Analogen van het medicijn Rinsulin P

Handelsnaam van het medicijn: Rinsulin R (Rinsulin R). Rinsulin NPH (Rinsulin NPH).

Internationale niet-eigendomsnaam:

Rinsulin R: Oplosbare insuline (menselijke genetische manipulatie).

Rinsulin NPH: Insulin-Isophan (Human Genetic Engineering).

Doseringsvorm:

Rinsulin R: injectie.

Rinsulin NPH: Suspensie voor subcutane toediening.

Werkzame stof:

Rinsulin R: Oplosbare insuline (menselijke genetische manipulatie).

Rinsulin NPH: Insulin-Isophan (Human Genetic Engineering).

Farmacotherapeutische groep:

Rinsulin R: Hypoglycemisch middel - kortwerkende insuline

Rinsulin NPH: Hypoglycemisch middel, mediumwerkende insuline.

Farmacologische eigenschappen:

Kortwerkende insulinepreparatie. Een afname van de glucoseconcentratie in het bloed wordt veroorzaakt door een toename van het intracellulaire transport, verhoogde absorptie en assimilatie van weefsels, stimulatie van lipogenese, glycogenogenese, eiwitsynthese, een afname van de glucoseproductie door de lever (afname van de afbraak van glycogeen), enz. Na subcutane injectie treedt het effect op binnen 20-30 minuten, bereikt een maximum na 1-3 uur en duurt, afhankelijk van de dosis, 5-8 uur De duur van het geneesmiddel hangt af van de dosis, de methode, de plaats van toediening en heeft aanzienlijke individuele kenmerken. De volledigheid van absorptie hangt af van de wijze van toediening (s / c, i / m), de injectieplaats (buik, dij, billen), dosis, insulineconcentratie in het medicijn, enz. Het wordt ongelijk verdeeld in de weefsels. Het passeert de placentabarrière niet en komt in de moedermelk terecht. Uitgescheiden door de nieren.

Middelmatig werkende insuline. Verlaagt de glucoseconcentratie in het bloed, verhoogt de opname door weefsels, verbetert de lipogenese en glycogenogenese, eiwitsynthese, vermindert de snelheid van de glucoseproductie door de lever. Het interageert met een specifieke receptor op het buitenste membraan van cellen en vormt een insulinereceptorcomplex. De afname van de bloedglucose is te danken aan een toename van het intracellulaire transport, verhoogde opname en opname door weefsels, stimulering van lipogenese, glycogenogenese, eiwitsynthese, een afname van de glucoseproductie door de lever (afname van de afbraak van glycogeen), enz. Na een subcutane injectie treedt het effect op binnen 1-2 uur. het effect is in het interval tussen 2-12 uur, de duur van de actie is -18-24 uur, afhankelijk van de insulinesamenstelling en de dosis, weerspiegelt significante inter- en intrapersoonlijke afwijkingen. De absorptie en het begin van de werking hangen af ​​van de toedieningsroute (sc of intramusculair), de locatie (buik, dij, billen) en het injectievolume, de concentratie insuline in het medicijn, enz. Het wordt ongelijk verdeeld in de weefsels; gaat de placentabarrière niet over in de moedermelk. Het wordt vernietigd door insulinase, voornamelijk in de lever en de nieren. Uitgescheiden door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen:

Type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus: stadium van resistentie tegen orale hypoglycemische geneesmiddelen, gedeeltelijke resistentie tegen orale hypoglycemische geneesmiddelen (combinatietherapie); diabetische ketoacidose, ketoacidotische en hyperosmolaire coma; diabetes mellitus die zich voordeed tijdens de zwangerschap (met de ineffectiviteit van dieettherapie); voor intermitterend gebruik bij patiënten met diabetes mellitus tegen de achtergrond van infecties vergezeld van hoge temperaturen; bij aanstaande chirurgische ingrepen, verwondingen, bevalling, stofwisselingsstoornissen, voordat wordt overgeschakeld op behandeling met langdurige insulinepreparaten.

Diabetes type 1. diabetes type 2. stadium van resistentie tegen orale hypoglycemische geneesmiddelen, gedeeltelijke resistentie tegen orale hypoglycemische geneesmiddelen (combinatietherapie); bijkomende ziekten, chirurgische ingrepen (mono- of combinatietherapie), diabetes mellitus tijdens de zwangerschap (met dieettherapie niet effectief).

Contra-indicaties:

- Verhoogde individuele gevoeligheid voor insuline of een van de componenten van het medicijn;

Zwangerschap en borstvoeding:

Er zijn geen beperkingen voor de behandeling van diabetes mellitus met insuline tijdens de zwangerschap, omdat insuline de placentabarrière niet overschrijdt. Bij het plannen van een zwangerschap en tijdens de zwangerschap is het noodzakelijk om de behandeling van diabetes te intensiveren. De behoefte aan insuline neemt gewoonlijk af in het eerste trimester van de zwangerschap en neemt geleidelijk toe in het tweede en derde trimester.

Tijdens en onmiddellijk na de geboorte kan de insulinebehoefte dramatisch dalen. Kort na de geboorte keert de insulinevraag snel terug naar het niveau van vóór de zwangerschap..

Er zijn geen beperkingen voor de behandeling van diabetes mellitus met insuline tijdens het geven van borstvoeding. Het kan echter nodig zijn om de dosis insuline te verlagen, daarom is een zorgvuldige monitoring gedurende enkele maanden nodig totdat de behoefte aan insuline is gestabiliseerd..

Interactie met andere medicijnen:

Subcutaan kan Rinsulin P in dezelfde spuit worden toegediend met middelwerkende insuline (Rinsulin NPH). Rinsulin P mag niet in dezelfde spuit worden toegediend met andere geneesmiddelen en insulines van andere fabrikanten..

Er zijn een aantal medicijnen die de insulinebehoefte beïnvloeden..

Het hypoglycemische effect van insuline wordt versterkt door orale hypoglycemische geneesmiddelen, monoamineoxidaseremmers, angiotensineconverterende enzymremmers, koolzuuranhydraseremmers, niet-selectieve bèta-adrenerge blokkers, bromocriptine, octreotide, sulfanilamiden, anabole steroïden, tetrafinfinolofolindofolofolinofol preparaten die ethanol bevatten.

Het hypoglycemische effect van insuline wordt verzwakt door glucagon, somatropine, oestrogenen, orale anticonceptiva, glucocorticosteroïden, jodiumhoudende schildklierhormonen, thiazidediuretica, lisdiuretica, heparine, tricyclische antidepressiva, sympathomifines, blokkerende middelen, epitheel, blokkades, nazolamine diazoxide, morfine, fenytoïne, nicotine.

Onder invloed van reserpine en salicylaten zijn zowel een verzwakking als een toename van de werking van het medicijn mogelijk.

Het medicijn vermindert de alcoholtolerantie.

Dosering en administratie:

Het medicijn is bedoeld voor subcutane, intramusculaire en intraveneuze toediening.

De dosis en de toedieningsweg van het geneesmiddel worden in elk afzonderlijk geval door de arts bepaald op basis van de glucoseconcentratie in het bloed.

Gemiddeld varieert de dagelijkse dosis van het medicijn van 0,5 tot 1 IE / kg lichaamsgewicht (afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt en de concentratie van bloedglucose).

Het medicijn wordt 30 minuten voor een maaltijd of een snack met koolhydraten toegediend.

De temperatuur van de geïnjecteerde insuline moet overeenkomen met kamertemperatuur.

Bij monotherapie met een medicijn is de toedieningsfrequentie 3 keer per dag (indien nodig tot 5-6 keer per dag). Bij een dagelijkse dosis van meer dan 0,6 IE / kg moet het medicijn worden toegediend in de vorm van 2 of meer injecties in verschillende delen van het lichaam.

Het medicijn wordt meestal subcutaan geïnjecteerd in de voorste buikwand. Injecties kunnen ook worden gedaan in de dij, bil of schouder in de projectie van de deltaspier.

Het is noodzakelijk om de injectieplaats binnen het anatomische gebied te veranderen om de ontwikkeling van lipodystrofie te voorkomen. Bij subcutane toediening van insuline moet erop worden gelet dat het tijdens de injectie niet in het bloedvat komt. Na de injectie mag de injectieplaats niet worden gemasseerd. Patiënten moeten worden getraind in het juiste gebruik van een insulinetoedieningssysteem..

Het medicijn kan intramusculair en intraveneus worden toegediend alleen onder medisch toezicht.

Injectieflacons kunnen alleen worden gebruikt als de inhoud ervan een heldere, kleurloze vloeistof is zonder zichtbare deeltjes. U kunt het medicijn niet gebruiken als er een neerslag in de oplossing verschijnt. Rinsulin P is kortwerkende insuline en wordt meestal gebruikt in combinatie met middelmatig werkende insuline (Rinsulin NPH).

Het is mogelijk om het medicijn niet langer dan 28 dagen bij kamertemperatuur (van 15 tot 25 ° C) te bewaren.

Het medicijn is bedoeld voor subcutane toediening. De dosis van het medicijn wordt in elk afzonderlijk geval door de arts bepaald op basis van de glucoseconcentratie in het bloed. Gemiddeld varieert de dagelijkse dosis van het medicijn van 0,5 tot 1 IE / kg lichaamsgewicht (afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt en de concentratie van bloedglucose).

De intraveneuze toediening van het medicijn Rinsulin NPH is gecontra-indiceerd. De temperatuur van de geïnjecteerde insuline moet overeenkomen met kamertemperatuur.

Het medicijn wordt meestal subcutaan in de dij toegediend. Injecties kunnen ook worden gedaan in de voorste buikwand, bil of schoudergebied in de projectie van de deltaspier. Het is noodzakelijk om de injectieplaats binnen het anatomische gebied te veranderen om de ontwikkeling van lipodystrofie te voorkomen. Bij subcutane toediening van insuline moet erop worden gelet dat het tijdens de injectie niet in het bloedvat komt. Na de injectie mag de injectieplaats niet worden gemasseerd. Patiënten moeten worden getraind in het juiste gebruik van een insulinetoedieningssysteem..

Voor gebruik moeten Rinsulin NPH-patronen 10 keer tussen de handpalmen worden gerold in een horizontale positie en worden geschud om insuline opnieuw te suspenderen totdat het een uniforme troebele vloeistof of melk wordt. Er mag geen schuim optreden, wat de juiste dosis kan verstoren. Cartridges moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Gebruik geen insuline als het na het mengen vlokken bevat, als er vaste witte deeltjes aan de bodem of wanden van de patroon hechten, waardoor het lijkt op een bevroren patroon. Het apparaat met cartridges staat niet toe dat de inhoud rechtstreeks in de cartridge zelf met andere insulines wordt gemengd. Cartridges zijn niet hervulbaar.

Bij gebruik van patronen moeten de instructies van de fabrikant voor het plaatsen van de patroon in de spuitpen en het bevestigen van de naald worden opgevolgd. Het medicijn moet worden toegediend in overeenstemming met de instructies van de fabrikant van de spuitpen.

Na het inbrengen moet de naald met de buitenste dop van de naald worden losgedraaid en onmiddellijk veilig worden vernietigd. Het verwijderen van de naald onmiddellijk na injectie zorgt voor steriliteit, voorkomt lekkage, binnendringen van lucht en mogelijke verstopping van de naald. Plaats vervolgens de dop op het handvat.

Naalden mogen niet opnieuw worden gebruikt.

Bewaar het medicijn in gebruik bij kamertemperatuur (van 15 tot 25 ° C) gedurende maximaal 28 dagen, bescherm het tegen direct zonlicht en hitte.

Speciale instructies:

Op de achtergrond van insulinetherapie is constante monitoring van de bloedglucoseconcentratie noodzakelijk.

De oorzaken van hypoglykemie naast een overdosis insuline kunnen zijn: vervanging van geneesmiddelen, overslaan van maaltijden, braken, diarree, verhoogde fysieke activiteit, ziekten die de behoefte aan insuline verminderen (verminderde lever- en nierfunctie, hypofunctie van de bijnierschors, hypofyse of schildklier), verandering van injectieplaats, evenals interactie met andere medicijnen.

Onjuiste dosering of onderbrekingen in de toediening van insuline, vooral bij patiënten met diabetes type 1, kunnen leiden tot hyperglycemie. Meestal ontwikkelen de eerste symptomen van hyperglycemie zich geleidelijk over een aantal uren of dagen. Deze omvatten dorst, meer plassen, misselijkheid, braken, duizeligheid, roodheid en droogheid van de huid, droge mond, verlies van eetlust, geur van aceton in uitgeademde lucht. Indien onbehandeld, kan hyperglycemie bij type 1-diabetes leiden tot levensbedreigende diabetische ketoacidose.

De dosis insuline moet worden gecorrigeerd in geval van verminderde schildklierfunctie, ziekte van Addison, hypopituïtarisme, verminderde lever- en nierfunctie en diabetes bij mensen ouder dan 65 jaar.

Correctie van de dosis insuline kan ook nodig zijn als de patiënt de intensiteit van fysieke activiteit verhoogt of het gebruikelijke dieet verandert.

Gelijktijdige ziekten, vooral infecties en aandoeningen die gepaard gaan met koorts, verhogen de behoefte aan insuline.

De overdracht van de patiënt op een nieuw type insuline of een insulinepreparaat van een andere fabrikant moet plaatsvinden onder toezicht van een arts.

Vanwege de mogelijkheid van neerslag in sommige katheters, wordt het niet aanbevolen om het medicijn in insulinepompen te gebruiken.

Gebruik het medicijn niet als er een neerslag in de oplossing verschijnt.

U kunt het medicijn niet gebruiken als de suspensie na het schudden niet wit en uniform troebel wordt.

Impact op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen:

In verband met het primaire doel van insuline, een verandering in het type of in de aanwezigheid van aanzienlijke fysieke of mentale spanningen, is het mogelijk het vermogen om voertuigen te besturen of verschillende bewegingsmechanismen te verminderen, evenals deel te nemen aan andere potentieel gevaarlijke activiteiten die meer aandacht en snelle reactie vereisen.

Op de achtergrond van insulinetherapie is constante monitoring van de bloedglucoseconcentratie noodzakelijk.

De oorzaken van hypoglykemie naast een overdosis insuline kunnen zijn: vervanging van geneesmiddelen, overslaan van maaltijden, braken, diarree, verhoogde fysieke activiteit, ziekten die de behoefte aan insuline verminderen (verminderde lever- en nierfunctie, hypofunctie van de bijnierschors, hypofyse of schildklier), verandering van injectieplaats, evenals interactie met andere medicijnen. De dosis insuline moet worden gecorrigeerd in geval van verminderde schildklierfunctie, ziekte van Addison, hypopituïtarisme, verminderde lever- en nierfunctie en diabetes bij mensen ouder dan 65 jaar.

Correctie van de dosis insuline kan ook nodig zijn als de patiënt de intensiteit van fysieke activiteit verhoogt of het gebruikelijke dieet verandert.

Gelijktijdige ziekten, vooral infecties en aandoeningen die gepaard gaan met koorts, verhogen de behoefte aan insuline.

Overdracht van de patiënt op een nieuw type insuline of insulinepreparaat van een andere fabrikant moet plaatsvinden onder toezicht van een arts.

Bijwerkingen:

Vanwege het effect op het koolhydraatmetabolisme: hypoglycemische aandoeningen (bleekheid van de huid, meer zweten, hartkloppingen, trillingen, koude rillingen, honger, opwinding, paresthesie van het mondslijmvlies, zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, verminderde gezichtsscherpte). Ernstige hypoglykemie kan leiden tot de ontwikkeling van hypoglycemische coma.

Allergische reacties: huiduitslag, Quincke's oedeem, anafylactische shock.

Lokale reacties: hyperemie, zwelling en jeuk op de injectieplaats; bij langdurig gebruik - lipodystrofie op de injectieplaats.

Overig: oedeem, voorbijgaande afname van de gezichtsscherpte (meestal aan het begin van de therapie).

Als de patiënt de ontwikkeling van hypoglykemie opmerkt of een bewustzijnsverlies heeft gehad, moet hij de arts onmiddellijk informeren.

Als er andere bijwerkingen worden vastgesteld die hierboven niet zijn beschreven, moet de patiënt ook een arts raadplegen.

Overdosering:

In geval van overdosering is de ontwikkeling van hypoglykemie mogelijk (symptomen - zie bijwerkingen).

Behandeling: de patiënt kan milde hypoglykemie elimineren door suiker of koolhydraatrijk voedsel in te nemen. Daarom wordt het aanbevolen voor patiënten met diabetes om constant suiker, snoep, koekjes of zoet vruchtensap bij zich te hebben.

In ernstige gevallen, wanneer de patiënt het bewustzijn verliest, wordt 40% dextrose (glucose) -oplossing intraveneus toegediend; intramusculair, subcutaan, intraveneus - glucagon. Nadat de patiënt weer bij bewustzijn is, wordt aanbevolen koolhydraatrijk voedsel te eten om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.

Vervaldatum: 2 jaar.

Apotheekverlofvoorwaarden: recept.

Producent: Geropharm LLC (Rusland) (4607008361346), Gerofarm-Bio OJSC (Rusland) (4607038980067, 4607038980197, 4607038980111, 4607038980180), National Biotechnologies (Rusland) (4607038980043, 4607038980098)

Rinsulin R injectie 100me / ml 3ml patroon 5 stuks

Verkrijgbaar in 3 apotheken

Onder de bestelling in 361 drogisterijen

Fabrikant:GEROPHARM
Fabriek fabrikant:Geropharm, Rusland
Vrijgaveformulier:patroon
Bedrag in een pakket:3 ml x 5
Werkzame stoffen:oplosbare humaan genetisch gemanipuleerde insuline
Dosering:100 IE / ml
Afspraak:Insuline

Voorgeschreven medicijn

Koop Rinsulin R injectie 100me / ml 3ml patroon 5 stuks in een apotheek "Planet Health"

De prijs van Rinsulin R injectie-oplossing 100me / ml 3ml patroon 5 stuks in een apotheek Planet Health - vanaf 974 roebel

Gebruiksaanwijzing voor rinsulin injectie 100me / ml 3ml patroon 5 stuks

Omschrijving

Structuur

Werkzame stof:
humane insuline 100 IE.

Omschrijving:
injectie.

Vrijgaveformulier:
Oplossing voor injectie 100 IE / ml. 3 ml van het medicijn in glazen patronen met rubberen zuigers van rubber. Patroon gemonteerd in een plastic wegwerpspuitpen voor meerdere doses voor meerdere injecties.

Contra-indicaties

Dosering

Gebruiksaanwijzingen

farmachologisch effect

Farmacologische groep:
Hypoglycemisch middel, kortwerkende insuline.

Farmacodynamiek:
Rinsulin® P is een humane insuline die is verkregen met behulp van recombinant-DNA-technologie. Kortwerkende insuline. Het werkt samen met een specifieke receptor op het buitenste cytoplasmatische celmembraan en vormt een insulinereceptorcomplex dat intracellulaire processen stimuleert, waaronder de synthese van een aantal belangrijke enzymen (hexokinase, pyruvaatkinase, glycogeensynthase, enz.). Gemiddeld begint Rinsulin® P na subcutane toediening na 30 minuten te werken, het maximale effect ontwikkelt zich tussen 1 en 3 uur, de werkingsduur is 8 uur.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Bijwerkingen

Opslag condities

Dosering en administratie

Het medicijn is bedoeld voor subcutane, intramusculaire en intraveneuze toediening. De dosis en de toedieningsweg van het geneesmiddel worden in elk afzonderlijk geval door de arts bepaald op basis van de glucoseconcentratie in het bloed. Gemiddeld varieert de dagelijkse dosis van het medicijn van 0,5 tot 1 IE / kg lichaamsgewicht (afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt en de concentratie van glucose in het bloed). Het medicijn wordt 30 minuten voor een maaltijd of een snack met koolhydraten toegediend. De temperatuur van de toegediende insuline moet op kamertemperatuur zijn. Bij monotherapie met een medicijn is de toedieningsfrequentie 3 keer per dag (indien nodig tot 5-6 keer per dag). Bij een dagelijkse dosis van meer dan 0,6 IE / kg is het noodzakelijk om in te voeren in de vorm van 2 of meer injecties in verschillende delen van het lichaam. Het medicijn wordt meestal subcutaan geïnjecteerd in de voorste buikwand. Injecties kunnen ook worden gedaan in de dij, bil of schouder in de projectie van de deltaspier. Het is noodzakelijk om de injectieplaats binnen het anatomische gebied te veranderen om de ontwikkeling van lipodystrofie te voorkomen. Bij subcutane toediening van insuline moet erop worden gelet dat het tijdens de injectie niet in het bloedvat komt. Na de injectie mag de injectieplaats niet worden gemasseerd. Patiënten moeten worden getraind in het juiste gebruik van het insulinetoedieningssysteem. Het medicijn kan intramusculair en intraveneus worden toegediend alleen onder medisch toezicht.

Voor cartridges. Cartridges kunnen alleen worden gebruikt als de inhoud een heldere, kleurloze vloeistof is zonder zichtbare deeltjes. U kunt het medicijn niet gebruiken als er een neerslag in de oplossing verschijnt. Het apparaat met cartridges staat niet toe dat de inhoud rechtstreeks in de cartridge zelf met andere insulines wordt gemengd. Cartridges zijn niet bedoeld om opnieuw te worden gevuld. Bij gebruik van patronen moeten de instructies van de fabrikant voor het plaatsen van de patroon in de spuitpen en het bevestigen van de naald worden opgevolgd. Het medicijn moet worden toegediend in overeenstemming met de instructies van de fabrikant voor de spuitpen. Na het inbrengen moet de naald met de buitenste dop van de naald worden losgedraaid en onmiddellijk veilig worden vernietigd. Het verwijderen van de naald onmiddellijk na injectie zorgt voor steriliteit, voorkomt lekkage, binnendringen van lucht en mogelijke verstopping van de naald. Plaats vervolgens de dop op het handvat.

Voor wegwerppennen. Bij gebruik van voorgevulde wegwerpspuitpennen met meerdere doses voor herhaalde injecties, moet de spuitpen voor het eerste gebruik uit de koelkast worden gehaald en moet het geneesmiddel op kamertemperatuur komen. De exacte instructies voor het gebruik van de bij het medicijn geleverde spuitpen moeten worden opgevolgd. Rinsulin® P in een spuitpen kan niet worden gebruikt als het niet langer transparant en kleurloos is, of als het bevroren is geweest. Rinsulin® P in de spuitpen en naalden zijn alleen voor persoonlijk gebruik. Vul de penpatroon van de spuit niet bij. Naalden mogen niet opnieuw worden gebruikt. Ter bescherming tegen licht moet de spuitpen worden afgesloten met een dop. Bewaar de gebruikte spuitpen niet in de koelkast. Rinsulin® P is kortwerkende insuline en wordt meestal gebruikt in combinatie met middelmatig werkende insuline (Rinsulin® NPH). Bewaar het medicijn in gebruik bij kamertemperatuur (van 15 tot 25 ° C) gedurende maximaal 28 dagen.

Het gebruik van patronen met herbruikbare spuitpennen. Rinsulin® R-patronen kunnen worden gebruikt met een herbruikbare spuitpen:

- Autopen Classic-spuitpen (Autopen Classic 3 ml 1 eenheid (1-21 eenheden) AN3810, Autopen Classic 3 ml 2 eenheid (2-42 eenheden) AN3800) vervaardigd door Owen Mumford Ltd., Verenigd Koninkrijk;
- Peninjectoren voor de toediening van insuline HumaPen® Ergo II en HumaPen® Luxura, vervaardigd door Eli Lilly and Company, VS;
- OptiPen® Pro1-spuitpen vervaardigd door Aventis Pharma Deutschland GmbH, Duitsland;
- Spuitpen BiomaticPen® vervaardigd door Ipsomed AG, Zwitserland.

Resultaten van het gebruik van Rinsulin P bij diabetes?

Rinsulin P wordt gebruikt voor de behandeling van alle soorten diabetes. Dit type insuline is zelfs geschikt voor de behandeling van zwangere vrouwen. Het is noodzakelijk om alle regels voor het nemen van het medicijn strikt in acht te nemen om de ontwikkeling van mogelijke bijwerkingen te voorkomen.

Internationale niet-eigendomsnaam

Oplosbare insuline gemarkeerd als "menselijke genetische manipulatie".

Rinsulin P wordt gebruikt voor de behandeling van alle soorten diabetes.

Vormen en compositie vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een heldere injectie-oplossing. De belangrijkste stof is humane insuline. 1 ml pure oplossing bevat 100 IE. Extra componenten die zijn inbegrepen: methacrizol, glycerine en water voor injectie.

Het geneesmiddel wordt verkocht in 3 hoofdverpakkingen:

  • 5 patronen van duurzaam glas met een volume van 3 ml worden in een celverpakking geplaatst;
  • 5 patronen van 3 ml, gemonteerd in speciale wegwerpinjectiespuitpennen bedoeld voor herbruikbare injecties (Rinastra);
  • 1 glazen fles van 10 ml.

Al deze patronen en flessen passen in een pak karton.

farmachologisch effect

Rinsulin is een hypoglycemisch middel, humane insuline, dat wordt verkregen door de synthese van RNA-ketens. Door de interactie van de werkzame stof met de externe receptoren van de celmembranen wordt een speciaal insulinereceptorcomplex gevormd. Het draagt ​​bij aan de stimulering van bijna alle processen die in de cellen plaatsvinden. Het neemt deel aan de synthese van enzymen. Het glucosegehalte in het bloed wordt verlaagd door het intracellulaire transport te verhogen, waardoor suiker beter door weefsels wordt opgenomen. Tegelijkertijd wordt de snelheid van de glucoseproductie in de lever aanzienlijk verlaagd.

Rinsulin - een hypoglycemisch middel, humane insuline, dat wordt verkregen door de synthese van RNA-ketens.

Farmacokinetiek

Het effect van het medicijn begint binnen een half uur na subcutane toediening. Het maximale gehalte in het bloed wordt na 3 uur waargenomen. Het therapeutische effect houdt tot 8 uur aan.

De absorptie en distributie van het geneesmiddel zijn afhankelijk van de toedieningsmethode, de injectieplaats, de dosering en de concentratie van pure insuline in de toegediende medicijnstof. De vernietiging ervan vindt plaats onder invloed van insulinase. Uitgescheiden door nierfiltratie.

Kort of lang

Dergelijke humane insuline wordt kortwerkende medicijnen genoemd. Dit komt door de absorptiesnelheid, afhankelijk van de dosis en de wijze van toediening van de geneesmiddelverbinding.

Gebruiksaanwijzingen

Er zijn een aantal directe indicaties voor het gebruik van humane insuline. Onder hen:

  • diabetes mellitus bij het eerste en tweede type;
  • diabetes type 2 bij vrouwen tijdens de zwangerschap;
  • noodsituaties bij diabetici vergezeld van decompensatie van het koolhydraatmetabolisme.

Zwangere vrouwen moeten de instructies van de gynaecoloog duidelijk volgen.

Rinsulin P wordt voorgeschreven voor diabetes mellitus type 1 en type 2..

Contra-indicaties

Directe contra-indicaties voor het gebruik van humane insuline zijn:

  • hypoglykemie;
  • overgevoeligheid voor individuele componenten van het medicijn.

Met voorzichtigheid moet Rinsulin worden ingenomen door zwangere vrouwen en kinderen, mensen die worden blootgesteld aan verschillende soorten allergische manifestaties..

Hoe neemt u Rinsulin P in?

Het geneesmiddel is bedoeld voor subcutane, intramusculaire en intraveneuze injecties. Het wordt een half uur voor een koolhydraatmaaltijd geïntroduceerd. De temperatuur van de toegediende insuline moet altijd kamertemperatuur zijn. Meestal wordt het medicijn geïnjecteerd in het gebied van de voorwand van de buikholte. Soms worden injecties gedaan op de schouder, dij of bil.

Om de ontwikkeling van lipodystrofie te voorkomen, wordt de injectieplaats veranderd, maar alleen binnen hetzelfde anatomische gebied. Bij subcutane toediening moet erop worden gelet dat de bloedvaten niet worden beschadigd. Na de injectie mag de injectieplaats zelf niet worden aangeraakt, gemasseerd of ingewreven. Injectieflacons zijn alleen geschikt voor gebruik als de oplossing erin helder is en geen neerslag heeft..

Voor een langdurig effect, samen met een kortwerkende Rinsulin P, wordt Rinsulin NPH met een gemiddelde therapeutische duur gebruikt.

Voor een langdurig effect wordt Rinsulin NPH samen met kortwerkende Rinsulin P gebruikt.

Met diabetes

De dagelijkse dosis van een medicinale stof is 0,5 tot 1 IE per 1 kg lichaamsgewicht van de patiënt. Drie keer per dag wordt een medicijn toegediend. Als er een dergelijke behoefte is, wordt de toedieningsfrequentie verhoogd tot 5 keer per dag. Als de dagelijkse dosis meer is dan 0,6 IE, zijn er 2 injecties nodig, die op verschillende plaatsen worden aangebracht. Alle injecties worden gedaan met een speciale insulinespuit met een dunne maar lange naald die aan het dunne handvat van de spuit is bevestigd. Hierdoor kan vocht zich niet sterk op één plek ophopen en dringt het medicijn diep door in het onderhuidse weefsel..

Bijwerkingen van Rinsulin P

Als u het medicijn verkeerd gebruikt, kunnen de volgende bijwerkingen optreden:

  • hypoglykemie;
  • bleekheid;
  • tremor;
  • cardiopalmus;
  • overmatig zweten;
  • duizeligheid;
  • huiduitslag;
  • Quincke's oedeem;
  • zwelling op het gezicht en de ledematen.

Ernstige hypoglykemie kan leiden tot de ontwikkeling van hypoglycemische coma. Als u het bewustzijn verliest of het optreden van andere symptomen, raadpleeg dan een arts.

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren