Berlithion (Berlithion) 600 tabletten. Prijs, gebruiksaanwijzing, analogen

Om metabolische processen in het menselijk lichaam te normaliseren, wordt het medicijn "Berlition" 600 in de vorm van tabletten gebruikt. De hoge prijs van dit medicijn wordt gerechtvaardigd door de effectiviteit. Thioctinezuur, dat deel uitmaakt van de bereiding, verhoogt het niveau van pyrodruivenzuur in het bloedplasma.

De kans op accumulatie van een grote hoeveelheid glucose in de bloedvaten wordt verminderd, de leverfunctie wordt genormaliseerd, de endoneurale bloedstroom wordt hersteld. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies bestuderen om de aanwezigheid van contra-indicaties uit te sluiten.

Vormen van afgifte en samenstelling van het medicijn

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs meer dan betaalbaar is, gezien de effectiviteit van dit medicijn.

In de apotheek worden 2 vormen van dit medicijn gepresenteerd:

  • De tabletten hebben een ronde vorm en zijn bedekt met een lichtgele schaal. Met de incisie is de korrelige structuur van het medicijn duidelijk zichtbaar. Tabletten worden verkocht in een blisterverpakking van 10 stuks. Sterke kartonnen verpakkingen kunnen 3, 6 of 10 blisters met tabletten bevatten en een gedetailleerde annotatie voor het medicijn.
  • Geconcentreerde oplossing voor injecties en interne infusies. Het therapeutische middel is transparant, heeft geen sediment. Berlition wordt verkocht in ampullen van 12 ml getint glas. Ampullen worden in speciale kartonnen kartonnen verpakkingen geplaatst, die 5, 10 of 20 eenheden medicatie bevatten. "Berlition" in een dosering van 24 ml wordt verkocht in glazen ampullen, verpakt in plastic verpakkingen.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is thioctinezuur. In 1 tablet is de dosering van deze stof 300 of 600 mg.

Thioctinezuur behoort tot de categorie antioxidanten die vrije radicalen kunnen binden. Als de index van vrije radicalen in het lichaam wordt verhoogd, is dit beladen met voortijdige veroudering van cellen, een schending van hun structuur.

Onder de hulpstoffen kunnen worden geïdentificeerd:

  • lactosemonohydraat;
  • microcellulose;
  • silica;
  • povidon;
  • magnesium stearaat;
  • sorbitol.

De beschermende coating die op de tabletten is aangebracht, is gemaakt van titaniumdioxide, hypromellose, natriumlaurylsulfaat en kleurstoffen E171 en E110. Het belangrijkste onderdeel van het medicijn is betrokken bij het metabolisme van glycogeen en glucose, evenals bij de regulering van het cholesterol- en lipidenmetabolisme.

Het gebruik van het medicijn "Berlition" kan het negatieve effect van alcohol op het lichaam verminderen, waardoor ischemie en weefselhypoxie worden voorkomen. Het medicijn helpt de manifestatie van polyneuropathie te verzwakken, wanneer een persoon een branderig gevoel door het hele lichaam, gevoelloosheid en pijn in de ledematen ervaart.

Farmacologische eigenschappen

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs enigszins kan variëren, afhankelijk van de woonregio en marges. De actieve component van het beschreven medicijn vervult de functie van co-enzym bij de oxidatieve decarboxylering van specifieke alfa-ketozuren.

Als bij een patiënt diabetes mellitus wordt vastgesteld, is het met behulp van Berlition mogelijk om het gehalte aan pyrodruivenzuur in het bloedplasma te reguleren. Het medicijn verbetert het werk van perifere zenuwen aanzienlijk met sensorische diabetische polyneuropathie. Het medicijn "Berlition" heeft de volgende nuttige eigenschappen:

  • Hypoglycemisch.
  • Hepatoprotectief.
  • Neurotroof.
  • Antitoxisch.
  • Decongestivum.
  • Antioxidant.

Een positief effect van het gebruik van het medicijn "Berlition" kan alleen worden bereikt als de aanbevolen dosering wordt nageleefd.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Thioctinezuur is een specifieke verbinding van vrije radicalen die behoort tot de categorie co-enzymen die betrokken zijn bij het proces van specifieke decarboxylering van alfa-ketozuren.

De antioxiderende eigenschappen van het actieve bestanddeel van het medicijn garanderen een goede bescherming van lichaamscellen tegen de schadelijke effecten van vervalproducten. Thioctinezuur heeft een positief effect op de microcirculatie in het bloed en de endoneurale bloedstroom.

Als de patiënt het Berlition-medicijn gebruikt voor behandeling, is het mogelijk om de zwelling van zenuwweefsels te verminderen door de algehele cumulatie van pathologische metabolieten te verminderen. Het herstel van de vernietigde structuur van celmembranen kan worden geactiveerd door de biosynthese van fosfolipiden te verhogen, wat wordt bereikt door de deelname van thioctinezuur aan de metabolische vetprocessen.

Het medicijn voorkomt de ophoping van moleculen van vrije zuurstofradicalen en herstelt het natuurlijke metabolisme van lipiden, waardoor een neurotroof en antioxidant effect wordt bereikt. U kunt de kans op bijwerkingen minimaliseren als u regelmatig alfa-liponzuur gebruikt in de vorm van een universeel ethyleendiaminezout.

Al na 30 minuten. na gebruik van het medicijn "Berlition" bereikt de concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma 20 μg / ml, wat de maximale waarde is. Alfa liponzuur metabolieten worden in de lever geproduceerd door oxidatie van de zijketen, conjugatie. Het medicijn wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten..

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs wordt gerechtvaardigd door hun werkingsspectrum en het uiteindelijke therapeutische effect.

Het medicijn wordt aanbevolen om te worden gebruikt om dergelijke ziekten en aandoeningen te bestrijden:

  • Diabetische vorm van neuropathie. Het negatieve effect van glucose op het lichaam van de patiënt kan de ziekte veroorzaken, waardoor de gevoeligheid en geleiding van perifere zenuwen wordt aangetast.
  • Diabetische polyneuropathie (zenuwaandoeningen als gevolg van een laesie van kleine bloedvaten).
  • Levercirrose.
  • Osteochondrose.
  • Coronaire atherosclerose.
  • Hepatitis toxisch, viraal type (ongeacht etiologie).
  • Alcoholische neuropathie. De aandoening treedt op als gevolg van de negatieve effecten van alcohol, waardoor veranderingen in de structuur en werking van perifere zenuwen niet worden uitgesloten.
  • Hepatosis (ontwikkeling van dystrofische veranderingen in levercellen).
  • Langdurige vergiftiging met giftige stoffen (inclusief zouten van zware metalen).

Het wordt niet aanbevolen om onafhankelijk de dosering van het medicijn te kiezen, omdat een dergelijke benadering van behandeling beladen is met de ontwikkeling van bijwerkingen.

Contra-indicaties

Berlition 600 - tabletten, waarvan de prijs overeenkomt met de effectiviteit en het brede scala aan toepassingen van dit medicijn. Het medicijn mag alleen worden gebruikt na voorafgaand overleg met een therapeut.

Voordat u een behandeling ondergaat, moet u de bijgevoegde instructies zorgvuldig bestuderen, aangezien het geneesmiddel enkele beperkingen en contra-indicaties heeft:

  • De patiënt heeft intolerantie voor de componenten van het medicijn.
  • Zwangerschap, borstvoeding..
  • Lactose intolerantie.
  • Kinderen onder de 18 jaar.

Al deze aandoeningen zijn een contra-indicatie voor het gebruik van Berlition, aangezien de toestand van de patiënt verslechtert. Het is verboden om medicijnen met alcohol in te nemen.

Op welke leeftijd kan ik pillen slikken?

Kinderartsen verbieden het gebruik van Berlition-tabletten voor de behandeling van kinderen, omdat dit medicijn uitsluitend bedoeld is voor volwassen patiënten. Het beschreven medicijn kan alleen worden gebruikt na het bereiken van de volwassenheid..

Berlition 600 tabletten.

Maar in geïsoleerde gevallen wordt het medicijn aan adolescenten voorgeschreven voor de effectieve behandeling van schildklieraandoeningen na differentiatie met het syndroom van Down, rachitis en andere pathologieën.

Gebruiksaanwijzing, dosering

Bij osteochondrose kan Berlition alleen worden voorgeschreven door een neuroloog na een uitgebreid onderzoek van de patiënt. De duur van het therapeutische beloop en de dosering worden door de arts gekozen op basis van het ontwikkelingsstadium van de ziekte en de ernst van de symptomen. Extra aanpassing van het therapeutische beloop is noodzakelijk bij aanwezigheid van ernstige bijkomende pathologieën.

De fabrikant raadt aan om Berlition-tabletten van het medicijn onmiddellijk na het ontwaken in te nemen. Eens moet u een dagelijkse dosering gebruiken. Na 30 minuten de patiënt kan ontbijten na inname van medicijnen.

Bij de diagnose osteochondrose wordt een maximale dosis van 600 eenheden voorgeschreven. Bij ernstige leverpathologieën verdubbelt de dosering van het medicijn. Om het welzijn te verbeteren, kan aanvullende intramusculaire en intraveneuze toediening van het medicijn worden voorgeschreven..

De tabletvorm van het medicijn wordt alleen oraal ingenomen. Kauwen op het medicijn is verboden. De standaardbehandeling duurt minimaal 21 dagen, maar elke situatie wordt afzonderlijk beschouwd. De behandelingsduur wordt gekozen door de behandelende arts, omdat het allemaal afhangt van de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt, evenals de ernst van de ziekte.

Bijwerkingen

Berlition 600 wordt gebruikt om verschillende pathologieën te behandelen. Voordat ze pillen kopen, moeten patiënten hun arts raadplegen, de prijs weten en bekend raken met mogelijke bijwerkingen. In de meeste gevallen worden de componenten van het medicijn goed verdragen door de patiënt.

Maar vanwege het niet naleven van de aanbevolen dosering, kunnen er verschillende bijwerkingen optreden:

  • Frequente duizeligheid, migraineaanvallen, slechtziendheid, vertakking van voorwerpen.
  • Diarree, misselijkheid, braken, obstipatie, epigastrische pijn.
  • Tremor van ledematen, krampen.
  • Verandering in smaak.
  • Een allergische reactie op de stoffen in het medicijn, waardoor de patiënt ernstige jeuk aan de huid ervaart, huiduitslag, urticaria verschijnen.
  • Storingen van het cardiovasculaire systeem, die zich manifesteren in de vorm van hyperemie van de huid, hartkloppingen, verstikkingsgevoelens.

In zeldzame gevallen kunnen de symptomen van een eerder gediagnosticeerde pathologie na gebruik van het Berlition-medicijn bij een patiënt met chronische neurologische afwijkingen verergeren (de gevoeligheid is verminderd, er is een toename van paresthesie en een onaangenaam tintelend gevoel in de ledematen is verstoord).

Overdosis

Na het gebruik van een grote dosis van het medicijn verschijnen de symptomen van een overdosis vrij snel, daarom is er een toename van bijwerkingen.

De patiënt kan verwarring, verhoogde prikkelbaarheid en psychomotorische opwinding ervaren. Onder invloed van een hoge dosering van het Berlition-medicijn kan de patiënt ernstige intoxicatie ontwikkelen (coma en overlijden zijn mogelijk).

De mate van manifestatie van symptomen van overdosering wordt vergroot als de patiënt besluit het gebruik van Berlition-tabletten te combineren met een infuusoplossing, en ook als het medicijn wordt gecombineerd met ethylalcohol en andere alcoholische dranken.

Bij symptomen van een overdosis moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen. Een effectief tegengif bestaat nog niet. In een ziekenhuisomgeving is de eliminatie van een overdosis thioctinezuur gebaseerd op het gebruik van hoogwaardige enterosorbentia. Daarnaast symptomatische behandeling van de patiënt.

speciale instructies

'Berlition' verwijst naar de categorie geneesmiddelen op recept, daarom kan alleen de arts van de patiënt het medicijn en de optimale dosering voorschrijven.

Aangezien thioctinezuur het glucosegehalte in het bloed verlaagt, is constante monitoring van deze indicator noodzakelijk, vooral bij patiënten met diabetes en in de beginfase van de therapeutische cursus. Vaak is dosisaanpassing van insuline of andere hypoglycemische geneesmiddelen vereist.

Gedurende de behandelingsperiode moeten patiënten stoppen met alcohol. Bestuurders en degenen die gevaarlijke mechanismen beheersen, moeten zo voorzichtig mogelijk zijn, omdat het medicijn psychomotorische reacties kan beïnvloeden..

Daarnaast moet er rekening worden gehouden met de belangrijkste bijwerkingen die zich uiten in slechtziendheid, duizeligheid en algehele malaise. Aangezien sorbitol in de tabletten aanwezig is, is het Berlition verboden om patiënten met fructose-intolerantie voor te schrijven..

Tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding wordt het niet aanbevolen om het medicijn "Berlition" te gebruiken, aangezien er in de medische praktijk geen gegevens zijn over de resultaten van een klinische studie naar de effecten van de componenten van het medicijn op een zwangere vrouw en een baby. De effectiviteit en veiligheid van het medicijn is niet bewezen met betrekking tot deze categorie patiënten.

Interactie tussen geneesmiddelen

Om het optreden van bijwerkingen te voorkomen voordat de Berlition-medicatie wordt gebruikt, moet de patiënt aandacht besteden aan de interactie met andere geneesmiddelen.

Niet in alle situaties kan complexe therapie een positief resultaat opleveren:

  • Op het moment van inname van het medicijn moet "Berlition" medicijnen, waaronder kalium, magnesium, ijzer, staken. Anders zal thioctinezuur een chemische reactie aangaan met metaalionen, waardoor het percentage van hun verteerbaarheid zal afnemen. Als dergelijke medicijnen niet kunnen worden geweigerd, mogen ze niet eerder dan 8 uur na de ambassadeur van het gebruik van het medicijn "Berlition" worden ingenomen. Een vergelijkbaar behandelregime is van toepassing op calciumhoudende zuivelproducten..
  • "Cisplatine" en andere soorten geneesmiddelen met ionische metaalcomplexen zijn beter niet te combineren met "Berlition", omdat thioctinezuur hun therapeutisch effect vermindert.
  • Het gebruik van glucose-, dextrose- en beloplossingen is gecontra-indiceerd tijdens behandeling met Berlition. De interactie van thioctzuur en suikermoleculen vormt slecht oplosbare verbindingen.
  • Drankjes en tincturen op alcoholbasis verminderen de therapeutische effectiviteit van Berlition aanzienlijk.
  • Voor parallel gebruik van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline is het noodzakelijk om de minimale dosering van medicijnen correct te berekenen, rekening houdend met de gebruikte dosis van het medicijn "Berlition". In dit geval moet rekening worden gehouden met de individuele indicatoren van de analyse van de patiënt..

Om bijwerkingen van combinatietherapie te voorkomen, moet de patiënt het lichaam volledig onderzoeken en een therapeut raadplegen.

Analogen

In de moderne farmaceutische markt worden analogen van het Berlition-medicijn gepresenteerd in een vrij breed assortiment. Patiënten kunnen zowel een tablet als een injectievorm van een kwaliteitsvol vervangend medicijn kopen.

Omschrijving

Naam van medicijn
DialiponIn tabletvorm is het medicijn alleen verkrijgbaar in een dosering van 300 mg, maar er is ook een infusievorm. Het geneesmiddel wordt 2 capsules per dag ingenomen.
Alpha LiponHet wordt gerealiseerd in de vorm van tabletten, die zijn gecoat met een beschermende coating. De dosering van het actieve ingrediënt in 1 tablet kan 300 of 600 mg zijn..
"Liponzuur"Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie. Het medicijn wordt actief gebruikt in de kindergeneeskunde. U kunt het medicijn gebruiken voor leveraandoeningen, polyneuropathie, intoxicatie van het lichaam en coronaire atherosclerose. 1 verpakking bevat 10 ampullen.
Dialipon TurboDit is een oplossing voor infusie met een verlaagde concentratie van de werkzame stof in 1 ml. Het product wordt verkocht in een fles van 50 ml. Het is niet nodig om een ​​oplossing voor injectie te bereiden, omdat het medicijn kant-en-klaar wordt verkocht.
TiogammaHet medicijn wordt verkocht in de vorm van tabletten (elk 600 mg) en een infuusoplossing. Het volume van 1 ampul is 20 ml. Het farmacologische effect en de indicaties voor gebruik komen overeen met het medicijn "Berlition".
ThioctacidU kunt dit medicijn kopen in de vorm van tabletten en parenterale oplossing. In het laatste geval kan het medicijn intraveneus worden toegediend (voorbereidende bereiding van de oplossing is niet vereist) en infusie (met natriumchloride). Tabletten worden gekenmerkt door een hoge afgiftesnelheid en penetratie van de actieve component in de bloedbaan van de patiënt. Je kunt 1 tablet per dag nemen.
Thiogamma TurboHet product wordt verkocht in een fles van 50 ml. De oplossing is klaar voor gebruik, daarom is het niet nodig om een ​​speciaal oplosmiddel toe te voegen.
Espa LiponHet wordt gerealiseerd in de vorm van tabletten (elk 200 en 600 mg) en een injectie-oplossing. In 1 ampul bevat 300 of 600 mg van de actieve component. Als hulpstof in de tabletten voegt de fabrikant lactose toe, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderd metabolisme..
ThioctodarHet medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, die niet hoeft te worden verdund met natriumchloride voor intraveneuze toediening. 1 verpakking kan 1, 5 of 10 flessen van het medicijn bevatten.

Het belangrijkste verschil tussen alle beschreven analogen is de variëteit van de actieve component, de concentratie, de lijst van hulpstoffen en de kosten van het medicijn. Therapeuten raden af ​​om de juiste analoog van de Berlition-medicatie zelf te kiezen, omdat er anders bijwerkingen kunnen optreden die de toestand van de patiënt verergeren.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Berlition 600 tabletten worden op recept bij de apotheek afgeleverd. Het wordt aanbevolen om het product buiten het bereik van kinderen in de originele verpakking te bewaren. Het is noodzakelijk om de mogelijkheid van direct zonlicht op het medicijn uit te sluiten. De houdbaarheid van het medicijn is 3 jaar vanaf de fabricagedatum, maar indien bewaard bij een temperatuur van maximaal +25 C.

Prijzen in apotheken in Moskou, St. Petersburg, regio's

De fabrikant van het populaire medicijn "Berlition" is een Duits farmaceutisch bedrijf genaamd "Berlin-Chemie". De kosten van het medicijn zijn afhankelijk van de woonregio en het prijsbeleid van de geselecteerde apotheekketen.

stadDe gemiddelde kosten van het medicijn
Moskou868
St. Petersburg799
Voronezh827
Jekaterinenburg886
Saratov884
Nizhny Novgorod871

In de meeste gevallen laten patiënten goede recensies achter over het medicijn "Berlition" 600, omdat het goed wordt verdragen door patiënten en, als de dosering wordt waargenomen, geen bijwerkingen veroorzaakt. De licht overschatte prijs van de tabletten wordt gerechtvaardigd door hun doeltreffendheid, aangezien de toestand van de patiënt na het behaalde therapeutische beloop aanzienlijk verbetert.

Auteur: Dorogokup Daria

Video over het medicijn Berlition

Indicaties en contra-indicaties Berlition:

Waar is Berlition-druppelaar voor?

Dit medicijn verbetert de werking van de lever, het zenuwstelsel en de hersencellen. Vaker wordt in de medische praktijk Berlition 600 gebruikt, waarvan de ampullen worden gebruikt om een ​​druppelaar te vullen. De oplossing verwijdert schadelijke stoffen, stimuleert trofische processen in weefsels en normaliseert de stofwisseling.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Het actieve bestanddeel van het farmacologische middel is alfa-liponzuur (thioctisch) zuur. Gedestilleerd water, propyleenglycol, ethyleendiamine vult het aan..

Het medicijn wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische bedrijf Berlin-Chemie / Menarini. Het is gemaakt in de vorm van een oplossing voor injectie en wordt in hermetisch afgesloten ampullen van transparant glas geplaatst. Verpakking bevat 5 stuks. 24 ml. Ze gaan vergezeld van instructies voor gebruik.

Farmacodynamica en farmacokinetiek

Het effect van het medicijn veroorzaakt de volgende effecten:

  • antioxidant effect;
  • snelle afname van glucose in de bloedbaan;
  • het verwijderen van gifstoffen uit het lichaam;
  • normalisatie van cholesterolfracties;
  • verbeterde vetstofwisseling;
  • verhoogde productie van glycogeen door levercellen, enz..

Het niveau van alfa-liponzuur bereikt zijn hoogtepunt een half uur nadat Berlition is toegediend, een druppelaar werd aan de patiënt afgegeven. Het geneesmiddel ondergaat een reeks transformaties in de lever en 90% ervan wordt na 25 minuten door de nieren uitgescheiden. 10% wordt verwijderd door andere lichaamssystemen.

Indicaties en contra-indicaties voor gebruik

Meestal wordt het medicijn voorgeschreven bij de complexe behandeling van alcoholintoxicatie, hepatitis van verschillende etiologieën, diabetische polyneuropathie, leververvetting.

Het is nuttig bij het verergeren van de symptomen van diabetes, vergiftiging, hyperglycemie..

Injectie wordt voorgeschreven om de toestand van patiënten die lijden aan ziekten van het perifere zenuwstelsel en polyneuropathie te verbeteren.

Er zijn contra-indicaties voor het gebruik van Berlition in ampullen.

Het medicijn mag niet worden toegediend aan patiënten jonger dan 18 jaar. Het wordt niet gedurende de gehele dracht en daaropvolgende lactatie gebruikt.

Gebruik geen farmacologisch middel en met een verhoogde gevoeligheid voor de componenten.

Berlition 600 in ampullen: instructies voor gebruik

Voor de behandeling van de patiënt is het belangrijk en noodzakelijk om een ​​Berlition-druppelaar aan te wijzen - voor wat hij wordt geplaatst, moet u meer in detail vertellen.

Het gebruik van het medicijn is het middel bij uitstek voor de verlichting van acute aandoeningen of de behandeling van ernstige neuropathie. Met de verbetering van het menselijk welzijn vervangt de specialist de therapie vaak door tabletvormen.

Het geneesmiddel wordt meestal gebruikt voor druppeltoediening. Neem 1 ampul en verdun deze in 250 ml zoutoplossing van 0,9%.

De infusiefles moet stevig worden verpakt in een lichtdichte donkere folie.

De maximaal toegestane infusietijd (intraveneuze infusie) mag niet langer zijn dan 30 minuten.

Dosering en administratie

Een medicijn met een dosering van 300 mg en 600 mg wordt gebruikt voor dezelfde indicaties en op een vergelijkbare manier. De hoeveelheid toe te dienen werkzame stof wordt bepaald door de arts, afhankelijk van de ernst van de toestand van de patiënt en de mate van verwaarlozing van de ziekte. Meestal wordt een druppelaar aanbevolen. Als een dergelijke mogelijkheid niet bestaat, voer dan injecties uit.

Berlition wordt langzaam intraveneus toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dat wil zeggen dat een ampul van 12 ml binnen 12 minuten moet worden gebruikt en 24 ml in 24 minuten.

Intramusculaire injecties worden uitgevoerd met een dosering van 2 ml. Een groter volume kan niet in de zachte weefsels van de patiënt worden geïnjecteerd. Daarom is het noodzakelijk om op verschillende punten 6 injecties te geven in 1 dosis.

Een dag wordt aanbevolen om niet meer dan 0,6 g of 1 ampul in te geven.

De duur van de cursus wordt alleen bepaald door een specialist en is ongeveer 21 dagen. In de toekomst is een volledig onderzoek van de patiënt vereist. Indien nodig kan de intraveneuze behandeling worden hervat.

Bij verbetering van de menselijke conditie wordt 0,3-0,6 g per dag oraal in tabletten toegediend.

Bijwerkingen en overdosis

Als de instructies voor het gebruik van het medicijn niet worden gerespecteerd, zijn negatieve reacties van het lichaam niet uitgesloten.

Vaker dan anderen:

  • allergische reactie;
  • ernstige pijn en benauwdheid op het gebied van toediening van het medicijn;
  • verhoogde hypoglykemie;
  • duizeligheid;
  • dubbel zicht
  • overvloedige huiduitslag;
  • migraine;
  • petechiae;
  • een sterke afname van de bloedstolling;
  • krampen
  • astma-aanvallen enz.

Boven de toegestane dosis van het medicijn worden dyspeptische symptomen en hoofdpijn waargenomen.

In het geval van ernstige vergiftiging die optreedt wanneer meer dan 80 mg van de werkzame stof wordt toegediend per 1 kg van het gewicht van de patiënt, is er soms een ontwikkeling van manische toestand, verwarring, epileptiforme aanvallen.

  • in coma raken;
  • spieratrofie;
  • schending van het algemene metabolisme;
  • orgaanfalen;
  • een sterke daling van de plasmaglucose;
  • onderdrukking van bloedvorming;
  • vernietiging van gevormde elementen;
  • pH-verschuiving van het lichaam;
  • trombose.

speciale instructies

Als het medicijn wordt toegediend aan patiënten met diabetes, moet u constant het glucosegehalte in de bloedbaan controleren. Daarom voert de arts, voordat hij de oplossing gebruikt, een volledig onderzoek van de persoon uit. Als de normale indicatoren van het lichaam afnemen, stop dan met het nemen van orale medicatie of lagere doses insuline.

Voordat u een farmacologisch middel gebruikt, moet u ook een test uitvoeren op de aanwezigheid van allergische reacties. Als jeuk, malaise of zwelling wordt waargenomen, kun je geen druppelaar plaatsen.

Geneesmiddelinteracties en alcoholcompatibiliteit

Het medicijn kan niet worden gecombineerd met hypoglycemische middelen en insuline, omdat ze het effect van elkaar versterken.

Geneesmiddelen die ijzer bevatten, vormen in combinatie met de werkzame stof onoplosbare complexen. Gebruik om dezelfde reden geen medicijnen die verschillende suikers bevatten..

Bij gelijktijdige toediening van Berlition 300 of 600 en Cisplatin wordt het effect van de medicijnen verzwakt. Deze farmacologische middelen zijn niet compatibel met Ringer's oplossing, glucose, dextrose, fructose. Je kunt ze niet combineren met medicijnen die disulfide of SH-groepen bevatten.

Alcohol en andere alcoholhoudende middelen verzwakken het effect van de druppelaar. Daarom zijn ze gedurende de hele gebruiksperiode gecontra-indiceerd.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Gedurende de gehele behandelingsperiode met Berlition is het noodzakelijk om te weigeren taken uit te voeren die meer aandacht nodig hebben.

Het wordt niet aanbevolen om te rijden, geavanceerde apparatuur te bedienen of gevaarlijke productie te bedrijven.

Dergelijke aandoeningen houden verband met het feit dat medicamenteuze therapie leidt tot een tijdelijke verzwakking van aandacht, motorische functie en reactie. De patiënt sluit plotselinge duizeligheid, kortademigheid, trillingen, slechtziendheid niet uit.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Een farmacologisch middel wordt alleen op recept bij de apotheek afgeleverd. Op sommige plaatsen is het commercieel verkrijgbaar, maar het is toegestaan ​​om het op aanbeveling en onder toezicht van een arts te gebruiken.

Het geneesmiddel in tabletten wordt 2 jaar bewaard en de oplossing moet 3 jaar worden gebruikt. De referentiedatum moet de fabricagedatum zijn die op de verpakking is vermeld.

Ampullen moeten op een droge, donkere plaats worden bewaard bij een temperatuurregime van niet meer dan 25 ° C. Het is toegestaan ​​om ze op de muur van de koelkast te plaatsen. Zorg ervoor dat kinderen en huisdieren geen toegang hebben tot het medicijn..

Na het verstrijken van de opslagperiode of in strijd met de integriteit van de ampullen, is het verboden om ze te gebruiken.

Voordat u Berlition thuis gebruikt, moet u de volledige goedkeuring van een specialist krijgen.

Analogen (kort)

Als er medische uitdagingen zijn voor het gebruik van het medicijn, moet het worden vervangen door farmacologische middelen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme..

Meestal schrijft de arts voor:

  1. Actovegin.
  2. Gastricumel.
  3. Dalargin.
  4. Lipine.
  5. Lipothioxon.
  6. Neurolipon.
  7. Oktolipen.
  8. Orfadin.
  9. Plasmol.
  10. Tiogammu.
  11. Thioctacid 600 T.
  12. Thiolipone.
  13. Erbisol.

Elk medicijn wordt alleen voorgeschreven door een specialist en wordt gebruikt onder strikte controle..

Berlition - instructies voor gebruik, analogen, beoordelingen, prijs

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Namen, releasevormen en samenstelling van Berlition

Momenteel is het medicijn Berlition verkrijgbaar in twee doseringsvormen:
1. pillen;
2. Concentraat voor oplossing voor injectie.

Tabletten bevatten 300 mg van de werkzame stof en het concentraat voor de bereiding van de oplossing is 300 mg of 600 mg. Bovendien is het gehalte van de werkzame stof in het concentraat altijd hetzelfde en bedraagt ​​25 mg / ml. En de totale dosering van de actieve component wordt bereikt vanwege het volume van het concentraat in de ampul: 300 mg zit in ampullen van 12 ml en 600 mg in 24 ml.

De generieke namen "Berlition 300" of "Berlition 600" worden vaak gebruikt om de dosering van het medicijn aan te geven. Het concentraat voor de bereiding van de oplossing wordt vaak eenvoudigweg de "Berlition" -ampullen genoemd. Soms kunt u horen over Berlition-capsules, maar vandaag is er geen dergelijke doseringsvorm en heeft de persoon de variant van het medicijn voor orale toediening in gedachten.

Als actieve component bevat Berlition alfa-liponzuur, ook wel thioctisch genoemd. Als hulpcomponenten bevat het concentraat voor de bereiding van de oplossing propyleenglycol en water voor injectie. En Berlition-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Lactose;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Magnesium stearaat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Povidon;
  • Silica gehydrateerd.

Berlition-tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 60 of 100 stuks, 300 mg concentraat - 5, 10 of 20 ampullen en 600 mg concentraat - slechts 5 ampullen.

Het concentraat zit in hermetisch afgesloten transparante ampullen. Het concentraat zelf is transparant, geverfd in een groengele kleur. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn geel gekleurd. Er is risico op één oppervlak van de tabletten. Door de storing heeft de tablet een oneffen, korrelig oppervlak, geel geverfd.

Therapeutische effecten van Berlition

De therapeutische effecten van Berlition worden geleverd door het alfa-liponzuur. De volgende Berlition-effecten worden momenteel experimenteel bevestigd:

  • Antioxiderende werking. Het medicijn helpt vrije radicalen te vernietigen die cellen beschadigen en hun vroegtijdige dood veroorzaken;
  • Hepatoprotectief effect. Thioctinezuur normaliseert de lever en beschermt het lichaam tegen de negatieve effecten van verschillende factoren, waaronder alcohol en drugs;
  • Hypolipidemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van schadelijke lipidefracties in het bloed;
  • Hypocholesterolemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van cholesterol in het bloed;
  • Hypoglycemisch effect. Het medicijn vermindert de suikerconcentratie in het bloed en voorkomt complicaties van diabetes;
  • Ontgiftingseffect. Het medicijn elimineert symptomen van vergiftiging..

Thioctinezuur wordt normaal gesproken gesynthetiseerd door cellen van het menselijk lichaam en heeft een activiteitenspectrum dat vergelijkbaar is met dat van vitamines van groep B. Ontgifting en hepatoprotectieve werking leiden tot een verbetering van de algemene toestand, een verlaging van de bloedsuikerspiegel en een verbetering van de voeding van zenuwcellen (neuronen).

Het bereiken van een verlaging van de suikerconcentratie in het bloed vindt plaats door een toename van de gevoeligheid van cellen voor insuline en een afname van de weerstand. Als gevolg hiervan neemt bij patiënten met diabetes mellitus de afzetting van glucose op het binnenoppervlak van bloedvaten af ​​en neemt de intensiteit van glycosylering en schade door vrije radicalen van zenuwcellen af. Dit vermindert op zijn beurt de hypoxie van zenuwvezels en -cellen, beschermt ze tegen vrije radicalen en verbetert ook hun voeding en functioneren. Als gevolg hiervan wordt bij patiënten met diabetes mellitus neuropathie geassocieerd met overmatige eiwitglycosylering voorkomen. Dat wil zeggen, Berlition verbetert het werk van perifere zenuwen en stopt de symptomen van polyneuropathie (verbranding, pijn, gevoelloosheid, enz.).

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van het medicijn Berlition

Berlition-tabletten

Voor de behandeling van neuropathie moet het medicijn eenmaal daags twee tabletten worden ingenomen. Dat wil zeggen, er worden twee tabletten tegelijk ingenomen. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken (minimaal een half glas). Tabletten worden 's ochtends ingenomen, een half uur voor de eerste maaltijd. De behandelingsduur hangt af van de snelheid van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. Gemiddeld duurt de therapie 2 tot 4 weken. Na een behandeling voor neuropathie kunt u Berlition één tablet per dag blijven gebruiken als ondersteunende behandeling om terugval te voorkomen.

Bovendien kunnen Berlition-tabletten een voor een worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie van leveraandoeningen, vergiftiging en atherosclerose. De opnameduur wordt bepaald door de mate van herstel.

Instructies voor het gebruik van Berlition in ampullen (Berlition 300 en 600)

Het concentraat in ampullen wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die wordt toegediend in de vorm van intraveneuze infusies (druppelaars). Bovendien worden concentraten met een gehalte aan werkzame stof van 300 mg en 600 mg gelijkelijk gebruikt. De keuze wordt bepaald door de dosering die een persoon op een bepaald moment nodig heeft. Infusies hebben de voorkeur boven tabletten met ernstige klinische symptomen van neuropathie.

Berlition-infusies worden voornamelijk gebruikt om neuropathieën te behandelen. Behandeling van vergiftiging, atherosclerose en leveraandoeningen wordt uitgevoerd in tabletten. Als een persoon de tabletten echter niet kan innemen, wordt hij intraveneus geïnjecteerd met Berlition in een dosering van 300 mg per dag (1 ampul 12 ml).

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, moet één ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) worden verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. Voor de behandeling van neuropathie wordt een oplossing met 300 mg of 600 mg Berlition eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Vervolgens schakelen ze over op Berlition-tabletten in een onderhoudsdosering van 300 mg per dag..

Een oplossing voor intraveneuze toediening moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, omdat deze snel zijn eigenschappen verliest. De afgewerkte oplossing moet worden beschermd tegen zonlicht en de container omwikkelen met folie of dik ondoorzichtig papier. Het verdunde concentraat kan maximaal 6 uur worden gebruikt als de oplossing op een donkere plaats is bewaard..

Als het niet mogelijk is om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, kan onverdund concentraat intraveneus worden toegediend met een spuit en perfuser. In dit geval moet het concentraat langzaam worden toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dit betekent dat een ampul van 12 ml minimaal 12 minuten moet worden toegediend en 24 ml respectievelijk 24 minuten..

Berlition kan intramusculair worden toegediend in 2 ml concentraat per injectie. Er mag niet meer dan 2 ml concentraat in hetzelfde spiergebied worden geïnjecteerd. Dit betekent dat voor de introductie van 12 ml concentraat (1 ampul) 6 injecties nodig zijn in verschillende delen van de spier, enz..

Berlition - regels voor het vasthouden van een druppelaar

Alleen steriele zoutoplossing kan als oplosmiddel voor het concentraat worden gebruikt..

speciale instructies

Gedurende de hele loop van Berlition's aanvraag moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, omdat deze de effectiviteit van het medicijn verminderen. Hoge doses alcohol en Berlition kunnen tot ernstige vergiftiging leiden met een grote kans op overlijden..

Patiënten met diabetes mellitus moeten aan het begin van de behandeling met Berlition 1-3 keer per dag de glucoseconcentratie in het bloed controleren. Als de glucoseconcentratie tijdens het gebruik van Berlition tot de ondergrens van de norm is gedaald, moet de dosering van insuline of hypoglykemische middelen worden verlaagd.

Bij intraveneuze toediening van Berlition kan een allergische reactie optreden in de vorm van jeuk of malaise. In dit geval moet u de introductie van de oplossing onmiddellijk stoppen.

Als de oplossing te snel wordt geïnjecteerd, kunt u een zwaar gevoel in het hoofd, krampen en dubbelzien ervaren. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en hoeven niet te worden stopgezet..

Tijdens de volledige toepassing van Berlition moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een auto en bij werkzaamheden waarbij een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Overdosis

Een overdosis Berlition gaat gepaard met het optreden van misselijkheid, braken en hoofdpijn. In geval van overdosering dient symptomatische therapie te worden uitgevoerd totdat de pijnlijke manifestaties volledig zijn verdwenen.

Bij inname of intraveneuze toediening van meer dan 5000 mg Berlition kan een overdosis met ernstige symptomen optreden, zoals:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Wazig bewustzijn;
  • Krampen
  • Acidose;
  • Een sterke afname van de glucoseconcentratie in het bloed tot hypoglycemische coma;
  • Skeletspiernecrose;
  • DIC;
  • Hemolyse van rode bloedcellen;
  • Beenmergsuppressie;
  • Onvoldoende verschillende organen en systemen.

In geval van ernstige overdosering door Berlition, is het dringend noodzakelijk om een ​​persoon in het ziekenhuis op de intensive care-afdeling te brengen, waar maagspoeling, toediening van sorptiemiddelen en symptomatische behandeling worden uitgevoerd om pijnlijke symptomen te elimineren. Berlition heeft geen specifiek antidotum en hemodialyse, filtratie en hemoperfusie versnellen de uitscheiding van Berlition niet.

Het gebruik van Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere medicijnen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds. Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte..

Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Berlition versterkt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om hun dosering te verlagen.

Bijwerkingen van Berlition

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:
1. Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel:

  • Verandering of schending van smaak;
  • Krampen
  • Diplopie (gevoel van dubbelzien).
2. uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • Misselijkheid;
  • Braken
  • Maagzuur.
3. Van het bloedsysteem:

Contra-indicaties

Berlition (300 en 600) - analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie;
  • Lipothioxon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Thioctinezuur - tabletten;
  • Tialepta - tabletten en oplossing voor infusie;
  • Thiolipone - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:
  • Bifiform Kids - kauwtabletten;
  • Gastricumel - homeopathische tabletten;
  • Gordijn - capsules;
  • Orfadine - capsules;
  • Kuvan - pillen.

Berlition (300 en 600) - beoordelingen

Er zijn weinig beoordelingen over het medicijn Berlition, maar de meeste zijn positief. Mensen die positieve recensies achterlieten, gebruikten Berlition voornamelijk voor de behandeling van neuropathie van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld na waterpokken, tegen een hernia van de tussenwervelschijf met compressie van zenuwen, met diabetes mellitus, enz. Voorafgaand aan de therapie merkten mensen de aanwezigheid op van uitgesproken klinische symptomen van neuropathie met pijn onderweg zenuwen, kruipend gevoel, gevoelloosheid, trillingen, etc. Na het gebruik van Berlition verdwenen deze onaangename symptomen van neuropathie volledig of werden ze aanzienlijk verlicht. Dat is de reden waarom mensen die Berlition gebruikten voor de behandeling van neuropathieën, meestal positieve recensies over het medicijn achterlieten. Sommige beoordelingen gaven aan dat het positieve effect van de behandeling onverwacht was, aangezien daarvoor verschillende methoden werden geprobeerd om de symptomen van neuropathie te elimineren..

Negatieve beoordelingen van Berlition zijn zeer beperkt en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van het verwachte effect. Met andere woorden, mensen rekenden op één effect en het resultaat was iets anders. In deze situatie is er een sterke teleurstelling in het medicijn en laten mensen een negatieve beoordeling achter..

Bovendien laten artsen die zich strikt aan de principes van evidence-based medicine houden, negatieve recensies over Berlition achter. Aangezien de klinische werkzaamheid van Berlition niet is bewezen, zijn zij van mening dat het medicijn onredelijk is en absoluut niet noodzakelijk voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de menselijke conditie, beschouwen artsen Berlition volledig nutteloos en laten ze negatieve recensies over hem achter..

Berlition of Thioctacid?

Berlition en Thioctacid zijn synoniemen, dat wil zeggen dat ze als werkzame stof dezelfde stof bevatten - alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. De fabrikanten van beide geneesmiddelen zijn gerespecteerde farmaceutische bedrijven met een goede reputatie (Berlin-Chemie en Pliva), dus de kwaliteit van Berlition en Thioctacid is hetzelfde.

Thioctacid voor intraveneuze toediening wordt verkocht onder de commerciële naam Thioctacid 600 T en bevat 100 mg of 600 mg werkzame stof per ampul. En Berlition voor injectie is verkrijgbaar in doseringen van 300 mg en 600 mg. Daarom verdient het gebruik van liponzuur in lage doseringen, indien nodig, de voorkeur boven thioctzuur. Als u 600 mg liponzuur moet invoeren, kunt u elk hulpmiddel kiezen op basis van persoonlijke voorkeuren. Zowel Berlition als Thioctacid zijn ook verkrijgbaar in tabletvorm, dus als u een oraal medicijn moet gebruiken, kunt u elk medicijn kiezen.

Thioctacid-tabletten zijn bijvoorbeeld verkrijgbaar in een dosering van 600 mg en Berlition - 300 mg, dus de eerste moet één per dag worden ingenomen en de tweede respectievelijk twee. Vanuit het oogpunt van gemak heeft Thioctacid de voorkeur, maar als een persoon zich niet schaamt voor de noodzaak om elke dag twee tabletten in te nemen, dan is Berlition perfect voor hem.

Bovendien is er individuele tolerantie voor medicijnen, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van elke individuele persoon. Dit betekent dat de ene Berlition beter verdraagt, en de andere - Thioctacid. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om het medicijn te kiezen dat het best wordt verdragen en geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar dit kan alleen experimenteel worden bepaald door te proberen verschillende medicijnen te gebruiken.

Als de klinische symptomen echter vrij ernstig zijn of als de tabletten niet helpen, wordt aanbevolen om intraveneus geneesmiddelen toe te dienen die alfa-liponzuur bevatten. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk Berlition te gebruiken in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, of Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletten, ampullen, 300 en 600) - prijs

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden verschillen in de kosten van het medicijn in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaald apotheeknetwerk. Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen.

Momenteel zijn de kosten van Berlition in de apotheken van Russische steden als volgt:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition concentraat 300 mg (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Waar kan ik kopen?

Berlition volgens de aanbevelingen moet op recept worden verkocht, maar in werkelijkheid wordt in bijna elke apotheek het medicijn zonder recept verstrekt. Daarom kunnen Berlition-tabletten en -concentraat worden gekocht bij elke gewone apotheek of via een online apotheek.

Bij het kopen moet u letten op de vervaldatum, die 2 jaar is voor tabletten en 3 jaar voor concentraat, gerekend vanaf de fabricagedatum. Tabletten en oplossing moeten op een droge en donkere plaats worden bewaard zonder toegang tot licht en zonlicht, bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 o C. Het medicijn kan in de koelkast worden bewaard om bevriezing te voorkomen.

Als de vervaldatum van Berlition is verstreken of als het medicijn verkeerd is bewaard, moet het gebruik ervan worden gestaakt.

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Berlition 600

Prijzen in online apotheken:

Berlition 600 - een stofwisselingsmiddel; heeft antioxiderende, hypoglycemische en neurotrofe effecten.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing: helder, groenachtig geel [24 ml in ampullen van donker glas van 25 ml met drie strepen (groen - geel - groen) en een label dat de plaats van de breuk aangeeft (wit); 5 ampullen in plastic pallets; in een pak karton een pallet en gebruiksaanwijzing Berlition 600].

Samenstelling per 1 ampul concentraat:

  • werkzame stof: alfa-liponzuur (thioctisch) zuur - 600 mg (25 mg in 1 ml concentraat);
  • hulpcomponenten: water voor injectie, ethyleendiamine.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Thioctinezuur is een indirect / direct werkend endogeen antioxidant en een co-enzym van oxidatieve decarboxylering van α-ketozuren. Het verlaagt de plasmaglucose en verhoogt de concentratie glycogeen in de lever; stimuleert de uitwisseling van cholesterol; vermindert de insulineresistentie; reguleert het vet- en koolhydraatmetabolisme.

Dankzij zijn antioxiderende eigenschappen beschermt thioctinezuur cellen tegen de schadelijke effecten van vrije radicalen, vermindert het de hoeveelheid producten van uiteindelijke glycosylering van eiwitten in zenuwcellen, verbetert het de endonurale bloedstroom en microcirculatie en verhoogt het het fysiologische niveau van glutathion (antioxidant).

Bij patiënten met diabetes beïnvloedt alfa-liponzuur de pentosefosfaatroute van glucose-oxidatie, waardoor de ophoping van polyolen wordt verminderd en de zwelling van het zenuwweefsel wordt verminderd.

De deelname van thioctinezuur aan het metabolisme van vetten ligt in het vermogen om de biosynthese van fosfolipiden te verhogen, en dit helpt op zijn beurt de beschadigde structuur van celmembranen te herstellen. Alfaliponzuur normaliseert ook het energiemetabolisme en de geleiding van zenuwimpulsen..

Thioctinezuur elimineert de effecten van de toxische effecten van alcoholmetabolismeproducten (aceetaldehyde en pyrodruivenzuur); vermindert het teveel aan vrije radicalen in het lichaam; vermindert endoneurale hypoxie en ischemie.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening van het geneesmiddel wordt de maximale concentratie van thioctinezuur in plasma na 30 minuten bereikt. C-waardemax ongeveer 20 μg / ml. Gemetaboliseerd door oxidatie van de zijketen en conjugatie. Vd (distributievolume) is 450 ml / kg. Thioctinezuur en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren (de belangrijkste uitscheidingsroute). De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 25 minuten..

Gebruiksaanwijzingen

Berlition 600 is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met alcoholische en diabetische polyneuropathie..

Contra-indicaties

Het medicijn is gecontra-indiceerd bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, kinderen en adolescenten onder de 18 jaar en mensen met overgevoeligheid voor thioctinezuur of hulpcomponenten van het medicijn.

Berlition 600: instructies voor gebruik (dosering en methode)

Berlition 600 wordt intraveneus toegediend in de vorm van een infuusoplossing.

Aan het begin van de therapie wordt het medicijn voorgeschreven in een dosis van 600 mg per dag (1 ampul concentraat). In de regel is de behandelingskuur 2-4 weken, waarna onderhoudstherapie met thioctinezuur in de vorm van tabletten met een dosis van 300-600 mg per dag wordt uitgevoerd. De algemene behandelingsduur, evenals de noodzaak van herhaalde kuren, wordt bepaald door de arts.

Om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, wordt de inhoud van één ampul verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. De voltooide oplossing wordt intraveneus, langzaam (minimaal 30 minuten) toegediend. Thioctinezuur is lichtgevoelig, dus het medicijn mag niet van tevoren worden verdund. De bereide oplossing moet worden beschermd tegen blootstelling aan licht..

Bijwerkingen

  • metabolisme: zeer zelden - een verlaging van de plasmaglucose, soms tot hypoglykemie (gemanifesteerd door symptomen zoals duizeligheid, hoofdpijn, wazig zicht en ernstig zweten);
  • centraal en perifeer zenuwstelsel: zeer zelden - een verandering in smaak, een stoornis in het binoculaire gezichtsvermogen, convulsies;
  • hematopoëtisch systeem: zeer zelden - tromboflebitis, hemorragische uitslag, verhoogde bloeding als gevolg van een verminderde plaatjesfunctie;
  • allergische reacties: zeer zelden - urticaria, jeuk, huiduitslag; geïsoleerde gevallen - anafylactische shock;
  • lokale reacties: zeer zelden - branderig gevoel op de injectieplaats voor infusie;
  • andere: ademhalingsmoeilijkheden en een zwaar gevoel in het hoofd (verschijnen bij snelle toediening van het medicijn en gaan vanzelf over).

Overdosis

In het geval van een lichte overdosis Berlition 600 worden hoofdpijn, misselijkheid en braken waargenomen. In ernstigere situaties ontwikkelt de patiënt gegeneraliseerde convulsies, ontwikkelt hij hypoglykemie en acute necrose van de skeletspieren, wordt de beenmergfunctie onderdrukt, wordt psychomotorische agitatie, hemolyse, DIC en het syndroom van meervoudig orgaanfalen waargenomen, wordt de zuur-basebalans verstoord.

Bij ernstige intoxicatie moet de patiënt met spoed in het ziekenhuis worden opgenomen. Onder toezicht van artsen wordt de nodige symptomatische en intensieve zorg uitgevoerd..

Er is geen specifiek tegengif. Hemodialyse, methoden voor geforceerde filtratie van thioctinezuur en hemoperfusie zijn niet effectief.

speciale instructies

Patiënten met diabetes die speciale hypoglycemische middelen gebruiken, moeten regelmatig hun bloedsuikerspiegel controleren (vooral aan het begin van de behandeling met Berlition 600). Dit is nodig om een ​​hypoglycemische toestand tijdig te voorkomen. In sommige gevallen kan dosisaanpassing van insuline of hypoglycemische geneesmiddelen nodig zijn voor orale toediening..

Bij intraveneuze toediening kunnen overgevoeligheidsreacties optreden. Het verschijnen van jeukende huid, misselijkheid, malaise of andere tekenen van overgevoeligheid is een indicatie voor de onmiddellijke afschaffing van thioctinezuur.

Alcohol vermindert de effectiviteit van Berlition 600, daarom moet u tijdens de behandelingsperiode afzien van het gebruik van alcoholhoudende dranken.

Alleen 0,9% natriumchloride-oplossing kan worden gebruikt als oplosmiddel voor het concentraat. De bereide oplossing moet op een donkere plaats worden bewaard, extra beschermd tegen licht door aluminiumfolie. De houdbaarheid van de oplossing is niet meer dan 6 uur.

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Er zijn geen gegevens over het effect van Berlition 600 op het concentratievermogen van de patiënt of het snel reageren op een situatie, aangezien er geen speciale onderzoeken zijn uitgevoerd. Tijdens behandeling met het geneesmiddel is voorzichtigheid geboden bij het uitvoeren van werkzaamheden die gepaard gaan met een verhoogd gevaar voor leven en gezondheid.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Berlition 600 bij zwangere en zogende vrouwen wordt niet aanbevolen, omdat er onvoldoende klinische ervaring is met het gebruik van het geneesmiddel bij deze categorie patiënten.

Gebruik in de kindertijd

Berlition 600 is gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren tot 18 jaar (de veiligheid en werkzaamheid van thioctinezuur bij kinderen is niet onderzocht).

Interactie tussen geneesmiddelen

Berlition 600 kan chelaatcomplexen vormen met ijzer, magnesium, calcium en andere metalen, dus hun gelijktijdige benoeming moet worden vermeden..

Thioctinezuur versterkt het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen en vermindert ook het therapeutische effect van cisplatine.

Ethanol vermindert het effect van Berlition 600 aanzienlijk.

Om een ​​oplossing voor infusie voor te bereiden, kunt u geen oplossingen van fructose, dextrose, glucose, Ringer gebruiken, evenals oplossingen die interageren met disulfidebruggen en SH-groepen.

Analogen

De analogen van Berlition 600 zijn: Tiolepta, Thioctic acid-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, Lipoic acid, Alpha lipoic acid, Thioctic acid, Lipothioxin, Berlition 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolione, Lipolion, Tolipion, Tolipion, Tolipion, Tolipion.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur beneden 25 ° C op een plaats beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen. Concentraat mag niet worden ingevroren.

Vervaldatum - 3 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Berlition 600 beoordelingen

Het medicijn heeft veel positieve recensies gekregen, omdat het niet alleen effectief is, maar ook goed wordt verdragen door patiënten. Vanwege het antitoxische effect wordt Berlition 600 vaak gebruikt bij de behandeling van alcoholisme. Het helpt ook goed bij het voorkomen en behandelen van complicaties van diabetes, omdat het effectiever is dan sommige analogen.

Volgens beoordelingen heeft Berlition 600 bijna geen gebreken, behalve een vrij hoge prijs.

Prijs voor Berlition 600 in apotheken

De prijs van Berlition 600 concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie is 600 eenheden / 24 ml in een ampul, in verpakkingen van 5 ampullen, gemiddeld 880 roebel.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren