Berlithion ® 600 (Berlithion ® 600)

Het medicijn Berlition 600 is een medicijn met een uitgesproken antioxiderende werking op het lichaam en reguleert de metabolische processen van koolhydraten en vetten.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Berlition 600 is verkrijgbaar in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusie. Het geneesmiddel is verpakt in plastic pallets in ampullen van 24 ml, 5 stuks in een kartonnen doos met bijgevoegde gedetailleerde instructies.

Berlition 600 concentraat is een heldere oplossing met een geelgroene kleur. Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is thioctinezuur (600 eenheden in 1 ampul), ethyleendiamine en water voor injectie als hulpcomponenten.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het concentraat - thioctinezuur is een antioxidant waarvan de werking is gericht op het binden van vrije radicalen - componenten die de ontwikkeling van kwaadaardige oncologische processen veroorzaken. Onder invloed van het medicijn daalt het bloedglucosegehalte, normaliseert het koolhydraat- en vetmetabolisme, het bloedcholesterolgehalte wordt weer normaal.

Het medicijn heeft een uitgesproken antioxidant effect op het lichaam, waardoor de microcirculatie van bloed in de bloedvaten verbetert, de leverfunctie normaliseert en de beschermende eigenschappen van hepatocyten toenemen.

Thioctinezuur neutraliseert het effect van alcoholtoxines op de levercellen en inwendige organen van de patiënt als geheel, vermindert het risico op hypoxie en ischemie, elimineert pijn, paresthesie, gevoelloosheid in de ledematen.

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 600-concentraat wordt aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

  • Overtreding van het koolhydraat- en vetmetabolisme;
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Alcoholvergiftiging en polyneuropathie tegen de achtergrond van alcoholvergiftiging;
  • Ernstige leverziekte.

Contra-indicaties

Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt volgens de indicaties van de arts. Voordat u met de therapie begint, moet u de bijgevoegde instructies zorgvuldig lezen, omdat het medicijn enkele beperkingen en contra-indicaties heeft:

  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Individuele intolerantie voor actieve of hulpcomponenten van het concentraat.

Dosering en toediening van het medicijn

Het concentraat is bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusie. Het is mogelijk om een ​​concentraat alleen te kweken met een fysiologische oplossing van natriumchloride.

Afhankelijk van de indicaties en de algemene toestand van de patiënt, kiest de arts individueel de dosis van het geneesmiddel en bepaalt de duur van de behandeling.

Volgens de instructies krijgen volwassen patiënten met ernstige diabetische polyneuropathie 1 ampul Berlition 600-concentraat per dag voorgeschreven Voor ernstige laesies bij het bakken krijgen patiënten 2 ampullen van het medicijn per dag voorgeschreven, dat wil zeggen 1200 mg thioctinezuur. De duur van de kuur met concentraattherapie is niet meer dan 1 maand, waarna de patiënt, indien nodig, wordt overgezet naar verdere behandeling met Berlition-tabletten.

Tijdens de infusie van het medicijn moet de patiënt altijd in het gezichtsveld van de arts zijn, aangezien gevallen van de ontwikkeling van anafylactische shock, algemene zwakte of andere onaangename verschijnselen tijdens de therapie niet ongebruikelijk zijn.

Patiënten met diabetische polyneuropathie tijdens behandeling met Berlition 600-oplossing moeten regelmatig de bloedglucosespiegels meten en, indien nodig, de dagelijkse dosis hypoglykemische geneesmiddelen aanpassen.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dit medicijn is niet voorgeschreven voor de behandeling van zwangere vrouwen, aangezien gegevens over de veiligheid van de effecten van thioctinezuur op zwangerschap en foetale ontwikkeling ontbreken in de geneeskunde.

Het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding is alleen mogelijk als de vrouw de borstvoeding onderbreekt, omdat het niet bekend is of de werkzame stof van het medicijn in de moedermelk doordringt.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Berlition ontstaan ​​vaak de volgende bijwerkingen bij patiënten:

  • Aan de kant van het spijsverteringskanaal - misselijkheid, braken, een onaangename nasmaak in de mond, diarree of obstipatie, pijn in het rechter hypochondrium, verhoogde gasvorming;
  • Aan de kant van het zenuwstelsel - een gevoel van warmte in het hoofd, zwaar gevoel, hoofdpijn, dubbelzien, de ontwikkeling van een convulsiesyndroom (meestal treden deze bijwerkingen op wanneer het medicijn te snel in de ader wordt geïnjecteerd);
  • Vanaf de zijkant van het hart en de bloedvaten - pijn in het hart, kortademigheid, tachycardie;
  • Meer zweten;
  • Allergische huidreacties - urticaria, huiduitslag, ontwikkeling van angio-oedeem of anafylactische shock;
  • De ontwikkeling van hypoglykemie;
  • Moeilijk ademen;
  • Paresthesie.

Overdosis drugs

Wanneer een grote hoeveelheid van het geneesmiddel aan de patiënt wordt toegediend, ontwikkelen zich snel verschijnselen van overdosering, die tot uitdrukking komen in een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen. Bovendien hebben patiënten verwarring, prikkelbaarheid en verhoogde psychomotorische agitatie. Bij het toedienen van te grote doses concentraat, kan de patiënt ernstige intoxicatie ontwikkelen, tot coma of overlijden.

De ernst van de symptomen van een overdosis van het medicijn wordt versterkt door het gelijktijdig gebruik van een infuusoplossing met Berlition-tabletten, evenals met een combinatie van het medicijn met ethylalcohol of alcoholische dranken.

Met de ontwikkeling van symptomen van een overdosis wordt de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis opgenomen. Het tegengif van het medicijn bestaat niet. Behandeling van een overdosis thioctinezuur bestaat uit het gebruik van enterosorbentia en indien nodig symptomatische therapie.

De interactie van het medicijn met andere medicijnen

Tijdens de behandeling met Berlition 600 is het gebruik van drugs die ethylalcohol bevatten, evenals het gebruik van alcoholische dranken verboden. Dit kan leiden tot ernstige intoxicatie en de ontwikkeling van een overdosis van het medicijn..

Tegen de achtergrond van behandeling met Berlition wordt een toename van het therapeutische effect van hypoglycemische geneesmiddelen opgemerkt, daarom hebben diabetespatiënten een correctie van de dagelijkse dosis medicijnen nodig.

Na intraveneuze toediening van het medicijn wordt de patiënt niet aanbevolen om nog 8 uur zuivelproducten, calcium-, magnesium- of ijzerpreparaten te consumeren. De combinatie van deze componenten met thioctinezuur leidt tot de vorming van complexe verbindingen die de lever en nieren van de patiënt kunnen verstoren.

speciale instructies

Aangezien duizeligheid soms wordt waargenomen bij patiënten die met Berlition 600 worden behandeld, wordt het niet aanbevolen om een ​​auto te besturen of complexe mechanismen te gebruiken die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen tijdens de therapie.

Analogen van tabletten Berlition 600

De volgende preparaten zijn qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar met Berlition 600:

Voorwaarden voor uitgifte en opslag van het medicijn

Het medicijn Berlition 600-concentraat wordt in de apotheek op recept van een arts afgeleverd. Ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard buiten het bereik van kinderen, om direct zonlicht op het medicijn te vermijden. De houdbaarheid van een ongeopende ampul met concentraat is 3 jaar vanaf de productiedatum, op voorwaarde dat deze wordt bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 15-20 graden.

De bereide oplossing voor infusie is niet langer dan 6 uur geschikt, op voorwaarde dat er geen direct zonlicht op de fles valt met het medicijn.

De gemiddelde kosten van Berlition 600 in de vorm van concentraat in apotheken in Moskou zijn 1.520 roebel per verpakking van 5 ampullen.

Berlithion (Berlithion) 600 tabletten. Prijs, gebruiksaanwijzing, analogen

Om metabolische processen in het menselijk lichaam te normaliseren, wordt het medicijn "Berlition" 600 in de vorm van tabletten gebruikt. De hoge prijs van dit medicijn wordt gerechtvaardigd door de effectiviteit. Thioctinezuur, dat deel uitmaakt van de bereiding, verhoogt het niveau van pyrodruivenzuur in het bloedplasma.

De kans op accumulatie van een grote hoeveelheid glucose in de bloedvaten wordt verminderd, de leverfunctie wordt genormaliseerd, de endoneurale bloedstroom wordt hersteld. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies bestuderen om de aanwezigheid van contra-indicaties uit te sluiten.

Vormen van afgifte en samenstelling van het medicijn

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs meer dan betaalbaar is, gezien de effectiviteit van dit medicijn.

In de apotheek worden 2 vormen van dit medicijn gepresenteerd:

  • De tabletten hebben een ronde vorm en zijn bedekt met een lichtgele schaal. Met de incisie is de korrelige structuur van het medicijn duidelijk zichtbaar. Tabletten worden verkocht in een blisterverpakking van 10 stuks. Sterke kartonnen verpakkingen kunnen 3, 6 of 10 blisters met tabletten bevatten en een gedetailleerde annotatie voor het medicijn.
  • Geconcentreerde oplossing voor injecties en interne infusies. Het therapeutische middel is transparant, heeft geen sediment. Berlition wordt verkocht in ampullen van 12 ml getint glas. Ampullen worden in speciale kartonnen kartonnen verpakkingen geplaatst, die 5, 10 of 20 eenheden medicatie bevatten. "Berlition" in een dosering van 24 ml wordt verkocht in glazen ampullen, verpakt in plastic verpakkingen.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is thioctinezuur. In 1 tablet is de dosering van deze stof 300 of 600 mg.

Thioctinezuur behoort tot de categorie antioxidanten die vrije radicalen kunnen binden. Als de index van vrije radicalen in het lichaam wordt verhoogd, is dit beladen met voortijdige veroudering van cellen, een schending van hun structuur.

Onder de hulpstoffen kunnen worden geïdentificeerd:

  • lactosemonohydraat;
  • microcellulose;
  • silica;
  • povidon;
  • magnesium stearaat;
  • sorbitol.

De beschermende coating die op de tabletten is aangebracht, is gemaakt van titaniumdioxide, hypromellose, natriumlaurylsulfaat en kleurstoffen E171 en E110. Het belangrijkste onderdeel van het medicijn is betrokken bij het metabolisme van glycogeen en glucose, evenals bij de regulering van het cholesterol- en lipidenmetabolisme.

Het gebruik van het medicijn "Berlition" kan het negatieve effect van alcohol op het lichaam verminderen, waardoor ischemie en weefselhypoxie worden voorkomen. Het medicijn helpt de manifestatie van polyneuropathie te verzwakken, wanneer een persoon een branderig gevoel door het hele lichaam, gevoelloosheid en pijn in de ledematen ervaart.

Farmacologische eigenschappen

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs enigszins kan variëren, afhankelijk van de woonregio en marges. De actieve component van het beschreven medicijn vervult de functie van co-enzym bij de oxidatieve decarboxylering van specifieke alfa-ketozuren.

Als bij een patiënt diabetes mellitus wordt vastgesteld, is het met behulp van Berlition mogelijk om het gehalte aan pyrodruivenzuur in het bloedplasma te reguleren. Het medicijn verbetert het werk van perifere zenuwen aanzienlijk met sensorische diabetische polyneuropathie. Het medicijn "Berlition" heeft de volgende nuttige eigenschappen:

  • Hypoglycemisch.
  • Hepatoprotectief.
  • Neurotroof.
  • Antitoxisch.
  • Decongestivum.
  • Antioxidant.

Een positief effect van het gebruik van het medicijn "Berlition" kan alleen worden bereikt als de aanbevolen dosering wordt nageleefd.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Thioctinezuur is een specifieke verbinding van vrije radicalen die behoort tot de categorie co-enzymen die betrokken zijn bij het proces van specifieke decarboxylering van alfa-ketozuren.

De antioxiderende eigenschappen van het actieve bestanddeel van het medicijn garanderen een goede bescherming van lichaamscellen tegen de schadelijke effecten van vervalproducten. Thioctinezuur heeft een positief effect op de microcirculatie in het bloed en de endoneurale bloedstroom.

Als de patiënt het Berlition-medicijn gebruikt voor behandeling, is het mogelijk om de zwelling van zenuwweefsels te verminderen door de algehele cumulatie van pathologische metabolieten te verminderen. Het herstel van de vernietigde structuur van celmembranen kan worden geactiveerd door de biosynthese van fosfolipiden te verhogen, wat wordt bereikt door de deelname van thioctinezuur aan de metabolische vetprocessen.

Het medicijn voorkomt de ophoping van moleculen van vrije zuurstofradicalen en herstelt het natuurlijke metabolisme van lipiden, waardoor een neurotroof en antioxidant effect wordt bereikt. U kunt de kans op bijwerkingen minimaliseren als u regelmatig alfa-liponzuur gebruikt in de vorm van een universeel ethyleendiaminezout.

Al na 30 minuten. na gebruik van het medicijn "Berlition" bereikt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma 20 μg / ml, wat de maximale waarde is. Alfa liponzuur metabolieten worden in de lever geproduceerd door oxidatie van de zijketen, conjugatie. Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs wordt gerechtvaardigd door hun werkingsspectrum en het uiteindelijke therapeutische effect.

Het medicijn wordt aanbevolen om te worden gebruikt om dergelijke ziekten en aandoeningen te bestrijden:

  • Diabetische vorm van neuropathie. Het negatieve effect van glucose op het lichaam van de patiënt kan de ziekte veroorzaken, waardoor de gevoeligheid en geleiding van perifere zenuwen wordt aangetast.
  • Diabetische polyneuropathie (zenuwaandoeningen als gevolg van een laesie van kleine bloedvaten).
  • Levercirrose.
  • Osteochondrose.
  • Coronaire atherosclerose.
  • Hepatitis toxisch, viraal type (ongeacht etiologie).
  • Alcoholische neuropathie. De aandoening treedt op als gevolg van de negatieve effecten van alcohol, waardoor veranderingen in de structuur en werking van perifere zenuwen niet worden uitgesloten.
  • Hepatosis (ontwikkeling van dystrofische veranderingen in levercellen).
  • Langdurige vergiftiging met giftige stoffen (inclusief zouten van zware metalen).

Het wordt niet aanbevolen om onafhankelijk de dosering van het medicijn te kiezen, omdat een dergelijke benadering van behandeling beladen is met de ontwikkeling van bijwerkingen.

Contra-indicaties

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs overeenkomt met de effectiviteit en het brede scala aan toepassingen van dit medicijn. Het medicijn mag alleen worden gebruikt na voorafgaand overleg met een therapeut.

Voordat u een behandeling ondergaat, moet u de bijgevoegde instructies zorgvuldig bestuderen, aangezien het geneesmiddel enkele beperkingen en contra-indicaties heeft:

  • De patiënt heeft intolerantie voor de componenten van het medicijn.
  • Zwangerschap, borstvoeding..
  • Lactose intolerantie.
  • Kinderen onder de 18 jaar.

Al deze aandoeningen zijn een contra-indicatie voor het gebruik van Berlition, aangezien de toestand van de patiënt verslechtert. Het is verboden om medicijnen met alcohol in te nemen.

Op welke leeftijd kan ik pillen slikken?

Kinderartsen verbieden het gebruik van Berlition-tabletten voor de behandeling van kinderen, omdat dit medicijn uitsluitend bedoeld is voor volwassen patiënten. Het beschreven medicijn kan alleen worden gebruikt na het bereiken van de volwassenheid..

Berlition 600 tabletten.

Maar in geïsoleerde gevallen wordt het medicijn aan adolescenten voorgeschreven voor de effectieve behandeling van schildklieraandoeningen na differentiatie met het syndroom van Down, rachitis en andere pathologieën.

Gebruiksaanwijzing, dosering

Bij osteochondrose kan Berlition alleen worden voorgeschreven door een neuroloog na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. De duur van het therapeutische beloop en de dosering worden door de arts gekozen op basis van het ontwikkelingsstadium van de ziekte en de ernst van de symptomen. Extra aanpassing van het therapeutische beloop is noodzakelijk bij aanwezigheid van ernstige bijkomende pathologieën.

De fabrikant raadt aan om Berlition-tabletten van het medicijn onmiddellijk na het ontwaken in te nemen. Eens moet u een dagelijkse dosering gebruiken. Na 30 minuten de patiënt kan ontbijten na inname van medicijnen.

Bij de diagnose osteochondrose wordt een maximale dosis van 600 eenheden voorgeschreven. Bij ernstige leverpathologieën verdubbelt de dosering van het medicijn. Om het welzijn te verbeteren, kan aanvullende intramusculaire en intraveneuze toediening van het medicijn worden voorgeschreven..

De tabletvorm van het medicijn wordt alleen oraal ingenomen. Kauwen op het medicijn is verboden. De standaardbehandeling duurt minimaal 21 dagen, maar elke situatie wordt afzonderlijk beschouwd. De behandelingsduur wordt gekozen door de behandelende arts, omdat het allemaal afhangt van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt, evenals de ernst van de ziekte.

Bijwerkingen

Berlition 600 wordt gebruikt om verschillende pathologieën te behandelen. Voordat ze pillen kopen, moeten patiënten hun arts raadplegen, de prijs weten en bekend raken met mogelijke bijwerkingen. In de meeste gevallen worden de componenten van het medicijn goed verdragen door de patiënt.

Maar vanwege het niet naleven van de aanbevolen dosering, kunnen er verschillende bijwerkingen optreden:

  • Frequente duizeligheid, migraineaanvallen, slechtziendheid, vertakking van voorwerpen.
  • Diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, epigastrische pijn.
  • Tremor van ledematen, krampen.
  • Verandering in smaak.
  • Een allergische reactie op de stoffen in het medicijn, waardoor de patiënt ernstige jeuk aan de huid ervaart, huiduitslag, urticaria verschijnen.
  • Storingen van het cardiovasculaire systeem, die zich manifesteren in de vorm van hyperemie van de huid, hartkloppingen, verstikkingsgevoelens.

In zeldzame gevallen kunnen de symptomen van een eerder gediagnosticeerde pathologie na gebruik van het Berlition-medicijn bij een patiënt met chronische neurologische afwijkingen verergeren (de gevoeligheid is verminderd, er is een toename van paresthesie en een onaangenaam tintelend gevoel in de ledematen is verstoord).

Overdosis

Na het gebruik van een grote dosis van het medicijn verschijnen de symptomen van een overdosis vrij snel, daarom is er een toename van bijwerkingen.

De patiënt kan verwarring, verhoogde prikkelbaarheid en psychomotorische opwinding ervaren. Onder invloed van een hoge dosering van het Berlition-medicijn kan de patiënt ernstige intoxicatie ontwikkelen (coma en overlijden zijn mogelijk).

De mate van manifestatie van symptomen van overdosering wordt vergroot als de patiënt besluit het gebruik van Berlition-tabletten te combineren met een infuusoplossing, en ook als het medicijn wordt gecombineerd met ethylalcohol en andere alcoholische dranken.

Bij symptomen van een overdosis moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen. Een effectief tegengif bestaat nog niet. In een ziekenhuisomgeving is de eliminatie van een overdosis thioctinezuur gebaseerd op het gebruik van hoogwaardige enterosorbentia. Daarnaast symptomatische behandeling van de patiënt.

speciale instructies

'Berlition' verwijst naar de categorie geneesmiddelen op recept, daarom kan alleen de arts van de patiënt het medicijn en de optimale dosering voorschrijven.

Aangezien thioctinezuur het glucosegehalte in het bloed verlaagt, is constante monitoring van deze indicator noodzakelijk, vooral bij patiënten met diabetes en in de beginfase van de therapeutische cursus. Vaak is dosisaanpassing van insuline of andere hypoglycemische geneesmiddelen vereist.

Gedurende de behandelingsperiode moeten patiënten stoppen met alcohol. Bestuurders en degenen die gevaarlijke mechanismen beheersen, moeten zo voorzichtig mogelijk zijn, omdat het medicijn psychomotorische reacties kan beïnvloeden..

Daarnaast moet er rekening worden gehouden met de belangrijkste bijwerkingen die zich uiten in slechtziendheid, duizeligheid en algehele malaise. Aangezien sorbitol in de tabletten aanwezig is, is het Berlition verboden om patiënten met fructose-intolerantie voor te schrijven..

Tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het medicijn "Berlition" te gebruiken, aangezien er in de medische praktijk geen gegevens zijn over de resultaten van een klinische studie naar de effecten van de componenten van het medicijn op een zwangere vrouw en een baby. De effectiviteit en veiligheid van het medicijn is niet bewezen met betrekking tot deze categorie patiënten.

Interactie tussen geneesmiddelen

Om het optreden van bijwerkingen te voorkomen voordat de Berlition-medicatie wordt gebruikt, moet de patiënt aandacht besteden aan de interactie met andere geneesmiddelen.

Niet in alle situaties kan complexe therapie een positief resultaat opleveren:

  • Op het moment van inname van het medicijn moet "Berlition" medicijnen, waaronder kalium, magnesium, ijzer, staken. Anders zal thioctinezuur een chemische reactie aangaan met metaalionen, waardoor het percentage van hun verteerbaarheid zal afnemen. Als dergelijke medicijnen niet kunnen worden geweigerd, mogen ze niet eerder dan 8 uur na de ambassadeur van het gebruik van het medicijn "Berlition" worden ingenomen. Een vergelijkbaar behandelregime is van toepassing op calciumhoudende zuivelproducten..
  • "Cisplatine" en andere soorten geneesmiddelen met ionische metaalcomplexen zijn beter niet te combineren met "Berlition", omdat thioctinezuur hun therapeutisch effect vermindert.
  • Het gebruik van glucose-, dextrose- en beloplossingen is gecontra-indiceerd tijdens behandeling met Berlition. De interactie van thioctzuur en suikermoleculen vormt slecht oplosbare verbindingen.
  • Drankjes en tincturen op alcoholbasis verminderen de therapeutische effectiviteit van Berlition aanzienlijk.
  • Voor parallel gebruik van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline is het noodzakelijk om de minimale dosering van medicijnen correct te berekenen, rekening houdend met de gebruikte dosis van het medicijn "Berlition". In dit geval moet rekening worden gehouden met de individuele indicatoren van de analyse van de patiënt..

Om bijwerkingen van combinatietherapie te voorkomen, moet de patiënt het lichaam volledig onderzoeken en een therapeut raadplegen.

Analogen

In de moderne farmaceutische markt worden analogen van het Berlition-medicijn gepresenteerd in een vrij breed assortiment. Patiënten kunnen zowel een tablet als een injectievorm van een kwaliteitsvol vervangend medicijn kopen.

Omschrijving

Naam van medicijn
DialiponIn tabletvorm is het medicijn alleen verkrijgbaar in een dosering van 300 mg, maar er is ook een infusievorm. Het geneesmiddel wordt 2 capsules per dag ingenomen.
Alpha LiponHet wordt gerealiseerd in de vorm van tabletten, die zijn gecoat met een beschermende coating. De dosering van het actieve ingrediënt in 1 tablet kan 300 of 600 mg zijn..
"Liponzuur"Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie. Het medicijn wordt actief gebruikt in de kindergeneeskunde. U kunt het medicijn gebruiken voor leveraandoeningen, polyneuropathie, intoxicatie van het lichaam en coronaire atherosclerose. 1 verpakking bevat 10 ampullen.
Dialipon TurboDit is een oplossing voor infusie met een verlaagde concentratie van de werkzame stof in 1 ml. Het product wordt verkocht in een fles van 50 ml. Het is niet nodig om een ​​oplossing voor injectie te bereiden, omdat het medicijn kant-en-klaar wordt verkocht.
TiogammaHet medicijn wordt verkocht in de vorm van tabletten (elk 600 mg) en een infuusoplossing. Het volume van 1 ampul is 20 ml. Het farmacologische effect en de indicaties voor gebruik komen overeen met het medicijn "Berlition".
ThioctacidU kunt dit medicijn kopen in de vorm van tabletten en parenterale oplossing. In het laatste geval kan het medicijn intraveneus worden toegediend (voorbereidende bereiding van de oplossing is niet vereist) en infusie (met natriumchloride). Tabletten worden gekenmerkt door een hoge afgiftesnelheid en penetratie van de actieve component in de bloedbaan van de patiënt. Je kunt 1 tablet per dag nemen.
Thiogamma TurboHet product wordt verkocht in een fles van 50 ml. De oplossing is klaar voor gebruik, daarom is het niet nodig om een ​​speciaal oplosmiddel toe te voegen.
Espa LiponHet wordt gerealiseerd in de vorm van tabletten (elk 200 en 600 mg) en een injectie-oplossing. In 1 ampul bevat 300 of 600 mg van de actieve component. Als hulpstof in de tabletten voegt de fabrikant lactose toe, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderd metabolisme..
ThioctodarHet medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, die niet hoeft te worden verdund met natriumchloride voor intraveneuze toediening. 1 verpakking kan 1, 5 of 10 flessen van het medicijn bevatten.

Het belangrijkste verschil tussen alle beschreven analogen is de variëteit van de actieve component, de concentratie, de lijst van hulpstoffen en de kosten van het medicijn. Therapeuten raden af ​​om de juiste analoog van de Berlition-medicatie zelf te kiezen, omdat er anders bijwerkingen kunnen optreden die de toestand van de patiënt verergeren.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Berlition 600 tabletten worden op recept bij de apotheek afgeleverd. Het wordt aanbevolen om het product buiten het bereik van kinderen in de originele verpakking te bewaren. Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van direct zonlicht op het medicijn uit te sluiten. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar vanaf de fabricagedatum, maar indien bewaard bij een temperatuur van maximaal +25 C.

Prijzen in apotheken in Moskou, St. Petersburg, regio's

De fabrikant van het populaire medicijn "Berlition" is een Duits farmaceutisch bedrijf genaamd "Berlin-Chemie". De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de woonregio en het prijsbeleid van de geselecteerde apotheekketen.

stadDe gemiddelde kosten van het medicijn
Moskou868
St. Petersburg799
Voronezh827
Jekaterinenburg886
Saratov884
Nizhny Novgorod871

In de meeste gevallen laten patiënten goede recensies achter over het medicijn "Berlition" 600, omdat het goed wordt verdragen door patiënten en, als de dosering wordt waargenomen, geen bijwerkingen veroorzaakt. De licht overschatte prijs van de tabletten wordt gerechtvaardigd door hun doeltreffendheid, aangezien de toestand van de patiënt na het behaalde therapeutische beloop aanzienlijk verbetert.

Auteur: Dorogokup Daria

Video over het medicijn Berlition

Indicaties en contra-indicaties Berlition:

Berlition 600

Prijzen in online apotheken:

Berlition 600 - een stofwisselingsmiddel; heeft antioxiderende, hypoglycemische en neurotrofe effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing: helder, groenachtig geel [24 ml in ampullen van donker glas van 25 ml met drie strepen (groen - geel - groen) en een label dat de plaats van de breuk aangeeft (wit); 5 ampullen in plastic pallets; in een pak karton een pallet en gebruiksaanwijzing Berlition 600].

Samenstelling per 1 ampul concentraat:

  • werkzame stof: alfa-liponzuur (thioctisch) zuur - 600 mg (25 mg in 1 ml concentraat);
  • hulpcomponenten: water voor injectie, ethyleendiamine.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Thioctinezuur is een indirect / direct werkend endogeen antioxidant en een co-enzym van oxidatieve decarboxylering van α-ketozuren. Het verlaagt de plasmaglucose en verhoogt de concentratie glycogeen in de lever; stimuleert de uitwisseling van cholesterol; vermindert de insulineresistentie; reguleert het vet- en koolhydraatmetabolisme.

Dankzij zijn antioxiderende eigenschappen beschermt thioctinezuur cellen tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen, vermindert het de hoeveelheid producten van uiteindelijke glycosylering van eiwitten in zenuwcellen, verbetert het de endonurale bloedstroom en microcirculatie en verhoogt het het fysiologische niveau van glutathion (antioxidant).

Bij patiënten met diabetes beïnvloedt alfa-liponzuur de pentosefosfaatroute van glucose-oxidatie, waardoor de ophoping van polyolen wordt verminderd en de zwelling van het zenuwweefsel wordt verminderd.

De deelname van thioctinezuur aan het metabolisme van vetten ligt in het vermogen om de biosynthese van fosfolipiden te verhogen, en dit helpt op zijn beurt de beschadigde structuur van celmembranen te herstellen. Alfaliponzuur normaliseert ook het energiemetabolisme en de geleiding van zenuwimpulsen..

Thioctinezuur elimineert de effecten van de toxische effecten van alcoholmetabolismeproducten (aceetaldehyde en pyrodruivenzuur); vermindert het teveel aan vrije radicalen in het lichaam; vermindert endoneurale hypoxie en ischemie.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van thioctinezuur in plasma na 30 minuten bereikt. C-waardemax ongeveer 20 μg / ml. Gemetaboliseerd door oxidatie van de zijketen en conjugatie. Vd (distributievolume) is 450 ml / kg. Thioctinezuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (de belangrijkste uitscheidingsroute). De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 25 minuten..

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 600 is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met alcoholische en diabetische polyneuropathie..

Contra-indicaties

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, kinderen en adolescenten onder de 18 jaar en mensen met overgevoeligheid voor thioctinezuur of hulpcomponenten van het medicijn.

Berlition 600: instructies voor gebruik (dosering en methode)

Berlition 600 wordt intraveneus toegediend in de vorm van een infuusoplossing.

Aan het begin van de therapie wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 600 mg per dag (1 ampul concentraat). In de regel is de behandelingskuur 2-4 weken, waarna onderhoudstherapie met thioctinezuur in de vorm van tabletten met een dosis van 300-600 mg per dag wordt uitgevoerd. De algemene behandelingsduur, evenals de noodzaak van herhaalde kuren, wordt bepaald door de arts.

Om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, wordt de inhoud van één ampul verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. De voltooide oplossing wordt intraveneus, langzaam (minimaal 30 minuten) toegediend. Thioctinezuur is lichtgevoelig, dus het medicijn mag niet van tevoren worden verdund. De bereide oplossing moet worden beschermd tegen blootstelling aan licht..

Bijwerkingen

  • metabolisme: zeer zelden - een verlaging van de plasmaglucose, soms tot hypoglykemie (gemanifesteerd door symptomen zoals duizeligheid, hoofdpijn, wazig zicht en ernstig zweten);
  • centraal en perifeer zenuwstelsel: zeer zelden - een verandering in smaak, een stoornis in het binoculaire gezichtsvermogen, convulsies;
  • hematopoëtisch systeem: zeer zelden - tromboflebitis, hemorragische uitslag, verhoogde bloeding als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie;
  • allergische reacties: zeer zelden - urticaria, jeuk, huiduitslag; geïsoleerde gevallen - anafylactische shock;
  • lokale reacties: zeer zelden - branderig gevoel op de injectieplaats voor infusie;
  • andere: ademhalingsmoeilijkheden en een zwaar gevoel in het hoofd (verschijnen bij snelle toediening van het medicijn en gaan vanzelf over).

Overdosis

In het geval van een lichte overdosis Berlition 600 worden hoofdpijn, misselijkheid en braken waargenomen. In ernstigere situaties ontwikkelt de patiënt gegeneraliseerde convulsies, ontwikkelt hij hypoglykemie en acute necrose van de skeletspieren, wordt de beenmergfunctie onderdrukt, wordt psychomotorische agitatie, hemolyse, DIC en het syndroom van meervoudig orgaanfalen waargenomen, wordt de zuur-basebalans verstoord.

Bij ernstige intoxicatie moet de patiënt met spoed in het ziekenhuis worden opgenomen. Onder toezicht van artsen wordt de nodige symptomatische en intensieve zorg uitgevoerd..

Er is geen specifiek tegengif. Hemodialyse, methoden voor geforceerde filtratie van thioctinezuur en hemoperfusie zijn niet effectief.

speciale instructies

Patiënten met diabetes die speciale hypoglycemische middelen gebruiken, moeten regelmatig hun bloedsuikerspiegel controleren (vooral aan het begin van de behandeling met Berlition 600). Dit is nodig om een ​​hypoglycemische toestand tijdig te voorkomen. In sommige gevallen kan dosisaanpassing van insuline of hypoglycemische geneesmiddelen nodig zijn voor orale toediening..

Bij intraveneuze toediening kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. Het verschijnen van jeukende huid, misselijkheid, malaise of andere tekenen van overgevoeligheid is een indicatie voor de onmiddellijke afschaffing van thioctinezuur.

Alcohol vermindert de effectiviteit van Berlition 600, daarom moet u tijdens de behandelingsperiode afzien van het gebruik van alcoholhoudende dranken.

Alleen 0,9% natriumchloride-oplossing kan worden gebruikt als oplosmiddel voor het concentraat. De bereide oplossing moet op een donkere plaats worden bewaard, extra beschermd tegen licht door aluminiumfolie. De houdbaarheid van de oplossing is niet meer dan 6 uur.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Er zijn geen gegevens over het effect van Berlition 600 op het concentratievermogen van de patiënt of het snel reageren op een situatie, aangezien er geen speciale onderzoeken zijn uitgevoerd. Tijdens behandeling met het geneesmiddel is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van werkzaamheden die gepaard gaan met een verhoogd gevaar voor leven en gezondheid.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Berlition 600 bij zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen, omdat er onvoldoende klinische ervaring is met het gebruik van het geneesmiddel bij deze categorie patiënten.

Gebruik in de kindertijd

Berlition 600 is gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren tot 18 jaar (de veiligheid en werkzaamheid van thioctinezuur bij kinderen is niet onderzocht).

Interactie tussen geneesmiddelen

Berlition 600 kan chelaatcomplexen vormen met ijzer, magnesium, calcium en andere metalen, dus hun gelijktijdige benoeming moet worden vermeden..

Thioctinezuur versterkt het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen en vermindert ook het therapeutische effect van cisplatine.

Ethanol vermindert het effect van Berlition 600 aanzienlijk.

Om een ​​oplossing voor infusie voor te bereiden, kunt u geen oplossingen van fructose, dextrose, glucose, Ringer gebruiken, evenals oplossingen die interageren met disulfidebruggen en SH-groepen.

Analogen

De analogen van Berlition 600 zijn: Tiolepta, Thioctic acid-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, Lipoic acid, Alpha lipoic acid, Thioctic acid, Lipothioxin, Berlition 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolione, Lipolion, Tolipion, Tolipion, Tolipion, Tolipion.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een plaats beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen. Concentraat mag niet worden ingevroren.

Vervaldatum - 3 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Berlition 600 beoordelingen

Het medicijn heeft veel positieve recensies gekregen, omdat het niet alleen effectief is, maar ook goed wordt verdragen door patiënten. Vanwege het antitoxische effect wordt Berlition 600 vaak gebruikt bij de behandeling van alcoholisme. Het helpt ook goed bij het voorkomen en behandelen van complicaties van diabetes, omdat het effectiever is dan sommige analogen.

Volgens beoordelingen heeft Berlition 600 bijna geen gebreken, behalve een vrij hoge prijs.

Prijs voor Berlition 600 in apotheken

De prijs van Berlition 600 concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie is 600 eenheden / 24 ml in een ampul, in verpakkingen van 5 ampullen, gemiddeld 880 roebel.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren