Berlition - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Namen, releasevormen en samenstelling van Berlition

Momenteel is het medicijn Berlition verkrijgbaar in twee doseringsvormen:
1. pillen;
2. Concentraat voor oplossing voor injectie.

Tabletten bevatten 300 mg van de werkzame stof en het concentraat voor de bereiding van de oplossing is 300 mg of 600 mg. Bovendien is het gehalte van de werkzame stof in het concentraat altijd hetzelfde en bedraagt ​​25 mg / ml. En de totale dosering van de actieve component wordt bereikt vanwege het volume van het concentraat in de ampul: 300 mg zit in ampullen van 12 ml en 600 mg in 24 ml.

De generieke namen "Berlition 300" of "Berlition 600" worden vaak gebruikt om de dosering van het medicijn aan te geven. Het concentraat voor de bereiding van de oplossing wordt vaak eenvoudigweg de "Berlition" -ampullen genoemd. Soms kunt u horen over Berlition-capsules, maar vandaag is er geen dergelijke doseringsvorm en heeft de persoon de variant van het medicijn voor orale toediening in gedachten.

Als actieve component bevat Berlition alfa-liponzuur, ook wel thioctisch genoemd. Als hulpcomponenten bevat het concentraat voor de bereiding van de oplossing propyleenglycol en water voor injectie. En Berlition-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Lactose;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Magnesium stearaat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Povidon;
  • Silica gehydrateerd.

Berlition-tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 60 of 100 stuks, 300 mg concentraat - 5, 10 of 20 ampullen en 600 mg concentraat - slechts 5 ampullen.

Het concentraat zit in hermetisch afgesloten transparante ampullen. Het concentraat zelf is transparant, geverfd in een groengele kleur. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn geel gekleurd. Er is risico op één oppervlak van de tabletten. Door de storing heeft de tablet een oneffen, korrelig oppervlak, geel geverfd.

Therapeutische effecten van Berlition

De therapeutische effecten van Berlition worden geleverd door het alfa-liponzuur. De volgende Berlition-effecten worden momenteel experimenteel bevestigd:

  • Antioxiderende werking. Het medicijn helpt vrije radicalen te vernietigen die cellen beschadigen en hun vroegtijdige dood veroorzaken;
  • Hepatoprotectief effect. Thioctinezuur normaliseert de lever en beschermt het lichaam tegen de negatieve effecten van verschillende factoren, waaronder alcohol en drugs;
  • Hypolipidemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van schadelijke lipidefracties in het bloed;
  • Hypocholesterolemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van cholesterol in het bloed;
  • Hypoglycemisch effect. Het medicijn vermindert de suikerconcentratie in het bloed en voorkomt complicaties van diabetes;
  • Ontgiftingseffect. Het medicijn elimineert symptomen van vergiftiging..

Thioctinezuur wordt normaal gesproken gesynthetiseerd door cellen van het menselijk lichaam en heeft een activiteitenspectrum dat vergelijkbaar is met dat van vitamines van groep B. Ontgifting en hepatoprotectieve werking leiden tot een verbetering van de algemene toestand, een verlaging van de bloedsuikerspiegel en een verbetering van de voeding van zenuwcellen (neuronen).

Het bereiken van een verlaging van de suikerconcentratie in het bloed vindt plaats door een toename van de gevoeligheid van cellen voor insuline en een afname van de weerstand. Als gevolg hiervan neemt bij patiënten met diabetes mellitus de afzetting van glucose op het binnenoppervlak van bloedvaten af ​​en neemt de intensiteit van glycosylering en schade door vrije radicalen van zenuwcellen af. Dit vermindert op zijn beurt de hypoxie van zenuwvezels en -cellen, beschermt ze tegen vrije radicalen en verbetert ook hun voeding en functioneren. Als gevolg hiervan wordt bij patiënten met diabetes mellitus neuropathie geassocieerd met overmatige eiwitglycosylering voorkomen. Dat wil zeggen, Berlition verbetert het werk van perifere zenuwen en stopt de symptomen van polyneuropathie (verbranding, pijn, gevoelloosheid, enz.).

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van het medicijn Berlition

Berlition-tabletten

Voor de behandeling van neuropathie moet het medicijn eenmaal daags twee tabletten worden ingenomen. Dat wil zeggen, er worden twee tabletten tegelijk ingenomen. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken (minimaal een half glas). Tabletten worden 's ochtends ingenomen, een half uur voor de eerste maaltijd. De behandelingsduur hangt af van de snelheid van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. Gemiddeld duurt de therapie 2 tot 4 weken. Na een behandeling voor neuropathie kunt u Berlition één tablet per dag blijven gebruiken als ondersteunende behandeling om terugval te voorkomen.

Bovendien kunnen Berlition-tabletten een voor een worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie van leveraandoeningen, vergiftiging en atherosclerose. De opnameduur wordt bepaald door de mate van herstel.

Instructies voor het gebruik van Berlition in ampullen (Berlition 300 en 600)

Het concentraat in ampullen wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die wordt toegediend in de vorm van intraveneuze infusies (druppelaars). Bovendien worden concentraten met een gehalte aan werkzame stof van 300 mg en 600 mg gelijkelijk gebruikt. De keuze wordt bepaald door de dosering die een persoon op een bepaald moment nodig heeft. Infusies hebben de voorkeur boven tabletten met ernstige klinische symptomen van neuropathie.

Berlition-infusies worden voornamelijk gebruikt om neuropathieën te behandelen. Behandeling van vergiftiging, atherosclerose en leveraandoeningen wordt uitgevoerd in tabletten. Als een persoon de tabletten echter niet kan innemen, wordt hij intraveneus geïnjecteerd met Berlition in een dosering van 300 mg per dag (1 ampul 12 ml).

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, moet één ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) worden verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. Voor de behandeling van neuropathie wordt een oplossing met 300 mg of 600 mg Berlition eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Vervolgens schakelen ze over op Berlition-tabletten in een onderhoudsdosering van 300 mg per dag..

Een oplossing voor intraveneuze toediening moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, omdat deze snel zijn eigenschappen verliest. De afgewerkte oplossing moet worden beschermd tegen zonlicht en de container omwikkelen met folie of dik ondoorzichtig papier. Het verdunde concentraat kan maximaal 6 uur worden gebruikt als de oplossing op een donkere plaats is bewaard..

Als het niet mogelijk is om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, kan onverdund concentraat intraveneus worden toegediend met een spuit en perfuser. In dit geval moet het concentraat langzaam worden toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dit betekent dat een ampul van 12 ml minimaal 12 minuten moet worden toegediend en 24 ml respectievelijk 24 minuten..

Berlition kan intramusculair worden toegediend in 2 ml concentraat per injectie. Er mag niet meer dan 2 ml concentraat in hetzelfde spiergebied worden geïnjecteerd. Dit betekent dat voor de introductie van 12 ml concentraat (1 ampul) 6 injecties nodig zijn in verschillende delen van de spier, enz..

Berlition - regels voor het vasthouden van een druppelaar

Alleen steriele zoutoplossing kan als oplosmiddel voor het concentraat worden gebruikt..

speciale instructies

Gedurende de hele loop van Berlition's aanvraag moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, omdat deze de effectiviteit van het medicijn verminderen. Hoge doses alcohol en Berlition kunnen tot ernstige vergiftiging leiden met een grote kans op overlijden..

Patiënten met diabetes mellitus moeten aan het begin van de behandeling met Berlition 1-3 keer per dag de glucoseconcentratie in het bloed controleren. Als de glucoseconcentratie tijdens het gebruik van Berlition tot de ondergrens van de norm is gedaald, moet de dosering van insuline of hypoglykemische middelen worden verlaagd.

Bij intraveneuze toediening van Berlition kan een allergische reactie optreden in de vorm van jeuk of malaise. In dit geval moet u de introductie van de oplossing onmiddellijk stoppen.

Als de oplossing te snel wordt geïnjecteerd, kunt u een zwaar gevoel in het hoofd, krampen en dubbelzien ervaren. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en hoeven niet te worden stopgezet..

Tijdens de volledige toepassing van Berlition moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een auto en bij werkzaamheden waarbij een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Overdosis

Een overdosis Berlition gaat gepaard met het optreden van misselijkheid, braken en hoofdpijn. In geval van overdosering dient symptomatische therapie te worden uitgevoerd totdat de pijnlijke manifestaties volledig zijn verdwenen.

Bij inname of intraveneuze toediening van meer dan 5000 mg Berlition kan een overdosis met ernstige symptomen optreden, zoals:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Wazig bewustzijn;
  • Krampen
  • Acidose;
  • Een sterke afname van de glucoseconcentratie in het bloed tot hypoglycemische coma;
  • Skeletspiernecrose;
  • DIC;
  • Hemolyse van rode bloedcellen;
  • Beenmergsuppressie;
  • Onvoldoende verschillende organen en systemen.

In geval van ernstige overdosering door Berlition, is het dringend noodzakelijk om een ​​persoon in het ziekenhuis op de intensive care-afdeling te brengen, waar maagspoeling, toediening van sorptiemiddelen en symptomatische behandeling worden uitgevoerd om pijnlijke symptomen te elimineren. Berlition heeft geen specifiek antidotum en hemodialyse, filtratie en hemoperfusie versnellen de uitscheiding van Berlition niet.

Het gebruik van Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere medicijnen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds. Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte..

Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Berlition versterkt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om hun dosering te verlagen.

Bijwerkingen van Berlition

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:
1. Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel:

  • Verandering of schending van smaak;
  • Krampen
  • Diplopie (gevoel van dubbelzien).
2. uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • Misselijkheid;
  • Braken
  • Maagzuur.
3. Van het bloedsysteem:

Contra-indicaties

Berlition (300 en 600) - analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie;
  • Lipothioxon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Thioctinezuur - tabletten;
  • Tialepta - tabletten en oplossing voor infusie;
  • Thiolipone - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:
  • Bifiform Kids - kauwtabletten;
  • Gastricumel - homeopathische tabletten;
  • Gordijn - capsules;
  • Orfadine - capsules;
  • Kuvan - pillen.

Berlition (300 en 600) - beoordelingen

Er zijn weinig beoordelingen over het medicijn Berlition, maar de meeste zijn positief. Mensen die positieve recensies achterlieten, gebruikten Berlition voornamelijk voor de behandeling van neuropathie van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld na waterpokken, tegen een hernia van de tussenwervelschijf met compressie van zenuwen, met diabetes mellitus, enz. Voorafgaand aan de therapie merkten mensen de aanwezigheid op van uitgesproken klinische symptomen van neuropathie met pijn onderweg zenuwen, kruipend gevoel, gevoelloosheid, trillingen, etc. Na het gebruik van Berlition verdwenen deze onaangename symptomen van neuropathie volledig of werden ze aanzienlijk verlicht. Dat is de reden waarom mensen die Berlition gebruikten voor de behandeling van neuropathieën, meestal positieve recensies over het medicijn achterlieten. Sommige beoordelingen gaven aan dat het positieve effect van de behandeling onverwacht was, aangezien daarvoor verschillende methoden werden geprobeerd om de symptomen van neuropathie te elimineren..

Negatieve beoordelingen van Berlition zijn zeer beperkt en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van het verwachte effect. Met andere woorden, mensen rekenden op één effect en het resultaat was iets anders. In deze situatie is er een sterke teleurstelling in het medicijn en laten mensen een negatieve beoordeling achter..

Bovendien laten artsen die zich strikt aan de principes van evidence-based medicine houden, negatieve recensies over Berlition achter. Aangezien de klinische werkzaamheid van Berlition niet is bewezen, zijn zij van mening dat het medicijn onredelijk is en absoluut niet noodzakelijk voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de menselijke conditie, beschouwen artsen Berlition volledig nutteloos en laten ze negatieve recensies over hem achter..

Berlition of Thioctacid?

Berlition en Thioctacid zijn synoniemen, dat wil zeggen dat ze als werkzame stof dezelfde stof bevatten - alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. De fabrikanten van beide geneesmiddelen zijn gerespecteerde farmaceutische bedrijven met een goede reputatie (Berlin-Chemie en Pliva), dus de kwaliteit van Berlition en Thioctacid is hetzelfde.

Thioctacid voor intraveneuze toediening wordt verkocht onder de commerciële naam Thioctacid 600 T en bevat 100 mg of 600 mg werkzame stof per ampul. En Berlition voor injectie is verkrijgbaar in doseringen van 300 mg en 600 mg. Daarom verdient het gebruik van liponzuur in lage doseringen, indien nodig, de voorkeur boven thioctzuur. Als u 600 mg liponzuur moet invoeren, kunt u elk hulpmiddel kiezen op basis van persoonlijke voorkeuren. Zowel Berlition als Thioctacid zijn ook verkrijgbaar in tabletvorm, dus als u een oraal medicijn moet gebruiken, kunt u elk medicijn kiezen.

Thioctacid-tabletten zijn bijvoorbeeld verkrijgbaar in een dosering van 600 mg en Berlition - 300 mg, dus de eerste moet één per dag worden ingenomen en de tweede respectievelijk twee. Vanuit het oogpunt van gemak heeft Thioctacid de voorkeur, maar als een persoon zich niet schaamt voor de noodzaak om elke dag twee tabletten in te nemen, dan is Berlition perfect voor hem.

Bovendien is er individuele tolerantie voor medicijnen, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van elke individuele persoon. Dit betekent dat de ene Berlition beter verdraagt, en de andere - Thioctacid. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om het medicijn te kiezen dat het best wordt verdragen en geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar dit kan alleen experimenteel worden bepaald door te proberen verschillende medicijnen te gebruiken.

Als de klinische symptomen echter vrij ernstig zijn of als de tabletten niet helpen, wordt aanbevolen om intraveneus geneesmiddelen toe te dienen die alfa-liponzuur bevatten. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk Berlition te gebruiken in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, of Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletten, ampullen, 300 en 600) - prijs

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden verschillen in de kosten van het medicijn in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaald apotheeknetwerk. Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen.

Momenteel zijn de kosten van Berlition in de apotheken van Russische steden als volgt:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition concentraat 300 mg (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Waar kan ik kopen?

Berlition volgens de aanbevelingen moet op recept worden verkocht, maar in werkelijkheid wordt in bijna elke apotheek het medicijn zonder recept verstrekt. Daarom kunnen Berlition-tabletten en -concentraat worden gekocht bij elke gewone apotheek of via een online apotheek.

Bij het kopen moet u letten op de vervaldatum, die 2 jaar is voor tabletten en 3 jaar voor concentraat, gerekend vanaf de fabricagedatum. Tabletten en oplossing moeten op een droge en donkere plaats worden bewaard zonder toegang tot licht en zonlicht, bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 o C. Het medicijn kan in de koelkast worden bewaard om bevriezing te voorkomen.

Als de vervaldatum van Berlition is verstreken of als het medicijn verkeerd is bewaard, moet het gebruik ervan worden gestaakt.

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Waar is Berlition-druppelaar voor?

Dit medicijn verbetert de werking van de lever, het zenuwstelsel en de hersencellen. Vaker wordt in de medische praktijk Berlition 600 gebruikt, waarvan de ampullen worden gebruikt om een ​​druppelaar te vullen. De oplossing verwijdert schadelijke stoffen, stimuleert trofische processen in weefsels en normaliseert de stofwisseling.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het actieve bestanddeel van het farmacologische middel is alfa-liponzuur (thioctisch) zuur. Gedestilleerd water, propyleenglycol, ethyleendiamine vult het aan..

Het medicijn wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische bedrijf Berlin-Chemie / Menarini. Het is gemaakt in de vorm van een oplossing voor injectie en wordt in hermetisch afgesloten ampullen van transparant glas geplaatst. Verpakking bevat 5 stuks. 24 ml. Ze gaan vergezeld van instructies voor gebruik.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het effect van het medicijn veroorzaakt de volgende effecten:

  • antioxidant effect;
  • snelle afname van glucose in de bloedbaan;
  • het verwijderen van gifstoffen uit het lichaam;
  • normalisatie van cholesterolfracties;
  • verbeterde vetstofwisseling;
  • verhoogde productie van glycogeen door levercellen, enz..

Het niveau van alfa-liponzuur bereikt zijn hoogtepunt een half uur nadat Berlition is toegediend, een druppelaar werd aan de patiënt afgegeven. Het geneesmiddel ondergaat een reeks transformaties in de lever en 90% ervan wordt na 25 minuten door de nieren uitgescheiden. 10% wordt verwijderd door andere lichaamssystemen.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven bij de complexe behandeling van alcoholintoxicatie, hepatitis van verschillende etiologieën, diabetische polyneuropathie, leververvetting.

Het is nuttig bij het verergeren van de symptomen van diabetes, vergiftiging, hyperglycemie..

Injectie wordt voorgeschreven om de toestand van patiënten die lijden aan ziekten van het perifere zenuwstelsel en polyneuropathie te verbeteren.

Er zijn contra-indicaties voor het gebruik van Berlition in ampullen.

Het medicijn mag niet worden toegediend aan patiënten jonger dan 18 jaar. Het wordt niet gedurende de gehele dracht en daaropvolgende lactatie gebruikt.

Gebruik geen farmacologisch middel en met een verhoogde gevoeligheid voor de componenten.

Berlition 600 in ampullen: instructies voor gebruik

Voor de behandeling van de patiënt is het belangrijk en noodzakelijk om een ​​Berlition-druppelaar aan te wijzen - voor wat hij wordt geplaatst, moet u meer in detail vertellen.

Het gebruik van het medicijn is het middel bij uitstek voor de verlichting van acute aandoeningen of de behandeling van ernstige neuropathie. Met de verbetering van het menselijk welzijn vervangt de specialist de therapie vaak door tabletvormen.

Het geneesmiddel wordt meestal gebruikt voor druppeltoediening. Neem 1 ampul en verdun deze in 250 ml zoutoplossing van 0,9%.

De infusiefles moet stevig worden verpakt in een lichtdichte donkere folie.

De maximaal toegestane infusietijd (intraveneuze infusie) mag niet langer zijn dan 30 minuten.

Dosering en administratie

Een medicijn met een dosering van 300 mg en 600 mg wordt gebruikt voor dezelfde indicaties en op een vergelijkbare manier. De hoeveelheid toe te dienen werkzame stof wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de toestand van de patiënt en de mate van verwaarlozing van de ziekte. Meestal wordt een druppelaar aanbevolen. Als een dergelijke mogelijkheid niet bestaat, voer dan injecties uit.

Berlition wordt langzaam intraveneus toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dat wil zeggen dat een ampul van 12 ml binnen 12 minuten moet worden gebruikt en 24 ml in 24 minuten.

Intramusculaire injecties worden uitgevoerd met een dosering van 2 ml. Een groter volume kan niet in de zachte weefsels van de patiënt worden geïnjecteerd. Daarom is het noodzakelijk om op verschillende punten 6 injecties te geven in 1 dosis.

Een dag wordt aanbevolen om niet meer dan 0,6 g of 1 ampul in te geven.

De duur van de cursus wordt alleen bepaald door een specialist en is ongeveer 21 dagen. In de toekomst is een volledig onderzoek van de patiënt vereist. Indien nodig kan de intraveneuze behandeling worden hervat.

Bij verbetering van de menselijke conditie wordt 0,3-0,6 g per dag oraal in tabletten toegediend.

Bijwerkingen en overdosis

Als de instructies voor het gebruik van het medicijn niet worden gerespecteerd, zijn negatieve reacties van het lichaam niet uitgesloten.

Vaker dan anderen:

  • allergische reactie;
  • ernstige pijn en benauwdheid op het gebied van toediening van het medicijn;
  • verhoogde hypoglykemie;
  • duizeligheid;
  • dubbel zicht
  • overvloedige huiduitslag;
  • migraine;
  • petechiae;
  • een sterke afname van de bloedstolling;
  • krampen
  • astma-aanvallen enz.

Boven de toegestane dosis van het medicijn worden dyspeptische symptomen en hoofdpijn waargenomen.

In het geval van ernstige vergiftiging die optreedt wanneer meer dan 80 mg van de werkzame stof wordt toegediend per 1 kg van het gewicht van de patiënt, is er soms een ontwikkeling van manische toestand, verwarring, epileptiforme aanvallen.

  • in coma raken;
  • spieratrofie;
  • schending van het algemene metabolisme;
  • orgaanfalen;
  • een sterke daling van de plasmaglucose;
  • onderdrukking van bloedvorming;
  • vernietiging van gevormde elementen;
  • pH-verschuiving van het lichaam;
  • trombose.

speciale instructies

Als het medicijn wordt toegediend aan patiënten met diabetes, moet u constant het glucosegehalte in de bloedbaan controleren. Daarom voert de arts, voordat hij de oplossing gebruikt, een volledig onderzoek van de persoon uit. Als de normale indicatoren van het lichaam afnemen, stop dan met het nemen van orale medicatie of lagere doses insuline.

Voordat u een farmacologisch middel gebruikt, moet u ook een test uitvoeren op de aanwezigheid van allergische reacties. Als jeuk, malaise of zwelling wordt waargenomen, kun je geen druppelaar plaatsen.

Geneesmiddelinteracties en alcoholcompatibiliteit

Het medicijn kan niet worden gecombineerd met hypoglycemische middelen en insuline, omdat ze het effect van elkaar versterken.

Geneesmiddelen die ijzer bevatten, vormen in combinatie met de werkzame stof onoplosbare complexen. Gebruik om dezelfde reden geen medicijnen die verschillende suikers bevatten..

Bij gelijktijdige toediening van Berlition 300 of 600 en Cisplatin wordt het effect van de medicijnen verzwakt. Deze farmacologische middelen zijn niet compatibel met Ringer's oplossing, glucose, dextrose, fructose. Je kunt ze niet combineren met medicijnen die disulfide of SH-groepen bevatten.

Alcohol en andere alcoholhoudende middelen verzwakken het effect van de druppelaar. Daarom zijn ze gedurende de hele gebruiksperiode gecontra-indiceerd.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Gedurende de gehele behandelingsperiode met Berlition is het noodzakelijk om te weigeren taken uit te voeren die meer aandacht nodig hebben.

Het wordt niet aanbevolen om te rijden, geavanceerde apparatuur te bedienen of gevaarlijke productie te bedrijven.

Dergelijke aandoeningen houden verband met het feit dat medicamenteuze therapie leidt tot een tijdelijke verzwakking van aandacht, motorische functie en reactie. De patiënt sluit plotselinge duizeligheid, kortademigheid, trillingen, slechtziendheid niet uit.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Een farmacologisch middel wordt alleen op recept bij de apotheek afgeleverd. Op sommige plaatsen is het commercieel verkrijgbaar, maar het is toegestaan ​​om het op aanbeveling en onder toezicht van een arts te gebruiken.

Het geneesmiddel in tabletten wordt 2 jaar bewaard en de oplossing moet 3 jaar worden gebruikt. De referentiedatum moet de fabricagedatum zijn die op de verpakking is vermeld.

Ampullen moeten op een droge, donkere plaats worden bewaard bij een temperatuurregime van niet meer dan 25 ° C. Het is toegestaan ​​om ze op de muur van de koelkast te plaatsen. Zorg ervoor dat kinderen en huisdieren geen toegang hebben tot het medicijn..

Na het verstrijken van de opslagperiode of in strijd met de integriteit van de ampullen, is het verboden om ze te gebruiken.

Voordat u Berlition thuis gebruikt, moet u de volledige goedkeuring van een specialist krijgen.

Analogen (kort)

Als er medische uitdagingen zijn voor het gebruik van het medicijn, moet het worden vervangen door farmacologische middelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme..

Meestal schrijft de arts voor:

  1. Actovegin.
  2. Gastricumel.
  3. Dalargin.
  4. Lipine.
  5. Lipothioxon.
  6. Neurolipon.
  7. Oktolipen.
  8. Orfadin.
  9. Plasmol.
  10. Tiogammu.
  11. Thioctacid 600 T.
  12. Thiolipone.
  13. Erbisol.

Elk medicijn wordt alleen voorgeschreven door een specialist en wordt gebruikt onder strikte controle..

Berlition 600

Beoordeling 4.1 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Berlithion 600 (Berlithion): 12 doktersrecensies, 6 patiëntrecensies, gebruiksaanwijzing, analogen, infographics, 2 vrijgaveformulieren.

Beoordelingen van artsen over berlition

Beoordeling 4.2 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Ik gebruik dit medicijn bij de complexe behandeling van patiënten met verschillende neuropathieën (voornamelijk diabetisch en metabolisch). Na een intraveneuze infusiekuur geeft in totaal 300 mg onderhoudstherapie een goed therapeutisch effect.

Prijs. Helaas kan niet iedereen in ons land het zich veroorloven om de oorspronkelijke bereiding van thioctinezuur te gebruiken, en er moeten meer betaalbare analogen worden gebruikt.

Beoordeling 3.8 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

De oorspronkelijke bereiding van thioctzuur. Een integraal onderdeel bij de complexe behandeling van diabetes. Het is zeer effectief bij de behandeling van het diabetisch voetsyndroom. Vertraagt ​​de progressie van diabetische polyneuropathie en angiopathie.

De prijs is te hoog, wat natuurlijk is voor het originele medicijn van een beroemde fabrikant.

Beoordeling 4.6 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Ik gebruik voor polyneuropathieën, metabole syndromen. Het medicijn werkt goed bij oudere patiënten met bijkomende symptomen. Handig is dat na intraveneuze toediening het effect op de tabletvorm kan worden gehandhaafd..

De kosten per cursus zijn vrij duur. Vermindert suiker, vereist controle van hypoglykemie.

Het medicijn is op de geschiedenis getest.

Beoordeling 4.6 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Een handige vorm van het medicijn. Hoge mate van bewijs van de werkzame stof. Geschikt voor de behandeling van complicaties bij diabetes: neuropathie en microangiopathie. Bij de meeste patiënten is er tijdens de toediening een verbetering van de gevoeligheid.

De ontwikkeling van individuele intolerantie gedurende een lange periode van inname van het medicijn.

Beoordeling 3.3 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Fatsoenlijke drug op de markt! Het wordt gebruikt bij patiënten met insulineresistentie, metabool syndroom, polyneuropathieën bij diabetes mellitus. In mijn dagelijkse praktijk gebruik ik het bij onvruchtbaarheidspatiënten en als voorbereiding op IVF (als er indicaties zijn!). Verwachte resultaten rechtvaardigen de kosten!

Een lange cursus is vereist. Onverenigbaar met alcohol! Bij correct gebruik zijn de bijwerkingen minimaal..

Beoordeling 4.2 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Minpunt: vrij duur.

Een goed medicijn met een goede effectiviteit. Ik moest het herhaaldelijk gebruiken bij de behandeling van patiënten met diabetische voet, diabetische polyneuropathie, angiopathie. Hoe eerder de behandeling met dit medicijn begint, hoe beter het effect. Cursusbehandeling is minimaal eens per zes maanden vereist.

Beoordeling 2.5 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Een thioctzuurpreparaat kan helpen bij het in stand houden van perifeer zenuwweefsel bij diabetes, maar een langdurige herhaling die regelmatig wordt herhaald, is erg belangrijk. Het is raadzaam om het medicijn zo vroeg mogelijk te gebruiken, mogelijk het profylactische doel.

Vrij duur, veel slechte producten die deze stof bevatten, worden in het buitenland geproduceerd tegen lagere kosten

Beoordeling 5.0 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Het medicijn is thioctinezuur, gebruikt door patiënten met diabetische polyneuropathie, een goed therapeutisch effect wordt verkregen. We wijzen 600 mg oplossing toe aan 200,0 0,9% NaCl intraveneus gedurende 10 dagen, daarna binnen gedurende 1 maand, 300 mg 2 keer 30 minuten voor de maaltijd.

Het medicijn wordt gebruikt in combinatie met vasculaire, vitamine-, neurotrope geneesmiddelen.

Beoordeling 3.3 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Het medicijn thioctinezuur wordt gebruikt bij de complexe behandeling van het metabool syndroom, het vormt de basis voor een effectievere behandeling van erectiestoornissen bij patiënten met gelijktijdige diabetes mellitus, obesitas.

Niet compatibel met alcohol. Smartdrug voor slimme patiënt.

Een behandeling is vereist. Het medicijn is niet alleen nodig voor therapeuten, neurologen en endocrinologen, maar ook voor urologen en andrologen.

Beoordeling 5.0 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

De effectiviteit van het innemen van het medicijn in een dosering van 300 mg met verschillende mononeuropathieën. Aanhoudend therapeutisch effect bij combinatietherapie voor polyneuropathieën.

Voor het beste effect van de behandeling is het raadzaam om een ​​kuur van het medicijn (2-3 keer per jaar) te ondergaan, beginnend met intraveneuze injectie, eindigend met de receptie in tabletvorm. Bij patiënten met diabetes mellitus is het beter om het medicijn in de vroege stadia van de ziekte voor te schrijven om de ontwikkeling van complicaties door het perifere zenuwstelsel te voorkomen.

Beoordeling 5.0 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Alpha Lipoic Acid, een endogene antioxidant met bewezen werkzaamheid. Een uitstekende keuze voor de behandeling van laesies van het perifere zenuwstelsel (neuropathie, polyneuropathie en andere).

Tijdens het gebruik van Berlition moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, ze verminderen de effectiviteit van het medicijn. Bij het drinken van alcohol en Berlition in hoge doseringen kan ernstige vergiftiging ontstaan ​​met een grote kans op overlijden.

Beoordeling 3.8 / 5
Efficiëntie
Prijs kwaliteit
Bijwerkingen

Er is een dosis van 300 mg, wat erg handig is om te gebruiken bij patiënten ZONDER diabetes mellitus en met lichte schade aan de perifere zenuwen, aangezien een dosis van 600 mg in deze categorie patiënten de bloedglucosespiegels aanzienlijk kan verlagen en daardoor de verdraagbaarheid van behandelingsprocedures kan verslechteren.

Door de tijd beproefd thioctzuurpreparaat van goede kwaliteit.

Berlition patiëntrecensies

Het medicijn "Berliotion 300" werd voorgeschreven na een operatie om neuroom op de nervus ulnaris te verwijderen. Ik dronk bijna een maand, ik verloor de smaak van eten. Alles is smaakloos, vers. Ik ruik, maar geen smaak. De gevoeligheid in de hand werd niet hervat. Het medicijn heeft geen zin.

Mijn broer maakte geen druppelaar; de dokter schreef hem voor om Berlition een maand in te nemen. Hij dronk 's ochtends 2 tabletten op een lege maag. Zeer goed voor het lichaam, zonder bijwerkingen. De benen werden beter, de pijn ging weg en de algemene toestand werd veel beter. Nu wordt hij met deze pillen behandeld zodra de pijn in de voeten begint. Ongeveer 1 keer in een half jaar. Effectieve geneeskunde en geen probleem.

Ik nam "Berlition" eenmaal daags 300 mg, zoals geadviseerd door een arts. Ik heb polyneuropathie van onbekende etiologie. Op de 8e dag van opname begonnen ernstige intoxicatie, koude rillingen, zeer ernstige hoofdpijn, koorts. Een walgelijk medicijn, voor mij als vergif. Weggegooid geld en schade!

Mijn vader heeft diabetes type 2, is al 4 jaar ziek. Geadviseerd om in het ziekenhuis te graven. Ze hebben Burlititon intraveneus voorgeschreven. In eerste instantie dacht ik dat dit medicijn suiker zou verminderen. Maar toen legde de dokter uit dat Amaril-tabletten suiker verminderen en dat Berlition de zenuwvezels aantast. Inderdaad, vóór de druppelaars klaagde de vader voortdurend over gevoelloosheid van de tenen en nadat de gevoeligheid van de druppelaars verscheen. En toen dronken we het nog twee maanden in capsules. We denken dat we in de herfst gaan liggen om weer te graven.

Papa kreeg om de zes maanden een kuur voorgeschreven om complicaties bij diabetes te behandelen. Het medicijn is erg duur, het aanbevolen gebruik is intraveneus infuus op zoutoplossing. Maar de effectiviteit van het gebruik komt helemaal niet tot uiting! Jarenlang voldeden ze aan de aanbeveling van de dokter - ze prikten hem en namen ze vervolgens nog een maand in tabletten. Het resultaat is nul. We zijn overgestapt op een eenvoudige, sinds mensenheugenis bekende, xantinol nicotinaat. De prijs is gewoon niet vergelijkbaar, xanthinol kost een cent in vergelijking met berlition. Het resultaat verscheen na twee weken gebruik. Sindsdien hebben ze berlition opgegeven ten gunste van xanthinol nicotinaat.

Dit is het recept van de moeder voor diabetes. De bloedsuikerspiegel was 21 aan het begin van het medicijn. Na 8 druppelaars daalde het tot 11. Maar aan het begin van de behandeling waren er sterke bijwerkingen - verbrande benen, hoofdpijn. Ze namen een korte pauze, alsof ze eraan gewend waren. De dokter legde uit dat het gebruik van pillen en druppelaars heel anders kan werken. En dat het medicijn in de vroege stadia de opname van insuline kan vertragen. Vervolgens komt het langzaam de cellen binnen en begint het proces. En toch zaten ze niet de hele tijd op dit medicijn, ze schakelden over op meer traditionele. Mam voelde om de een of andere reden constant ongemak. Maar de suiker is gevallen, het is een feit.

Formulieren vrijgeven

DoseringInpakkenOpslagUitverkoopHoudbaarheid
5, 10, 20, 25, 60, 12030, 60, 100

Gebruiksaanwijzing berlition

Korte beschrijving

De medicijnfabriek van het Duitse farmaceutische concern Berlin Chemi is niets meer dan thioctisch (alfa-liponzuur) zuur - een endogene antioxidant die vrije radicalen inactiveert en in de geneeskunde wordt gebruikt als hepatoprotector. Volgens moderne concepten behoort deze stof tot vitamines ("vitamine N"), waarvan de biologische functies worden geassocieerd met zijn deelname aan het oxidatieve decarboxyleringsproces van alfa-ketozuren. De aanwezigheid van sulfhydrylgroepen, die klaar staan ​​om al degenen die de pech hebben om in de buurt van schadelijke vrije radicalen te zijn, te 'rijgen', geeft antioxiderende eigenschappen aan het thioctinezuurmolecuul. Dit is bevorderlijk voor het effectieve herstel van door oxidatieve stress beschadigde eiwitmoleculen. Thioctinezuur heeft dus een positief effect op het metabolisme van eiwitten, koolhydraten, cholesterol en werkt als een ontgifter voor vergiftiging met slaappillen en zouten van zware metalen. De belangrijkste biologische effecten van thioctinezuur zijn onder meer: ​​optimalisatie van de transmembraan circulatie van glucose met gelijktijdige activering van de oxidatieprocessen; onderdrukking van eiwitoxidatieprocessen; antioxidant effect; verlaagd gehalte aan vetzuren in het bloed; remming van vetafbraak; daling van de concentratie van totaal cholesterol in het bloed; een toename van de concentratie van eiwitten in het bloed; verhoogde weerstand van cellen tegen zuurstofgebrek; verhoogd ontstekingsremmend effect van corticosteroïden; choleretische, krampstillende en ontgiftende effecten.

Hierdoor wordt thioctinezuur (berlition) veel gebruikt voor leveraandoeningen, arteriële hypertensie, atherosclerose en diabetescomplicaties. Bij gebruik van berlition als hepatoprotector zijn de dosis en de duur van de farmacotherapeutische kuur erg belangrijk. Klinische onderzoeken die gedurende vier decennia zijn uitgevoerd, hebben aangetoond dat een dosis van 30 mg niet hielp bij de behandeling van levercirrose en virale hepatitis, maar de vertienvoudiging ervan en toediening binnen zes maanden verbetert de biochemie van de lever zeker. Als u de orale en injectievorm van berlition combineert (en het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie), kan het gewenste resultaat sneller worden bereikt.

Er kan dus worden gesteld dat berlition vanwege het antioxiderende effect en het lipotrope effect een van de belangrijkste geneesmiddelen is voor de behandeling van leverlaesies, waaronder cirrose, hepatitis en chronische cholecystitis. Het medicijn kan ook worden gebruikt in de cardiologie bij patiënten die lijden aan atherosclerotische vasculaire degeneratie, coronaire hartziekte, arteriële hypertensie. Bijwerkingen met Berlition zijn zeer zeldzaam en vormen geen onoplosbaar probleem voor verder gebruik van het medicijn.

Farmacologie

Thioctisch (alfa-liponzuur) is een endogene antioxidant van directe (bindt vrije radicalen) en indirecte effecten. Het is een co-enzym van decarboxylering van alfa-ketozuren. Het helpt de glucoseconcentratie in het bloedplasma te verlagen en de concentratie glycogeen in de lever te verhogen, vermindert ook de insulineresistentie, neemt deel aan de regulering van het koolhydraat- en lipidenmetabolisme, stimuleert de uitwisseling van cholesterol. Vanwege zijn antioxiderende eigenschappen beschermt thioctine cellen tegen beschadiging door hun vervalproducten, vermindert het de vorming van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in zenuwcellen bij diabetes mellitus, verbetert het de microcirculatie en de endoneurale bloedstroom en verhoogt het het fysiologische gehalte aan glutathion-antioxidant. Het draagt ​​bij tot een verlaging van de glucoseconcentratie in het bloedplasma, werkt op het alternatieve glucosemetabolisme bij diabetes mellitus, vermindert de accumulatie van pathologische metabolieten in de vorm van polyolen en vermindert daardoor het oedeem van het zenuwweefsel. Door deelname aan het metabolisme van vetten verhoogt thioctinezuur de biosynthese van fosfolipiden, in het bijzonder fosfoinositiden, wat de beschadigde structuur van celmembranen verbetert; normaliseert het energiemetabolisme en de geleiding van zenuwimpulsen. Thioctinezuur elimineert de toxische effecten van alcoholmetabolieten (aceetaldehyde, pyrodruivenzuur), vermindert de overmatige vorming van moleculen van vrije zuurstofradicalen, vermindert endoneurale hypoxie en ischemie, verzwakt de manifestaties van polyneuropathie in de vorm van paresthesie, branderig gevoel, pijn en gevoelloosheid van de ledematen. Thioctinezuur heeft dus een antioxiderende, neurotrofe werking en verbetert het vetmetabolisme..

Het gebruik van thioctinezuur in de vorm van ethyleendiaminezout kan de ernst van mogelijke bijwerkingen verminderen.

Farmacokinetiek

Met de op / in de introductie van thioctinezuur Cmax in bloedplasma na 30 minuten is ongeveer 20 μg / ml, AUC - ongeveer 5 μg / uur / ml. Het heeft het effect van "eerste doorgang" door de lever. De vorming van metabolieten vindt plaats als gevolg van oxidatie en conjugatie van de zijketen. Vd - ongeveer 450 ml / kg. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Het wordt uitgescheiden door de nieren (80-90%), voornamelijk in de vorm van metabolieten. T1/2 - ongeveer 25 min.

Vrijgaveformulier

Concentraat voor oplossing voor infusie, groenachtig geel, transparant.

1 ml1 amp.
thioctinezuur25 mg600 mg

Hulpstoffen: ethyleendiamine - 0,155 mg, water d / i - tot 24 mg.

24 ml - ampullen van donker glas met een inhoud van 25 ml (5) met een wit label dat een breuklijn aangeeft en drie strepen (groen-geel-groen) - plastic pallets (1) - kartonnen verpakkingen.

Dosering

Het medicijn is bedoeld voor toediening via infusie.

Aan het begin van de behandeling wordt het medicijn Berlition 600 intraveneus voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 600 mg (1 ampul).

Voor gebruik wordt de inhoud van 1 ampul (24 ml) verdund in 250 ml van een 0,9% natriumchloride-oplossing en intraveneus, langzaam, gedurende een periode van ten minste 30 minuten geïnjecteerd. Vanwege de lichtgevoeligheid van de werkzame stof wordt direct voor gebruik een oplossing voor infusie bereid. De bereide oplossing moet worden beschermd tegen blootstelling aan licht, bijvoorbeeld met aluminiumfolie.

Het verloop van de behandeling met Berlition 600 is 2-4 weken. Als vervolgtherapie wordt thioctinezuur in orale vorm gebruikt in een dagelijkse dosis van 300-600 mg. De duur van de behandeling en de noodzaak van herhaling wordt bepaald door de arts.

Overdosis

Symptomen: misselijkheid, braken, hoofdpijn.

In ernstige gevallen: psychomotorische agitatie of wazig bewustzijn, gegeneraliseerde convulsies, ernstige verstoringen van de zuur-basebalans, lactaatacidose, hypoglykemie (tot ontwikkeling van coma), acute skeletspiernecrose, DIC, hemolyse, onderdrukking van beenmergactiviteit, meervoudig orgaanfalen.

Behandeling: Als u toxiciteit vermoedt met thioctinezuur (bijvoorbeeld de toediening van meer dan 80 mg thioctinezuur per kg lichaamsgewicht), worden ziekenhuisopname in noodgevallen en onmiddellijke toepassing van maatregelen aanbevolen in overeenstemming met de algemene principes die zijn aangenomen in geval van accidentele vergiftiging. Therapie is symptomatisch. Behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, lactaatacidose en andere levensbedreigende gevolgen van intoxicatie moeten worden uitgevoerd in overeenstemming met de principes van moderne intensive care. Er is geen specifiek tegengif. Hemodialyse-, hemoperfusie- of filtratiemethoden met gedwongen verwijdering van thioctinezuur zijn niet effectief.

Interactie

Omdat thioctinezuur chelaatcomplexen met metalen kan vormen, moet gelijktijdige toediening met ijzerpreparaten worden vermeden. Het gelijktijdige gebruik van het medicijn Berlition 600 met cisplatine vermindert de effectiviteit van de laatste.

Thioctinezuur vormt slecht oplosbare complexe verbindingen met suikermoleculen. Berlition 600 is niet compatibel met glucose-, fructose- en dextrose-oplossingen, Ringer's oplossing en ook met oplossingen die reageren met disulfide- en SH-groepen.

Het medicijn Berlition 600 versterkt het hypoglycemische effect van insuline en hypoglycemische middelen voor orale toediening bij gelijktijdig gebruik.

Ethanol vermindert de therapeutische werkzaamheid van thioctinezuur aanzienlijk.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van het geneesmiddel Berlition 600 worden hieronder in aflopende incidentie gegeven: vaak (≥1 / 100, alle

Berlition 600: instructies voor gebruik

Het medicijn Berlition 600 is een medicijn met een uitgesproken antioxiderende werking op het lichaam en reguleert de metabolische processen van koolhydraten en vetten.

Vorm en samenstelling van het medicijn vrijgeven

Het medicijn Berlition 600 is verkrijgbaar in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusie. Het geneesmiddel is verpakt in plastic pallets in ampullen van 24 ml, 5 stuks in een kartonnen doos met bijgevoegde gedetailleerde instructies.

Berlition 600 concentraat is een heldere oplossing met een geelgroene kleur. Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn is thioctinezuur (600 eenheden in 1 ampul), ethyleendiamine en water voor injectie als hulpcomponenten.

Farmacologische eigenschappen van het medicijn

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het concentraat - thioctinezuur is een antioxidant waarvan de werking is gericht op het binden van vrije radicalen - componenten die de ontwikkeling van kwaadaardige oncologische processen veroorzaken. Onder invloed van het medicijn daalt het bloedglucosegehalte, normaliseert het koolhydraat- en vetmetabolisme, het bloedcholesterolgehalte wordt weer normaal.

Het medicijn heeft een uitgesproken antioxidant effect op het lichaam, waardoor de microcirculatie van bloed in de bloedvaten verbetert, de leverfunctie normaliseert en de beschermende eigenschappen van hepatocyten toenemen.

Thioctinezuur neutraliseert het effect van alcoholtoxines op de levercellen en inwendige organen van de patiënt als geheel, vermindert het risico op hypoxie en ischemie, elimineert pijn, paresthesie, gevoelloosheid in de ledematen.

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 600-concentraat wordt aan patiënten voorgeschreven voor de behandeling van de volgende aandoeningen:

  • Overtreding van het koolhydraat- en vetmetabolisme;
  • Diabetische polyneuropathie;
  • Alcoholvergiftiging en polyneuropathie tegen de achtergrond van alcoholvergiftiging;
  • Ernstige leverziekte.

Contra-indicaties

Dit geneesmiddel mag alleen worden gebruikt volgens de indicaties van de arts. Voordat u met de therapie begint, moet u de bijgevoegde instructies zorgvuldig lezen, omdat het medicijn enkele beperkingen en contra-indicaties heeft:

  • Leeftijd tot 18 jaar;
  • De periode van zwangerschap en borstvoeding;
  • Individuele intolerantie voor actieve of hulpcomponenten van het concentraat.

Dosering en toediening van het medicijn

Het concentraat is bedoeld voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze infusie. Het is mogelijk om een ​​concentraat alleen te kweken met een fysiologische oplossing van natriumchloride.

Afhankelijk van de indicaties en de algemene toestand van de patiënt, kiest de arts individueel de dosis van het geneesmiddel en bepaalt de duur van de behandeling.

Volgens de instructies krijgen volwassen patiënten met ernstige diabetische polyneuropathie 1 ampul Berlition 600-concentraat per dag voorgeschreven Voor ernstige laesies bij het bakken krijgen patiënten 2 ampullen van het medicijn per dag voorgeschreven, dat wil zeggen 1200 mg thioctinezuur. De duur van de kuur met concentraattherapie is niet meer dan 1 maand, waarna de patiënt, indien nodig, wordt overgezet naar verdere behandeling met Berlition-tabletten.

Tijdens de infusie van het medicijn moet de patiënt altijd in het gezichtsveld van de arts zijn, aangezien gevallen van de ontwikkeling van anafylactische shock, algemene zwakte of andere onaangename verschijnselen tijdens de therapie niet ongebruikelijk zijn.

Patiënten met diabetische polyneuropathie tijdens behandeling met Berlition 600-oplossing moeten regelmatig de bloedglucosespiegels meten en, indien nodig, de dagelijkse dosis hypoglykemische geneesmiddelen aanpassen.

Gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding

Dit medicijn is niet voorgeschreven voor de behandeling van zwangere vrouwen, aangezien gegevens over de veiligheid van de effecten van thioctinezuur op zwangerschap en foetale ontwikkeling ontbreken in de geneeskunde.

Het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding is alleen mogelijk als de vrouw de borstvoeding onderbreekt, omdat het niet bekend is of de werkzame stof van het medicijn in de moedermelk doordringt.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Berlition ontstaan ​​vaak de volgende bijwerkingen bij patiënten:

  • Aan de kant van het spijsverteringskanaal - misselijkheid, braken, een onaangename nasmaak in de mond, diarree of obstipatie, pijn in het rechter hypochondrium, verhoogde gasvorming;
  • Aan de kant van het zenuwstelsel - een gevoel van warmte in het hoofd, zwaar gevoel, hoofdpijn, dubbelzien, de ontwikkeling van een convulsiesyndroom (meestal treden deze bijwerkingen op wanneer het medicijn te snel in de ader wordt geïnjecteerd);
  • Vanaf de zijkant van het hart en de bloedvaten - pijn in het hart, kortademigheid, tachycardie;
  • Meer zweten;
  • Allergische huidreacties - urticaria, huiduitslag, ontwikkeling van angio-oedeem of anafylactische shock;
  • De ontwikkeling van hypoglykemie;
  • Moeilijk ademen;
  • Paresthesie.

Overdosis drugs

Wanneer een grote hoeveelheid van het geneesmiddel aan de patiënt wordt toegediend, ontwikkelen zich snel verschijnselen van overdosering, die tot uitdrukking komen in een toename van de hierboven beschreven bijwerkingen. Bovendien hebben patiënten verwarring, prikkelbaarheid en verhoogde psychomotorische agitatie. Bij het toedienen van te grote doses concentraat, kan de patiënt ernstige intoxicatie ontwikkelen, tot coma of overlijden.

De ernst van de symptomen van een overdosis van het medicijn wordt versterkt door het gelijktijdig gebruik van een infuusoplossing met Berlition-tabletten, evenals met een combinatie van het medicijn met ethylalcohol of alcoholische dranken.

Met de ontwikkeling van symptomen van een overdosis wordt de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis opgenomen. Het tegengif van het medicijn bestaat niet. Behandeling van een overdosis thioctinezuur bestaat uit het gebruik van enterosorbentia en indien nodig symptomatische therapie.

De interactie van het medicijn met andere medicijnen

Tijdens de behandeling met Berlition 600 is het gebruik van drugs die ethylalcohol bevatten, evenals het gebruik van alcoholische dranken verboden. Dit kan leiden tot ernstige intoxicatie en de ontwikkeling van een overdosis van het medicijn..

Tegen de achtergrond van behandeling met Berlition wordt een toename van het therapeutische effect van hypoglycemische geneesmiddelen opgemerkt, daarom hebben diabetespatiënten een correctie van de dagelijkse dosis medicijnen nodig.

Na intraveneuze toediening van het medicijn wordt de patiënt niet aanbevolen om nog 8 uur zuivelproducten, calcium-, magnesium- of ijzerpreparaten te consumeren. De combinatie van deze componenten met thioctinezuur leidt tot de vorming van complexe verbindingen die de lever en nieren van de patiënt kunnen verstoren.

speciale instructies

Aangezien duizeligheid soms wordt waargenomen bij patiënten die met Berlition 600 worden behandeld, wordt het niet aanbevolen om een ​​auto te besturen of complexe mechanismen te gebruiken die een verhoogde concentratie van aandacht vereisen tijdens de therapie.

Analogen van tabletten Berlition 600

De volgende preparaten zijn qua samenstelling en therapeutisch effect vergelijkbaar met Berlition 600:

Voorwaarden voor uitgifte en opslag van het medicijn

Het medicijn Berlition 600-concentraat wordt in de apotheek op recept van een arts afgeleverd. Ampullen moeten in de originele verpakking worden bewaard buiten het bereik van kinderen, om direct zonlicht op het medicijn te vermijden. De houdbaarheid van een ongeopende ampul met concentraat is 3 jaar vanaf de productiedatum, op voorwaarde dat deze wordt bewaard bij een temperatuur van niet hoger dan 15-20 graden.

De bereide oplossing voor infusie is niet langer dan 6 uur geschikt, op voorwaarde dat er geen direct zonlicht op de fles valt met het medicijn.

De gemiddelde kosten van Berlition 600 in de vorm van concentraat in apotheken in Moskou zijn 1.520 roebel per verpakking van 5 ampullen.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren