"Siofor 500" voor gewichtsverlies - effectiviteit, contra-indicaties, risico's

Het medicijn Siofor wordt in veel landen erkend, maar het is niet ontwikkeld om extra kilo's te bestrijden, maar om diabetes type 2 te behandelen. Hoewel veel mensen het gebruiken om af te vallen. Laten we eens kijken of het degenen helpt die slanker willen worden.

Drugsactie

Siofor is dankzij de werkzame stof metformine een wereldberoemde methode geworden voor de behandeling van diabetes type 2. Het verhoogt de gevoeligheid van cellen voor insuline, waardoor de aanmaak van het hormoon afneemt en daarmee de behoefte aan koolhydraten.

Waarom is insuline zo slecht? Niets in het normale bereik. Maar met zijn overmaat ontstaat er een gevoel van honger naar koolhydraten, wat in de geneeskunde hypoglykemie wordt genoemd. Naast het feit dat overmatige afscheiding van insuline schadelijk is voor de gezondheid, leidt het ook alle verbruikte koolhydraten om naar onderhuids vet. Daarom gaat diabetes vaak gepaard met overgewicht..

Siofor voor diegenen die willen afvallen is een goede hulp, maar alleen voor diegenen die een hoge bloedglucose hebben.

Door de hoeveelheid insuline terug te brengen tot de norm, verdwijnt de wens om chocolade of een enorme cake te eten. Als gevolg hiervan zal er tijdens het gebruik van het medicijn niets naar de zijkanten en andere probleemgebieden gaan. Maar om de reeds opgebouwde vetreserve te verbranden, moet je hard werken, Siofor combineren met een koolhydraatarm dieet en lichaamsbeweging.

Wie mag het medicijn niet gebruiken

Siofor-tabletten, zoals hierboven vermeld, zijn ontwikkeld voor mensen met obesitas met type 2-diabetes. De samenstelling van het medicijn is ontworpen voor overschatte insulinespiegels in het bloed, dus als het door een gezond persoon wordt ingenomen, zal het dit korte tijd zo blijven.

Er zijn verschillende groepen mensen voor wie Siofor strikt gecontra-indiceerd is. Het kan niet worden gedronken met:

  • diabetes mellitus type 1, niet vergezeld van obesitas, met diabetische coma, ketoacidose, volledige stopzetting van de insulinesecretie;
  • leveraandoeningen, nieren, hart, vaatstelsel, longen;
  • chronisch alcoholisme;
  • pre-operatieve, operationele en revalidatieperioden;
  • de aanwezigheid van verwondingen;
  • katabole toestand;
  • een caloriearm dieet volgen;
  • tijdens het röntgenonderzoek met een contrast dat jodium bevat;
  • overgevoeligheid voor het medicijn.

Het is ten strengste verboden voor kinderen, zwangere en zogende moeders.

Het gebruik van pillen om het gewicht te verminderen, kan tot een aantal bijwerkingen leiden: winderigheid, diarree, opgeblazen gevoel, koorts en andere. Het gevaarlijkste gevolg is lactaatacidose, aangezien in 80% van de gevallen de ontwikkeling ervan tot de dood leidt.

Aanbevelingen voor het gebruik van het medicijn

"Siofor" is een krachtige stof, niet bedoeld om af te vallen, maar die alleen onder toezicht van een arts voor dit doel kan worden gebruikt. Hij is het die het proces moet beheersen, omdat bij een overdosis alles niet kan verlopen zoals verwacht.

In de schappen van de apotheek vind je "Siofor 500", "Siofor 850" en "Siofor 1000", die verschillen in metformineconcentratie, dosering en dus prijs. Siofor 500 tabletten om af te vallen bevatten het minste, daarom wordt aangeraden om af te vallen.

Het is belangrijk om te weten hoe u het medicijn moet nemen. De gebruiksaanwijzing geeft aan dat de aanvangsdosis het gebruik van één tablet één of twee keer per dag omvat. Na 1,5-2 weken per dag moet je 3, soms 4 tabletten drinken en in het laatste stadium - 6 stuks binnen 24 uur.

  1. Het wordt aanbevolen om "Siofor 500" in te nemen voor gewichtsverlies in fasen en bij voorkeur na het eten.
  2. Raadpleeg een arts voor afwijkingen in het werk van het lichaam.
  3. Het enige dieet waarmee het medicijn mag worden gecombineerd, is koolhydraatarm.
  4. Op de dag van een serieuze sporttraining is het beter om te stoppen met het gebruik van "Siofor".
  5. Het wordt aanbevolen om vetweefsel te verbranden gedurende maximaal 3 maanden, aangezien het lichaam in de daaropvolgende periode hoogstwaarschijnlijk zal wennen aan het werk van de "magische remedie" en zich daaraan zal aanpassen, waardoor de werking van de tabletten zal stoppen.

Samenvatten

De mening van artsen over het gebruik van Siofor 500 om af te vallen bij gezonde mensen is buitengewoon negatief.

Het risico op een verstoorde stofwisseling en een aantal gezondheidsproblemen stellen ons niet in staat iets goeds te zeggen over tablets.

Bovendien, na studies door de Amerikaanse organisatie voor de controle van de voedsel- en medicijnkwaliteit, wat een ander ernstig gevolg aan het licht bracht.

Volgens hen zijn mensen die Siofor al lange tijd gebruiken eigenaar geworden van acute pancreatitis. Met andere woorden, de alvleesklier van afvallen is in de loop van de tijd vergelijkbaar geworden met de alvleesklier van een fervent alcoholist.

Nadat we alle kenmerken van het product hebben geëvalueerd, kunnen we de belangrijke voordelen ervan veilig benadrukken:

  • er is geen grote fysieke inspanning nodig, de beste assistent van het medicijn is een koolhydraatarm dieet;
  • als gevolg van het gebruik van tabletten wordt het verlangen naar snoep verminderd, waardoor je jezelf weer kunt opbouwen naar het juiste dieet;
  • afvallen is relatief snel (beoordelingen van afvallen zeggen minus 4-12 kilogram in 30 dagen).

Ongeacht wat internetbronnen zeggen, het belangrijkste is om naar uw arts te gaan, hem te raadplegen, de dosering te coördineren en hem op de hoogte te houden van alle veranderingen. Het lichaam van elke persoon is individueel, dus het effect van het medicijn op hem kan bijzonder zijn.

Siofor 500

Siofor 500: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Siofor 500

ATX-code: A10BA02

Actief ingrediënt: metformine (metformine)

Producent: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Duitsland)

Update van beschrijving en foto: 10.24.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 220 roebel.

Siofor 500 - hypoglycemisch geneesmiddel voor orale toediening.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvorm van Siofor 500 - omhulde tabletten: wit, rond, biconvex (elk 10 stuks in een blister, in een kartonnen doos met 12, 6 of 3 blisters).

1 tablet bevat:

  • werkzame stof: metforminehydrochloride - 0,5 g;
  • hulpcomponenten: povidon, hypromellose, magnesiumstearaat;
  • mantelsamenstelling: hypromellose, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamica

Siofor 500 is een antihyperglycemisch preparaat van de biguanidegroep. De werkzame stof - metformine - zorgt voor een verlaging van de basale en postprandiale plasmaglucoseconcentraties. Het medicijn veroorzaakt niet de ontwikkeling van hypoglykemie, omdat het de secretie van insuline niet versterkt.

Het werkingsmechanisme van metformine is gebaseerd op de remming van gluconeogenese en glycogenolyse, wat leidt tot een afname van de glucoseproductie in de lever, een toename van de spiergevoeligheid voor insuline, wat de opname en het gebruik van glucose in de periferie verbetert en remming van de opname van glucose in de darm.

Het effect van metformine op glycogeensynthetase helpt de intracellulaire glycogeensynthese te stimuleren. Er is een toename van de transportcapaciteit van alle membraanglucose transporteiwitten.

Ongeacht het effect van metformine op plasmaglucose, heeft het een gunstige invloed op het vetmetabolisme, veroorzaakt het een verlaging van triglyceriden, totaal cholesterol en cholesterol met lage dichtheid.

Farmacokinetiek

Orale absorptie van metformine vindt plaats in het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie treedt op na 2,5 uur. Na inname van de maximale dosis is deze niet hoger dan 0,004 mg / ml. Inname van het medicijn met voedsel leidt tot een verminderde absorptie en een lichte vertraging. Bij gezonde patiënten is de biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel ongeveer 50-60%.

De ophoping van de werkzame stof vindt plaats in de speekselklieren, lever, nieren en spieren en metformine dringt ook door rode bloedcellen. Binding aan plasma-eiwitten komt praktisch niet voor. Het distributievolume kan 63–276 l bedragen.

De halfwaardetijd van het geneesmiddel is ongeveer 6,5 uur en blijft onveranderd via de nieren. De renale klaring van metformine is meer dan 400 ml / min.

Bij een verminderde nierfunctie neemt de klaring van metformine af in verhouding tot de creatinineklaring (CC). Dit veroorzaakt dienovereenkomstig een verhoging van de halfwaardetijd en een verhoging van het niveau van metformine in het bloedplasma.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Siofor 500 geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus met de ineffectiviteit van dieettherapie en fysieke activiteit, vooral bij patiënten met overgewicht.

Het medicijn wordt voorgeschreven als monotherapie of als onderdeel van combinatietherapie met insuline. Bovendien bij volwassenen - in combinatie met andere orale hypoglycemische middelen.

Contra-indicaties

  • diabetisch precoma;
  • diabetische ketoacidose;
  • acute aandoeningen die kunnen bijdragen aan een negatief effect op de nierfunctie, waaronder uitdroging, een ernstige vorm van een infectieziekte;
  • verminderde nierfunctie, nierfalen (CC minder dan 60 ml / min);
  • chronische of acute vorm van pathologieën die de ontwikkeling van weefselhypoxie kunnen veroorzaken (waaronder shock, ademhalingsfalen, hartfalen, recent myocardinfarct);
  • lactaatacidose (inclusief geschiedenis);
  • Leverfalen;
  • zwangerschap periode;
  • borstvoeding;
  • het volgen van een caloriearm dieet (minder dan 1000 kcal per dag);
  • chronisch alcoholisme, acute alcoholvergiftiging;
  • intravasculaire toediening van jodiumhoudend contrastmiddel;
  • leeftijd tot 10 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Siofor aan 500 kinderen van 10-12 jaar en patiënten ouder dan 60 jaar die zwaar lichamelijk werk verrichten.

Gebruiksaanwijzing Siofora 500: methode en dosering

Siofor 500 tabletten worden oraal ingenomen tijdens of na de maaltijd.

Het ontvangstregime, de dosis van het medicijn, de duur van de kuur, de arts schrijft individueel voor, rekening houdend met het glucosegehalte in het bloedplasma.

Aanbevolen dosering voor volwassenen:

  • monotherapie: startdosis - 1 st. (0,5 g) 1-2 keer per dag gedurende 10-15 dagen. Vervolgens wordt, gezien het glucosegehalte in plasma, de dosis geleidelijk verhoogd tot 3-4 stuks. in een dag. Een geleidelijke verhoging van de dosis vermijdt de symptomen van intolerantie vanuit het maagdarmkanaal. De maximale dagelijkse dosis is 6 stuks. (3 g), verdeeld in 3 doses;
  • combinatietherapie met insuline: startdosis - 1 st. 1-2 keer per dag. De dosis moet geleidelijk worden verhoogd, met een interval van 7 dagen. De gemiddelde dagelijkse dosis na verhoging is 3-4 stuks. De dosis insuline wordt bepaald op basis van het glucosegehalte in het bloed. De dagelijkse dosis van het medicijn mag niet meer zijn dan 6 stuks. Het moet worden verdeeld in 3 doses..

De overgang van het gebruik van een ander antidiabeticum wordt gedaan door de eerdere en onmiddellijke start van het gebruik van Siofor 500 in de bovengenoemde doses te annuleren.

Voor oudere patiënten moet de dosis van het geneesmiddel met uiterste voorzichtigheid worden voorgeschreven, waarbij alleen rekening moet worden gehouden met het creatininegehalte in het bloedplasma. De behandeling moet regelmatig worden gecontroleerd op de nierfunctie..

De aanbevolen dosering van Siofor 500 voor kinderen vanaf 10 jaar met monotherapie en combinatie met insuline: startdosering - 1 st. (0,5 g) 1 keer per dag. Om de gewenste therapeutische respons na 10-15 dagen toediening te bereiken, kunt u beginnen met het geleidelijk verhogen van de dosis afhankelijk van het glucosegehalte in het bloedplasma. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen van 10 tot 18 jaar is 4 stuks. (2 g metformine) in 2-3 doses. De dosis insuline wordt bepaald op basis van het glucosegehalte in het bloedplasma.

Met de benoeming van 4-6 stuks. (2-3 g) per dag kunt u de medicijntabletten gebruiken in een dosis van 1 g (Siofor 1000).

Bijwerkingen

  • van het spijsverteringssysteem: heel vaak - verlies van eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, een smaak van metaal in de mond, diarree;
  • van het zenuwstelsel: vaak - schending van smaaksensaties;
  • dermatologische reacties: zeer zelden - jeuk, urticaria, hyperemie;
  • van het hepatobiliaire systeem: mogelijk - verhoogde activiteit van leverenzymen, hepatitis;
  • van de kant van de stofwisseling: zeer zelden - lactaatacidose; tegen de achtergrond van langdurig gebruik - een afname van de absorptie en het concentratieniveau van vitamine B in het bloedplasma12.

Overdosis

Gevallen van hypoglykemie bij gebruik van metformine in doses tot 85 g werden niet waargenomen.

Symptomen: tegen de achtergrond van een aanzienlijke overdosis is de ontwikkeling van lactaatacidose mogelijk, wat zich uit in ernstige zwakte, slaperigheid, ademhalingsstoornissen, misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, onderkoeling, reflex-bradyaritmie, bloeddrukverlaging. Bovendien is een gevoel van spierpijn, verwarring, bewustzijnsverlies mogelijk. Wanneer de eerste tekenen verschijnen die wijzen op de ontwikkeling van lactaatacidose, is een onmiddellijke stopzetting van het gebruik van Siofor 500 en een spoedopname van de patiënt vereist.

Behandeling: hemodialyse, de meest effectieve methode om metformine en lactaat uit het lichaam te verwijderen.

speciale instructies

Lactaatacidose is een ernstige pathologie die optreedt wanneer melkzuur zich ophoopt in het bloed. In zeldzame gevallen is de oorzaak de ophoping van metformine, vaker met ernstig nierfalen bij patiënten met diabetes mellitus. Daarom is het bij het voorschrijven van het medicijn belangrijk om alle bijbehorende risicofactoren te bepalen die het optreden van lactaatacidose beïnvloeden. Deze omvatten: gedecompenseerde diabetes, langdurige uithongering van de patiënt, ketoacidose, alcoholmisbruik geassocieerd met hypoxie, leverfalen. Bij vermoedelijke ontwikkeling van lactaatacidose moet de patiënt stoppen met het gebruik van Siofor 500 en onmiddellijk een arts raadplegen.

Bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel die vaak aan het begin van de therapie optreden, verdwijnen meestal spontaan. Om de tolerantie van het geneesmiddel uit het maagdarmkanaal te verbeteren, moet de dosis geleidelijk worden verhoogd en verdeeld in 2-3 doses per dag.

Bij langdurig gebruik van tabletten door patiënten met megaloblastaire anemie, moet een mogelijke verlaging van hun vitamine B-gehalte worden overwogen12 in bloedplasma.

Voorafgaand aan het gebruik van metformine moeten de nierfunctie en de plasmacreatinineconcentratie worden bepaald. Tijdens de behandelperiode wordt aanbevolen om deze indicatoren regelmatig te monitoren. Het gelijktijdige gebruik van diuretica, antihypertensiva, niet-steroïde ontstekingsremmende medicijnen kan alleen beginnen na overleg met een arts, omdat ze het risico op een verminderde nierfunctie verhogen.

Voordat een geplande chirurgische ingreep wordt uitgevoerd met algemene anesthesie, spinale of epidurale anesthesie, moeten de tabletten 48 uur worden gestopt. Het gebruik van metformine kan niet eerder dan 48 uur na de operatie worden hervat, wanneer de toestand van de patiënt hem in staat zal stellen zelf voedsel te nemen en als de normale nierfunctie wordt bevestigd.

Om een ​​stabiel therapeutisch effect van Siofor 500 te garanderen, moet het gebruik ervan worden gecombineerd met strikte naleving van dieet en dagelijkse lichaamsbeweging, in overeenstemming met de instructies van de arts. Het dieet van de patiënt moet een gelijkmatige inname van koolhydraten gedurende de dag omvatten. Patiënten met overgewicht moeten een caloriearm dieet volgen.

Het is noodzakelijk om regelmatig laboratoriumtests te ondergaan die zijn voorgeschreven voor patiënten met diabetes.

Het gebruik van het medicijn bij kinderen mag pas beginnen nadat de diagnose van diabetes type 2 is bevestigd. Volgens de resultaten van klinische onderzoeken die gedurende één jaar zijn uitgevoerd, heeft metformine geen invloed op de groei, ontwikkeling en puberteit van kinderen. Aangezien er geen gegevens zijn over het effect van het geneesmiddel bij langer gebruik, wordt aanbevolen om de relevante parameters bij pediatrische patiënten, met name kinderen van 10-12 jaar, zorgvuldig te controleren.

Voorzichtigheid is geboden vanwege het risico op hypoglykemie bij combinatietherapie met sulfonylureumderivaten of insuline..

Invloed op de rijvaardigheid en complexe mechanismen

Het gebruik van Siofor 500 als monotherapie veroorzaakt geen hypoglykemie en heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om verschillende voertuigen of mechanismen te besturen.

Als onderdeel van combinatietherapie met andere hypoglycemische middelen kan Siofor 500 de ontwikkeling van hypoglycemische aandoeningen veroorzaken, daarom moeten patiënten voorzichtig zijn met het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk die concentratie en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Zwangerschap en borstvoeding

Het gebruik van Siofor 500 is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding..

Een patiënt met diabetes mellitus type 2 moet worden gewaarschuwd dat het noodzakelijk is om de arts te informeren in geval van planning of het begin van de zwangerschap, aangezien gedurende deze periode het medicijn moet worden stopgezet en insulinetherapie moet worden gebruikt om de normale glucoseconcentratie in het toekomstige moederplasma te normaliseren of te maximaliseren. Dit verkleint het risico van de pathologische effecten van hyperglycemie op de ontwikkeling van de foetus..

Gezien de noodzaak om het medicijn tijdens borstvoeding te gebruiken, moet de behandelende arts besluiten om Siofor 500 te annuleren of om de borstvoeding te stoppen.

Er zijn geen gegevens over de penetratie van metformine in moedermelk..

Gebruik in de kindertijd

U kunt Siofor niet toewijzen aan 500 kinderen onder de 10 jaar.

Voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van kinderen van 10-12 jaar..

Kinderen van 10 tot 18 jaar krijgen Siofor 500 te zien als monotherapie en in combinatie met insuline. De aanvangsdosis is 1 tablet (0,5 g) 1 keer per dag. Na 10-15 dagen toediening wordt een geleidelijke dosisverhoging aangetoond, rekening houdend met het glucosegehalte in het bloedplasma. De maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten (2 g metformine) in 2-3 doses. De dosis insuline wordt bepaald op basis van het glucosegehalte in het bloedplasma.

Met verminderde nierfunctie

Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een verminderde nierfunctie, nierfalen (CC minder dan 60 ml / min).

Met verminderde leverfunctie

Het gebruik van Siofor 500 voor leverfalen is gecontra-indiceerd.

Gebruik op oudere leeftijd

Voor oudere patiënten (ouder dan 60 jaar) van wie de activiteiten verband houden met de uitvoering van zware lichamelijke inspanning, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden voorgeschreven vanwege het verhoogde risico op lactaatacidose.

De dosis Siofor 500 moet worden bepaald op basis van indicatoren voor het creatininegehalte in het bloedplasma. De behandeling moet gepaard gaan met regelmatige controle van de functionele toestand van de nieren..

Interactie tussen geneesmiddelen

Het gebruik van metformine is gecontra-indiceerd gelijktijdig met de intravasculaire toediening van jodiumhoudende contrastmiddelen, omdat dit nierfalen en cumulatie van metformine bij de patiënt kan veroorzaken. Daarom, als het nodig is om jodiumhoudende contrastmiddelen te gebruiken voor röntgenonderzoek bij patiënten met normaal serumcreatinine, moet de inname van Siofor 500 48 uur vóór worden gestopt en pas 48 uur na het onderzoek opnieuw worden gestart. Tijdens deze periode moeten andere hypoglycemische middelen, zoals insuline, worden gebruikt..

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te combineren met ethanolbevattende middelen en alcohol te drinken. Acute alcoholintoxicatie of gelijktijdig gebruik van ethanolbevattende middelen, vooral tegen de achtergrond van leverfalen, een verstoord dieet of verhongering, verhogen het risico op lactaatacidose.

Bij gelijktijdig gebruik van Siofor 500:

  • danazol kan bijdragen aan de ontwikkeling van een hyperglycemisch effect, daarom is dosisaanpassing van metformine vereist tijdens toediening en na stopzetting van danazol, rekening houdend met het glucosegehalte in het bloedplasma;
  • derivaten van sulfonylureumderivaten, insuline, acarbose, salicylaten kunnen het hypoglycemische effect van het medicijn verhogen;
  • orale anticonceptiva, epinefrine, glucagon, schildklierhormonen, fenothiazine en nicotinezuurderivaten kunnen de glucoseconcentratie in het bloedplasma verhogen;
  • nifedipine verhoogt de absorptie en maximale concentratie van metformine in het bloedplasma, vertraagt ​​de uitscheiding ervan;
  • cimetidine verlengt de eliminatie van het medicijn, waardoor het risico op lactaatacidose toeneemt;
  • amiloride, morfine, kinidine, procaïnamide, ranitidine, vancomycine, triamteren (kationische geneesmiddelen) bij langdurig gebruik kan een verhoging van de maximale concentratie van metformine in het bloedplasma veroorzaken;
  • indirecte anticoagulantia kunnen het therapeutische effect verzwakken;
  • furosemide vermindert de maximale concentratie en halfwaardetijd;
  • bèta-adrenerge agonisten, diuretica, glucocorticoïden hebben hyperglycemische activiteit;
  • bloeddrukverlagende middelen, waaronder angiotensineconverterende enzymremmers, kunnen de plasmaglucose verlagen.

Analogen

Analogen van Siofor 500 zijn: Bagomet, Diaformin, Gliformin, Metformin, Glyukofazh, Metfogamma, Formmetin.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren..

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Vervaldatum - 3 jaar.

Apotheek Vakantievoorwaarden

Recept beschikbaar.

Beoordelingen van Siofor 500

Beoordelingen over Siofor 500-patiënten met diabetes type 2 zijn positief. Het medicijn verlaagt de bloedsuikerspiegel tot een optimaal niveau, biedt aanzienlijke hulp bij het beperken van de inname van koolhydraten en normaliseert de eetlust. Verminderde eetlust bij zwaarlijvige patiënten draagt ​​bij tot geleidelijk gewichtsverlies. Patiënten die andere hypoglycemische middelen gebruiken, rapporteren een betere tolerantie voor het medicijn..

Er zijn positieve en negatieve beoordelingen van gezonde patiënten die een antihyperglycemisch medicijn hebben gebruikt om het lichaamsgewicht te verminderen. Bij het beoordelen van de effectiviteit van het medicijn werden ze alleen geleid door het zichtbare resultaat van de aflezingen van de pijl op de weegschaal, zonder na te denken over het effect van metformine op de toestand van het lichaam, waarvoor geen verlaging van de bloedsuikerspiegel nodig is. Daarom mag geen rekening worden gehouden met de beoordeling van deze categorie patiënten.

De prijs van Siofor 500 in apotheken

De prijs van Siofor 500 voor een verpakking met 60 tabletten kan variëren van 255 roebel.

Siofor

Prijzen in online apotheken:

Siofor - een hypoglycemisch oraal middel uit de biguanidegroep, dat de basale en postprandiale bloedglucoseconcentratie verlaagt.

Vorm en compositie vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van gecoate tabletten:

  • Siofor 1000: langwerpig, aan de ene kant met een wigvormige “snap-tab” uitsparing, aan de andere kant - met risico, wit (15 stuks. In blister, in een kartonnen bundel van 2, 4 of 8 blisters);
  • Siofor 850: langwerpig, met dubbelzijdige inkeping, wit (15 stuks. In blister, in kartonnen bundel van 2, 4 of 8 blisters);
  • Siofor 500: biconvex, rond, wit (elk 10 stuks in een blister, in een kartonnen bundel van 3, 6 en 12 blisters).

Samenstelling 1 tablet:

  • Werkzame stof: metforminehydrochloride - 1000, 850 of 500 mg;
  • Extra componenten: magnesiumstearaat, povidon, hypromellose; schaal: titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, hypromellose.

Gebruiksaanwijzingen

Het medicijn wordt aanbevolen voor gebruik bij de behandeling van type II diabetes mellitus, vooral bij patiënten met overgewicht bij afwezigheid van het effect van fysieke activiteit en therapeutische diëten.

Siofor kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met andere orale hypoglycemische middelen en insuline.

Contra-indicaties

    Verminderde nierfunctie (QC

Dosering en administratie

Siofor wordt oraal ingenomen tijdens een maaltijd of onmiddellijk na een maaltijd.

Het doseringsschema en de duur van de therapie worden individueel bepaald door de behandelende arts, rekening houdend met de glucoseconcentratie in het bloed.

Bij monotherapie krijgen volwassenen aan het begin van de kuur 1-2 maal daags 500 mg voorgeschreven (1 tablet 500 mg of 1 /2 tabletten 1000 mg) of 1 keer per dag voor 850 mg van het medicijn. 10-15 dagen na aanvang van de behandeling is een geleidelijke verhoging van de dosis Siofor per dag toegestaan ​​tot 3-4 tabletten van 500 mg, 2-3 tabletten van 850 mg of 2 tabletten van 1000 mg.

De maximale dagelijkse dosis kan niet meer zijn dan 3000 mg (3 tabletten van 1000 mg of 6 tabletten van 500 mg) verdeeld over 3 doses. Als u doses van 2000-3000 mg per dag voorschrijft, kunt u 2 tabletten van 500 mg per 1 tablet in 1000 mg vervangen.

Als de patiënt overschakelt op metformine met therapie met een ander antidiabeticum, wordt de laatste geannuleerd en beginnen ze Siofor in te nemen in de hierboven aanbevolen doses.

Om de glykemische controle te verbeteren, kan het medicijn worden voorgeschreven in combinatie met sinsulin. In dit geval is de startdosis voor volwassenen 500 mg 1-2 maal daags of 850 mg eenmaal daags. Geleidelijk (indien nodig) wordt de dosis wekelijks verhoogd tot 3-4 tabletten van 500 mg, 2 tabletten van 1000 mg of 2-3 tabletten van 800 mg.

De dosis insuline wordt bepaald afhankelijk van het glucosegehalte in het bloed. De maximale dosis metformine is 3000 mg per dag, verdeeld over 3 doses.

Bij oudere patiënten wordt bij het instellen van de dosis Siofor rekening gehouden met het creatininegehalte in het plasma (vanwege een mogelijk verminderde nierfunctie).

Tijdens therapie is het noodzakelijk om de nierfunctie regelmatig te evalueren..

Kinderen van 10-18 jaar die monotherapie of in combinatie met insuline aan het begin van de kuur gebruiken, wordt aangeraden eenmaal daags 500 of 850 mg in te nemen, na 10-15 dagen is een geleidelijke dosisverhoging toegestaan. De maximale dosis per dag voor kinderen is 2000 mg, verdeeld over 2-3 doses.

Bijwerkingen

  • Lever en galwegen: geïsoleerde gevallen - hepatitis of een omkeerbare toename van de activiteit van levertransaminasen (verdwijnen na stopzetting van het medicijn);
  • Zenuwstelsel: vaak - smaakschending;
  • Allergische reacties: uiterst zelden - huidreacties (urticaria, jeuk, hyperemie);
  • Spijsverteringssysteem: braken, metaalachtige smaak in de mond, misselijkheid, diarree, gebrek aan eetlust, buikpijn (deze effecten ontwikkelen zich vaak aan het begin van de kuur en verdwijnen meestal vanzelf; om ze te voorkomen, moet de dagelijkse dosis geleidelijk worden verhoogd en gedeeld door 2-3 ontvangst);
  • Metabolisme: zeer zelden - lactaatacidose (stopzetting van de behandeling is vereist); bij langdurig gebruik - verminderde opname van vitamine B12 en het verlagen van het niveau in bloedplasma (het is noodzakelijk om patiënten met megaloblastaire anemie te overwegen).

Bij gebruik van het medicijn in doses tot 85 g werd de ontwikkeling van hypoglykemie niet waargenomen..

In het geval van een aanzienlijke overdosis kan lactaatacidose optreden, uitgedrukt door de volgende symptomen: braken, buikpijn, diarree, misselijkheid, slaperigheid, ademhalingsstoornissen, ernstige zwakte, bradyaritmie, reflexie van bloeddruk, hypothermie, verwarring en bewustzijnsverlies, spierpijn.

In deze toestand is onmiddellijke stopzetting van medicamenteuze behandeling en ziekenhuisopname in noodgevallen vereist. De meest effectieve methoden om Siofor uit het lichaam te verwijderen, zijn hemodialyse..

speciale instructies

Metformine-therapie is geen vervanging voor dagelijkse lichaamsbeweging en voeding, deze niet-medicamenteuze behandelingen moeten worden gecombineerd met Siofor zoals voorgeschreven door uw arts. Alle patiënten moeten een dieet volgen met een uniforme inname van koolhydraten gedurende de dag en personen met overgewicht moeten een caloriearm dieet volgen.

Cumulatie van metformine kan leiden tot ophoping van melkzuur in het bloed, wat op zijn beurt bijdraagt ​​aan de ontwikkeling van een uiterst zeldzame en gevaarlijke pathologische aandoening als lactaatacidose. De ontwikkeling ervan bij patiënten met diabetes mellitus werd voornamelijk opgemerkt in aanwezigheid van ernstig nierfalen. Preventie van deze complicatie omvat de identificatie van alle beschikbare risicofactoren, waaronder: overmatig alcoholgebruik, langdurig vasten, gedecompenseerde diabetes, leverfalen, ketose en elke andere aandoening geassocieerd met hypoxie.

Voordat met de therapie wordt begonnen, en ook regelmatig tijdens de uitvoering ervan, moet de plasmaconcentratie van creatinine worden bepaald.

Speciale observatie is vereist als er een risico is op verminderde nieractiviteit (bijvoorbeeld aan het begin van het gelijktijdige gebruik van diuretica, antihypertensiva, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen).

Bij het voorschrijven van een röntgenonderzoek, vergezeld van intraveneuze toediening van een jodiumhoudend contrastmiddel, 48 uur voor en na de procedure, moet Siofor tijdelijk worden vervangen door een ander hypoglycemisch middel. Hervatting van metformine is alleen acceptabel als de serumcreatininespiegels normaal zijn..

Het is ook vereist om het medicijn 48 uur voor de geplande chirurgische operatie onder algemene anesthesie, met spinale of epidurale anesthesie, te annuleren. Doorgaan met innemen is niet eerder dan 48 uur na de operatie toegestaan ​​(of met hervatting van de orale voeding).

Bij kinderen en adolescenten van 10-18 jaar moet de diagnose van diabetes mellitus type II worden bevestigd voordat het geneesmiddel wordt ingenomen. Kinderen die metformine gebruiken, vooral kinderen van 10-12 jaar (prepuberale periode), hebben speciale monitoring van de groei- en ontwikkelingsparameters nodig.

Monotherapie met het geneesmiddel veroorzaakt geen hypoglykemie, maar voorzichtigheid is geboden bij activiteiten die snelle reacties en verhoogde aandacht vereisen (inclusief het besturen van voertuigen) bij het uitvoeren van een combinatiebehandeling met sulfonylureumderivaten of insuline vanwege de mogelijke bedreiging van deze pathologische aandoening.

Interactie tussen geneesmiddelen

Tijdens behandeling met Siofor wordt het niet aanbevolen om dranken of preparaten met ethanol in te nemen vanwege het verhoogde risico op lactaatacidose (vooral tegen een achtergrond van ondervoeding, voeding of leverfalen).

Combinaties van metformine met andere geneesmiddelen die speciale zorg vereisen vanwege mogelijke interactiereacties:

  • Cimetidine - de eliminatie van metformine vertraagt, het risico op lactaatacidose wordt verergerd;
  • Kationische geneesmiddelen (kinidine, procaïnamide, morfine, amiloride, vancomycinetriamteren, ranitidine) uitgescheiden in de tubuli - de maximale plasmaconcentratie van metformine neemt toe;
  • Danazole - de ontwikkeling van een hyperglycemisch effect is mogelijk (een dosisaanpassing van Siofor kan nodig zijn);
  • Nifedipine - de maximale concentratie en absorptie van metformine in plasma neemt toe, de uitscheiding wordt verlengd;
  • Derivaten van fenothiazine, epinefrine, schildklierhormonen, glucagon, nicotinezuur, orale anticonceptiva - verhogen de glucoseconcentratie in het bloed;
  • Angiotensine-converting enzyme (ACE) -remmers en andere bloeddrukverlagende middelen - mogelijk de bloedglucose verlagen;
  • Afgeleiden van sulfonylurea, acarbose, salicylaten, insuline - het hypoglycemische effect wordt versterkt;
  • Diuretica, bèta-adrenerge agonisten, glucocorticoïden (voor systemisch en topisch gebruik) - verhoging van de bloedglucosespiegel;
  • Indirecte anticoagulantia - hun effect is verzwakt;
  • Furosemide - de concentratie en halfwaardetijd zijn verminderd.

Voorwaarden voor opslag

Buiten het bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C..

Vervaldatum - 3 jaar.

Heb je een fout gevonden in de tekst? Selecteer het en druk op Ctrl + Enter.

Siofor ® 850 (Siofor ® 850)

Werkzame stof:

Inhoud

Farmacologische groep

Nosologische classificatie (ICD-10)

3D-beelden

Samenstelling en vorm van vrijgave

Gecoate tabletten1 tabblad.
metforminehydrochloride500 mg
hulpstoffen: povidon; hypromellose; magnesium stearaat; macrogol 6000; titaniumdioxide

in een blister 10 stuks; in een doos met 3, 6 of 12 blisters.

Gecoate tabletten1 tabblad.
metforminehydrochloride850 mg
hulpstoffen: povidon; hypromellose; magnesium stearaat; macrogol 6000; titaniumdioxide

in een blister 15 stuks; in een doos met 2, 4 of 8 blisters.

Beschrijving van de doseringsvorm

Siofor ® 500: witte, ronde, dubbelbolle omhulde tabletten.

Siofor ® 850: langwerpige gecoate witte tabletten met dubbelzijdige inkeping voor deling.

Kenmerkend

Hypoglycemisch middel van de biguanidegroep.

farmachologisch effect

Verbetert het spierglucosegebruik, vertraagt ​​de opname (en andere koolhydraten) uit het maagdarmkanaal, remt de gluconeogenese in de lever, verhoogt de weefselgevoeligheid voor insuline en vermindert de inactivering.

Farmacodynamica

Verlaagt de bloedglucose. Het veroorzaakt een significante afname van het lichaamsgewicht bij patiënten met diabetes mellitus, zwaarlijvig, vermindert de eetlust. Het heeft hypolipidemische en antifibrinolytische eigenschappen.

Farmacokinetiek

Goed geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal.

Indicaties Siofor ® 850

Type 2 diabetes mellitus (niet-insulineafhankelijk), vooral tegen de achtergrond van obesitas (met slechte metabolische compensatie door voeding en lichaamsbeweging).

Contra-indicaties

Overgevoeligheid, diabetes mellitus type 1 (insulineafhankelijk), volledige stopzetting van endogene insulinesecretie bij diabetes mellitus type 2, diabetische ketoacidose, diabetisch precoma, coma, verminderde lever- en nierfunctie, hart- en ademhalingsfalen, acute fase van myocardinfarct, ernstige infectieziekten, operaties, verwondingen, aandoeningen met verbeterde vervalprocessen (bijvoorbeeld in het geval van tumorziekten), hypoxische aandoeningen, chronisch alcoholisme, lactaatacidose (inclusief een geschiedenis), dieet met caloriebeperking van voedsel (minder dan 1000 kcal / dag), jeugd.

Zwangerschap en borstvoeding

Gecontra-indiceerd. Borstvoeding moet tijdens de behandeling worden stopgezet..

Bijwerkingen

Uit het spijsverteringskanaal: aan het begin van de therapie - een metaalachtige smaak, misselijkheid, verlies van eetlust, braken, buikpijn, diarree (verdwijnt tijdens de behandeling en vereist geen onderbreking).

Van het hemopoëtische systeem: uiterst zelden - de ontwikkeling van megaloblastaire bloedarmoede.

Aan de kant van de huid: zeer zelden - huidallergische reacties.

Overig: uiterst zeldzaam - lactaatacidose.

Interactie

Derivaten van sulfonylureumderivaten, insuline, sommige NSAID's (aspirine), antibiotica van de oxytetracycline-groep, bètablokkers, MAO-remmers, ACE-remmers versterken het hypoglycemische effect. Glucocorticoïden; geneesmiddelen die vrouwelijke geslachtshormonen bevatten (anticonceptie); schildklierhormonen; sommige sedativa en hypnotica (fenothiazinederivaten); diuretica, derivaten van nicotinezuur verzwakken het hypoglycemische effect.

Cimetidine kan het risico op lactaatacidose verhogen..

Alcoholinname tijdens behandeling met het geneesmiddel verhoogt het risico op het ontwikkelen van ernstige bijwerkingen (hypoglykemie, lactaatacidose).

Dosering en administratie

Binnen, voor het eten, zonder te kauwen, veel water drinken. De dosis wordt individueel ingesteld, afhankelijk van het suikergehalte in het bloed..

Begin met een dagelijkse dosis van 1-2 tabletten. Siofora 500, dan wordt het met tussenpozen van ongeveer 1 week verhoogd tot een gemiddelde dagelijkse dosis van 3 tabletten. Siofora 500. De maximale dagelijkse dosis is 6 tabletten. (Siofor 500). Als de dagelijkse dosis van het medicijn meer is dan 1 tablet, wordt deze verdeeld in 2-3 doses. De gebruiksduur wordt bepaald door de arts. Het is verboden de dagelijkse dosis willekeurig te verhogen.

Begin met een dagelijkse dosis - 1 tablet. Siofora 850, dan wordt het met tussenpozen van ongeveer 1 week verhoogd tot een gemiddelde dagelijkse dosis van 2 tabletten. Siofora 850. De maximale dagelijkse dosis is 3 tabletten. (Siofor 850). Als de dagelijkse dosis van het medicijn meer is dan 1 tablet, wordt deze verdeeld in 2-3 doses. De gebruiksduur wordt bepaald door de arts. Het is verboden de dagelijkse dosis willekeurig te verhogen.

Overdosis

Symptomen: de ontwikkeling van lactaatacidose (misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, ernstige zwakte, spierpijn, snelle ademhaling, verwarring en bewustzijnsverlies), de ontwikkeling van symptomen van hypoglykemie. In de meeste gevallen kan deze aandoening worden verholpen door onmiddellijk glucose, suiker of suikerrijke voedingsmiddelen in te nemen..

Voorzorgsmaatregelen

Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van oudere (ouder dan 65 jaar) patiënten. De behandelingskuur met Siofor moet worden vervangen door een ander suikerverlagend geneesmiddel 2 dagen vóór het röntgenonderzoek met intraveneuze toediening van contrast, evenals 2 dagen vóór en 2 dagen na de operatie onder algehele anesthesie. Het mag niet worden voorgeschreven aan ouderen of het uitvoeren van zwaar lichamelijk werk (vanwege het verhoogde risico op het ontwikkelen van lactaatacidose). Tijdens de behandeling is controle van de nier- en leverfunctie noodzakelijk. Het wordt aanbevolen om het lactaatgehalte in het bloed 2 keer per jaar te controleren. Wanneer Siofor wordt gecombineerd met andere hypoglycemische middelen, kan het vermogen om voertuigen te besturen verminderd zijn vanwege de mogelijke ontwikkeling van hypoglykemie.

Fabrikant

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Duitsland.

Bewaarcondities van het medicijn Siofor ® 850

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid van het medicijn Siofor ® 850

Niet gebruiken na de vervaldatum vermeld op de verpakking.

Siofor (500, 850, 1000) - instructies voor de behandeling van diabetes en om af te vallen

Siofor is een veelgebruikt suikerverlagend medicijn, bekend over de hele wereld. Het wordt niet alleen gebruikt bij diabetici, maar ook bij mensen met een hoog risico op diabetes. Siofor geproduceerd in de vorm van tabletten, die elk 500-1000 mg metformine bevatten.

Naast het effect op de bloedsuikerspiegel, heeft deze stof een effect op verschillende biochemische processen, waardoor het kan worden ingenomen voor obesitas, metabool syndroom, vette hepatosis, PCOS. Siofor is een van de veiligste geneesmiddelen voor de behandeling van stofwisselingsstoornissen. In tegenstelling tot andere suikerverlagende medicijnen, kan het niet leiden tot hypoglykemie, het stimuleert de synthese van insuline niet. Het enige belangrijke nadeel van Siofor is een hoog risico op bijwerkingen in het spijsverteringskanaal.

Gebruiksaanwijzing

Belangrijk om te weten! Een nieuwigheid die door endocrinologen wordt geadviseerd voor continue diabetesbewaking! Het is alleen elke dag nodig. Lees meer >>

Siofor - het geesteskind van het bedrijf Berlin-Chemie, onderdeel van de beroemde farmaceutische vereniging Menarini. Het medicijn is volledig Duits, beginnend vanaf de productiefase en eindigend met de laatste kwaliteitscontrole. Op de Russische markt heeft hij zichzelf bewezen als een hoogwaardig en veilig middel om diabetes en overgewicht te bestrijden. De interesse in het medicijn is de laatste tijd aanzienlijk gegroeid, toen bleek dat het meerdere gunstige effecten op het lichaam had..

Diabetes en drukstoten behoren tot het verleden

Diabetes is de oorzaak van bijna 80% van alle beroertes en amputaties. 7 op de 10 mensen sterven als gevolg van verstopte slagaders van het hart of de hersenen. In bijna alle gevallen is de reden voor dit vreselijke einde hetzelfde: hoge bloedsuikerspiegel.

Suiker kan en moet worden afgebroken, anders niets. Maar dit geneest de ziekte zelf niet, maar helpt alleen om het onderzoek te bestrijden, en niet de oorzaak van de ziekte.

Het enige medicijn dat officieel wordt aanbevolen voor diabetes en dat door endocrinologen in hun werk wordt gebruikt, is Ji Dao diabetespleister.

De effectiviteit van het medicijn, berekend volgens de standaardmethode (het aantal patiënten dat herstelde tot het totale aantal patiënten in de groep van 100 mensen die een behandeling ondergingen) was:

  • Normalisatie van suiker - 95%
  • Eliminatie van veneuze trombose - 70%
  • Eliminatie van een sterke hartslag - 90%
  • Verlichten van hoge bloeddruk - 92%
  • Kracht overdag, verbeterde nachtrust - 97%

Ji Dao-producenten zijn geen commerciële organisatie en worden door de staat gefinancierd. Daarom heeft elke bewoner nu de mogelijkheid om het medicijn met 50% korting te ontvangen.

Volgens de instructies verlaagt Siofor de bloedsuikerspiegel door in te werken op insulineresistentie en de vorming van glucose in de lever. Vertraagt ​​de inname van koolhydraten uit voedsel, draagt ​​bij aan gewichtsverlies. Normaliseert het lipidenmetabolisme: vermindert het niveau van triglyceriden en slechte cholesterol in het bloed, zonder het niveau van lipoproteïnen met hoge dichtheid te beïnvloeden die nuttig zijn voor bloedvaten.

Er zijn onderzoeken die bewijzen dat Siofor het begin van de ovulatie en zwangerschap bij vrouwen met polycystische eierstokken bevordert, de groei van sommige tumoren kan remmen, ontstekingen kan verminderen en zelfs de levensduur kan verlengen. Er zijn talloze onderzoeken gaande om het niet-diabetische effect van het medicijn te bevestigen of te weerleggen. Vanwege de onbewezen effecten van de bovenstaande effecten, zijn ze niet opgenomen in de gebruiksaanwijzing.

Samenstelling van de tablettenDe werkzame stof is metformine, aan hem dankt het medicijn zijn suikerverlagende werking. Het geneesmiddel bevat ook standaardhulpstoffen die de productie van tabletten vergemakkelijken en hun houdbaarheid verlengen: magnesiumstearaat, methylcellulose, povidon, polyethyleenglycol, titaniumdioxide.
Actie op het lichaam
IndicatiesType 2-diabetes als veranderingen in voeding en verhoogde fysieke activiteit niet voldoende zijn om de glykemie te corrigeren Siofor is goed te combineren met andere suikerverlagende medicijnen, meestal wordt het ingenomen met sulfonylurea. Het gebruik in combinatie met insulinetherapie kan de dosis van het hormoon met 17-30% verlagen, wat leidt tot stabilisatie van het gewicht of gewichtsverlies van de patiënt.
Contra-indicaties
  • reacties op metformine of hulpstoffen uit het immuunsysteem;
  • nierziekte met verminderde orgaanfunctie of met een hoog risico (uitdroging, ernstige infectie, gevorderde leeftijd). Siofor wordt uitgescheiden met urine, dus nierfalen met GFR> Bloedtest voor insuline - waarom doneren en hoe doe je het goed?

Siofor voor gewichtsverlies - hoe toe te passen

Siofor kan worden gebruikt voor gewichtsverlies, niet alleen voor diabetici, maar ook voor voorwaardelijk gezonde mensen met overgewicht. Het effect van het medicijn is gebaseerd op een afname van de insulineresistentie. Hoe kleiner het is, hoe lager het insulinegehalte, hoe gemakkelijker de afbraak van vetweefsel. Met een groot overgewicht, lage mobiliteit, ondervoeding, is insulineresistentie in meer of mindere mate aanwezig, daarom kunnen we erop rekenen dat Siofor zal helpen om een ​​paar extra kilo's kwijt te raken. De beste resultaten worden verwacht bij mensen met obesitas bij het mannelijke type - op de buik en zijkanten bevindt het belangrijkste vet zich rond de organen en niet onder de huid.

Bewijs van insulineresistentie is een overschat insulinegehalte in de bloedvaten, bepaald door een analyse van veneus bloed op een lege maag. U kunt bloed doneren in elk commercieel laboratorium, hiervoor is geen verwijzing van een arts vereist. Op het verstrekte formulier moeten referentie (doel, normale) waarden worden aangegeven waarmee u het resultaat kunt vergelijken.

Het Amerikaanse diabetespreventieprogramma heeft aangetoond dat Siofor-tabletten de voedselinname verminderen en zo bijdragen aan gewichtsverlies. Ons artikel over diabetespreventie.

Er wordt aangenomen dat het geneesmiddel de eetlust van verschillende kanten beïnvloedt:

  1. Beïnvloedt de regulatiemechanismen van honger en verzadiging in de hypothalamus.
  2. Verhoogt de concentratie van leptine, een hormoonregulator van het energiemetabolisme.
  3. Verbetert de insulinegevoeligheid, waardoor cellen op tijd energie ontvangen.
  4. Reguleert het vetmetabolisme.
  5. Vermoedt waarschijnlijk het falen van circadiane ritmes, waardoor de spijsvertering normaliseert.

Vergeet niet dat er in het begin problemen kunnen zijn met het spijsverteringskanaal. Wanneer het lichaam eraan went, moeten deze symptomen stoppen. Als er gedurende meer dan 2 weken geen verbetering is, probeer dan Siofor te vervangen door een langdurige metformine, bijvoorbeeld Glucofage Long. In geval van intolerantie voor het medicijn, zullen dagelijkse lichamelijke opvoeding en een koolhydraatarm dieet helpen bij het omgaan met insulineresistentie - een menu voor diabetes type 2.

Bij afwezigheid van contra-indicaties kan het medicijn lange tijd continu worden ingenomen. Dosering volgens de instructies: begin met 500 mg, breng geleidelijk aan naar de optimale dosis (1500-2000 mg). Stop met het drinken van Siofor wanneer het doel van afvallen is bereikt.

Toelatingsregels

Siofor-tabletten, gedronken op een lege maag, verergeren spijsverteringsproblemen, zodat ze tijdens of na de maaltijd worden ingenomen en de meest overvloedige maaltijden worden gekozen. Als de dosering klein is, kunnen tabletten eenmaal tijdens het avondeten worden gedronken. Bij een dosis van 2000 mg is Siofor verdeeld in 2-3 doses.

Behandelingsduur

Siofor neemt zoveel als nodig is. Bij diabetes drinken ze het jarenlang: eerst alleen, dan met andere suikerverlagende medicijnen. Langdurig gebruik van metformine kan leiden tot B12-tekort, daarom wordt diabetici aanbevolen dagelijks voedsel te eten met een hoog vitamine-gehalte: runder- en varkenslever, zeevis. Het is raadzaam om jaarlijks een cobalaminetest te doen en bij gebrek hieraan een kuur vitamine te drinken.

Als het medicijn is ingenomen om de ovulatie te stimuleren, wordt het onmiddellijk na de zwangerschap geannuleerd. Met gewichtsverlies - zodra de effectiviteit van het medicijn afneemt. Als het dieet wordt gevolgd, is meestal zes maanden voldoende.

Maximale dosis

De optimale dosering voor diabetes wordt beschouwd als 2000 mg metformine, aangezien een dergelijke hoeveelheid wordt gekenmerkt door de beste verhouding "suikerverlagende werking - bijwerkingen". Onderzoek naar het effect van Siofor op het gewicht werd uitgevoerd met 1500 mg metformine. Zonder gezondheidsrisico kan de dosis worden verhoogd tot 3000 mg, maar u moet erop voorbereid zijn dat er spijsverteringsstoornissen kunnen optreden.

Compatibiliteit met alcohol

De instructies voor het medicijn zeggen over de niet-ontvankelijkheid van acute alcoholvergiftiging, omdat het lactaatacidose kan veroorzaken. In dit geval zijn kleine doses gelijk aan 20-40 g alcohol toegestaan. Vergeet niet dat ethanol de diabetescompensatie verergert.

Effect op de lever

De werking van Siofor tast ook de lever aan. Het vermindert de aanmaak van glucose uit glycogeen en niet-koolhydraatverbindingen. Het overgrote deel van dit effect is veilig voor het lichaam. In uiterst zeldzame gevallen neemt de activiteit van leverenzymen toe, ontwikkelt zich hepatitis. Als u stopt met het gebruik van Siofor, verdwijnen beide schendingen vanzelf.

Als leverziekte niet gepaard gaat met insufficiëntie, is metformine toegestaan ​​en bij vette hepatosis wordt het zelfs aanbevolen voor gebruik. Het medicijn voorkomt de oxidatie van lipiden, vermindert het niveau van triglyceriden en cholesterol, vermindert de inname van vetzuren in de lever. Volgens onderzoek verhoogt het driemaal de effectiviteit van het dieet dat is voorgeschreven voor vette hepatosis.

Recensies

Zorg ervoor dat je leert! Denk je dat pillen en insuline de enige manier zijn om suiker onder controle te houden? Niet waar! U kunt dit zelf verifiëren door het te gaan gebruiken. lees meer >>

Het blijkt dat Siofor alleen mag worden ingenomen als het dieet niet effectief is, wat wijst op hormonale stoornissen. Zorg ervoor dat u tests voor hormonen uitvoert en pillen voorschrijft om de hormonale achtergrond te normaliseren. En Siofor helpt gewoon om het proces van afvallen van de grond te brengen en versterkt het effect van voeding lichtjes.

Siofor

Gebruiksaanwijzing:

Prijzen in online apotheken:

Siofor - hypoglycemisch geneesmiddel voor orale toediening.

Vorm en compositie vrijgeven

Doseringsvorm van Siofor release - omhulde tabletten: wit, elk 500 mg - rond biconvex; 850 mg elk - langwerpig met een risico aan beide kanten; Elk 1000 mg - langwerpig met een wigvormige uitsparing aan de ene kant van de tablet en inkeping aan de andere kant (500 mg elk: 10 stuks in blisters, 3, 6 of 12 blisters in een kartonnen doos; 850 en 1000 mg: 15 stuks in blisters, 2, 4 of 8 blisters in een kartonnen doos).

Samenstelling 1 tablet:

  • werkzame stof: metforminehydrochloride - 500 (Siofor 500), 850 (Siofor 850) of 1000 (Siofor 1000) mg;
  • hulpcomponenten (500/850/1000 mg): hypromellose - 17,6 / 30 / 35,2 mg, magnesiumstearaat - 2,9 / 5 / 5,8 mg, povidon - 26,5 / 45/53 mg;
  • schaal (500/850/1000 mg): macrogol 6000 - 1.3 / 2 / 2.3 mg, hypromellose - 6.5 / 10 / 11.5 mg, titaniumdioxide (E171) - 5.2 / 8/9 2 mg.

Gebruiksaanwijzingen

Siofor wordt voorgeschreven voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 tegen de achtergrond van overgewicht met de ineffectiviteit van dieettherapie en lichamelijke activiteit.

Het medicijn kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met insuline en andere orale hypoglycemische geneesmiddelen.

Contra-indicaties

  • diabetische precoma / ketoacidose;
  • Leverfalen;
  • acute aandoeningen die de nierfunctie nadelig kunnen beïnvloeden, waaronder uitdroging, ernstige infectieziekten;
  • het volgen van een caloriearm dieet (minder dan 1000 kcal per dag);
  • nierfalen of verminderde nierfunctie (met creatinineklaring minder dan 60 ml / min);
  • chronisch alcoholisme, acute alcoholvergiftiging;
  • ziekten in het acute of chronische beloop die kunnen leiden tot de ontwikkeling van weefselhypoxie, waaronder hart- / ademhalingsfalen, shock, recent myocardinfarct;
  • gecombineerd gebruik met intravasculaire toediening van jodiumhoudend contrastmiddel;
  • lactaatacidose, inclusief een belastende geschiedenis;
  • leeftijd tot 10 jaar;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Siofor wordt met voorzichtigheid voorgeschreven in aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen (relatieve contra-indicaties):

  • verhoogde fysieke activiteit (hard lichamelijk werk, omdat er een grote kans is op lactaatacidose);
  • leeftijd 10-12 en ouder dan 60 jaar.

Dosering en administratie

Siofor oraal ingenomen tijdens of na de maaltijd.

Het regime van het medicijn, inclusief de duur van de kuur, wordt individueel door de arts bepaald en is afhankelijk van het glucosegehalte in het bloed.

Volwassenen

In geval van overdracht van andere antidiabetica begint de toediening van Siofor in de hieronder aangegeven doses onmiddellijk na stopzetting van het medicijn.

De aanbevolen initiële dagelijkse dosis bij gebruik van het geneesmiddel als monotherapie is 1-2 mg 500 mg eenmaal daags of 850 mg eenmaal daags..

Na 10-15 dagen vanaf het begin van het gebruik van Siofor kan de dosis geleidelijk worden verhoogd op basis van indicatoren voor bloedglucose. Een geleidelijke dosisverhoging verkleint de kans op bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Gemiddelde dagelijkse dosis: 3-4 tabletten van 500 mg, 2-3 tabletten van 850 mg of 2 tabletten van 1000 mg.

Maximaal - 3000 mg per dag in 3 verdeelde doses.

Bij het voorschrijven van hoge doses van het medicijn (van 2000 tot 3000 mg), kunnen 2 tabletten Siofor 500 worden vervangen door 1 tablet Siofor 1000.

Om de glykemische controle te verbeteren, is gecombineerd gebruik met insuline mogelijk. Siofor wordt voorgeschreven volgens het bovenstaande schema, verhoging van de dosis wordt ongeveer eens in de 7 dagen uitgevoerd. De dosis insuline wordt bepaald op basis van de glucoseconcentratie in het bloed.

Bij oudere patiënten (vanwege de waarschijnlijkheid van functionele nierinsufficiëntie) moet het doseringsschema worden gekozen rekening houdend met de plasmaconcentratie van creatinine in het bloed. Tijdens de behandelingsperiode moet de functionele toestand van de nieren regelmatig worden beoordeeld..

Kinderen van 10-18 jaar

De standaard aanvangsdosis bij gebruik van Siofor als monotherapie of in combinatie met insuline - 1 keer per dag, 500 of 850 mg.

Na 10-15 dagen vanaf het begin van het gebruik van Siofor kan de dosis geleidelijk worden verhoogd op basis van indicatoren voor bloedglucose. Een geleidelijke dosisverhoging verkleint de kans op bijwerkingen uit het maagdarmkanaal.

Maximaal - 2000 mg per dag in 2-3 doses.

De dosis insuline wordt bepaald op basis van de glucoseconcentratie in het bloed.

Bijwerkingen

Mogelijke overtredingen (vaak - ≥ 1/100, 4,81 1 1 1 1 1 Beoordeling: 4,8 - 32 stemmen

Lees Meer Over Diabetes Risicofactoren