3 jaar houdbaar na verdunning met fysiologische zoutoplossing - 6 uur op een donkere plaats. U kunt tablets 2 jaar bewaren.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Beoordelingen van Berlition 300

Het medicijn wordt vaak voorgeschreven voor diabetes en leverpathologieën. De meeste beoordelingen van Berlition 300 zijn positief, zowel onder artsen als onder behandelde patiënten. Het medicijn wordt gekenmerkt als effectief en veroorzaakt praktisch geen bijwerkingen. Alleen een geschikte medisch specialist mag het echter voorschrijven als er indicaties zijn voor gebruik.

Prijs voor Berlition 300 in apotheken

De prijs van Berlition 300 is 600-830 roebel per verpakking van 30 tabletten. In de vorm van een concentraat zijn de kosten van het medicijn 500-675 roebel voor 5 ampullen van 12 ml.

Thioctic acid Pharmstandard Oktolipen - beoordeling

Berlition of Oktolipen? Over de resultaten en het gewichtsverlies, dat was het niet.

Ik wil mijn kennismakingsverhaal met dit medicijn delen.

Om te beginnen ben ik een diabeet met vijf jaar ervaring. De reden om contact op te nemen met een arts was een sterke trekpijn in de benen, vooral onder de knieën, in zittende positie. Het was gewoon onmogelijk om gewoon aan een tafel te zitten of voor de tv, om het kwartier op te staan ​​om de pijn te verlichten. Ik woon in een dorp waar het ziekenhuis, laten we zeggen, niet erg goed is, dus ik moet naar een nabijgelegen stad voor een consult en een kwaliteitscontrole. Een endocrinoloog schreef thioctisch (alfa-liponzuur) voor nadat ik het beginstadium van diabetische neuropathie van de onderste ledematen had bevestigd. Vanwege het feit dat ik geen dieet volgde, ik mezelf toestond geen basisinsuline te injecteren en over het algemeen geen moer om mijn ziekte gaf, begonnen de bloedvaten te worden gesuikerd.

Aanvankelijk kreeg ik een oplossing voorgeschreven in / in Berlition 600 nr. 10 - een geïmporteerd (= duur) medicijn. Ik hoorde veel over hem en de kosten ervan, en ik was totaal niet verrast door de woorden dat zo'n medicijn niet beschikbaar was toen ik naar een dagziekenhuis in een lokaal ziekenhuis ging om een ​​injectie te krijgen. Ik kreeg twee opties aangeboden: of ik koop Berlition op eigen kosten, of ze geven me de goedkopere Oktolipen gratis. Natuurlijk gaven ze me wat tijd om na te denken, waar ik meteen gebruik van maakte. Dit is wat ik op internet heb gevonden:

Oktolipen is een medicijn op basis van thioctinezuur in verschillende doseringen. Het wordt geproduceerd bij de Pharmstandard-onderneming, waarvan de producten voornamelijk bestaan ​​uit goedkopere buitenlandse analogen van medicijnen (generieke geneesmiddelen), vitamines en voedingssupplementen.

De fabrikant, het aantal vrijgaveformulieren en de kosten zijn alle verschillen tussen geïmporteerde Berlition en Oktolipen. De werkzame stof en dosering zijn bijna identiek.

Het grootste verschil zit in het land van herkomst. Sommigen zijn van mening dat als het product van buitenlandse oorsprong is, het noodzakelijkerwijs effectiever moet zijn..

Maar volgens experts is er nog steeds geen definitief antwoord of de Duitse Berlition beter is dan de binnenlandse Okolipen. Patiëntrecensies spreken over het voordeel van de laatste ten opzichte van de eerste, met name door het kostencriterium.

Bovendien zeggen ze dat de bijwerkingen van Oktolipen meer uitgesproken zijn dan die van Berlition, maar dit maakte me niet erg bang. Ik koos voor Oktolipen.

Ik wil het volgende opmerken, dit is belangrijk:

Zure ampullen zijn lichtgevoelig. Om de effectiviteit van het medicijn te behouden, gebruikt u donker gekleurde glazen flessen voor een druppelaar of UV-bescherming tegen folie.

Ik was een beetje geïrriteerd toen een verpleegster een druppelaar met een onzorgvuldig gegooide zak op een transparante fles bracht waarin de bereide oplossing zat (zuur werd met water voor injectie aan de kolf toegevoegd). Bij contact met licht verliest het medicijn al zijn eigenschappen. Het pakket was naar mijn mening niet genoeg, maar ik heb niets bedacht of uitgedrukt, omdat ik besloot dat de medische staf zich meer bewust moest zijn van wat en hoe te doen.

Ik vertel je over mijn gevoelens. Tijdens de procedure zelf (die 3 uur duurde) voelde ik geen ongemak, alleen vermoeidheid door een lang verblijf in één positie. Druipen werd langzaam voorgeschreven, maar verpleegkundigen trokken vaak aan het wiel en verhoogden de injectiesnelheid.

Nadat er een lichte daling van de bloedsuikerspiegel was, maar ik weet niet zeker of dit de verdienste van het medicijn is, duurde het toch 3 uur vanaf het moment van meten en kon de suiker zelf vallen.

Resultaat. Ik voelde het, onverwacht voor mezelf, na de laatste, tiende druppelaar. Eerlijk gezegd geloofde ik niet dat het medicijn me zou helpen. Mijn benen deden geen pijn meer. Ik zou uren stil kunnen zitten en mijn werk kunnen doen. Ik was erg blij, omdat ik, nadat ik genoeg op het internet had gezien over de gevolgen van neuropathie, serieus voor mezelf begon te vrezen.

Toen kreeg ik Octolipen al in tabletten voorgeschreven: dezelfde 600 mg. 1r. per dag in de ochtend voor de maaltijd en het werd sterk aanbevolen om het continu te drinken.

Het ziet er zo uit:

Totaal. De oplossing was, in tegenstelling tot de tablets, echt goed.

Over afvallen. Er is informatie op internet dat alfa-liponzuur u helpt af te vallen. Ik heb extra kilo's, maar ik vond geen effect van gewichtsverlies door de oplossing of door de tabletten. Misschien omdat ik diabetes heb, werkt het een beetje anders, ik weet het niet. In ieder geval heb ik in de instructies geen melding gemaakt van gewichtsverlies.

Berlition

Structuur

Een ampul kan 300 mg of 600 mg thioctinezuur bevatten. Bovendien: propyleenglycol, ethyleendiamine, injectiewater.

Een capsule kan 300 mg of 600 mg thioctinezuur bevatten. Bovendien: vast vet, triglyceriden met gemiddelde keten, gelatine, sorbitoloplossing, glycerine, amarant, titaniumdioxide.

Een tablet bevat 300 mg thioctzuur. Bovendien: magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, natriumcroscarmellose, MCC, colloïdaal siliciumdioxide, povidon, gele Opadry OY-S-22898 (als schaal).

Vrijgaveformulier

Berlition-medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een geconcentreerde (concentraat) infuusoplossing in ampullen van 12 ml voor 300 mg en 24 ml voor 600 mg nr. 5 of nr. 10; in de vorm van capsules van 300 mg en 600 mg nr. 15 of nr. 30; in de vorm van tabletten van 300 mg nr.30.

farmachologisch effect

Hypocholesterolemisch, hepatoprotectief, hypolipidemisch, hypoglycemisch.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Berlition bevat als werkzame stof thioctinezuur (alfa-liponzuur) in de vorm van ethyleendiaminezout, een endogene antioxidant die vrije radicalen bindt met een co-enzym van alfa-ketozuur-decarboxylatieprocessen.

De behandeling met Berlition helpt het plasmaglucosegehalte te verlagen en het niveau van leverglycogeen te verhogen, de insulineresistentie te verminderen, het cholesterol te stimuleren, het vet- en koolhydraatmetabolisme te reguleren. Thioctinezuur beschermt de cellen van het menselijk lichaam dankzij de inherente antioxiderende werking tegen schade veroorzaakt door hun vervalproducten.

Bij patiënten met diabetes mellitus vermindert thioctinezuur de afgifte van eiwitglycatie-eindproducten in zenuwcellen, verhoogt het de microcirculatie en verbetert het de endonurale bloedstroom en verhoogt het de fysiologische concentratie van glutathion-antioxidant. Vanwege het vermogen om plasmaglucose te verlagen, beïnvloedt het de alternatieve route van het metabolisme.

Thioctinezuur vermindert de ophoping van pathologische polyolmetabolieten, waardoor de zwelling van het zenuwweefsel wordt verminderd. Normaliseert de geleiding van zenuwimpulsen en energiemetabolisme. Deelnemen aan het vetmetabolisme verhoogt de biosynthese van fosfolipiden, waardoor de beschadigde structuur van celmembranen wordt hervormd. Elimineert de toxische effecten van alcoholmetabolismeproducten (pyrodruivenzuur, aceetaldehyde), vermindert de overmatige afgifte van zuurstof vrije radicalen moleculen, vermindert ischemie en endoneurale hypoxie, verzacht de symptomen van polyneuropathie, gemanifesteerd in de vorm van paresthesieën, branderig gevoel, gevoelloosheid en pijn in de ledematen.

Op basis van het voorgaande wordt thioctinezuur gekenmerkt door zijn hypoglycemische, neurotrofe en antioxiderende werking, evenals door een werking die het vetmetabolisme verbetert. Het gebruik van het actieve ingrediënt in de vorm van ethyleendiaminezout in het preparaat vermindert de ernst van de waarschijnlijk negatieve bijwerkingen van thioctinezuur.

Bij orale inname wordt thioctinezuur snel en volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd (parallel ingenomen voedsel vermindert de absorptie enigszins). TCmax in plasma varieert tussen 25-60 minuten (bij intraveneuze toediening van 10-11 minuten). Plasma Cmax is 25-38 mcg / ml. Biobeschikbaarheid van ongeveer 30%; Vd ongeveer 450 ml / kg; AUC ongeveer 5 mcg / uur / ml.

Thioctinezuur is vatbaar voor een 'first pass'-effect door de lever. Door de conjugatie- en oxidatieprocessen van de zijketen wordt isolatie van metabole producten mogelijk. De uitscheiding in de vorm van metabolieten wordt voor 80-90% uitgevoerd door de nieren. T1 / 2 duurt ongeveer 25 minuten. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg.

Indicaties voor gebruik van Berlition

Een indicatie voor het gebruik van Berlition is de behandeling van alcoholische en diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

Berlition is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, patiënten met persoonlijke overgevoeligheid voor het actieve (thioctinezuur) of een van de hulpbestanddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de medicinale vorm van het geneesmiddel, evenals voor zogende en zwangere vrouwen.

Berlition 300 tabletten zijn, vanwege de aanwezigheid van lactose in deze doseringsvorm, gecontra-indiceerd bij patiënten met erfelijke suikerintolerantie.

Bijwerkingen

Voor alle doseringsvormen van het medicijn

  • overtreding / verandering van smaak;
  • een afname van het plasmaglucosegehalte (als gevolg van een verbetering in de absorptie);
  • symptomen van hypoglykemie, waaronder slechtziendheid, duizeligheid, hyperhidrose, hoofdpijn;
  • allergische manifestaties, waaronder huiduitslag / jeuk, urticariële uitslag (urticaria), anafylactische shock (in geïsoleerde gevallen).

Bovendien voor parenterale vormen van het medicijn

  • diplopie;
  • branderig gevoel in het gebied van de injectie;
  • krampen
  • trombocytopathie;
  • purpura;
  • ademhalingsmoeilijkheden en een verhoging van de intracraniale druk (opgemerkt bij snelle intraveneuze toediening en spontaan overgegaan).

Bovendien voor orale vormen van het medicijn

  • misselijkheid, braken;
  • diarree (diarree);
  • gevoel van buikpijn.

Berlition, instructies voor gebruik (methode en dosering)

De officiële instructies voor gebruik van Berlition 300 zijn identiek aan de instructies voor gebruik van Berlition 600 voor alle doseringsvormen van dit medicijn (injectie-oplossing, capsules, tabletten).

Het geneesmiddel Berlition, bedoeld voor de bereiding van infusies, wordt in eerste instantie voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 300-600 mg, die gedurende 2-4 weken dagelijks intraveneus in een infuus wordt toegediend gedurende 2-4 weken. Direct voor de infusie wordt een geneesmiddeloplossing bereid door de inhoud van 1 ampul van 300 mg (12 ml) of 600 mg (24 ml) te mengen met 250 ml injecteerbaar natriumchloride (0,9%).

In verband met de lichtgevoeligheid van de bereide infuusoplossing, moet deze worden beschermd tegen blootstelling aan licht door ze bijvoorbeeld in aluminiumfolie te wikkelen. In deze vorm kan de oplossing zijn eigenschappen ongeveer 6 uur behouden.

Na 2-4 weken therapie met het gebruik van infusies, schakelen ze over op behandeling met het gebruik van orale doseringsvormen van het medicijn. Berlition-capsules of -tabletten worden voorgeschreven in een dagelijkse onderhoudsdosis van 300-600 mg en worden op een lege maag als geheel ongeveer een half uur voor de maaltijd ingenomen, waarbij 100-200 ml water wordt gedronken.

De duur van de infusie en de orale therapeutische cursus, evenals de mogelijkheid om ze opnieuw uit te voeren, wordt individueel bepaald door de behandelende arts.

Overdosis

De negatieve symptomen van een matige overdosis thioctinezuur komen tot uiting in misselijkheid die overgaat in braken en hoofdpijn.

In ernstige gevallen kan er sprake zijn van vertroebeling van bewustzijn of psychomotorische agitatie, gegeneraliseerde convulsies, hypoglykemie (vóór coma), ernstige zuur-base aandoeningen met lactaatacidose, acute necrose van het skeletspierweefsel, meervoudig orgaanfalen, hemolyse, DIC, remming van beenmergactiviteit.

Als het toxische effect van thioctinezuur wordt vermoed (bijvoorbeeld bij inname van meer dan 80 mg van het therapeutische middel per 1 kg gewicht), wordt aanbevolen dat de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis wordt opgenomen en onmiddellijk begint met het nemen van algemeen aanvaarde maatregelen om accidentele vergiftiging tegen te gaan (reiniging van het maagdarmkanaal, inname van sorptiemiddelen, enz.). In de toekomst is symptomatische therapie aangewezen..

Behandeling van lactaatacidose, gegeneraliseerde aanvallen en andere mogelijk levensbedreigende ziekten van de patiënt moeten plaatsvinden op de intensive care-afdeling. Er is geen specifiek antidotum geïdentificeerd. Hemoperfusie, hemodialyse en andere geforceerde filtratiemethoden zijn niet effectief.

Interactie

Kenmerkend voor thioctinezuur is de interactie met therapeutische middelen, waaronder ionische metaalcomplexen (bijvoorbeeld met het platinapreparaat cisplatine). In dit opzicht kan het gecombineerde gebruik van Berlition en metaalpreparaten leiden tot een afname van de effectiviteit van de laatste..

Gelijktijdige toediening van ethanolbevattende geneesmiddelen leidt tot een afname van het therapeutische effect van Berlition.

Thioctinezuur verbetert de hypoglycemische activiteit van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, waarvoor mogelijk een aanpassing van hun doseringsregime nodig is..

Berlition voor injectie is niet compatibel met medicinale oplossingen die worden gebruikt als basis voor de bereiding van infusiemengsels, waaronder Ringer's oplossing en Dextrose, evenals oplossingen die reageren met disulfidebruggen of SH-groepen.

Thioctinezuur kan met suikermoleculen slecht oplosbare complexen creëren.

Verkoopvoorwaarden

Alle bestaande doseringsvormen van Berlition zijn op recept verkrijgbaar.

Opslag condities

Berlition-ampullen moeten in hun originele kartonnen verpakking op een donkere plaats worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Capsules en tabletten van het medicijn vereisen een vergelijkbare bewaartemperatuur.

Houdbaarheid

Injecteerbare Berlition 300 mg en 600 mg kunnen 3 jaar worden bewaard; 300 mg capsules - 3 jaar, 600 mg capsules - 2,5 jaar; 300 mg tabletten - 2 jaar.

speciale instructies

Patiënten met diabetes die orale hypoglycemische geneesmiddelen of insuline gebruiken tijdens de behandeling met Berlition, moeten de plasmaglucose constant bewaken (vooral aan het begin van de behandeling) en, indien nodig, het doseringsregime van hypoglycemische geneesmiddelen aanpassen (verlagen).

Bij het gebruik van injecteerbare toedieningsvormen van Berlition is het optreden van overgevoeligheidsverschijnselen mogelijk. In geval van negatieve symptomen, gekenmerkt door jeuk, malaise, misselijkheid, moet de toediening van Berlition onmiddellijk worden stopgezet.

De vers bereide infuusoplossing van Berlition moet worden beschermd tegen blootstelling aan licht..

Bij het voorschrijven van Berlition-tabletten moet de arts rekening houden met de inhoud van het lactosepreparaat in deze doseringsvorm, wat belangrijk kan zijn voor patiënten met suikerintolerantie..

Berlition - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Namen, releasevormen en samenstelling van Berlition

Momenteel is het medicijn Berlition verkrijgbaar in twee doseringsvormen:
1. pillen;
2. Concentraat voor oplossing voor injectie.

Tabletten bevatten 300 mg van de werkzame stof en het concentraat voor de bereiding van de oplossing is 300 mg of 600 mg. Bovendien is het gehalte van de werkzame stof in het concentraat altijd hetzelfde en bedraagt ​​25 mg / ml. En de totale dosering van de actieve component wordt bereikt vanwege het volume van het concentraat in de ampul: 300 mg zit in ampullen van 12 ml en 600 mg in 24 ml.

De generieke namen "Berlition 300" of "Berlition 600" worden vaak gebruikt om de dosering van het medicijn aan te geven. Het concentraat voor de bereiding van de oplossing wordt vaak eenvoudigweg de "Berlition" -ampullen genoemd. Soms kunt u horen over Berlition-capsules, maar vandaag is er geen dergelijke doseringsvorm en heeft de persoon de variant van het medicijn voor orale toediening in gedachten.

Als actieve component bevat Berlition alfa-liponzuur, ook wel thioctisch genoemd. Als hulpcomponenten bevat het concentraat voor de bereiding van de oplossing propyleenglycol en water voor injectie. En Berlition-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Lactose;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Magnesium stearaat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Povidon;
  • Silica gehydrateerd.

Berlition-tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 60 of 100 stuks, 300 mg concentraat - 5, 10 of 20 ampullen en 600 mg concentraat - slechts 5 ampullen.

Het concentraat zit in hermetisch afgesloten transparante ampullen. Het concentraat zelf is transparant, geverfd in een groengele kleur. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn geel gekleurd. Er is risico op één oppervlak van de tabletten. Door de storing heeft de tablet een oneffen, korrelig oppervlak, geel geverfd.

Therapeutische effecten van Berlition

De therapeutische effecten van Berlition worden geleverd door het alfa-liponzuur. De volgende Berlition-effecten worden momenteel experimenteel bevestigd:

  • Antioxiderende werking. Het medicijn helpt vrije radicalen te vernietigen die cellen beschadigen en hun vroegtijdige dood veroorzaken;
  • Hepatoprotectief effect. Thioctinezuur normaliseert de lever en beschermt het lichaam tegen de negatieve effecten van verschillende factoren, waaronder alcohol en drugs;
  • Hypolipidemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van schadelijke lipidefracties in het bloed;
  • Hypocholesterolemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van cholesterol in het bloed;
  • Hypoglycemisch effect. Het medicijn vermindert de suikerconcentratie in het bloed en voorkomt complicaties van diabetes;
  • Ontgiftingseffect. Het medicijn elimineert symptomen van vergiftiging..

Thioctinezuur wordt normaal gesproken gesynthetiseerd door cellen van het menselijk lichaam en heeft een activiteitenspectrum dat vergelijkbaar is met dat van vitamines van groep B. Ontgifting en hepatoprotectieve werking leiden tot een verbetering van de algemene toestand, een verlaging van de bloedsuikerspiegel en een verbetering van de voeding van zenuwcellen (neuronen).

Het bereiken van een verlaging van de suikerconcentratie in het bloed vindt plaats door een toename van de gevoeligheid van cellen voor insuline en een afname van de weerstand. Als gevolg hiervan neemt bij patiënten met diabetes mellitus de afzetting van glucose op het binnenoppervlak van bloedvaten af ​​en neemt de intensiteit van glycosylering en schade door vrije radicalen van zenuwcellen af. Dit vermindert op zijn beurt de hypoxie van zenuwvezels en -cellen, beschermt ze tegen vrije radicalen en verbetert ook hun voeding en functioneren. Als gevolg hiervan wordt bij patiënten met diabetes mellitus neuropathie geassocieerd met overmatige eiwitglycosylering voorkomen. Dat wil zeggen, Berlition verbetert het werk van perifere zenuwen en stopt de symptomen van polyneuropathie (verbranding, pijn, gevoelloosheid, enz.).

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van het medicijn Berlition

Berlition-tabletten

Voor de behandeling van neuropathie moet het medicijn eenmaal daags twee tabletten worden ingenomen. Dat wil zeggen, er worden twee tabletten tegelijk ingenomen. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken (minimaal een half glas). Tabletten worden 's ochtends ingenomen, een half uur voor de eerste maaltijd. De behandelingsduur hangt af van de snelheid van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. Gemiddeld duurt de therapie 2 tot 4 weken. Na een behandeling voor neuropathie kunt u Berlition één tablet per dag blijven gebruiken als ondersteunende behandeling om terugval te voorkomen.

Bovendien kunnen Berlition-tabletten een voor een worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie van leveraandoeningen, vergiftiging en atherosclerose. De opnameduur wordt bepaald door de mate van herstel.

Instructies voor het gebruik van Berlition in ampullen (Berlition 300 en 600)

Het concentraat in ampullen wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die wordt toegediend in de vorm van intraveneuze infusies (druppelaars). Bovendien worden concentraten met een gehalte aan werkzame stof van 300 mg en 600 mg gelijkelijk gebruikt. De keuze wordt bepaald door de dosering die een persoon op een bepaald moment nodig heeft. Infusies hebben de voorkeur boven tabletten met ernstige klinische symptomen van neuropathie.

Berlition-infusies worden voornamelijk gebruikt om neuropathieën te behandelen. Behandeling van vergiftiging, atherosclerose en leveraandoeningen wordt uitgevoerd in tabletten. Als een persoon de tabletten echter niet kan innemen, wordt hij intraveneus geïnjecteerd met Berlition in een dosering van 300 mg per dag (1 ampul 12 ml).

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, moet één ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) worden verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. Voor de behandeling van neuropathie wordt een oplossing met 300 mg of 600 mg Berlition eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Vervolgens schakelen ze over op Berlition-tabletten in een onderhoudsdosering van 300 mg per dag..

Een oplossing voor intraveneuze toediening moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, omdat deze snel zijn eigenschappen verliest. De afgewerkte oplossing moet worden beschermd tegen zonlicht en de container omwikkelen met folie of dik ondoorzichtig papier. Het verdunde concentraat kan maximaal 6 uur worden gebruikt als de oplossing op een donkere plaats is bewaard..

Als het niet mogelijk is om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, kan onverdund concentraat intraveneus worden toegediend met een spuit en perfuser. In dit geval moet het concentraat langzaam worden toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dit betekent dat een ampul van 12 ml minimaal 12 minuten moet worden toegediend en 24 ml respectievelijk 24 minuten..

Berlition kan intramusculair worden toegediend in 2 ml concentraat per injectie. Er mag niet meer dan 2 ml concentraat in hetzelfde spiergebied worden geïnjecteerd. Dit betekent dat voor de introductie van 12 ml concentraat (1 ampul) 6 injecties nodig zijn in verschillende delen van de spier, enz..

Berlition - regels voor het vasthouden van een druppelaar

Alleen steriele zoutoplossing kan als oplosmiddel voor het concentraat worden gebruikt..

speciale instructies

Gedurende de hele loop van Berlition's aanvraag moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, omdat deze de effectiviteit van het medicijn verminderen. Hoge doses alcohol en Berlition kunnen tot ernstige vergiftiging leiden met een grote kans op overlijden..

Patiënten met diabetes mellitus moeten aan het begin van de behandeling met Berlition 1-3 keer per dag de glucoseconcentratie in het bloed controleren. Als de glucoseconcentratie tijdens het gebruik van Berlition tot de ondergrens van de norm is gedaald, moet de dosering van insuline of hypoglykemische middelen worden verlaagd.

Bij intraveneuze toediening van Berlition kan een allergische reactie optreden in de vorm van jeuk of malaise. In dit geval moet u de introductie van de oplossing onmiddellijk stoppen.

Als de oplossing te snel wordt geïnjecteerd, kunt u een zwaar gevoel in het hoofd, krampen en dubbelzien ervaren. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en hoeven niet te worden stopgezet..

Tijdens de volledige toepassing van Berlition moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een auto en bij werkzaamheden waarbij een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Overdosis

Een overdosis Berlition gaat gepaard met het optreden van misselijkheid, braken en hoofdpijn. In geval van overdosering dient symptomatische therapie te worden uitgevoerd totdat de pijnlijke manifestaties volledig zijn verdwenen.

Bij inname of intraveneuze toediening van meer dan 5000 mg Berlition kan een overdosis met ernstige symptomen optreden, zoals:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Wazig bewustzijn;
  • Krampen
  • Acidose;
  • Een sterke afname van de glucoseconcentratie in het bloed tot hypoglycemische coma;
  • Skeletspiernecrose;
  • DIC;
  • Hemolyse van rode bloedcellen;
  • Beenmergsuppressie;
  • Onvoldoende verschillende organen en systemen.

In geval van ernstige overdosering door Berlition, is het dringend noodzakelijk om een ​​persoon in het ziekenhuis op de intensive care-afdeling te brengen, waar maagspoeling, toediening van sorptiemiddelen en symptomatische behandeling worden uitgevoerd om pijnlijke symptomen te elimineren. Berlition heeft geen specifiek antidotum en hemodialyse, filtratie en hemoperfusie versnellen de uitscheiding van Berlition niet.

Het gebruik van Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere medicijnen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds. Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte..

Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Berlition versterkt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om hun dosering te verlagen.

Bijwerkingen van Berlition

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:
1. Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel:

  • Verandering of schending van smaak;
  • Krampen
  • Diplopie (gevoel van dubbelzien).
2. uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • Misselijkheid;
  • Braken
  • Maagzuur.
3. Van het bloedsysteem:

Contra-indicaties

Berlition (300 en 600) - analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie;
  • Lipothioxon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Thioctinezuur - tabletten;
  • Tialepta - tabletten en oplossing voor infusie;
  • Thiolipone - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:
  • Bifiform Kids - kauwtabletten;
  • Gastricumel - homeopathische tabletten;
  • Gordijn - capsules;
  • Orfadine - capsules;
  • Kuvan - pillen.

Berlition (300 en 600) - beoordelingen

Er zijn weinig beoordelingen over het medicijn Berlition, maar de meeste zijn positief. Mensen die positieve recensies achterlieten, gebruikten Berlition voornamelijk voor de behandeling van neuropathie van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld na waterpokken, tegen een hernia van de tussenwervelschijf met compressie van zenuwen, met diabetes mellitus, enz. Voorafgaand aan de therapie merkten mensen de aanwezigheid op van uitgesproken klinische symptomen van neuropathie met pijn onderweg zenuwen, kruipend gevoel, gevoelloosheid, trillingen, etc. Na het gebruik van Berlition verdwenen deze onaangename symptomen van neuropathie volledig of werden ze aanzienlijk verlicht. Dat is de reden waarom mensen die Berlition gebruikten voor de behandeling van neuropathieën, meestal positieve recensies over het medicijn achterlieten. Sommige beoordelingen gaven aan dat het positieve effect van de behandeling onverwacht was, aangezien daarvoor verschillende methoden werden geprobeerd om de symptomen van neuropathie te elimineren..

Negatieve beoordelingen van Berlition zijn zeer beperkt en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van het verwachte effect. Met andere woorden, mensen rekenden op één effect en het resultaat was iets anders. In deze situatie is er een sterke teleurstelling in het medicijn en laten mensen een negatieve beoordeling achter..

Bovendien laten artsen die zich strikt aan de principes van evidence-based medicine houden, negatieve recensies over Berlition achter. Aangezien de klinische werkzaamheid van Berlition niet is bewezen, zijn zij van mening dat het medicijn onredelijk is en absoluut niet noodzakelijk voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de menselijke conditie, beschouwen artsen Berlition volledig nutteloos en laten ze negatieve recensies over hem achter..

Berlition of Thioctacid?

Berlition en Thioctacid zijn synoniemen, dat wil zeggen dat ze als werkzame stof dezelfde stof bevatten - alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. De fabrikanten van beide geneesmiddelen zijn gerespecteerde farmaceutische bedrijven met een goede reputatie (Berlin-Chemie en Pliva), dus de kwaliteit van Berlition en Thioctacid is hetzelfde.

Thioctacid voor intraveneuze toediening wordt verkocht onder de commerciële naam Thioctacid 600 T en bevat 100 mg of 600 mg werkzame stof per ampul. En Berlition voor injectie is verkrijgbaar in doseringen van 300 mg en 600 mg. Daarom verdient het gebruik van liponzuur in lage doseringen, indien nodig, de voorkeur boven thioctzuur. Als u 600 mg liponzuur moet invoeren, kunt u elk hulpmiddel kiezen op basis van persoonlijke voorkeuren. Zowel Berlition als Thioctacid zijn ook verkrijgbaar in tabletvorm, dus als u een oraal medicijn moet gebruiken, kunt u elk medicijn kiezen.

Thioctacid-tabletten zijn bijvoorbeeld verkrijgbaar in een dosering van 600 mg en Berlition - 300 mg, dus de eerste moet één per dag worden ingenomen en de tweede respectievelijk twee. Vanuit het oogpunt van gemak heeft Thioctacid de voorkeur, maar als een persoon zich niet schaamt voor de noodzaak om elke dag twee tabletten in te nemen, dan is Berlition perfect voor hem.

Bovendien is er individuele tolerantie voor medicijnen, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van elke individuele persoon. Dit betekent dat de ene Berlition beter verdraagt, en de andere - Thioctacid. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om het medicijn te kiezen dat het best wordt verdragen en geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar dit kan alleen experimenteel worden bepaald door te proberen verschillende medicijnen te gebruiken.

Als de klinische symptomen echter vrij ernstig zijn of als de tabletten niet helpen, wordt aanbevolen om intraveneus geneesmiddelen toe te dienen die alfa-liponzuur bevatten. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk Berlition te gebruiken in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, of Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletten, ampullen, 300 en 600) - prijs

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden verschillen in de kosten van het medicijn in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaald apotheeknetwerk. Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen.

Momenteel zijn de kosten van Berlition in de apotheken van Russische steden als volgt:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition concentraat 300 mg (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Waar kan ik kopen?

Berlition volgens de aanbevelingen moet op recept worden verkocht, maar in werkelijkheid wordt in bijna elke apotheek het medicijn zonder recept verstrekt. Daarom kunnen Berlition-tabletten en -concentraat worden gekocht bij elke gewone apotheek of via een online apotheek.

Bij het kopen moet u letten op de vervaldatum, die 2 jaar is voor tabletten en 3 jaar voor concentraat, gerekend vanaf de fabricagedatum. Tabletten en oplossing moeten op een droge en donkere plaats worden bewaard zonder toegang tot licht en zonlicht, bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 o C. Het medicijn kan in de koelkast worden bewaard om bevriezing te voorkomen.

Als de vervaldatum van Berlition is verstreken of als het medicijn verkeerd is bewaard, moet het gebruik ervan worden gestaakt.

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren