Berlition-tabletten

De site biedt alleen referentie-informatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moet worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist!

Namen, releasevormen en samenstelling van Berlition

Momenteel is het medicijn Berlition verkrijgbaar in twee doseringsvormen:
1. pillen;
2. Concentraat voor oplossing voor injectie.

Tabletten bevatten 300 mg van de werkzame stof en het concentraat voor de bereiding van de oplossing is 300 mg of 600 mg. Bovendien is het gehalte van de werkzame stof in het concentraat altijd hetzelfde en bedraagt ​​25 mg / ml. En de totale dosering van de actieve component wordt bereikt vanwege het volume van het concentraat in de ampul: 300 mg zit in ampullen van 12 ml en 600 mg in 24 ml.

De generieke namen "Berlition 300" of "Berlition 600" worden vaak gebruikt om de dosering van het medicijn aan te geven. Het concentraat voor de bereiding van de oplossing wordt vaak eenvoudigweg de "Berlition" -ampullen genoemd. Soms kunt u horen over Berlition-capsules, maar vandaag is er geen dergelijke doseringsvorm en heeft de persoon de variant van het medicijn voor orale toediening in gedachten.

Als actieve component bevat Berlition alfa-liponzuur, ook wel thioctisch genoemd. Als hulpcomponenten bevat het concentraat voor de bereiding van de oplossing propyleenglycol en water voor injectie. En Berlition-tabletten als hulpcomponenten bevatten de volgende stoffen:

  • Lactose;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Magnesium stearaat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Povidon;
  • Silica gehydrateerd.

Berlition-tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 60 of 100 stuks, 300 mg concentraat - 5, 10 of 20 ampullen en 600 mg concentraat - slechts 5 ampullen.

Het concentraat zit in hermetisch afgesloten transparante ampullen. Het concentraat zelf is transparant, geverfd in een groengele kleur. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn geel gekleurd. Er is risico op één oppervlak van de tabletten. Door de storing heeft de tablet een oneffen, korrelig oppervlak, geel geverfd.

Therapeutische effecten van Berlition

De therapeutische effecten van Berlition worden geleverd door het alfa-liponzuur. De volgende Berlition-effecten worden momenteel experimenteel bevestigd:

  • Antioxiderende werking. Het medicijn helpt vrije radicalen te vernietigen die cellen beschadigen en hun vroegtijdige dood veroorzaken;
  • Hepatoprotectief effect. Thioctinezuur normaliseert de lever en beschermt het lichaam tegen de negatieve effecten van verschillende factoren, waaronder alcohol en drugs;
  • Hypolipidemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van schadelijke lipidefracties in het bloed;
  • Hypocholesterolemisch effect. Het medicijn vermindert de concentratie van cholesterol in het bloed;
  • Hypoglycemisch effect. Het medicijn vermindert de suikerconcentratie in het bloed en voorkomt complicaties van diabetes;
  • Ontgiftingseffect. Het medicijn elimineert symptomen van vergiftiging..

Thioctinezuur wordt normaal gesproken gesynthetiseerd door cellen van het menselijk lichaam en heeft een activiteitenspectrum dat vergelijkbaar is met dat van vitamines van groep B. Ontgifting en hepatoprotectieve werking leiden tot een verbetering van de algemene toestand, een verlaging van de bloedsuikerspiegel en een verbetering van de voeding van zenuwcellen (neuronen).

Het bereiken van een verlaging van de suikerconcentratie in het bloed vindt plaats door een toename van de gevoeligheid van cellen voor insuline en een afname van de weerstand. Als gevolg hiervan neemt bij patiënten met diabetes mellitus de afzetting van glucose op het binnenoppervlak van bloedvaten af ​​en neemt de intensiteit van glycosylering en schade door vrije radicalen van zenuwcellen af. Dit vermindert op zijn beurt de hypoxie van zenuwvezels en -cellen, beschermt ze tegen vrije radicalen en verbetert ook hun voeding en functioneren. Als gevolg hiervan wordt bij patiënten met diabetes mellitus neuropathie geassocieerd met overmatige eiwitglycosylering voorkomen. Dat wil zeggen, Berlition verbetert het werk van perifere zenuwen en stopt de symptomen van polyneuropathie (verbranding, pijn, gevoelloosheid, enz.).

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van het medicijn Berlition

Berlition-tabletten

Voor de behandeling van neuropathie moet het medicijn eenmaal daags twee tabletten worden ingenomen. Dat wil zeggen, er worden twee tabletten tegelijk ingenomen. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en veel water te drinken (minimaal een half glas). Tabletten worden 's ochtends ingenomen, een half uur voor de eerste maaltijd. De behandelingsduur hangt af van de snelheid van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. Gemiddeld duurt de therapie 2 tot 4 weken. Na een behandeling voor neuropathie kunt u Berlition één tablet per dag blijven gebruiken als ondersteunende behandeling om terugval te voorkomen.

Bovendien kunnen Berlition-tabletten een voor een worden ingenomen als onderdeel van een complexe therapie van leveraandoeningen, vergiftiging en atherosclerose. De opnameduur wordt bepaald door de mate van herstel.

Instructies voor het gebruik van Berlition in ampullen (Berlition 300 en 600)

Het concentraat in ampullen wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die wordt toegediend in de vorm van intraveneuze infusies (druppelaars). Bovendien worden concentraten met een gehalte aan werkzame stof van 300 mg en 600 mg gelijkelijk gebruikt. De keuze wordt bepaald door de dosering die een persoon op een bepaald moment nodig heeft. Infusies hebben de voorkeur boven tabletten met ernstige klinische symptomen van neuropathie.

Berlition-infusies worden voornamelijk gebruikt om neuropathieën te behandelen. Behandeling van vergiftiging, atherosclerose en leveraandoeningen wordt uitgevoerd in tabletten. Als een persoon de tabletten echter niet kan innemen, wordt hij intraveneus geïnjecteerd met Berlition in een dosering van 300 mg per dag (1 ampul 12 ml).

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, moet één ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) worden verdund in 250 ml fysiologische zoutoplossing. Voor de behandeling van neuropathie wordt een oplossing met 300 mg of 600 mg Berlition eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Vervolgens schakelen ze over op Berlition-tabletten in een onderhoudsdosering van 300 mg per dag..

Een oplossing voor intraveneuze toediening moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, omdat deze snel zijn eigenschappen verliest. De afgewerkte oplossing moet worden beschermd tegen zonlicht en de container omwikkelen met folie of dik ondoorzichtig papier. Het verdunde concentraat kan maximaal 6 uur worden gebruikt als de oplossing op een donkere plaats is bewaard..

Als het niet mogelijk is om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, kan onverdund concentraat intraveneus worden toegediend met een spuit en perfuser. In dit geval moet het concentraat langzaam worden toegediend, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dit betekent dat een ampul van 12 ml minimaal 12 minuten moet worden toegediend en 24 ml respectievelijk 24 minuten..

Berlition kan intramusculair worden toegediend in 2 ml concentraat per injectie. Er mag niet meer dan 2 ml concentraat in hetzelfde spiergebied worden geïnjecteerd. Dit betekent dat voor de introductie van 12 ml concentraat (1 ampul) 6 injecties nodig zijn in verschillende delen van de spier, enz..

Berlition - regels voor het vasthouden van een druppelaar

Alleen steriele zoutoplossing kan als oplosmiddel voor het concentraat worden gebruikt..

speciale instructies

Gedurende de hele loop van Berlition's aanvraag moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, omdat deze de effectiviteit van het medicijn verminderen. Hoge doses alcohol en Berlition kunnen tot ernstige vergiftiging leiden met een grote kans op overlijden..

Patiënten met diabetes mellitus moeten aan het begin van de behandeling met Berlition 1-3 keer per dag de glucoseconcentratie in het bloed controleren. Als de glucoseconcentratie tijdens het gebruik van Berlition tot de ondergrens van de norm is gedaald, moet de dosering van insuline of hypoglykemische middelen worden verlaagd.

Bij intraveneuze toediening van Berlition kan een allergische reactie optreden in de vorm van jeuk of malaise. In dit geval moet u de introductie van de oplossing onmiddellijk stoppen.

Als de oplossing te snel wordt geïnjecteerd, kunt u een zwaar gevoel in het hoofd, krampen en dubbelzien ervaren. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en hoeven niet te worden stopgezet..

Tijdens de volledige toepassing van Berlition moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van een auto en bij werkzaamheden waarbij een hoge concentratie van aandacht vereist is.

Overdosis

Een overdosis Berlition gaat gepaard met het optreden van misselijkheid, braken en hoofdpijn. In geval van overdosering dient symptomatische therapie te worden uitgevoerd totdat de pijnlijke manifestaties volledig zijn verdwenen.

Bij inname of intraveneuze toediening van meer dan 5000 mg Berlition kan een overdosis met ernstige symptomen optreden, zoals:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Wazig bewustzijn;
  • Krampen
  • Acidose;
  • Een sterke afname van de glucoseconcentratie in het bloed tot hypoglycemische coma;
  • Skeletspiernecrose;
  • DIC;
  • Hemolyse van rode bloedcellen;
  • Beenmergsuppressie;
  • Onvoldoende verschillende organen en systemen.

In geval van ernstige overdosering door Berlition, is het dringend noodzakelijk om een ​​persoon in het ziekenhuis op de intensive care-afdeling te brengen, waar maagspoeling, toediening van sorptiemiddelen en symptomatische behandeling worden uitgevoerd om pijnlijke symptomen te elimineren. Berlition heeft geen specifiek antidotum en hemodialyse, filtratie en hemoperfusie versnellen de uitscheiding van Berlition niet.

Het gebruik van Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere medicijnen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds. Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte..

Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Berlition versterkt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om hun dosering te verlagen.

Bijwerkingen van Berlition

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:
1. Vanaf de zijkant van het zenuwstelsel:

  • Verandering of schending van smaak;
  • Krampen
  • Diplopie (gevoel van dubbelzien).
2. uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • Misselijkheid;
  • Braken
  • Maagzuur.
3. Van het bloedsysteem:

Contra-indicaties

Berlition (300 en 600) - analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie;
  • Lipothioxon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Thioctinezuur - tabletten;
  • Tialepta - tabletten en oplossing voor infusie;
  • Thiolipone - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:
  • Bifiform Kids - kauwtabletten;
  • Gastricumel - homeopathische tabletten;
  • Gordijn - capsules;
  • Orfadine - capsules;
  • Kuvan - pillen.

Berlition (300 en 600) - beoordelingen

Er zijn weinig beoordelingen over het medicijn Berlition, maar de meeste zijn positief. Mensen die positieve recensies achterlieten, gebruikten Berlition voornamelijk voor de behandeling van neuropathie van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld na waterpokken, tegen een hernia van de tussenwervelschijf met compressie van zenuwen, met diabetes mellitus, enz. Voorafgaand aan de therapie merkten mensen de aanwezigheid op van uitgesproken klinische symptomen van neuropathie met pijn onderweg zenuwen, kruipend gevoel, gevoelloosheid, trillingen, etc. Na het gebruik van Berlition verdwenen deze onaangename symptomen van neuropathie volledig of werden ze aanzienlijk verlicht. Dat is de reden waarom mensen die Berlition gebruikten voor de behandeling van neuropathieën, meestal positieve recensies over het medicijn achterlieten. Sommige beoordelingen gaven aan dat het positieve effect van de behandeling onverwacht was, aangezien daarvoor verschillende methoden werden geprobeerd om de symptomen van neuropathie te elimineren..

Negatieve beoordelingen van Berlition zijn zeer beperkt en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van het verwachte effect. Met andere woorden, mensen rekenden op één effect en het resultaat was iets anders. In deze situatie is er een sterke teleurstelling in het medicijn en laten mensen een negatieve beoordeling achter..

Bovendien laten artsen die zich strikt aan de principes van evidence-based medicine houden, negatieve recensies over Berlition achter. Aangezien de klinische werkzaamheid van Berlition niet is bewezen, zijn zij van mening dat het medicijn onredelijk is en absoluut niet noodzakelijk voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de menselijke conditie, beschouwen artsen Berlition volledig nutteloos en laten ze negatieve recensies over hem achter..

Berlition of Thioctacid?

Berlition en Thioctacid zijn synoniemen, dat wil zeggen dat ze als werkzame stof dezelfde stof bevatten - alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. De fabrikanten van beide geneesmiddelen zijn gerespecteerde farmaceutische bedrijven met een goede reputatie (Berlin-Chemie en Pliva), dus de kwaliteit van Berlition en Thioctacid is hetzelfde.

Thioctacid voor intraveneuze toediening wordt verkocht onder de commerciële naam Thioctacid 600 T en bevat 100 mg of 600 mg werkzame stof per ampul. En Berlition voor injectie is verkrijgbaar in doseringen van 300 mg en 600 mg. Daarom verdient het gebruik van liponzuur in lage doseringen, indien nodig, de voorkeur boven thioctzuur. Als u 600 mg liponzuur moet invoeren, kunt u elk hulpmiddel kiezen op basis van persoonlijke voorkeuren. Zowel Berlition als Thioctacid zijn ook verkrijgbaar in tabletvorm, dus als u een oraal medicijn moet gebruiken, kunt u elk medicijn kiezen.

Thioctacid-tabletten zijn bijvoorbeeld verkrijgbaar in een dosering van 600 mg en Berlition - 300 mg, dus de eerste moet één per dag worden ingenomen en de tweede respectievelijk twee. Vanuit het oogpunt van gemak heeft Thioctacid de voorkeur, maar als een persoon zich niet schaamt voor de noodzaak om elke dag twee tabletten in te nemen, dan is Berlition perfect voor hem.

Bovendien is er individuele tolerantie voor medicijnen, afhankelijk van de kenmerken van het lichaam van elke individuele persoon. Dit betekent dat de ene Berlition beter verdraagt, en de andere - Thioctacid. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om het medicijn te kiezen dat het best wordt verdragen en geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar dit kan alleen experimenteel worden bepaald door te proberen verschillende medicijnen te gebruiken.

Als de klinische symptomen echter vrij ernstig zijn of als de tabletten niet helpen, wordt aanbevolen om intraveneus geneesmiddelen toe te dienen die alfa-liponzuur bevatten. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk Berlition te gebruiken in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, of Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletten, ampullen, 300 en 600) - prijs

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden verschillen in de kosten van het medicijn in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaald apotheeknetwerk. Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen.

Momenteel zijn de kosten van Berlition in de apotheken van Russische steden als volgt:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition concentraat 300 mg (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Waar kan ik kopen?

Berlition volgens de aanbevelingen moet op recept worden verkocht, maar in werkelijkheid wordt in bijna elke apotheek het medicijn zonder recept verstrekt. Daarom kunnen Berlition-tabletten en -concentraat worden gekocht bij elke gewone apotheek of via een online apotheek.

Bij het kopen moet u letten op de vervaldatum, die 2 jaar is voor tabletten en 3 jaar voor concentraat, gerekend vanaf de fabricagedatum. Tabletten en oplossing moeten op een droge en donkere plaats worden bewaard zonder toegang tot licht en zonlicht, bij een luchttemperatuur van niet meer dan 25 o C. Het medicijn kan in de koelkast worden bewaard om bevriezing te voorkomen.

Als de vervaldatum van Berlition is verstreken of als het medicijn verkeerd is bewaard, moet het gebruik ervan worden gestaakt.

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Berlithion ® 600 (Berlithion ® 600)

Werkzame stof:

Farmacologische groep

Prijzen in apotheken in Moskou

Naam van medicijnPrijs voor 1 stuk.Prijs per pak, wrijven.Apotheken
Berlition ® 600
concentraat voor oplossing voor infusie 25 mg / ml, 5 stuks..

winstgevend626,60 Bij de apotheek765,00 Bij de apotheek848,00 Bij de apotheek Berlition ® 600
concentraat voor oplossing voor infusie 25 mg / ml, 5 stuks..
winstgevend815.00 Bij de apotheek832,00 Bij de apotheek Berlition ® 600
concentraat voor oplossing voor infusie 25 mg / ml, 5 stuks 881,00 Bij de apotheek

Laat jouw reactie achter

Huidige informatievraagindex, ‰

De mening van "artsen van de Russische Federatie" over het medicijn Berlition ® 600

  • Algemene beoordeling8.73(van de 10)
    Efficiëntie4,45(uit 5)
    Veiligheid4.29(uit 5)
    Details over het project en de methodologie voor het berekenen van ratings

Geregistreerde vitale en essentiële geneesmiddelen

Kentekenbewijzen Berlition ® 600

De officiële website van het bedrijf RLS ®. Home Encyclopedie van geneesmiddelen en farmaceutisch assortiment van goederen van het Russische internet. De drugscatalogus Rlsnet.ru biedt gebruikers toegang tot instructies, prijzen en beschrijvingen van medicijnen, voedingssupplementen, medische apparaten, medische apparaten en andere producten. De farmacologische gids bevat informatie over de samenstelling en vorm van introductie, farmacologische werking, indicaties voor gebruik, contra-indicaties, bijwerkingen, interacties tussen geneesmiddelen, medicijngebruik, farmaceutische bedrijven. De geneesmiddelenlijst bevat prijzen voor medicijnen en farmaceutische producten in Moskou en andere Russische steden.

Het is verboden om informatie te verzenden, kopiëren en verspreiden zonder toestemming van LLC RLS-Patent.
Bij het citeren van informatiemateriaal dat op de pagina's van de site www.rlsnet.ru is gepubliceerd, is een link naar de informatiebron vereist.

Veel meer interessante dingen

© REGISTRATIE VAN GENEESMIDDELEN VAN RUSLAND ® RLS ®, 2000-2020.

Alle rechten voorbehouden.

Commercieel gebruik van materialen is niet toegestaan..

De informatie is bedoeld voor medische professionals..

BERLITIE

Berlition - een medicijn dat het spijsverteringsstelsel en metabole processen beïnvloedt.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica Thioctinezuur is een endogene stof die vergelijkbaar is met vitamines, die werkt als een co-enzym en deelneemt aan de oxidatieve decarboxylering van a-ketozuren. Door de hyperglycemie die optreedt bij diabetes mellitus, voegt glucose zich bij de matrixeiwitten van bloedvaten en de vorming van de zogenaamde "eindproducten van versnelde glycolyse". Dit proces leidt tot een afname van de endoneurale bloedstroom en endoneurale hypoxie / ischemie, wat op zijn beurt leidt tot een verhoogde vorming van zuurstofhoudende vrije radicalen die de perifere zenuwen beschadigen. Er is ook een afname van het gehalte aan antioxidanten, zoals glutathion, in perifere zenuwen opgemerkt..

Farmacokinetiek Thioctinezuur wordt na orale toediening snel geabsorbeerd. Als gevolg van een significant presystemisch metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van thioctinezuur ongeveer 20%. Door de snelle verspreiding in de weefsels is de halfwaardetijd van thioctinezuur in plasma ongeveer 25 minuten. De relatieve biologische beschikbaarheid van thioctinezuur door orale toediening van vaste doseringsvormen is meer dan 60% in verhouding tot de drinkoplossing. Ongeveer 30 minuten na inname van 600 mg thioctinezuur werd een maximale plasmaconcentratie van 4 μg / ml gemeten. In urine wordt slechts een kleine hoeveelheid van de stof onveranderd aangetroffen. Het metabolisme is het gevolg van oxidatieve contractie van de zijketen (β-oxidatie) en / of S-methylering van de overeenkomstige thiolen. In vitro thioctinezuur reageert met metaalioncomplexen, zoals cisplatine, en vormt matig oplosbare complexen met suikermoleculen.

Gebruiksaanwijzingen

Paresthesie bij diabetische polyneuropathie.

Wijze van toepassing

Volwassenen De dagelijkse dosis is 600 mg thioctinezuur (2 capsules van het medicijn Berlition 300 capsules of 1 capsule van het medicijn Berlition 600 capsules), die 30 minuten voor de eerste maaltijd als een enkele dosis moet worden ingenomen. Gelijktijdige inname maakt het moeilijk om patiënten te absorberen die worden gekenmerkt door langdurige maaglediging, het is vooral belangrijk dat het geneesmiddel vóór de maaltijd werd gebruikt. Capsules zonder kauwen, veel vocht drinken.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor thioctinezuur of voor enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van thioctinezuur tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen vanwege het ontbreken van relevante klinische gegevens. Er zijn geen gegevens over de penetratie van thioctinezuur in moedermelk, daarom wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken tijdens borstvoeding.

Kinderen. Het medicijn mag niet worden voorgeschreven aan kinderen en adolescenten, omdat er voor deze leeftijdscategorie onvoldoende klinische ervaring is.

Interactie met andere medicijnen en andere soorten interacties.

De effectiviteit van cisplatine neemt af bij gelijktijdig gebruik van het medicijn Berlition. Thioctinezuur is een complexvormer van metalen en daarom mag het volgens de basisprincipes van farmacotherapie niet gelijktijdig worden gebruikt met metaalverbindingen (bijvoorbeeld met ijzer- of magnesiumadditieven in levensmiddelen, met zuivelproducten, omdat ze calcium bevatten). Als de totale dagelijkse dosis van het medicijn 30 minuten voor het ontbijt wordt gebruikt, moeten voedingssupplementen die ijzer en magnesium bevatten, dag of avond worden gebruikt. Wanneer thioctinezuur wordt gebruikt bij patiënten met diabetes mellitus, is het mogelijk om het suikerverlagende effect van insuline en orale antidiabetica te versterken, daarom wordt, vooral in de beginfase van de behandeling, een zorgvuldige controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen. In sommige gevallen kan een verlaging van de dosis insuline of orale antidiabetica nodig zijn om symptomen van hypoglykemie te voorkomen..

Bijwerkingen

Van het zenuwstelsel. Verandering of schending van smaak.

Uit het spijsverteringskanaal. Misselijkheid, braken, buikpijn en maagdarmpijn, diarree.

Stofwisselingsstoornis. Verlaagde bloedsuikerspiegel. Er zijn meldingen geweest van klachten die wijzen op hypoglycemische aandoeningen, namelijk duizeligheid, meer zweten, hoofdpijn en slechtziendheid.

Van het immuunsysteem. Allergische reacties, waaronder huiduitslag, urticaria (urticariële uitslag), jeuk, kortademigheid.

Overdosis

Bij overdosering kunnen misselijkheid, braken en hoofdpijn optreden. Significante intoxicatie werd waargenomen na accidentele toediening of bij zelfmoordpoging bij orale toediening van thioctinezuur in doses van 10 g tot 40 g in combinatie met alcohol, in sommige gevallen met dodelijke afloop. In de beginfase kan het klinische beeld van intoxicatie zich manifesteren in psychomotorische agitatie of bij verminderd bewustzijn. In de toekomst zullen gegeneraliseerde convulsies en lactaatacidose optreden. Bovendien werden tijdens intoxicatie met grote doses thioctinezuur hypoglykemie, shock, acute skeletspiernecrose, hemolyse, verspreide intravasculaire coagulatie, remming van de beenmergfunctie en meervoudig orgaanfalen beschreven.

Behandeling. Zelfs als wordt vermoed dat Berlition zeer bedwelmd is (bijvoorbeeld meer dan 20 capsules van 300 mg voor volwassenen of een dosis van meer dan 50 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen), onmiddellijke ziekenhuisopname en maatregelen nemen in overeenstemming met de algemene principes voor accidentele vergiftiging (bijvoorbeeld het opwekken van braken, maagspoeling, inname van actieve kool). Symptomatische behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, lactaatacidose en andere levensbedreigende effecten van vergiftiging moeten worden uitgevoerd in overeenstemming met de principes van de moderne intensive care. De voordelen van hemodialyse, hemoperfusie of filtratiemethoden met geforceerde terugtrekking van thioctinezuur zijn nog niet bevestigd.

Opslag condities

Berlition-capsules: bewaren bij een temperatuur beneden 30 ° C.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

  • Berlition 300 capsules - 3 jaar.
  • Berlition 600 capsules - 2,5 jaar.

Vrijgaveformulier

15 capsules in een blister, 1 of 2 blisters in een kartonnen doos.

Receptcategorie.

Structuur

  • 1 capsule van de drug berlition 300 capsules bevat 300 mg thioctinezuur
  • 1 capsule Berlition 600 capsules bevat 600 mg thioctinezuur

hulpstoffen: vast vet, triglyceriden met gemiddelde keten;

capsuleomhulsel: sorbitoloplossing kristalliseert niet 70% (E 420) glycerine (85%); gelatine; titaandioxide (E 171) amarant 85% (E 123).

Bovendien

De belangrijkste factor bij de effectieve behandeling van diabetische polyneuropathie is de optimale correctie van de bloedsuikerspiegel van de patiënt. Aan het begin van de behandeling van polyneuropathie via regeneratieve processen is een kortdurende toename van paresthesie mogelijk met het gevoel van "kruipend kruipen". Bij gebruik van thioctinezuur bij patiënten met diabetes is regelmatige controle van de bloedglucosespiegels noodzakelijk. In sommige gevallen is het noodzakelijk de dosis antidiabetica te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen. Regelmatige consumptie van alcoholische dranken is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling en progressie van polyneuropathie en kan het succes van de behandeling belemmeren, daarom moet alcohol tijdens de behandeling en tussen de behandelingskuren worden vermeden. Het medicijn bevat sorbitol en mag daarom niet worden gebruikt bij patiënten met een zeldzame zeldzame erfelijke aandoening als fructose-intolerantie..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of andere mechanismen

Tijdens de behandeling is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen, het werken met machines of andere potentieel gevaarlijke activiteiten die meer aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen vanwege de mogelijkheid van bijwerkingen zoals hypoglykemie, duizeligheid en slechtziendheid.

"Berlition 600", ampullen: instructies voor gebruik, samenstelling, analogen en recensies

Het medicijn is een hulpmiddel dat een antioxiderende werking heeft op het lichaam. Daarnaast reguleert het medicijn het metabolisme van koolhydraten en vetten..

Het geneesmiddel is gemaakt in de vorm van een concentraat voor de vervaardiging van een oplossing voor intraveneuze toediening. Berlition 600 heeft geen 10 ampullen per verpakking, het medicijn wordt slechts in 5 stuks per doos bij de apotheek verstrekt.

"Berlition 600" is een geelgroene oplossing. De belangrijkste werkzame stof van het medicijn is thioctinezuur (600 eenheden in één ampul), ethyleendiamine en water werken als extra sporenelementen.

Farmacologische acties

Het belangrijkste actieve bestanddeel van het medicijn wordt beschouwd als een antioxidant, waarvan het effect is gericht op het binden van vrije radicalen die het optreden van kwaadaardige gezwellen veroorzaken. Onder invloed van het medicijn neemt het glucosegehalte in het bloed af en stabiliseert het koolhydraat- en vetmetabolisme en wordt het cholesterol weer normaal.

Het medicijn heeft een uitgesproken antioxidant effect op het lichaam, waardoor de bloedcirculatie door de haarvaten verbetert, de werking van de lever wordt gestabiliseerd en de beschermende eigenschappen van hepatocyten toenemen.

Thioctinezuur elimineert het effect van alcoholtoxines op de levercellen en inwendige organen van een persoon als geheel, en vermindert ook de kans op hypoxie en ischemie, elimineert pijn, paresthesie, gevoelloosheid van de benen en armen.

Indicaties

Volgens de gebruiksaanwijzing worden Berlition 600 mg ampullen voorgeschreven aan mensen om de volgende aandoeningen te elimineren:

  1. Koolhydraat-vetmetabolisme.
  2. Diabetische polyneuropathie (een ziekte die wordt beschouwd als een complicatie van diabetes mellitus en optreedt wanneer de bloedglucosespiegel veel hoger is dan de standaard).
  3. Alcoholvergiftiging.
  4. Polyneuropathie met alcoholintoxicatie (meerdere laesies van de perifere zenuwen, gemanifesteerd door perifere slappe verlamming, sensorische stoornissen, trofische en vegetovasculaire stoornissen, voornamelijk in de distale extremiteiten).
  5. Ernstige leverschade.

Contra-indicaties

Volgens de instructies mogen de Berlition 600 ampullen alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een medisch specialist. Voordat u met de therapie begint, moet u zich grondig vertrouwd maken met de annotatie, omdat het medicijn bepaalde contra-indicaties heeft:

  1. Leeftijd tot achttien.
  2. Zwangerschap.
  3. Borstvoeding.
  4. Individuele intolerantie voor stoffen.

Hoe het medicijn te nemen?

Ampules "Berlition 600" zijn bedoeld voor de vervaardiging van een oplossing voor intraveneuze infusie. Verdun het medicijn is strikt fysiologische oplossing van natriumchloride toegestaan.

Afhankelijk van de voorschriften en de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, kiest de arts individueel de dosering van het medicijn en bepaalt de duur van de behandeling.

Volgens de instructies krijgen volwassenen met diabetische polyneuropathie ernstig één ampul medicatie per dag voorgeschreven. Bij ernstige leveraandoeningen krijgen mensen twee ampullen per dag voorgeschreven, dat wil zeggen 1200 milligram thioctinezuur.

De duur van de behandeling met het medicijn is niet meer dan een maand, waarna de persoon, indien nodig, al wordt overgezet naar verdere therapie met Berlition-tabletten.

Tijdens het druppelen van de medicatie moet de patiënt constant onder toezicht staan ​​van een arts, omdat tijdens de behandeling anafylactische shock, algemene zwakte of andere onaangename verschijnselen kunnen optreden.

Bij diabetische polyneuropathie dient tijdens de behandeling met Berlition 600 ampullen de bloedglucose constant te worden gemeten en, indien nodig, de dagelijkse dosering van hypoglykemische geneesmiddelen te worden aangepast..

Is Berlition 600 toegestaan ​​tijdens de zwangerschap?

Dit medicijn is niet voorgeschreven voor de behandeling van vrouwen in een positie, omdat er geen informatie is over de veiligheid van de werking van thioctinezuur tijdens de zwangerschap en de intra-uteriene ontwikkeling van de ongeboren baby.

Het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding is alleen mogelijk in de situatie als de vrouw de hepatitis B stopt, omdat het niet bekend is of het actieve bestanddeel van het medicijn in de melk komt.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Berlition 600 ampullen kunnen bepaalde negatieve reacties optreden bij mensen:

  1. Slechte smaak in de mondholte.
  2. Diarree (een pathologie waarbij een persoon een verhoogde stoelgang heeft, terwijl de ontlasting vloeibaar wordt).
  3. Darmobstructie.
  4. Flatulentie (overmatige ophoping van gassen in de darmen).
  5. Gevoel van warmte in het hoofd.
  6. Migraine (neurologische aandoening, die wordt gekenmerkt door het optreden van episodische of regelmatige en pijnlijke hoofdpijn).
  7. Diplopie (een veelvoorkomende schending van de visuele functie, die wordt gekenmerkt door de vorming van twee afbeeldingen in plaats van één bij het onderzoeken van objecten).
  8. De ontwikkeling van het convulsiesyndroom.
  9. Pijn in het hart.
  10. Dyspneu (ademhalingsinsufficiëntie, die gepaard gaat met een verandering in frequentie en diepte).
  11. Tachycardie (verhoogde hartslag vanaf 100 slagen per minuut).
  12. Hyperhidrose (een veel voorkomende pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door meer zweten).
  13. Urticaria (een allergische ziekte die wordt gekenmerkt door de vorming van blaren op de huid en slijmvliezen).
  14. De ontwikkeling van angio-oedeem (een acute aandoening die wordt gekenmerkt door de snelle ontwikkeling van lokaal oedeem van het slijmvlies, onderhuids weefsel en de huid zelf).
  15. Anafylactische shock (acute pathologische aandoening die optreedt wanneer het allergeen weer verschijnt, resulterend in ernstige hemodynamische stoornissen en hypoxie).
  16. De ontwikkeling van hypoglykemie (een pathologische aandoening geassocieerd met een abnormaal lage bloedglucose).
  17. Moeilijk ademen.
  18. Paresthesie (een van de soorten gevoeligheidsstoornissen, gekenmerkt door spontaan optredende gevoelens van brandende, tintelende, kruipende mieren).

Overdosis

Wanneer een persoon wordt geïnjecteerd met een grote dosis van het medicijn, treedt snel vergiftiging op, die wordt gekenmerkt door een toename van bijwerkingen. Bovendien hebben patiënten prikkelbaarheid en een verhoogde psychomotorische agitatie. Bij de introductie van te grote doses van de oplossing kan een persoon ernstige intoxicatie ervaren, tot coma of overlijden.

De ernst van tekenen van vergiftiging door geneesmiddelen neemt toe bij gecombineerd gebruik van een injectie-oplossing met Berlition-tabletten, evenals bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met ethanol.

Als er tekenen van vergiftiging optreden, wordt de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis opgenomen. De therapie van thioctzuurvergiftiging bestaat uit het gebruik van enterosorbentia en de implementatie van symptomatische behandeling.

Interactie

Tijdens therapie met Berlition 600-ampullen is het verboden om preparaten die ethanol bevatten te gebruiken, evenals het verbieden van alcoholische dranken. Dit kan leiden tot ernstige vergiftiging en medicijnvergiftiging..

Bij behandeling met een geneesmiddel wordt een toename van het farmacologische effect van hypoglycemische middelen opgemerkt, daarom moeten mensen met diabetes de dagelijkse dosering van geneesmiddelen aanpassen.

Na intraveneuze injectie van het geneesmiddel mag een persoon gedurende acht uur geen zuivelproducten en preparaten met calcium, magnesium of ijzer gebruiken. De combinatie van deze stoffen met thioctinezuur leidt tot de vorming van complexe verbindingen die de werking van de lever en de nieren kunnen verstoren..

Kenmerken

Aangezien duizeligheid soms kan worden waargenomen bij een persoon die Berlition 600 gebruikt, is het tijdens de therapie onmogelijk om een ​​auto te besturen of complexe mechanismen te gebruiken die meer aandacht vereisen. Het is belangrijk om te onthouden.

Analogen van ampullen "Berlition 600"

De volgende geneesmiddelen worden geacht qua samenstelling en farmacologisch effect vergelijkbaar te zijn met Berlition 600:

Raadpleeg een medische professional voordat u het oorspronkelijke medicijn vervangt..

Opslag condities

Ampullen "Berlition 600" worden in de apotheek afgeleverd op doktersvoorschrift. Het medicijn moet in de originele verpakking worden bewaard op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen, waarbij direct zonlicht wordt vermeden. Houdbaarheid - 36 maanden indien bewaard bij een temperatuur van niet meer dan 15-20 graden.

De bereide oplossing voor infusie-infusie is niet langer dan zes uur geschikt. De gemiddelde prijs van een medicijn varieert van 900 tot 1100 roebel.

Meningen

Beoordelingen van de Berlition 600-ampullen op verschillende fora, onder patiënten die ermee zijn behandeld, zijn in 95% van de gevallen positief en vertellen niet alleen over de goede resultaten van de behandeling, maar ook over de afwezigheid van negatieve manifestaties van een dergelijke therapie.

Het medicijn wordt in de regel voorgeschreven voor diabetes mellitus en pathologische leverprocessen. Echter, alleen een medisch specialist kan het medicijn voorschrijven als er indicaties zijn voor gebruik.

Berlition: hoe medicijnen te nemen, bijwerkingen

Vrijgaveformulier

Berlition is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen

  1. Concentraat voor oplossing voor infusie: groenachtig geel, transparant (Berlition 300: 12 ml in ampullen van donker glas, 5, 10 of 20 ampullen in kartonnen trays, 1 bakje in een kartonnen doos; Berlition 600: 24 ml in ampullen van donker glas, 5 ampullen in plastic pallets, 1 pallet in een kartonnen bundel).
  2. Filmomhulde tabletten: rond, biconvex, aan één kant - risico, kleur lichtgeel, een korrelig oneffen oppervlak is zichtbaar op de doorsnede (10 stuks. In blisters, 3,6,10 blisters in een kartonnen doos).

Structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt is thioctzuur..

  1. In 1 ampul concentraat - 300 mg of 600 mg.
  2. In 1 tablet - 300 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica Thioctisch (alfa-liponzuur) is een endogene antioxidant van directe (vrije radicalenbinding) en indirecte werking. Het behoort tot de groep van co-enzymen die betrokken zijn bij de decarboxylering van alfa-ketozuren.

Deze verbinding helpt de plasmaglucose te verlagen en de glycogeenconcentratie in de lever te verhogen, vermindert de insulineresistentie, neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme en intensiveert ook het cholesterolmetabolisme.

Aangezien thioctinezuur antioxiderende eigenschappen heeft, beschermt het de cellen tegen vernietiging door de producten van hun verval, remt het de productie van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in de zenuwcellen die gepaard gaan met diabetes, verbetert het de endoneurale bloedstroom en microcirculatie en verhoogt het de fysiologische concentratie van glutathion-antioxidant.

Het actieve bestanddeel van Berlition zorgt voor een verlaging van de plasmaglucose en beïnvloedt het alternatieve glucosemetabolisme bij diabetes mellitus, minimaliseert de accumulatie van pathologische metabolieten in de vorm van polyolen en vermindert daardoor het oedeem van het zenuwweefsel.

Thioctinezuur is betrokken bij het metabolisme van vetten, wat leidt tot een toename van de biosynthese van fosfolipiden, in het bijzonder fosfoinositiden, wat resulteert in normalisatie van de beschadigde structuur van celmembranen.

Ook verbetert de stof de geleiding van zenuwimpulsen en het energiemetabolisme, waardoor u de toxische effecten van alcoholmetabolieten (pyrodruivenzuur, aceetaldehyde) kunt verwijderen.

Thioctinezuur voorkomt de vorming van een overmaat aan moleculen van vrije zuurstofradicalen, elimineert ischemie en endoneurale hypoxie, verlicht de symptomen van polyneuropathie, uitgedrukt in gevoelloosheid, pijn of verbranding in de ledematen, evenals bij paresthesieën.

Deze stof verbetert dus het vetmetabolisme en wordt gekenmerkt door neurotrofe en antioxiderende effecten..

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening van Berlition is de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma ongeveer 20 μg / ml 30 minuten na de infusie en is het gebied onder de concentratie-tijdcurve ongeveer 5 μg / uur / ml.

Thioctinezuur heeft een "first pass" -effect door de lever. De metabolieten worden gevormd door conjugatie en oxidatie van de zijketen. Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Thioctinezuur wordt uitgescheiden via de nieren (80-90%), voornamelijk in de vorm van metabolieten. De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 25 minuten..

Indicaties

Berlition-tabletten en -injecties zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende ziekten of aandoeningen:

  • diabetische neuropathie (schending van de gevoeligheid en geleidbaarheid van perifere zenuwen tegen de achtergrond van schade door glucose);
  • alcoholneuropathie (verminderde werking en structuur van perifere zenuwen tegen de achtergrond van schade door alcoholmetabolieten);
  • hepatitis van verschillende oorsprong (viraal, giftig, etc.);
  • levercirrose;
  • leververvetting (hepatosis);
  • chronische intoxicatie (vergiftiging) met alle stoffen, inclusief zouten van zware metalen;
  • coronaire atherosclerose.

Dosering en administratie

De instructies voor het gebruik van Berlition geven aan dat het medicijn meestal eenmaal daags, 's ochtends, een half uur voor het ontbijt, wordt ingenomen. Berlition-tabletten kunnen niet worden gekauwd en fijngemaakt. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg (2 tabletten). Het medicijn in de vorm van een concentraat, verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing, wordt gedurende een half uur druppelsgewijs toegediend in 250 ml.

De dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 300-600 mg. De intraveneuze introductie van Berlition wordt meestal gedurende 2-4 weken uitgevoerd, waarna de patiënt oraal wordt overgebracht naar het medicijn.

Contra-indicaties

  • leeftijd onder de 18 jaar;
  • zwangerschap of borstvoeding;
  • lactose intolerantie;
  • de aanwezigheid van overgevoeligheid;
  • intolerantie voor elk onderdeel van een medisch hulpmiddel.

Als een van deze contra-indicaties aanwezig is, moet u afzien van het gebruik van Berlition. Als dit niet wordt gedaan, zijn complicaties mogelijk. De patiënt moet het gebruik van alcohol tijdens de behandeling volledig stopzetten.

Bovendien kan een medicijn van een medicijn dat helpt de gezondheid te herstellen, veranderen in een medicijn dat alleen het lichaam schaadt.

Bijwerkingen

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:

  1. Van het zenuwstelsel:
  • verandering of schending van smaak;
  • krampen
  • diplopie (gevoel van dubbelzien).
  1. Uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • misselijkheid;
  • braken
  • maagzuur.
  1. Van het bloedsysteem:
  • het verschijnen van pathologische vormen van bloedplaatjes (trombocytopathie);
  • neiging tot bloeden als gevolg van vervorming van bloedplaatjes;
  • hemorragische uitslag;
  • lokaliseer bloedingen in de huid of slijmvliezen (enkele petechiën); tromboflebitis.

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Berlition 300 tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van voldoende klinische gegevens die de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij deze categorie patiënten bevestigen.

Toewijzing aan kinderen

De instructie raadt therapie met Berlition 600 niet aan als de patiënten kinderen en adolescenten zijn. Maar bij matige en ernstige vorm van diabetische perifere polyneuropathie wordt het medicijn gebruikt zoals voorgeschreven door de arts. In het beginstadium van de therapie wordt het gedurende 10-20 dagen intraveneus toegediend in de aanbevolen dosis.

Interactie tussen geneesmiddelen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds.

Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte. Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten.

Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten.
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie.
  • Lipothioxon - concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Tiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie.
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Thioctacid BV - tabletten.
  • Thioctinezuur - tabletten.
  • Tiolepta - tabletten en oplossing voor infusie.
  • Thiolipon - concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:

  • Bifiform kids - kauwtabletten.
  • Gastricumel - homeopathische tabletten.
  • Gordijn - capsules.
  • Orfadine - capsules.
  • Kuvan - pillen.

De belangrijkste verschillen tussen de medicijnen zijn de concentratie van de werkzame stof, de inhoud van aanvullende componenten en de kosten. Let op, medicijnen zijn vervanging voor Berlition, daarom moet u, voordat u analogen gebruikt, een arts raadplegen.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar..

Prijs en verlofvoorwaarden van apotheken

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden de verschillen in medicijnprijzen in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaalde apotheekketen.

Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen. De gemiddelde kosten van het medicijn in een apotheek:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition 300 mg concentraat (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Voorgeschreven medicijn.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren