BERLITION 300 OPLOSSING

Berlition is een hulpmiddel voor het reguleren van metabole processen in het lichaam van mensen die problemen hebben met het metabolisme van koolhydraten en lipiden.

De actie is gebaseerd op het vermogen van α-liponzuur om het niveau van pyrodruivenzuur in het bloedplasma te verhogen. In dit geval wordt de afzetting van glucose in bloedvaten voorkomen, wordt de leverfunctie verbeterd, wordt de endonurale bloedstroom verbeterd en wordt de antioxidantcomponent glutathion actiever gevormd.

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Berlition voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen van dit medicijn in apotheken. ECHTE REVIEWS van mensen die Berlition al hebben gebruikt, zijn te lezen in de comments.

Samenstelling en vorm van vrijgave

Gecoate tabletten. Ze hebben een ronde, biconvexe vorm en een lichtgele kleur. Tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen met 10 stuks, in een kartonnen doos met 10, 6 of 3 blisters.

1 tablet bevat 300 of 600 mg alfaliponzuur (thioctisch) zuur en hulpstoffen (magnesiumstearaat, croscarmellose-natrium, lactosemonohydraat, gehydrateerd siliciumdioxide, povidon en microcellulose).

Klinische en farmacologische groep: een antioxidant die het metabolisme van koolhydraten en lipiden reguleert.

Wat Berlition helpt?

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende ziekten:

  1. Met hepatitis van verschillende aard (giftig, viraal);
  2. Levercirrose;
  3. Hepatosis (leververvetting);
  4. Chronische vergiftiging met alle verbindingen en stoffen;
  5. Coronaire atherosclerose;
  6. Diabetische neuropathie, waarbij de gevoeligheid en geleiding van zenuwen in het perifere systeem wordt verstoord door schade veroorzaakt door glucose;
  7. Alcoholische neuropathie met beschadiging en verstoring van de perifere zenuwen door alcoholmetabolieten.

farmachologisch effect

Berlition is een medicijn dat alfaliponzuur bevat. Het speelt de rol van co-enzym bij de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Bij patiënten met diabetes draagt ​​het medicijn bij tot een verandering in het niveau van pyrodruivenzuur in het bloedplasma.

  • Berlition voorkomt de afzetting van glucose op matrixproteïnen van bloedvaten, de vorming van eindproducten van glycosering, verbetert de endoneurale doorbloeding en stimuleert de vorming van glutathion - een antioxidantstof.

Door deze actie verbetert Berlition de perifere zenuwfunctie bij patiënten met sensorische diabetische polyneuropathie. Bovendien verbetert thioctinezuur de leverfunctie bij patiënten met een leveraandoening..

Gebruiksaanwijzing

De officiële instructies voor gebruik van Berlition 300 zijn identiek aan de instructies voor gebruik van Berlition 600 voor alle doseringsvormen van dit medicijn (injectie-oplossing, capsules, tabletten).

  • In de vorm van beklede tabletten en capsules wordt Berlition oraal ingenomen. En het is belangrijk om te onthouden dat het verboden is erop te kauwen. Het wordt aanbevolen om de dagelijkse dosis van het medicijn per keer optimaal in te nemen - op een lege maag, een half uur voor het ontbijt. Het verloop van de behandeling duurt meestal lang. In elk geval wordt het opgesteld door de behandelende arts op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn ziekte.
  • Het geneesmiddel Berlition, bedoeld voor de bereiding van infusies, wordt in eerste instantie voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 300-600 mg, die gedurende 2-4 weken dagelijks intraveneus in een infuus wordt toegediend gedurende 2-4 weken. Direct voor de infusie wordt een geneesmiddeloplossing bereid door de inhoud van 1 ampul van 300 mg (12 ml) of 600 mg (24 ml) te mengen met 250 ml injecteerbaar natriumchloride (0,9%).

Vanwege de lichtgevoeligheid van de werkzame stof moet de oplossing voor infusie onmiddellijk voor gebruik worden bereid. De bereide oplossing voor infusie is geschikt voor gebruik binnen 6 uur na bereiding, mits deze op een donkere plaats wordt bewaard.

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  1. Gelijktijdig gebruik met dextrose-oplossing;
  2. Gebruik bij pediatrische patiënten;
  3. Gelijktijdig gebruik met beloplossing;
  4. Elk trimester van de zwangerschap;
  5. Overgevoeligheid van patiënten voor Berlition of zijn componenten;
  6. Lactatieperiode;
  7. Individuele intolerantie voor Berlition of zijn componenten.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  1. Cardiovasculair systeem: hyperemie van het gezicht en het bovenlichaam, tachycardie, een beklemd gevoel en pijn op de borst;
  2. Spijsverteringssysteem: braken en misselijkheid, obstipatie of diarree, smaakveranderingen, dyspeptische symptomen;
  3. Perifere en centrale zenuwstelsels: na een snelle injectie in een ader kunnen stuiptrekkingen, een zwaar gevoel in het hoofd en diplopie optreden;
  4. Allergische manifestaties - uitslag, urticaria, pruritus, eczeem, anafylactische shock.

Soms, bij intraveneuze toediening van hoge doses van het medicijn, kan anafylactische shock ontstaan. De ontwikkeling van hoofdpijn, duizeligheid, slechtziendheid, kortademigheid, purpura en trombocytopenie wordt ook niet uitgesloten..

Analogen

De analogen van Berlition zijn Alpha-Lipon en Thiogamma-tabletten. Ze bevatten ook thioctinezuur, dat het spijsverteringsstelsel en de stofwisselingsprocessen aantast. In de vorm van een oplossing voor injectie zijn de analogen van Berlition Dialipon, Thioctacid, Lipoic acid, Espa-Lipon en Thioctodar.

De oplossing werd verdund in een isotone natriumchlorideoplossing en intraveneus toegediend. Het wordt gebruikt bij ernstige vormen van diabetische polyneuropathie, bij stofwisselingsstoornissen, leveraandoeningen, chronische vergiftigingen. Injecties worden eenmaal per dag gedurende 1-2 weken gegeven..

De gemiddelde prijs van BERLITION 600, concentraat in apotheken (Moskou) 840 roebel.

300 mg tabletten en injecties in Berlition 600 ampullen: instructies voor gebruik, prijzen en beoordelingen

Het medicijn dat de stofwisseling in het menselijk lichaam reguleert, is Berlition. Gebruiksinstructies geven aan dat tabletten of capsules van 300 mg, injecties in ampullen voor injectie helpen bij leverproblemen. Volgens artsen helpt dit medicijn bij de behandeling van hepatitis, cirrose, alcoholische en diabetische polyneuropathie.

Vorm en compositie vrijgeven

Berlition is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen:

  1. Filmomhulde tabletten: rond, biconvex, aan één kant - risico, kleur lichtgeel, een korrelig oneffen oppervlak is zichtbaar op de doorsnede (10 stuks. In blisters, 3,6,10 blisters in een kartonnen doos).
  2. Concentraat voor oplossing voor infusie: groenachtig geel, transparant (Berlition 300: 12 ml in ampullen van donker glas, 5, 10 of 20 ampullen in kartonnen trays, 1 tray in een kartonnen verpakking.
  3. Injecties Berlition 600: 24 ml in ampullen van donker glas, 5 ampullen in plastic pallets, 1 pallet in een kartonnen bundel).

Het belangrijkste actieve ingrediënt is thioctinezuur:

  • In 1 ampul van het concentraat - 300 mg of 600 mg;
  • In 1 tablet - 300 mg.

Gebruiksaanwijzingen

Wat helpt Berlition? Tabletten en injectie zijn voorgeschreven:

  • fibrose en levercirrose;
  • leververvetting;
  • alcoholische polyneuropathie;
  • diabetische polyneuropathie;
  • chronische hepatitis;
  • toxisch effect van metalen.

Gebruiksaanwijzing

Berlition wordt meestal één keer per dag ingenomen, 's ochtends, een half uur voor het ontbijt. Tabletten mogen niet worden gekauwd en fijngemaakt. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg (2 tabletten).

Het medicijn in de vorm van een concentraat, verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing, wordt gedurende een half uur druppelsgewijs toegediend in 250 ml. De dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 300-600 mg. De intraveneuze introductie van Berlition duurt meestal 2-4 weken, waarna de patiënt oraal wordt overgebracht naar het medicijn.

Voor leveraandoeningen is de dagelijkse dosering van het medicijn voor volwassenen van 600 mg tot 1200 mg.

Bij diabetische polyneuropathie wordt alfa-liponzuur voorgeschreven in een dosering van 600 mg per dag.

farmachologisch effect

Bij patiënten met diabetes mellitus verbetert het medicijn de plasmaspiegels van organisch ketozuur (pyrodruivenzuur). Berlition helpt glucose-afzetting in bloedvaten te voorkomen, stimuleert de endonurale bloedstroom en verbetert ook de vorming van een antioxidantcomponent zoals glutathion.

Als resultaat van deze actie verbetert het medicijn de perifere zenuwfunctie bij patiënten met sensorische diabetische polyneuropathie. Daarnaast helpt alfa-liponzuur om de werking van de lever te verbeteren. Na orale toediening wordt de werkzame stof van het medicijn redelijk goed opgenomen in het spijsverteringskanaal.

Bij orale toediening van Berlition is de absolute biologische beschikbaarheid 20% en wordt de maximale plasmaconcentratie na 30 minuten waargenomen. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten en het onbelangrijke deel blijft ongewijzigd. De halfwaardetijd is ongeveer 25 minuten.

Contra-indicaties

Berlition 300 tabletten zijn, vanwege de aanwezigheid van lactose in deze doseringsvorm, gecontra-indiceerd bij patiënten met erfelijke suikerintolerantie.

Berlition is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, patiënten met persoonlijke overgevoeligheid voor het actieve (thioctinezuur) of een van de hulpbestanddelen die worden gebruikt bij de behandeling van de medicinale vorm van het geneesmiddel, evenals voor zogende en zwangere vrouwen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, eczeem.
  • Uit het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornissen, misselijkheid, braken, smaakverandering, ontlastingsstoornissen.
  • Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: een zwaar gevoel in het hoofd, diplopie, convulsies (na snelle intraveneuze toediening).
  • Van de CCC: tachycardie (na snelle intraveneuze toediening), hyperemie van het gezicht en het bovenlichaam, pijn en een beklemd gevoel op de borst.
  • In zeldzame gevallen kan anafylactische shock optreden..

Symptomen van hypoglykemie, hoofdpijn, overmatig zweten, duizeligheid en slechtziendheid kunnen ook voorkomen. Soms worden kortademigheid, purpura en trombocytopenie waargenomen. Aan het begin van de behandeling bij patiënten met polyneuropathie, kan paresthesie met een gevoel van kruipend kippenvel toenemen.

Kinderen, tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel Berlition tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van voldoende klinische gegevens die de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij deze categorie patiënten bevestigen. Gecontra-indiceerd bij kinderen en jongeren tot 18 jaar.

speciale instructies

Tijdens de behandeling moet u stoppen met het gebruik van alcoholische dranken, omdat ethanol de effectiviteit van thioctinezuur vermindert. Patiënten met diabetes moeten hun bloedsuikerspiegel constant controleren..

Eet zuivelproducten en neem tijdens de behandeling magnesium- en ijzerpreparaten in de namiddag. Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met orale hypoglycemische middelen en insuline, wordt het effect van deze laatste versterkt.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik:

  • het effect van hypoglycemische geneesmiddelen neemt toe;
  • Het therapeutische effect van cisplastine wordt verminderd;
  • alfa-liponzuur bindt zich aan metalen, waaronder magnesium, ijzer en calcium, tot complexe verbindingen, daarom is het gebruik van preparaten die deze elementen bevatten, evenals het gebruik van zuivelproducten, slechts 6-8 uur na inname van het medicijn toegestaan.

Analogen van het medicijn Berlition

De structuur bepaalt de analogen:

  1. Lipothioxon.
  2. Thioctinezuur.
  3. Thioctacid 600.
  4. Liponzuur.
  5. Neurolipon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamide.
  8. Oktolipen.
  9. Thiolipone.
  10. Alfa-liponzuur.
  11. Tiogamma.
  12. Espa lipon.

Tot de groep hepatoprotectors behoren analogen:

  1. Antraliv.
  2. Silymarin.
  3. Ursorom Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Essentiële fosfolipiden.
  6. Heptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bongjigar.
  10. Thioctinezuur.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicketil.
  19. Progepar.
  20. Mariadistel.
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdox.
  26. Rezalyut Pro.
  27. Holudexan.
  28. Thiolipone.
  29. Metrop.
  30. Eslidine.
  31. Ursofalk.
  32. Thiotriazoline.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Essentiële N.
  37. Fosfonciaal.
  38. Silibinin.
  39. Sirepar.
  40. Cavehol.
  41. Ursodeoxycholzuur.
  42. Ursoliv.
  43. Brentsiale forte.
  44. Livodex.
  45. Ursodez.
  46. Methionine.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Vakantie voorwaarden en prijs

De gemiddelde kosten van Berlition (tabletten van 300 mg nr. 30) in Moskou zijn 810 roebel. Ampullen 600 mg 24 stuks. kost 918 roebel. Recept beschikbaar.

Tabletten worden opgeslagen in droge ruimtes bij een temperatuur van 15-25 C. Houdbaarheid - 2 jaar. De capsules worden op een droge, donkere plaats bewaard bij een temperatuur van maximaal 30 C. De houdbaarheid van de Berlition-capsules is 300 - 3 jaar en de capsules 600 - 2,5 jaar..

Berlition

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Berlition - een medicijn op basis van alfaliponzuur.

Vorm en compositie vrijgeven

De volgende doseringsvormen van Berlition worden gemaakt:

  • Concentraat voor oplossing voor infusie, in ampullen van donker glas van 12 ml en 24 ml, in een verpakking van 5 of 10 stuks. 1 ampul bevat 300 STUKS of 600 STUKS thioctinezuur;
  • Tabletten, filmomhulde Berlition 300 Oral, in blisters van 10 stuks, die 300 mg thioctinezuur bevatten;
  • Zachte gelatinecapsules Berlition 300 en Berlition 600 elk 15 stuks in een bord met 300 mg of 600 mg thioctinezuur.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Berlition geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met alcoholische of diabetische polyneuropathie vergezeld van paresthesie.

Ook kan het medicijn worden voorgeschreven aan patiënten met verschillende ernst van leveraandoeningen..

Contra-indicaties

Volgens de instructies is Berlition gecontra-indiceerd bij:

  • Individuele intolerantie voor alfaliponzuur of hulpcomponenten van het medicijn;
  • Onder de 18 jaar;
  • Zwangerschap en borstvoeding;

Berlition 300 orale tabletten zijn gecontra-indiceerd voor de behandeling van patiënten die lijden aan malabsorptie van glucose-galactose, gebrek aan lactase en galactosemie. Berlition-capsules worden niet voorgeschreven aan patiënten met fructose-intolerantie.

Bij het gebruik van Berlition is voorzichtigheid geboden bij diabetes. Als het medicijn voor deze categorie patiënten nodig is, moet de glycemie regelmatig worden gecontroleerd..

Dosering en administratie

Berlition in tabletten en capsules wordt binnen voorgeschreven. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen om tijdens gebruik op te kauwen of te malen. De dagelijkse dosis wordt eenmaal daags ingenomen, ongeveer een half uur voor een ochtendmaaltijd. Om het maximale therapeutische effect te bereiken, wordt aanbevolen om strikt de toelatingsregels te volgen die zijn gespecificeerd in de instructies voor Berlition.

In de regel is de duur van de behandeling met Berlition lang. Het exacte tijdstip van opname wordt individueel bepaald door de behandelende arts. Dosering van het geneesmiddel:

  • Met diabetische polyneuropathie - 600 mg per dag;
  • Bij leveraandoeningen - 600-1200 mg thioctinezuur per dag.

In ernstige gevallen wordt aanbevolen om de patiënt Berlition voor te schrijven in de vorm van een oplossing voor infusie.

Berlition in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie wordt gebruikt voor intraveneuze toediening. Als oplosmiddel mag slechts 0,9% natriumchloride worden gebruikt, 250 ml van de bereide oplossing wordt gedurende een half uur toegediend. Dosering van het geneesmiddel:

  • Bij ernstige vormen van diabetische polyneuropathie - 300-600 mg Berlition;
  • Bij ernstige leveraandoeningen - 600-1200 mg thioctinezuur per dag.

Parenterale vormen van het medicijn zijn bedoeld voor behandeling, de duur is 0,5-1 maand, waarna de patiënt in de regel wordt overgezet op tabletten of capsules Berlition.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Spijsverteringssysteem: braken en misselijkheid, obstipatie of diarree, smaakveranderingen, dyspeptische symptomen;
  • Perifere en centrale zenuwstelsels: na een snelle injectie in een ader kunnen stuiptrekkingen, een zwaar gevoel in het hoofd en diplopie optreden;
  • Cardiovasculair systeem: hyperemie van het gezicht en het bovenlichaam, tachycardie, een beklemd gevoel en pijn op de borst;
  • Allergieën: huiduitslag, jeuk, eczeem, urticaria.

Soms, bij intraveneuze toediening van hoge doses van het medicijn, kan anafylactische shock ontstaan. De ontwikkeling van hoofdpijn, duizeligheid, slechtziendheid, kortademigheid, purpura en trombocytopenie wordt ook niet uitgesloten..

Bij patiënten met polyneuropathie in de beginfase van de behandeling met Berlition is een toename van de paresthesie mogelijk, vergezeld van een gevoel van "kippenvel".

speciale instructies

Drink geen alcoholische dranken tijdens therapie met Berlition.

Thioctinezuur vermindert het therapeutische effect van cisplatine in combinatie.

Berlition kan het therapeutische effect van hypoglycemische geneesmiddelen versterken. Indien nodig, de benoeming ervan bij patiënten met diabetes mellitus, is het noodzakelijk om het glucosegehalte in het bloed te controleren, evenals doses antidiabetica.

Aangezien thioctinezuur complexe verbindingen vormt met ijzer, magnesium en calcium, wordt aanbevolen om geneesmiddelen en producten die deze stoffen bevatten niet eerder dan 6-8 uur na het aanbrengen van Berlition in te nemen.

In het geval van hoge doses Berlition, kan de patiënt misselijkheid, braken, hoofdpijn ervaren. Met een verdere dosisverhoging zijn er:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Verwarring;
  • Ernstige vergiftiging (overlijden is niet uitgesloten).

Bovendien neemt, in combinatie met alcohol, de ernst van thioctinezuurvergiftiging aanzienlijk toe. Bij ernstige intoxicatie heeft de patiënt lactaatacidose, gegeneraliseerde convulsies, verspreide intravasculaire coagulatie, verminderde beenmergfunctie, meervoudig orgaanfalen, hemolyse, rabdomyolyse.

Al deze symptomen vereisen onmiddellijke ziekenhuisopname van de patiënt. Bij vergiftiging met orale vormen van Berlition zijn maagspoeling en de inname van actieve kool aangewezen. Voer indien nodig symptomatische therapie uit.

Met de infusie van Berlition is de kans op anafylactische shock niet uitgesloten, daarom wordt aanbevolen om het medicijn toe te dienen onder toezicht van medisch personeel.

Analogen

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:

Voorwaarden voor opslag

Volgens de instructies moet Berlition op een droge, donkere en koele plaats worden bewaard..

Het concentraat voor oplossing voor infusie is 3 jaar houdbaar. In afgewerkte vorm kan de oplossing voor infusie niet langer dan 6 uur worden bewaard (op voorwaarde dat de fles tegen de zon wordt beschermd).

Berlition 300 orale tabletten zijn 2 jaar houdbaar, Berlition 300 capsules - 3 jaar, Berlition 600 - 2,5 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Berlition 600

Berlition 600: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Berlithion 600

ATX-code: A16AX01

Actief ingrediënt: Thioctinezuur (Thioctinezuur)

Fabrikant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)

Het bijwerken van de beschrijving en foto: 22/10/2018

Prijzen in apotheken: vanaf 627 roebel.

Berlition 600 - een metabole bereiding van antioxiderende en neurotrofe effecten, die het metabolisme reguleert.

Vorm en compositie vrijgeven

De doseringsvorm van Berlition 600 is een concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing: een heldere vloeistof, groenachtig geel van kleur [24 ml in ampullen van donker glas (25 ml) met een breuklijn (wit label) en groen-geelgroene strepen, 5 stuks in een plastic pallet, in een kartonnen bundel 1 pallet].

1 ampul bevat:

  • werkzame stof: thioctinezuur - 0,6 g;
  • hulpcomponenten: ethyleendiamine, water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Het actieve ingrediënt in Berlition 600 - α-liponzuur (thioctisch) zuur is een co-enzym van decarboxylering van α-ketozuren en een endogene antioxidant van directe (bindende vrije radicalen) en indirect werkingsmechanisme. Het draagt ​​bij aan een verhoging van het glycogeengehalte in de lever, een verlaging van het glucosegehalte in het bloedplasma en insulineresistentie. Neemt deel aan de regulering van het metabolisme van koolhydraten en lipiden, stimuleert de uitwisseling van cholesterol.

De antioxiderende eigenschappen van thioctinezuur kunnen cellen beschermen tegen schade door vervalproducten, de vorming van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in zenuwcellen verminderen (bij diabetes mellitus), de endoneurale bloedstroom en microcirculatie verbeteren en het fysiologische gehalte van glutathion-antioxidant verhogen. Een verlaging van de plasmaglucosespiegels versterken, bij diabetes mellitus beïnvloedt het het alternatieve glucosemetabolisme, waardoor de cumulatie van pathologische metabolieten (polyolen) wordt verminderd, waardoor de zwelling van het zenuwweefsel wordt verminderd.

Door de deelname van thioctinezuur aan het metabolisme van vetten kan de biosynthese van fosfolipiden (inclusief fosfoinositiden) toenemen, waardoor de verstoorde structuur van celmembranen verbetert. Het herstelt het energiemetabolisme en normaliseert de geleiding van zenuwimpulsen. Het neutraliseert de toxische effecten van alcoholmetabolieten, zoals aceetaldehyde en pyrodruivenzuur, en vermindert de overmatige vorming van vrije zuurstofradicaalmoleculen. Verzwakking van de manifestaties van polyneuropathie (paresthesie, branderig gevoel, gevoelloosheid en pijn in de ledematen), vermindert endoneurale hypoxie en ischemie.

Het gebruik van thioctinezuur als therapie in de vorm van ethyleendiaminezout vermindert de ernst van mogelijke bijwerkingen.

Farmacokinetiek

De maximale concentratie thioctinezuur in bloedplasma 30 minuten na intraveneuze (iv) toediening bereikt ongeveer 0,02 mg / ml, de totale concentratie is ongeveer 0,005 mg / uur / ml.

Berlition 600 is onderhevig aan presystemische eliminatie en wordt voornamelijk gemetaboliseerd door het effect van de eerste passage door de lever. De vorming van metabolieten vindt plaats als gevolg van oxidatie en conjugatie van de zijketen. Vd (distributievolume) - ongeveer 450 ml / kg. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Meer in de vorm van metabolieten wordt 80-90% van het geneesmiddel via de nieren uitgescheiden. De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 25 minuten..

Gebruiksaanwijzingen

  • alcoholische polyneuropathie;
  • diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

  • leeftijd tot 18 jaar;
  • zwangerschap periode;
  • borstvoeding;
  • geschiedenis van overgevoeligheid voor de componenten van Berlition 600.

Gebruiksaanwijzing Berlition 600: methode en dosering

De afgewerkte oplossing van het medicijn is bedoeld voor infusie.

Direct voor gebruik wordt 1 ampul van het concentraat opgelost in 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. De oplossing moet worden toegediend in / druppelen, de duur van de infusie moet minimaal 0,5 uur zijn. Omdat de werkzame stof lichtgevoelig is, moet de fles met de bereide oplossing in aluminiumfolie worden gewikkeld om hem te beschermen tegen blootstelling aan licht.

Aanbevolen dagelijkse dosering: 0,6 g of 1 ampul, het verloop van de therapie is 2-4 weken. Verder moet voor onderhoudstherapie een orale vorm van thioctinezuur in een dagelijkse dosis van 0,3-0,6 g worden gebruikt.

De arts bepaalt individueel de duur van de cursus of de noodzaak van herhaling.

Bijwerkingen

  • van het immuunsysteem: zeer zelden - allergische reacties (jeuk, huiduitslag, urticaria); in geïsoleerde gevallen - anafylactische shock;
  • van het zenuwstelsel: zeer zelden - diplopie, schending of smaakverandering, convulsies;
  • van de stofwisseling: zeer zelden - een verlaging van de bloedsuikerspiegel; mogelijk - duizeligheid, hoofdpijn, zweten, slechtziendheid (symptomen van een hypoglycemische aandoening);
  • van het hemopoëtische systeem: zeer zelden - purpura (hemorragische uitslag), trombocytopathie, tromboflebitis;
  • lokale reacties: zeer zelden - verbranding op de injectieplaats;
  • andere reacties: tegen de achtergrond van een hoge intraveneuze injectiesnelheid - een voorbijgaande toename van de intracraniale druk, ademhalingsmoeilijkheden.

Overdosis

Symptomen van een overdosis thioctinezuur zijn: hoofdpijn, misselijkheid, braken. Voor ernstige gevallen van intoxicatie, inclusief de accidentele toediening van meer dan 80 mg van het medicijn per 1 kg lichaamsgewicht, is het optreden van gegeneraliseerde aanvallen, psychomotorische agitatie, wazig bewustzijn kenmerkend. Bovendien is de ontwikkeling van uitgesproken verstoringen van de zuur-basebalans, hypoglykemie (tot de ontwikkeling van coma), lactaatacidose, acute skeletspiernecrose, hemolyse, syndroom van ongevoelige intravasculaire coagulatie, falen van meerdere organen, onderdrukking van beenmergactiviteit mogelijk..

Behandeling: wegens het ontbreken van een specifiek tegengif is symptomatische noodbehandeling in een ziekenhuisomgeving aangewezen. Passende maatregelen toepassen om de vergiftigingsverschijnselen te elimineren, waaronder moderne intensieve zorgen voor de behandeling van levensbedreigende gevallen.

Het gebruik van hemodialyse-, hemoperfusie- of filtratiemethoden met geforceerde verwijdering van thioctinezuur is niet effectief.

speciale instructies

Patiënten met diabetes moeten ervoor zorgen dat het glucosegehalte in het bloedplasma regelmatig wordt gecontroleerd, vooral aan het begin van het gebruik van het geneesmiddel. Verlaag indien nodig de dosis orale hypoglykemische middelen of insuline om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.

Aangezien ethanol het klinische effect van Berlition 600 vermindert, is het verboden om alcohol te drinken en ethanol-bevattende producten in te nemen tijdens de behandelingsperiode en tussen de gangen door.

Tegen de achtergrond van intraveneuze toediening van het geneesmiddel kunnen overgevoeligheidsreacties optreden, in het geval van een patiënt met jeuk, malaise en andere symptomen van geneesmiddelintolerantie, is een onmiddellijke stopzetting van de infusie vereist.

Berlition 600-concentraat kan alleen worden opgelost in 0,9% natriumchloride-oplossing. Opslag van de bereide oplossing is toegestaan ​​gedurende ongeveer 6 uur, mits beschermd tegen licht..

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Voorzichtigheid is geboden bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten en autorijden. Het effect van Berlition 600 op de aandachtsconcentratie en de snelheid van psychomotorische reacties van de patiënt is niet onderzocht, maar mogelijke bijwerkingen zoals duizeligheid of slechtziendheid kunnen deze indicatoren beïnvloeden..

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van het geneesmiddel is gecontra-indiceerd tijdens dracht en lactatie, omdat er onvoldoende klinische ervaring is bij de behandeling van deze categorie patiënten.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies kan Berlition 600 niet worden voorgeschreven bij de behandeling van kinderen en adolescenten onder de 18 jaar, omdat de veiligheid van het gebruik van het medicijn en de effectiviteit ervan niet zijn vastgesteld.

Interactie tussen geneesmiddelen

Bij gelijktijdig gebruik met Berlition 600:

  • insuline, orale hypoglycemische middelen voor orale toediening: versterken hun klinische effect;
  • ethanol: vermindert het therapeutische effect van thioctinezuur aanzienlijk;
  • ijzerpreparaten: dragen bij aan de vorming van chelaatcomplexen, daarom wordt aanbevolen dergelijke combinaties te vermijden;
  • cisplatine: thioctinezuur vermindert de effectiviteit.

Aangezien de combinatie van thioctzuur met suikermoleculen slecht oplosbare complexe verbindingen vormt, kan Berlition 600 niet worden gemengd met de volgende oplossingen: Ringer, glucose, fructose, dextrose of met oplossingen die reageren met disulfide- en SH-groepen.

Analogen

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C (niet invriezen), op een donkere plaats.

Vervaldatum - 3 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Berlition 600 beoordelingen

Beoordelingen van Berlition 600-artsen wijzen op een hoge werkzaamheid en een goede verdraagbaarheid van het medicijn. Patiënten noemen de medicijnkwaliteit en effectief, maar zijn ontevreden over de hoge kosten..

Prijs voor Berlition 600 in apotheken

De prijs van Berlition 600 is ongeveer 895 roebel.

Berlition: hoe medicijnen te nemen, bijwerkingen

Vrijgaveformulier

Berlition is verkrijgbaar in de volgende doseringsvormen

  1. Concentraat voor oplossing voor infusie: groenachtig geel, transparant (Berlition 300: 12 ml in ampullen van donker glas, 5, 10 of 20 ampullen in kartonnen trays, 1 bakje in een kartonnen doos; Berlition 600: 24 ml in ampullen van donker glas, 5 ampullen in plastic pallets, 1 pallet in een kartonnen bundel).
  2. Filmomhulde tabletten: rond, biconvex, aan één kant - risico, kleur lichtgeel, een korrelig oneffen oppervlak is zichtbaar op de doorsnede (10 stuks. In blisters, 3,6,10 blisters in een kartonnen doos).

Structuur

Het belangrijkste actieve ingrediënt is thioctzuur..

  1. In 1 ampul concentraat - 300 mg of 600 mg.
  2. In 1 tablet - 300 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica Thioctisch (alfa-liponzuur) is een endogene antioxidant van directe (vrije radicalenbinding) en indirecte werking. Het behoort tot de groep van co-enzymen die betrokken zijn bij de decarboxylering van alfa-ketozuren.

Deze verbinding helpt de plasmaglucose te verlagen en de glycogeenconcentratie in de lever te verhogen, vermindert de insulineresistentie, neemt deel aan de regulering van het vet- en koolhydraatmetabolisme en intensiveert ook het cholesterolmetabolisme.

Aangezien thioctinezuur antioxiderende eigenschappen heeft, beschermt het de cellen tegen vernietiging door de producten van hun verval, remt het de productie van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in de zenuwcellen die gepaard gaan met diabetes, verbetert het de endoneurale bloedstroom en microcirculatie en verhoogt het de fysiologische concentratie van glutathion-antioxidant.

Het actieve bestanddeel van Berlition zorgt voor een verlaging van de plasmaglucose en beïnvloedt het alternatieve glucosemetabolisme bij diabetes mellitus, minimaliseert de accumulatie van pathologische metabolieten in de vorm van polyolen en vermindert daardoor het oedeem van het zenuwweefsel.

Thioctinezuur is betrokken bij het metabolisme van vetten, wat leidt tot een toename van de biosynthese van fosfolipiden, in het bijzonder fosfoinositiden, wat resulteert in normalisatie van de beschadigde structuur van celmembranen.

Ook verbetert de stof de geleiding van zenuwimpulsen en het energiemetabolisme, waardoor u de toxische effecten van alcoholmetabolieten (pyrodruivenzuur, aceetaldehyde) kunt verwijderen.

Thioctinezuur voorkomt de vorming van een overmaat aan moleculen van vrije zuurstofradicalen, elimineert ischemie en endoneurale hypoxie, verlicht de symptomen van polyneuropathie, uitgedrukt in gevoelloosheid, pijn of verbranding in de ledematen, evenals bij paresthesieën.

Deze stof verbetert dus het vetmetabolisme en wordt gekenmerkt door neurotrofe en antioxiderende effecten..

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening van Berlition is de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma ongeveer 20 μg / ml 30 minuten na de infusie en is het gebied onder de concentratie-tijdcurve ongeveer 5 μg / uur / ml.

Thioctinezuur heeft een "first pass" -effect door de lever. De metabolieten worden gevormd door conjugatie en oxidatie van de zijketen. Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Thioctinezuur wordt uitgescheiden via de nieren (80-90%), voornamelijk in de vorm van metabolieten. De eliminatiehalfwaardetijd is ongeveer 25 minuten..

Indicaties

Berlition-tabletten en -injecties zijn geïndiceerd voor gebruik bij de volgende ziekten of aandoeningen:

  • diabetische neuropathie (schending van de gevoeligheid en geleidbaarheid van perifere zenuwen tegen de achtergrond van schade door glucose);
  • alcoholneuropathie (verminderde werking en structuur van perifere zenuwen tegen de achtergrond van schade door alcoholmetabolieten);
  • hepatitis van verschillende oorsprong (viraal, giftig, etc.);
  • levercirrose;
  • leververvetting (hepatosis);
  • chronische intoxicatie (vergiftiging) met alle stoffen, inclusief zouten van zware metalen;
  • coronaire atherosclerose.

Dosering en administratie

De instructies voor het gebruik van Berlition geven aan dat het medicijn meestal eenmaal daags, 's ochtends, een half uur voor het ontbijt, wordt ingenomen. Berlition-tabletten kunnen niet worden gekauwd en fijngemaakt. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg (2 tabletten). Het medicijn in de vorm van een concentraat, verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing, wordt gedurende een half uur druppelsgewijs toegediend in 250 ml.

De dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 300-600 mg. De intraveneuze introductie van Berlition wordt meestal gedurende 2-4 weken uitgevoerd, waarna de patiënt oraal wordt overgebracht naar het medicijn.

Contra-indicaties

  • leeftijd onder de 18 jaar;
  • zwangerschap of borstvoeding;
  • lactose intolerantie;
  • de aanwezigheid van overgevoeligheid;
  • intolerantie voor elk onderdeel van een medisch hulpmiddel.

Als een van deze contra-indicaties aanwezig is, moet u afzien van het gebruik van Berlition. Als dit niet wordt gedaan, zijn complicaties mogelijk. De patiënt moet het gebruik van alcohol tijdens de behandeling volledig stopzetten.

Bovendien kan een medicijn van een medicijn dat helpt de gezondheid te herstellen, veranderen in een medicijn dat alleen het lichaam schaadt.

Bijwerkingen

Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken van verschillende organen en systemen:

  1. Van het zenuwstelsel:
  • verandering of schending van smaak;
  • krampen
  • diplopie (gevoel van dubbelzien).
  1. Uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • misselijkheid;
  • braken
  • maagzuur.
  1. Van het bloedsysteem:
  • het verschijnen van pathologische vormen van bloedplaatjes (trombocytopathie);
  • neiging tot bloeden als gevolg van vervorming van bloedplaatjes;
  • hemorragische uitslag;
  • lokaliseer bloedingen in de huid of slijmvliezen (enkele petechiën); tromboflebitis.

Bijwerkingen bij het gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslacht zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie.

Gebruik tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Berlition 300 tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van voldoende klinische gegevens die de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij deze categorie patiënten bevestigen.

Toewijzing aan kinderen

De instructie raadt therapie met Berlition 600 niet aan als de patiënten kinderen en adolescenten zijn. Maar bij matige en ernstige vorm van diabetische perifere polyneuropathie wordt het medicijn gebruikt zoals voorgeschreven door de arts. In het beginstadium van de therapie wordt het gedurende 10-20 dagen intraveneus toegediend in de aanbevolen dosis.

Interactie tussen geneesmiddelen

Berlition heeft een chemische interactie met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld cisplastine, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch in wisselwerking te treden met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na het innemen van Berlition, omdat hun verteerbaarheid wordt verminderd. In dit geval wordt aanbevolen om Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds.

Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met een hoog calciumgehalte. Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition concentraat is niet compatibel met oplossingen van glucose, fructose, dextrose en Ringer, omdat thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt van Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn geneesmiddelen die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actieve component bevatten.

Analogen zijn geneesmiddelen met therapeutische effecten die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De volgende medicijnen zijn synoniem met Berlition:

  • Lipamide - tabletten.
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie.
  • Lipothioxon - concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Neyrolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Oktolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Tiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie.
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Thioctacid BV - tabletten.
  • Thioctinezuur - tabletten.
  • Tiolepta - tabletten en oplossing voor infusie.
  • Thiolipon - concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening.

De volgende medicijnen zijn analogen van Berlition:

  • Bifiform kids - kauwtabletten.
  • Gastricumel - homeopathische tabletten.
  • Gordijn - capsules.
  • Orfadine - capsules.
  • Kuvan - pillen.

De belangrijkste verschillen tussen de medicijnen zijn de concentratie van de werkzame stof, de inhoud van aanvullende componenten en de kosten. Let op, medicijnen zijn vervanging voor Berlition, daarom moet u, voordat u analogen gebruikt, een arts raadplegen.

Houdbaarheid en bewaarcondities

Het medicijn moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar..

Prijs en verlofvoorwaarden van apotheken

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische concern Berlin-Chemie en wordt daarom geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden de verschillen in medicijnprijzen in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en de handelsmarge van een bepaalde apotheekketen.

Aangezien al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition die tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie aanschaffen. De gemiddelde kosten van het medicijn in een apotheek:

  • Berlition-tabletten 300 mg 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition 300 mg concentraat (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Berlition concentraat 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Voorgeschreven medicijn.

Berlition

Latijnse naam: Berlithion

ATX-code: A16AX01

Actief ingrediënt: Thioctinezuur (Thioctinezuur)

Fabrikant: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)

Beschrijving te laat op: 16.10.17

Prijs in online apotheken:

Berlition - een medicijn dat dankzij de werkzame stof - alfa-liponzuur (thioctinezuur) het metabolisme in het menselijk lichaam reguleert.

Werkzame stof

Thioctinezuur.

Vorm en compositie vrijgeven

Verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, in de vorm van gelatinecapsules en in de vorm van tabletten - Berlition 300 en Berlition 600.

Tabletten1 tabblad.
Thioctinezuur300 mg
Hulpstoffen: lactosemonohydraat, croscarmellose-natrium, colloïdaal siliciumdioxide, microkristallijne cellulose, povidon (K-30), magnesiumstearaat.
Samenstelling van de schaal: Opadry OY-S-22898 geel (hypromellose, titaniumdioxide (E171), natriumlaurylsulfaat, vloeibare paraffine, chinolinegele kleurstof (E104), sunset sunset-kleurstof geel (E110), vloeibare paraffine).
Concentraat voor oplossing voor infusie1 ml1 amp.
Ethyleendiaminezout van thioctisch (α-liponzuur) zuur32,33 mg388 mg
Dat komt overeen met het gehalte aan thioctisch (α-liponzuur) zuur25 mg300 mg
Hulpstoffen: propyleenglycol, ethyleendiamine, water d / en.

Gebruiksaanwijzingen

Het wordt voornamelijk gebruikt voor de behandeling van patiënten met alcoholische en diabetische polyneuropathie, vergezeld van paresthesieën. Bovendien kan het worden voorgeschreven aan patiënten met verschillende leveraandoeningen..

Contra-indicaties

  • Patiënten met individuele overgevoeligheid voor de werkzame stof van het geneesmiddel (alfa-liponzuur) en zijn andere componenten.
  • Personen onder de 18.
  • Zwangere vrouw.
  • Tijdens borstvoeding.

Berlition 300 tabletten worden niet voorgeschreven voor patiënten met galactosemie, lactasedeficiëntie, en ook niet voor patiënten met een verminderde glucose-galactose-opname. Capsules mogen niet worden gebruikt bij patiënten met fructose-intolerantie. Het gebruik van het medicijn voor patiënten met diabetes vereist zorgvuldig medisch toezicht (regelmatige controle van glycemie).

Gebruiksaanwijzing Berlition (methode en dosering)

Berlition-tabletten krijgen 1 keer per dag 600 mg (2 tabletten) voorgeschreven.

Injectie. De dagelijkse dosis is 300-600 mg (1-2 ampullen). 1-2 ampullen van het medicijn (12-24 ml oplossing) worden verdund in 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing en intraveneus geïnjecteerd gedurende ongeveer 30 minuten.

Aan het begin van de behandeling wordt het medicijn gedurende 2-4 weken iv toegediend. Daarna kunt u de therapie voortzetten met pillen..

Bijwerkingen

Het gebruik van het medicijn kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Uit het maagdarmkanaal: dyspeptische stoornissen, misselijkheid, braken, smaakverandering, ontlastingsstoornissen.
  • Van de CCC: tachycardie (na snelle intraveneuze toediening), hyperemie van het gezicht en het bovenlichaam, pijn en een beklemd gevoel op de borst.
  • Vanaf de zijkant van het centrale zenuwstelsel: een zwaar gevoel in het hoofd, diplopie, convulsies (na snelle intraveneuze toediening).
  • Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, eczeem. In zeldzame gevallen kan anafylactische shock optreden..

Symptomen van hypoglykemie, hoofdpijn, overmatig zweten, duizeligheid en slechtziendheid kunnen ook voorkomen. Soms worden kortademigheid, purpura en trombocytopenie waargenomen. Aan het begin van de behandeling bij patiënten met polyneuropathie, kan paresthesie met een gevoel van kruipend kippenvel toenemen.

Overdosis

In het geval van een overdosis van het medicijn, kunnen manifestaties als hoofdpijn, misselijkheid en braken optreden, en met een verhoging van de dosering worden psychomotorische agitatie en verwarring gevormd.

Het innemen van meer dan 10 g van het medicijn kan ernstige vergiftiging veroorzaken, zelfs met een dodelijke afloop. In combinatie met ethylalcohol neemt de ernst van vergiftiging meerdere keren toe en kan gepaard gaan met:

  • Het optreden van gegeneraliseerde aanvallen en lactaatacidose.
  • Lagere bloedglucose.
  • Verminderde beenmergfunctie.
  • Diffuse intravasale stolling.
  • Meervoudig orgaanfalen en shock.

Bij overdosering bestaat er geen specifiek antidotum. Bij het nemen van extreem hoge doses van het medicijn moet de patiënt in het ziekenhuis worden opgenomen en moet intensieve en symptomatische therapie worden toegediend..

De effectiviteit van hemofiltratie en hemodialyse voor intoxicatie met alfa-liponzuur is niet volledig bestudeerd.

Analogen

Analogen op ATX-code: Lipothioxone, Neyrolipon, Oktolipen, Thiogamma, Thiolipon.

Neem geen beslissing om het medicijn zelf te vervangen, raadpleeg een arts.

farmachologisch effect

Bij patiënten met diabetes verbetert het de plasmaspiegels van organisch ketozuur (pyrodruivenzuur).

Berlition helpt de afzetting van glucose in bloedvaten te voorkomen, stimuleert de endoneurale doorbloeding en verbetert ook de vorming van een dergelijke antioxidantcomponent als glutathion. Als resultaat van deze actie verbetert het medicijn de perifere zenuwfunctie bij patiënten met sensorische diabetische polyneuropathie. Bovendien bevordert alfa-liponzuur de leverfunctie.

Na orale toediening wordt de werkzame stof vrij goed opgenomen in het spijsverteringskanaal. Bij orale toediening is de absolute biologische beschikbaarheid 20% en wordt de maximale plasmaconcentratie na 30 minuten waargenomen. Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren in de vorm van metabolieten en het onbelangrijke deel blijft ongewijzigd. De halfwaardetijd is ongeveer 25 minuten.

speciale instructies

Wanneer het medicijn parenteraal wordt toegediend, bestaat het risico van anafylactische shock. Daarom moet de toediening van het medicijn met het verschijnen van zwakte en misselijkheid, evenals met het optreden van jeuk, dringend worden gestopt. Rekening houdend met enkele risico's voor de patiënt tijdens de behandeling met Berlition, moet de patiënt tijdens infusies nauwlettend worden gecontroleerd door medisch personeel..

Personen met diabetische polyneuropathie moeten een optimale bloedsuikerspiegel handhaven en, indien nodig, de dosering van hypoglykemische geneesmiddelen aanpassen.

Tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Berlition 300 tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd vanwege het ontbreken van voldoende klinische gegevens die de veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel bij deze categorie patiënten bevestigen

In de kindertijd

Vanwege het onvoldoende bestudeerde effect van het medicijn op het lichaam van de kinderen, is het gebruik ervan bij pediatrie gecontra-indiceerd.

Op oudere leeftijd

Interactie tussen geneesmiddelen

  • Bij gebruik van dit product is het gebruik van ethylalcohol verboden.
  • In combinatie met cisplastine vermindert alfa-liponzuur de effectiviteit.
  • Verbetert de werking van hypoglycemische middelen.
  • Acceptatie van producten die calcium, magnesium en ijzer bevatten, evenals het gebruik van zuivelproducten wordt niet eerder dan 6-8 uur na inname van Berlition aanbevolen, omdat het met deze elementen complexe verbindingen kan vormen.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Voorwaarden voor opslag

Tabletten worden opgeslagen in droge ruimtes bij een temperatuur van 15-25 ° C. Houdbaarheid - 2 jaar..

Capsules worden bewaard op een droge, donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. De houdbaarheid van Berlition 300 capsules is 3 jaar en die van Berlition 600 capsules is 2,5 jaar.

Prijs in apotheken

Prijs Berlition voor 1 pakket vanaf 593 roebel.

De beschrijving op deze pagina is een vereenvoudigde versie van de officiële versie van de medicijnannotatie. De informatie wordt alleen ter informatie verstrekt en is geen gids voor zelfmedicatie. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een specialist raadplegen en de instructies lezen die door de fabrikant zijn goedgekeurd.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren